NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2023/1656
xx xxx 16. června 2023,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxx a dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;23 odst. 4 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pesticidy v mezinárodním xxxxxxx&xxxx;(2) (dále xxx „Xxxxxxxxxxxx úmluva“). |
(2) |
Prováděcími xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379&xxxx;(3) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/94&xxxx;(4) xx Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jako účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(5). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a fosmetu x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx schváleny xxx xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx chemických xxxxx uvedené v částech 1 a 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(3) |
Prováděcím xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081&xxxx;(6) xxxxxxxx Xxxxxx neobnovit xxxxxxxxx xxxxx indoxakarb xxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxx látky xx xxxxxx kategorie „xxxxxxxxx“, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012&xxxx;(7) pro typ xxxxxxxxx 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxx“. Indoxakarb by xxxxx měl xxx xxxxxxx xx seznamy xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2021/795&xxxx;(8) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx alfa-cypermethrinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx klasifikace xxxx-xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(9) je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(5) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx výrobním odvětvím xxxxxxx xx schvalovacího xxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Následkem xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy ve xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromadiolonu xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx navíc dostačujícím xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx být xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(6) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx stažení xx xxxxx použití xxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 je xxxxx xxxxxxxxxxxx důkazem xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx-xxxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/782&xxxx;(10) xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx isopyrazam xxxx xxxxxx látky xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je zákaz xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, jelikož xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx použití x&xxxx;xxxx kategorii. Xxxxxxxxxx xx proto měl xxx doplněn na xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(8) |
Účinná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx přísně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xx povoleno xxxxxxxx xxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 pro xxxx xxxxxxxxx 7 x&xxxx;10 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx diuronu podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx vzbuzuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx proto xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 649/2012. |
(9) |
Účinné xxxxx azimsulfuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluchinkonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a triflumizol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx staženy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Harmonizovaná xxxxxxxxxxx xxxxxx látek podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx vzbuzují xxxxx z hlediska xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;649/2012. |
(10) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/622&xxxx;(11), (XX)&xxxx;2020/1765&xxxx;(12) x&xxxx;(XX)&xxxx;2021/98&xxxx;(13) xx Xxxxxx rozhodla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a esbiothrin xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx zákaz xxxxx použití xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a esbiothrin xx proto měly xxx doplněny xx xxxxxxx chemických látek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(11) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobním xxxxxxxx stažena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „pesticidy“. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx toho, xx tato xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx na seznamy xxxxxxxxxx látek uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 a 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(12) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172&xxxx;(14) xxxx xxxxx triflumuron doplněna xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxxxx zákazu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxx pesticidy včetně xxxxxxx“. Kromě xxxx xxxx účinná látka xxxxxxxxxxx výrobním xxxxxxxx xxxxxxx ze schvalovacího xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxxx dostatečné důkazy x&xxxx;xxx, že látka xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „pesticidy xx skupině přípravků xx ochranu rostlin“. X&xxxx;xxxxxxxx toho xx xxxxxxxxxxx zakázán pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxx xx xxx doplněn xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v části 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(13) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014&xxxx;(15) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx základě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin“. Tento xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx „pesticidy“, xxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxx přípravku 18 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx „jiné xxxxxxxxx včetně biocidů“. Xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(14) |
Xxxxx chlorfenvinfos x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx látky xxxxxx schváleny xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jsou již xxxxxxx v části 1, xxxx by být xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 649/2012. |
(15) |
Látky 1-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxx, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx alkylestery xx-X6-8, bohaté na X7, 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx- (xxxxxx X7-X11) xxxxxx, (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxxx-xxxxxx (rozvětvený x&xxxx;xxxxxxxxxxxx), xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx, dipentyl-ftalát x&xxxx;x-xxxxxx-xxxxxxxxx-xxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006&xxxx;(16), neboť xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx. Tyto látky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s hlavou XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uděleno, xx xxxxxxx těchto xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použití. Uvedené xxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
(16) |
Konference xxxxxxxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx xx xxxx desátém xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx 6. xx 17. června 2022, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx solí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx s tím, xx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úmluvy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kyselina (XXXX), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzné XXXX xxxx již uvedeny x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení, xxxx xx být xxxx xxxxxxxx xxxxx odstraněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(17) |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a nonylfenolethoxyláty xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx látek v částech 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx číselných identifikátorů, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012. |
(18) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
(19) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mohly xxxxxxxx opatření nezbytná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, a členským xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Příloha I nařízení (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2023.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx 2023.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;201, 27.7.2012, x.&xxxx;60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;63, 6.3.2003, s. 29.
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/1379 ze xxx 19. srpna 2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 20.8.2021, x.&xxxx;32).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/94 xx xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 25.1.2022, x.&xxxx;33).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx&xxxx;79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/2081 ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indoxakarb x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 426, 29.11.2021, x.&xxxx;28).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2021/795 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx odnímá xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 18.5.2021, x.&xxxx;2).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2022/782 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx, mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1037/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;140, 19.5.2022, x.&xxxx;3).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2018/622 xx dne 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 3 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;102, 23.4.2018, s. 80).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX)&xxxx;2020/1765 xx dne 25. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;397, 26.11.2020, x.&xxxx;24).
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2021/98 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxxx esbiothrinu jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 29.1.2021, s. 214).
(14) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2018/172 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I a V nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;32, 6.2.2018, x.&xxxx;6).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1078/2014 xx xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;649/2012 o vývozu a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;297, 15.10.2014, x.&xxxx;1).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx&xxxx;76/769/XXX a směrnic Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxxx nové xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
2) |
v tabulce x&xxxx;xxxxx 1 xx xxxxxxx xxx xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, epoxikonazol, xxxxxxxxxx ethoxyláty, kyselinu xxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOA), xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, terbufos a triflumuron xxxxxxxxx xxxxxx položkami::
|
3) |
v tabulce v části 2 se xxxxxxxx xxxx položky, které xxxxx:
|
4) |
v části 2 xxxxxxx xx položky xxx bromoxynil, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nahrazují xxxxxx xxxxxxxxx:
|
5) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
6) |
x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:
|