PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2025/410
xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2025,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx&xxxx;2013/713/XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX-XXXX
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2025)1189)
(Pouze xxxxxxxx, xxxxx, francouzské, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, polské, portugalské, xxxxx, xxxxxxxxx a španělské xxxxx je xxxxxxx)
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 723/2009 ze xxx 25. června 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (ERIC) (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 723/2009 xxxx xxxxxxxxxxx Smíšeného xxxxxx XXX x.&xxxx;72/2015&xxxx;(2) xxxxxxxxx xx Dohody x&xxxx;Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx (XXX). |
(2) |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx klinický xxxxxx xxxx zřízena xxxx xxxxxxxxxx evropské výzkumné xxxxxxxxxxxxxx (XXXXX-XXXX) xxxxxxxxxxx Xxxxxx&xxxx;2013/713/XX&xxxx;(3). |
(3) |
Xxxxxxxxxx XXXXX-XXXX xxxxxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxx&xxxx;2023, 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2023 x&xxxx;17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;723/2009. |
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;723/2009 xxxxxxxxx v platnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, správy, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, definice xxxxxxxxx xxxxxxxx, aktualizovaného xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx finančních xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx). |
(5) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxx týkající xx drobných xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a činností, xxxxxx xxxxxxxxxxx politiku xxxxxxxxx hodnocení, popisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. |
(6) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 2 nařízení (XX) č. 723/2009 xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v uvedeném nařízení. |
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;723/2009, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Stanovy xxxxxxxxx ECRIN-ERIC xxxxxxx v příloze xxxxxxxxxx&xxxx;2013/713/XX xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto rozhodnutí.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxx republice, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2025.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxxxx XXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 206, 8.8.2009, x.&xxxx;1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/723/xx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx EHP x.&xxxx;72/2015 ze dne 20.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx se xxxx protokol 31 x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;XXX o spolupráci x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx&xxxx;[2016/755] (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;129, 19.5.2016, x.&xxxx;85, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2016/755/xx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2013/713/EU xx xxx 29.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx klinický xxxxxx (XXXXX) xxxx xxxxxxxxx evropské výzkumné xxxxxxxxxxxxxx (XXXXX-XXXX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;324, 5.12.2013, s. 8, xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2013/713/xx).
XXXXXXX
Xxxxxxx konsorcia ECRIN-ERIC xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí 2013/713/EU xx mění xxxxx:
1) |
xxxxxx&xxxx;3 xx mění takto:
|
2) |
xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xx mění xxxxx:
|
3) |
článek 20 xx xxxx xxxxx:
|
4) |
xx xxxxxx&xxxx;20 xx xxxxxx xxxx xxxxxx, který xxx: „Xxxxxx&xxxx;20x Xxxxxxxx xxxxxx informací 1. Konsorcium XXXXX-XXXX xxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx o infrastruktuře x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXXX-XXXX xxxxxxxxx xxxxxx a sdílení xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx klinických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx nástrojů, xxxxxxx nebo metodik xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX-XXXX. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx dotčena xxxxxxxx vlastnická xxxxx, xxxxxxxxxx ECRIN-ERIC své xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx svého xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a zpřístupňovali xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ECRIN-ERIC. 4. Politika xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx XXXXX-XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx několik xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, semináře, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a denním xxxxx. 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx XXXXX-XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, jakož x&xxxx;xxxxxxx a sekundární xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXX-XXXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx „XXXX“ (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.“ |