Plné znění - 32023R1442

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011&xxxx;(2) xxxxxxx zvláštní xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;10/2011 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx povolených xxxxx Xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

(2)

Xx xxxxxxxx změny xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxx vědecká stanoviska xxxxxxxx xx nových xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látek. Kromě xxxx xxxx odhaleny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nařízení. Aby xx zaručilo, že xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;10/2011 xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a aby xx odstranily xxxxxxxxxxx, xxxxx jde o jeho xxxxxxx uplatňování, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx „xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;96, dále xxx „xxxxx“) je x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx potraviny, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxx a vlákna xxxx xxxxxxx materiály. Xx xxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxxxxxx 2019 však xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx závěru. Xxxxx, xx xxxxx xxxx takové xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx mnoho xxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx, a konstatuje, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozdílům xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx migrujících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu, xxxxxxx je xxxxx xxxxx druhu xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s hostitelským xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx migrace xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xx potravin. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx stávající xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nezohledňuje, a nemůže xxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx v plastech, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx jiná omezení, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx zrušeno.

(4)

Na xxxxxx Xxxxxx přijal úřad xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(4), x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 451 látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011, pro xxxxx xxxx stanoven specifický xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „SML“) podle xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx. Úřad xxxxxxx, xx 284 z těchto xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxx, zda xx třeba stanovit xxxxxxxxxx migrační xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxx prioritních skupin. Xxx látky xxxx xxxxxxxx do „skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;193) xx známo, xx xx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx přehodnocení a u látky xxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxx-xxxxxx (materiál xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;436) poskytl uživatel xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx, xx byla xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx 2-hydroxybenzoová (xxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;121), xxxxxxxx xx xxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx prioritou x&xxxx;xxxx, xx útvary Komise xxxxxxxxxxxx xx zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se xxxx xx Xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx žádný uživatel. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxx by xxx xxxx uživatel, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx materiálu xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx, a tyto xxxxxxxxx xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, pokud xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxx povolení, které xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx než současné xxxxxxxxx širší povolení. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxx, xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ohledně xxxxxxxx použití, xx xxxxx xx použití xxxx látky xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004, xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx 2-hydroxybenzoové xxxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx stanovisek xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2005&xxxx;(5) je xxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx „xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;157 („XXX“), xxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;159 („XXX“), materiál xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;283 „XXXX“), xxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;728 („XXXX“) x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;729 („XXXX“) xxxxxxxx xxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx omezení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx limity.

(6)

V návaznosti xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXXX“) z roku 2017 x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx úřad, xxx opětovně posoudil xxxxxx pro veřejné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7), v němž xxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx stanovené xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2005 xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x-XXX), a to x&xxxx;xxxxxx xxxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx měly x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxxx, úřad rovněž xxxxxxxx xxxx prozatímní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx denní xxxxxx (x-XXX), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Úřad xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx látku XXXX do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tolerovatelného denního xxxxxx (x-XXX) jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx založený xx jejích xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupinový xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (x-XXX) xxx xxxxx XXX, XXX, XXXX x&xxxx;XXXX xx xxxx 50 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(μx/xx TH) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx DEHP. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX xx prozatímního xxxxxxxxxxx tolerovatelného xxxxxxx xxxxxx (x-XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tolerovatelný xxxxx xxxxxx xx xxxx 150&xxxx;μx/xx XX xx základě xxxxxx xx játra, což xx v souladu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2005.

(8)

S cílem xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxxxxx expozice. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx plastových xxxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx, odhadl dietární xxxxxxxx xxx všech xxx ftalátů, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nejhorší xxxxx expozice ze xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx s potravinami. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx XXX, XXX, XXXX a DINP xxxxxx xxxx k závěru, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 14&xxxx;% prozatímního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx (x-XXX) 50&xxxx;μx/xx XX u průměrného spotřebitele x&xxxx;xx 23&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx t-TDI 150&xxxx;μx/xx XX xxx xxxxxxxxxxxx s průměrnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(9)

Xxxx dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, zejména 1,2-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx-xxxxxxx neboli „XXXX“; xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx č. 1085; xxxxx XXX 84-69-5), xxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xx plastových xxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, ale xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx nebo v důsledku xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx některých xxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx, xx xxxxx XXXX významně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx tato expozice xxxxx x&xxxx;xxxxx účinkem xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx měla xxx rovněž xxxxxxxxxx. Xxxx xxxx uvedl, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vystaveni i z jiných xxxxxx než xx xxxxxx. Významný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotách x&xxxx;xxxxxxxx kožní kontakt x&xxxx;xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a prachu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxx xx xxxxxxxxx prozatímní skupinový xxxxxxxxxxxxx denní příjem (x-XXX) pro látky XXX, XXX a DEHP x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx DIBP x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, xx expozice xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předběžný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (x-XXX), xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „XXX(X)“). X&xxxx;xxxxx přehlednosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, zejména při xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx provádění úředních xxxxxxx v případech, xxx xxx použit pouze xxxxx z těchto ftalátů, xx xxxx xxxx xxx vedle SML(T) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx denního xxxxxx (t-TDI) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX, XXX(X) xxx xxxxx xxxxxxxx xxx látku XXXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx překrývají x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx výskytu xx xxxxx analyticky xxxxxxxx. Xxxxxxxx od xxxxxxxx XXX(X) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodách, xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX a DIDP rutinně xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX(X) pro xxxx xxxxx DINP x&xxxx;XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, XXX a DEHP, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx materiál, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx než materiálu xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx bude pohybovat x&xxxx;xxxx t-TDI a že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řetězci xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx migrace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx i z obalů xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nejistoty, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx odhady xxxxxxxx, je vhodné x&xxxx;xxxxx XXX, XXX, XXXX a DINP x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx alokačního xxxxxxx xx xxxx 20&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx XXX(X) také xxx látky XXXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxx xxx stanovení XXX(X) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx SML xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx všech xxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxx-[[[3,5-xxx(1,1-xxxxxxxxxxxxx)-4-xxxxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx] (xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;1007) xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povolena pro xxxxxxx xx do 0,2&xxxx;% (hmot.) na xxxxxxx konečné hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx výrobě polyethylentereftalátu (xxxx jen „XXX“). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxxxx xxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(8) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 0,1&xxxx;% xxxx. na xxxxxxx konečné xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx polyethylen 2,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXX“). Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx předpokládat, xx xxx xxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxx 0,2 % xxxx. xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyplývá x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx stávající povolení xxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxxx 0,2&xxxx;% hmot. xxxx xx výrobu XXX.

(14)

Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2019/1338&xxxx;(9) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx((X)-3-xxxxxxxxxxxxxx-xx-(X)-3-xxxxxxxxxxxxxxx) (dále jen „XXXX“, xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1059). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxx xxxx xxxxx všeho vyžaduje xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx látka XXXX xx makromolekula xxxxxxx xxxxxxxxxxx fermentací x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx je xxxxx fermentací xxxxxxx, xx xxxxx do xxxxxxxxxxx PHBH xxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx absence xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxxxxxx zahřívání xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jaké xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx povolena x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx za tepla, xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 100&xxxx;°X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx je xx stanovisku uvedeno, xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xx teplotu tání x&xxxx;xxxxxxx 120–150&xxxx;°X. Absence xxxxxxxxx xxxxxxx navíc xxxxxxx, že není xxxxx, jaké xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx předpokládané xx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;α-xxxxx-ω-xxxxxxxxxxx[xxx(xxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxx)], X10–X16 alkylestery (xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx č. 1076) xxxx xxxxxxx v maximální koncentraci 0,025&xxxx;% xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx-xxxxxxx (XXX). Xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxx této látky xxxxxxxxxxxxx pro spotřebitele xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx používá xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentraci 0,025&xxxx;% xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovanému xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx a alkoholickými xxxxxxxxxxx a potravinami ve xxxxx emulze typu xxxx xx vodě xx xxxxxxxxxx skladování xxx pokojové xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx než xxxxxxxx teplotě x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,05&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx druhy xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx použití xxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;XXX, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xxx 19.&xxxx;xxxx&xxxx;2019 xxxxxx xxxx příznivé xxxxxxx stanovisko (11) k používání xxxxx xxxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx-1,2,4-xxxxxxxxxxxxx (materiál xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;1078, xxxxx XXX 3319-31-1), jako přísady (xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x&xxxx;xxxx(xxxxxxxxxxxxx) (xxxx jen „PVC“). Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1078 xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX. Xxxxx xx xxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. Závěr úřadu xx xxxx podmíněn xxx, xx xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 5 mg/kg xxxxxxxxx. Xxxx dále xxxxx, xx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx podílům z jiných xxxxxx, které mohou xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx v případě xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx naměřené xxxxx o expozici xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20&xxxx;%, dokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vědecké xxxxx. Xxxx dále xx svém xxxxxxxxxx xxxxx, xx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této xxxxx xx xxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx výživou“. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx použití xxxx xxxxx ve xxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx výživou“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004. Xxxxxxxx xxxx xxxxx by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na 1&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx a omezením, xxxxx xxxxxxx xxxxxx styku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx omezeními xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxxxxx v čl. 2 odst. 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;609/2013&xxxx;(12).

(17)

Xxxxxxxx k tomu, xx skupinové xxxxxxx x.&xxxx;32 x&xxxx;xxxxxxx 2 x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 stanoví SML(T) xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1078 xx xxxxxx změkčovadlo, xx xxxxxx uplatnit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o povaze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx uvést, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx.

(18)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost o povolení xxxxxxxxx xxxxx (2,2′,2″-nitrilotriethanol-chloristan, xxxxx xxx), xxxxx (xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1080) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx PVC xxx xxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx přijal xxxx dne 29. dubna 2020 x&xxxx;xxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx stanovisko (13). Úřad xxxxxx k závěru, že xxxxxxx xxxx xxxxx xx bylo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx (2,2′,2″-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxx sůl), xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 2,2′,2″-xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx látky xxxx xxx xxxxxxxx xx seznam povolených xxxxx Xxxx, 2,2‘,2″-nitrilotriethanol xxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;793 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,05 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;822 x&xxxx;xxxxxxxxx limitem 0,002&xxxx;xx/xx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1080, xxxxxxx xxxxx se látka xxxxxxx v plastech xx xxxxx s vodou a kyselými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx č. 822 xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(14). Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;10/2011 xxx xxxxxxxxx omezení, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině xxxx zahrnut materiál xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1080 spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;793 a ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;822 xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;793 x&xxxx;822 x&xxxx;xxxxxxx látku (2,2′,2″-xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxx), xxxxx (xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1080) jako xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxx, že by xx xxxx používat xxxxx xx styku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s referenčním xxxxxx 01.01.X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2 x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxx a kyselé xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx.

(19)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X,X-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;X16/X18 (xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1081) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxx s potravinami xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx potravinami x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx do šesti xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovisko (15). Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx než pokojové xxxxxxx. Úřad xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx N,N-bis(2-hydroxyethyl)stearylamin xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx používá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2&xxxx;% (xxxx.) xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxx se suchými xxxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx migrace xxxx X,X-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx mono- x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako X,X-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx- x&xxxx;xxxxxxxx X,X-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx, nepřekročí XXX(X) xxx xxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx č. 19 x&xxxx;20. Proto je xxxxxx povolit použití xxxx xxxxx v maximální xxxxxxxxxxx 2 % (xxxx.) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx určených pouze xxx styk xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx omezení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;19 a 20.

(20)

Úřad se xxxx xxxxxx domníval, xx poskytnuté xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1081 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx, xx migrace xx byla xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx spotřebitelé xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxx při styku x&xxxx;xxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx tímto xxxxxx by se xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx uvedl, xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx nižším xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, jako xx polarita polymeru. Xxxxx xx vhodné x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx shody xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a stupně esterifikace xxxxxxx látky.

(21)

Úřad xxxxxx xxxxxxxx vědecké stanovisko (16) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx estery x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1082) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx bázi xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx druhy xxxxxxxx. Xxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko, pokud xx xxxxxxx jako xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;% xxxx. x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx, xx její xxxxxxx nepřekročí 0,05&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx, vyjádřeno xxxx xxxx xxxx-, di- x&xxxx;xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-, xx-, xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx použití xxxx xxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxxx“, může xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx polymethylmethakrylátu v maximální xxxxxxxxxxx 0,35 % xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx limit xxxxx stanoviska xxxxx.

(22)

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(17) k používání výchozí xxxxx xxxxxxxxxx-3,3′,4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) (xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;1083). Úřad dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 43&xxxx;% jako xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx styk x&xxxx;xxxxxxxx a mastnými xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx 250&xxxx;°X, xxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX nepřekročí 0,05&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxxxx úřad x&xxxx;xxxxxxxxxx závěru xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx provedeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx octovou (simulant X) a olivovým olejem (xxxxxxxx D2) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx povolit použití xxxx výchozí xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 43 % xxxx. xxxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, pro xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx 2 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;x/xxxx X2 xxx xxxxxxxxx xx 250&xxxx;°X, x&xxxx;xxxxx toto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 0,05&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx.

(23)

Xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx, xx materiály x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;10/2011 xx xxxxx xxxxxxx před xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a zůstat xx xxxx xx xx vyčerpání zásob. Xxxxxx konečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx zahrnuje dodávky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z výroby x&xxxx;xxxxx xx jiných xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízením xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a látky, xxxxx ještě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízením, xx xxxxx měli xxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto výrobků xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost x&xxxx;xxx, xx xxxx xxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx.

(24)

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx povolení xxx xxxxx „xxxxxx moučka x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx“ (materiál xxx xxxx s potravinami x.&xxxx;96) a kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx (materiál xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x.&xxxx;121), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda jsou xxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004, xxxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx daných xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx nepřekračují xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx. Xxx se xxxx zajistil hladký xxxxxxx xx případná xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, domnívají, xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1935/2004, xx xxxxxx povolit xxxxxxx xxxxxxxxx a předmětů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxx za předpokladu, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zvláštních xxxxxxx xxxx xxxxxx v přiměřené xxxxx xx xxxxxx xxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx moučku a vlákna, xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xx svém xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx dřevu xx xxxxx xxxxxxxxx případ xx případu, xxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxx vztahovat xx xxxxxx xxxx dřeva.

(25)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,