Plné znění - 32024R0235

(1)

Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxx přípravek xxxx 2 (x.&xxxx;XXX: 68424-85-1).

(2)

Xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (ADBAC/BKC (X12-X16)) xxx hodnocen pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2 – xxxxxxxxxxx přípravky pro xxxxxxx v soukromé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx přípravky, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx&xxxx;98/8/XX&xxxx;(3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx určeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo zvířat, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx určena Itálie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx 10. září 2012 hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx závěry. Xx předložení hodnotící xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“).

(4)

X&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxx, xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dokončeno xx 1.&xxxx;xxxx&xxxx;2013, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/8/ES.

(5)

V souladu s čl. 75 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 vypracovává Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovisko xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 2. prosince 2021 xxxxxxxxxx agentury (4) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Agentura ve xxxx xxxxxxxxxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxx xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí.

(6)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx třeba na xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Následně byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;75 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovisko. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2023 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5), v němž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxx(X12-16)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX/XXX (X12-X16)) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. b), x) x&xxxx;x) xxxxxxxx&xxxx;98/8/XX, jsou-li xxxxxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx alkyl(C12-16)dimethylbenzylammoniumchlorid (XXXXX/XXX (X12-X16)) jako účinnou xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxx schválením xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx xxxxxxxx přípravná xxxxxxxx xxxxxxxx pro splnění xxxxxx požadavků.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,