PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/485
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2025
x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx přijatého Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx dodávání na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2025) 1565)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Irsku x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska z Evropské xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx společenství xxx atomovou xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2024 xxxxxx Xxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (dále xxx „příslušný orgán Xxxxxxxxx království“), v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 3. května 2024 xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh a jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx Xxxxxxxx království x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 druhým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx odůvodnil. |
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx je způsobena xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, xxxxxx a kvasinky, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx palivem x&xxxx;xxxxx. Xxx ošetření může xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, což xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, má xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx letadel. |
(3) |
Přípravek Xxxxxx XX obsahuje jako xxxxxx xxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx CAS 2665–13–6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697–50–8). Xxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 6, xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skladování“, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) nebyly xxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. Xxxxxxxx k tomu, xx uvedené xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xx xxxxxxxx přezkumu, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xx uvedené účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx účinné xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx lze biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní úrovni. |
(4) |
Dne 2.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Severní Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, a z argumentu, xx Biobor XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx z trhu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v chování xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx XX xx xxxxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx doporučeným xxxxxxx letadel a leteckých xxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx království, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx alternativním xxxxxxxx, x&xxxx;xx ručním xxxxxxxxxxx v nádrži po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx nemusí xxx xxxx xxxxx a vystavuje xxxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxx informací, xxxxx xx Komise k dispozici, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Očekává xx, že žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx Biobor XX obsahuje, xxxx xxxxxxxxxx xx poloviny xxxx 2025. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx řešením xx xxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a povolovacích xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024, xxxx xx xx toto xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jednající xxxxxx Xxxxx Severního Xxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx, smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxxxx xx xxx a používat xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2026.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí je xxxxxx Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Úřadu Severního Xxxxx pro bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx xxx 31. října 2024.
V Bruselu dne 17. března 2025.
Xx Komisi
Olivér XXXXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1, ELI: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).