Plné znění - 32025D0493

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx z roku 1961 xx znění protokolu x&xxxx;xxxx 1972 (dále xxx „Úmluva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx“)&xxxx;(1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 8. srpna 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;3 Úmluvy o omamných xxxxxxx se Xxxxxx xxx narkotika může xxxxxxxxxx doplnit xxxxx xx seznamy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) sdělí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx, smí tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx WHO, xxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx neprovést.

(3)

Úmluva XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx“)&xxxx;(2) xxxxxxxxx v platnost xxx 16.&xxxx;xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx&xxxx;2 Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx xx Komise pro xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx připojené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx je xx seznamů xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx WHO a hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, správní x&xxxx;xxxx faktory, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx seznamů xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o psychotropních látkách xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx práva Xxxx v oblasti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (3) se xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xxxxxx xxx narkotika má xx xxxx 68. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 10. xx 14.&xxxx;xxxxxx 2025 xx Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx o doplnění šesti xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(7)

Unie není xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx Úmluvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách. Má xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx práva x&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx zasedání x&xxxx;xxxxxx 2025 bude třináct xxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(4) členy x&xxxx;xxxxxxxxxx právem. Xx xxxxxxxx, aby Xxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx zařazení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, neboť xxxxxxxxxx o doplnění xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx k úmluvám spadají xx pravomoci Xxxx.

(8)

XXX xxxxxxxxxx zapsat xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jednu xxxxx xxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxx novou xxxxx xx seznam XX xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx odborníků WHO xxx drogové závislosti x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské unie xxx xxxxx (EUDA) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2023/1322&xxxx;(5).

(10)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (název podle XXXXX: 5-xxxxx-2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)xxxxxxxxxxxx) syntetický xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Protonitazepyn xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx by mohl xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx zařazení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státech. XXXX xxxxxxxxxxxxxx intenzivně xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxxx 74 xxxxxxxx otrav x&xxxx;xxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx hodnocení Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx XXXXX: 2-[(4-xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebyl formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx známá xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx metonitazepyn xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx být zneužíván x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx problém pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx odůvodňuje xxxx zařazení pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a podléhá kontrole x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx o omamných xxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxxxxxxx Výboru xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx etonitazepipne (xxxxx xxxxx IUPAC: 2-[(4-xxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-1-(2-xxxxxxxxx-1-xxxxxxx)-1X-xxxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, společně xxxxxxxxxxxx xxxx „nitazeny“. Xxxxxxxxxxxxxx dosud xxxxx xxxxxxxx přezkoumán Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Existují xxxxxxxxxx xxxxxx, že etonitazepipne xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx představovat xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, což xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx mezinárodní kontrolu. XXX xxxxx doporučuje xxxxxx etonitazepipne xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx v pěti xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX etonitazepipne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx potvrdila expozice xxxxxxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx Unie by xxxx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx seznam X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx (název xxxxx XXXXX: X-xxxxx-2-[2-[(4-xxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-5-xxxxx-xxxxxxxxxxxx-1-xx]xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opioid xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostmi podobnými xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OSN x&xxxx;xxxx 1961, xxxx xx isotonitazen, a je xxxxxxxxx isotonitazenu. N-desethyl-isotonitazen xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. N-desethyl-isotonitazen xxxx xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy, xx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxx by pravděpodobně xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kontrolu. WHO xxxxx doporučuje zapsat X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(20)

X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx byl zjištěn xx xxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxx státech. EUDA X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx členský xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx X-xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx pro drogové xxxxxxxxxx je hexahydrokanabinol (XXX) (xxxxx xxxxx XXXXX: 6x,7,8,9,10,10x-xxxxxxxxx-6,6,9-xxxxxxxxx-3-xxxxxx-6X-xxxxxxx[x,x]xxxxx-1-xx) polosyntetický xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx syntetizuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx formálně xxxxxxxxxx Xxxxxxxx zdravotnickou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nemá xxxxx známá terapeutická xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx pravděpodobně xxxx být zneužíván x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX hexahydrokanabinol xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx členské xxxxx ohlásily xxxx xxxxxxx xxxxxx otravy x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(24)

Xxxxxxxx Unie xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(25)

Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx je karisoprodol (xxxxx podle XXXXX: (2XX)-2-[(xxxxxxxxxxxx)xxxxxx]-2-xxxxxxxxxxxx (1-xxxxxxxxxxx)xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx myorelaxans xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako doplněk xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx karisoprodolu xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx sedativními účinky, xxx x&xxxx;xxxx schopností xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Sedativní xxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak xxxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Dlouhodobé xxxx nadměrné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx z legitimních xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx trh xx xxxxxx prodeje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a tak xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepříznivé xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v roce 2001 na 32. xxxxxxxx Xxxxxx odborníků xxx drogové závislosti. Xxxxx x&xxxx;xx době xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Karisoprodol byl x&xxxx;xxxx 2023 dále xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a předběžně xxxxxxxxxx na 46. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx přezkum xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx léčivý xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx nepoužívá, xxxxx Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx registrace xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx použití. Existují xxxxxxxxxx důkazy, xx xxxxxxxxxxxx xx nebo xx pravděpodobně xxxx xxx xxxxxxxxx a že xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx problém, xxx odůvodňuje xxxx xxxxxxxx pod mezinárodní xxxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxxx k Úmluvě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(26)

Xxxxxxxxxxxx byl xxxxxxx xx dvou členských xxxxxxx. XXXX karisoprodol xxxxxxxxxx. Jeden xxxxxxx xxxx xxxxxxx dvě xxxxx, u nichž se xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxxx.

(27)

Xxxxxxxx Xxxx xx tedy xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX připojený x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xx xxxxxx stanovit xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;Xxxxxx xxx narkotika, xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx rozhodujícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxx, zejména xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX.

(29)

Xxxxxx Unie mají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx, jež xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jednajíce společně.

(30)

Dánsko xx vázáno rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/SVV, a tudíž xx účastní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto rozhodnutí.

(31)

Irsko xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx,