XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2023/1530
xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023
xxxxxx se xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly, xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 89 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být vyhodnoceny, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx obsahuje Xxxxxxxxxxxxx cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly. |
(2) |
Chrysanthemum cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a zralých xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uhlovodíkovými xxxxxxxxxxxx, xxx hodnocen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (insekticidy, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx členovců), xxx xxxx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 18, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx hodnotící příslušný xxxxx předložil Komisi xxx 1. září 2010 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx proběhly diskuse xx technických schůzkách xxxxxxxxxxxxxx Komisí x&xxxx;xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). |
(4) |
X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 vyplývá, xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX. |
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxx. x) nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 vypracovává Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx agentury. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. |
(6) |
Xxxxx uvedeného stanoviska xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cinerariaefolium, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. x), x) a d) směrnice 98/8/ES, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
(8) |
Xxxx schválením xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx požadavků. |
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx získaný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 s výhradou podmínek xxxxxxxxxxx v příloze.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx from xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx Tanacetum xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx with xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; Product-type 18; XXXX/XXX/365/2022, xxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2022.
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx podmínky |
||||||||||
Chrysanthemum xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx cinerariifolium xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozpouštědly č. ES: 289-699-3 x.&xxxx;XXX: 89997-63-7 |
100 &xxxx;% xxxxxxxxxxxx |
1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2025 |
31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2035 |
18 |
Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podmínkám:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx postupy Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx reziduí farmakologicky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;152, 16.6.2009, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. L 70, 16.3.2005, s. 1).