Plné znění - 3.3.2025

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx stanoveno vypracování xxxxxxx sledovaných xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxx Xxxx pro xxxxx xxxxxxx budoucího xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx podle dostupných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v čl. 8b odst. 1 xxxx. a) xx x) směrnice 2008/105/ES, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v rámci samostatného xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;4 směrnice 2000/60/ES, na xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx přezkumu se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxxxxxxxxxx kvality, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxx čl. 8b xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizik, xxx xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl stanoven x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX)&xxxx;2015/495&xxxx;(3) a obsahoval deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl aktualizován x&xxxx;xxxxxx 2018, 2020 x&xxxx;2022, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/840 (4), (XX)&xxxx;2020/1161&xxxx;(5) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1307&xxxx;(6).

(6)

Xxxxx xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX nesmí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx 2020, konkrétně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, trimethoprim, venlafaxin x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx O-desmethylvenlafaxin, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a mikonazol x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, penkonazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx 2024 xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zohledněny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx.&xxxx;16 odst. 2 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX.

(7)

Xxxxx xxxxxxx od xxxx 2022 xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx byl xx xxxxxx skupině xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xx představuje xxxxxx v několika xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxx xxxxx xx xxx zabývat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx v těch xxxxxxxxx xxxxxxx, kde xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx ustanovení o „ostatních xxxxxxxxxxxxxx látkách“ x&xxxx;xxxx 1.3.4 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX. Xxxxx xxx o diflufenikan, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 2022 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxx, x&xxxx;xx xxxxx potenciálním xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látku, která xxxxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx i diflufenikan xx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pěti xxxxx xxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxx od xxxx 2022, xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, klindamycin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, známý xxxx xxxx avobenzon, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx-3, známý také xxxx oxybenzon), xxxxxxx Xxxxxx k závěru, že xxx posouzení xxxxxx, xxxxx představují, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kvalitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, a že xx xxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx zůstat xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

Xxxxxx během xxxx 2023 xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odborníky x&xxxx;xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Látky, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx kandidáty xxxx určeny prostředek xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx záření 2-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, průmyslová xxxxxxxxxxxxxx xxxxx X-1,3-xxxxxxxxxxxxx-X’-xxxxx-x-xxxxxxxxxxxxx (6PPD) x&xxxx;xxxx xxxxxxx rozkladu 6XXX-xxxxxx, insekticid x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx abamektin, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (bromukonazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, mefentriflukonazol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx), insekticid xxxxxxxx, antidepresiva xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx v souladu xx xxxxxxxxxxxx přístupem EU x&xxxx;xxxxxxx přípravkům v životním xxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v souladu x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ proti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX)&xxxx;(8), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí“.

(10)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX Komise xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx, které xxxx xx xxxxxxx zachovány, xxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx každou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx matrici.

(11)

Metformin x&xxxx;xxxx metabolit xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx aditivních účinků xxxxxxx xx skupině; xxxxx a měly xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Oktisalát xx uveden xx xxxxxxx xx třemi xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx slunečnímu xxxxxx, xxxxx byly xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx způsob xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx; mohou x&xxxx;xxxx by proto xxx analyzovány společně.

(12)

Očekává xx, že 6PPD x&xxxx;6XXX-xxxxxx se vyskytují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx účinku x&xxxx;xxxxx xx mít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx společně.

(14)

Obě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(15)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má xx xx, xx xxxxxxxxxx nadměrné náklady. Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx účinkům, xxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx&xxxx;8x xxxxxxxx&xxxx;2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxx jednou xxxxx, xxxx xx členské xxxxx x&xxxx;xxxxx látek xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, že xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kontrolního xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podporu xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizik.

(17)

Za účelem xxxxxxxxx srovnatelnosti výsledků x&xxxx;xxxxxxx členských xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jistoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX)&xxxx;2022/1307 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx&xxxx;2000/60/XX,