NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16. června 2023,
kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx seznam
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č. 649/2012 xx xxx 4. července 2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (dále jen „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx“). |
(2) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) a (EU) 2022/94 (4) se Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, jelikož xxxxx xxxxxx schváleny pro xxxxx jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (EU) 2021/2081 (6) rozhodla Xxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) xxx typ xxxxxxxxx 18 v podkategorii „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx odejmout xxxxxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxxxx alfa-cypermethrinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx ve skupině xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (9) xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odvětvím xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxx použití xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx navíc dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx látka xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx postupu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx zákaz xxxxxxx xxxxxx-xxxxxx v podkategorii „jiné xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace této xxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxxxx dostačujícím důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx xxxxx měl xxx doplněn na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem tohoto xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx schválen xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Isopyrazam xx xxxxx xxx xxx doplněn na xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(8) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stažena ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxx xx přísně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska lidského xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxx být xxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(9) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx, karbetamid, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prochloraz, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx látky nebyly xxxxxxxxx xxx žádné xxxx xxxxxxx v této xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx dostačujícím xxxxxxx xxxx, xx xxxx látky vzbuzují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) xx Xxxxxx xxxxxxxx neschválit xxxxx chlorofen x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Následkem xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v kategorii „xxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace fenoxykarbu xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 na xxxxxxx zákazu v podkategorii „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxx xxxx xxxx účinná látka xxxxxxxxxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxx, xx xxxxx xxxxxxxx obavy o lidské xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, což xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin“. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx by xxx xxxxxxx na xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1078/2014 (15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití této xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx xx schválen xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxx xxx xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedený v části 2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a tyto xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a terbufos xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx v seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1, xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(15) |
Xxxxx 1-xxxxxxxxxx, diisopentyl-ftalát, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, rozvětvené xxxxxxxxxxx xx-X6-8, bohaté na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx C7-C11) xxxxxx, (nerozvětvené i rozvětvené), xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát a n-pentyl-isopentyl-ftalát xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), xxxxx xxxx xxxxx identifikovány xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Tyto látky xxxxx xxxxxxxxx povolení x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(16) |
Xxxxxxxxxx smluvních xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx svém desátém xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 6. až 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxxxx o zařazení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx perfluoroktanové (PFOA), xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxx s tím, xx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx vztahuje xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené úmluvy. Xxxxxxx xxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx tyto xxxxxxxx xxxxx odstraněny xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, epoxikonazol x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx být xxxxxxx vyjasněním xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx identifikátorů, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zúčastněným xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2) Úř. věst. L 63, 6.3.2003, s. 29.
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 ze xxx 26. listopadu 2021, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx indoxakarb x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze dne 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2018/622 xx dne 20. dubna 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1765 xx xxx 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2021/98 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 ze xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, s. 1).
(16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek (REACH), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Xxxxxx&xxxx;91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
PŘÍLOHA
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 se mění xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx bis(pentabromfenyl)ether, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx a sloučeniny příbuzné XXXX, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx položkami::
|
3) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx vkládají xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|