PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2024/235
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx účinná xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (ADBAC/BKC (X12-X16)) pro přípravek xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1). |
|
(2) |
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx jsou popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxx xxxxxx Itálie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi xxx 10. září 2012 xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx technických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“). |
|
(4) |
X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, že xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, mají xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 druhým pododstavcem xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 vypracovává Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 a 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka, xxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx věci xxxxx konzultace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx úrovni dále xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v souladu s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 revidované stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxx půdní prostředí xx přijatelné. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx v čl. 5 odst. 1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxx na stanovisko xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 x&xxxx;xxxxxxxx splnění xxxxxxxx podmínek. |
|
(8) |
Před schválením xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) xx schvaluje xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2024.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee Opinion xx the xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx of xxx active xxxxxxxxx Xxxxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxx-xxxx: 2; XXXX/XXX/310/2021, přijaté dne 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx(X12-16) dimethylbenzyl xxxxxxxx xxxxxxxx; Product-type: 2; XXXX/XXX/387/2023, přijaté xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023.
XXXXXXX
|
Xxxxxx název |
Název xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx přípravku |
Zvláštní xxxxxxxx |
||||
|
Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) |
Xxxxx xxxxx XXXXX: – X.&xxxx;XX: 270-325-2 X.&xxxx;XXX: 68424-85-1 |
972&xxxx;x/xx xxxxxx |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2025 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2035 |
2 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xxxx xxxxxx látka xxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (C12-C16)), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
(1) Čistota xxxxxxx v tomto sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx může mít xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.