Plné znění - 32024R0235

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxxx xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx v soukromé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou popsány x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typu 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Itálie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx předložil Xxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxx&xxxx;2012 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx. Xx předložení xxxxxxxxx xxxxxx proběhly xxxxxxx xx technických xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

(4)

X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx, že xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 1. září 2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/8/ES.

(5)

V souladu s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádostem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, k nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Agentura xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (C12-C16)) xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xx kterých vyjádřili xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx půdní xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx konzultace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přijal dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 revidované stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(5), x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že riziko xxx půdní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx xxxxxxx xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 x&xxxx;xxxxxxxx splnění xxxxxxxx podmínek.

(8)

Před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx splnění xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,