XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023,
xxxxxx xx mění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx o zařazení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx seznam
(Text s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx xxx 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 provádí Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx nařízeními (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx jako účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Následkem xxxxxx rozhodnutí je xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx a fosmetu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx uvedené v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) rozhodla Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí představuje xxxxxx omezení xxxxxxx xxxx látky na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro xxx xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx rozhodnutím (EU) 2021/795 (8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení je xxxxx použití xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx navíc dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(6) |
Účinná látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidů“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Metham-natrium xx proto xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx použití isopyrazamu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Isopyrazam xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v částech 1 x&xxxx;2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx byla výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx postupu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx, xx použití xxxxxxx je přísně xxxxxxx na úrovni xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx používat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 a 10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx z hlediska lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx seznamy chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(9) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, cyprokonazol, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, metosulam, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, profoxydim, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxx xx zákaz xxxxx použití těchto xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xx navíc dostačujícím xxxxxxx toho, xx xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití chlorofenu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro žádné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(11) |
Účinná xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití xxxxxxxxxxx v kategorii „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Fenoxykarb by xxxxx xxx xxx xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx triflumuron doplněna xx seznam chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx toho xxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx výrobním odvětvím xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx v podkategorii „xxxxxxxxx xx skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických látek xxxxxxx v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1078/2014 (15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin“. Tento xxxxx představuje xxxxxx xxxxxxx použití této xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, neboť xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxx přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx 2 přílohy I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se neschvalují xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx schváleny jako xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx toho xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx xxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx-X6-8, xxxxxx xx X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát a n-pentyl-isopentyl-ftalát xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx identifikovány xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx schválení xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx v částech 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(16) |
Konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské úmluvy xx svém xxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 6. xx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dekabromdifenyletheru x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxxxx xxxx a sloučenin xxxxxxxxxx PFOA xx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xx tyto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xx xxxxxxxxxx informování xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), její soli x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 přílohy X&xxxx;xx měly být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx doplněním xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx mělo xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxx času zúčastněným xxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná k jeho xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, kterým se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 xx xxx 26. listopadu 2021, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb a kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2021/795 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 a zrušuje prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/622 xx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx chlorofenu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, x.&xxxx;80).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2020/1765 xx dne 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/98 xx dne 28. ledna 2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx esbiothrinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, x.&xxxx;214).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx mění xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování a omezování xxxxxxxxxx látek (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, směrnice Xxxx&xxxx;76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx mění xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx vkládají nové xxxxxxx, které znějí:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx položky xxx bis(pentabromfenyl)ether, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxx, cyfluthrin, epoxikonazol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX, xxxxxxxx a triflumuron xxxxxxxxx těmito xxxxxxxxx::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nahrazují xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx zrušují xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx v části 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|