XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2022/2292
xx xxx 6. září 2022,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx o požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx určeného x&xxxx;xxxxxx spotřebě do Xxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15. března 2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prováděných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, o změně xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) č. 396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) č. 1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) č. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 a (ES) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/ES x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx o úředních xxxxxxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
(1) |
Nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xxxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx xxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx třetích xxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx a určitého xxxxx xx Xxxx. Uvedené xxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx povolit xxxxx xxxxxx a zboží xxxxx xx xxxxxxx zemí, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují záruky xxxxxxx x:
|
(3) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625 (10) stanoví xxxx xxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xx použitelné xxx xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019. Nezahrnuje xxxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/ES. |
(4) |
V současnosti jsou xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xx veřejného xxxxxx, zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx těchto xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX. |
(5) |
Xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxx 96/23/XX x&xxxx;xxxxxxx ode dne 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2019 xxxxxxx a stanovilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
(6) |
Xxxxxxxx doplňkových xxxxxxxxx k zajištění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx určených x&xxxx;xxxxxx spotřebě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxx xxx xxxxxxx s doplňkovými požadavky, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/625. |
(7) |
Xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu xx Xxxx. Doplňkové xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení xx proto xxxx xxx v souladu s požadavky xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004. |
(9) |
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87&xxxx;(11). |
(10) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx k lidské spotřebě xx Unie xx xxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx třetí xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, z nichž xxxx xxxxxxx a zboží xxxxxxxxx, xxxxx zaručit splnění xxxxxxxxx xx bezpečnost xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx země xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/405 (12). |
(11) |
Vedle požadavků xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a zboží xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Třetí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (EU) 2021/405 xx xxxx, co xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx pocházející xxxxxxx požadavky Xxxx xx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004, (XX) x.&xxxx;853/2004, (XX) 2017/625, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/624 a v prováděcím xxxxxxxx (EU) 2019/627 xxxx xxxxxxxxx, které xxxx uznány jako xxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxx xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) 2017/625 xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zemí xx xxxxxxx stanovené v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxx, xx uvedené xxxxx země xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a záruky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů určených xx xxxxxx xx Xxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx. Tím xx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zajištěna xxxxxx úroveň ochrany xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(13) |
Xxx xxxx xxxxxxxxx stejná úroveň xxxxxxx zdraví, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx a záruky prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dodržování xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do Xxxx, xxxxxxxxx z členského xxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx produktech. Zařazení xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx postupech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxx zaručení xxxxxx uvedených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a stanoví xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxxx vznikají. Zvířata xxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx produktů použitých xx směsných xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx Xxxx pouze xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx jsou přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxxxx kontrol Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 (13) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2022/1646&xxxx;(14). Xx úřední kontroly xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx pravidla stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/808&xxxx;(15). |
(16) |
Xxxxxxxxx beta-sympatomimetik x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx je zakázáno xxxxxxxx 96/22/XX. Podobně xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(16) uvádí x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxx xx v Unii xxxxxxxx. Vstup xxxxxx xxxxxx a těchto produktů xx Unie by xxx xxx povolen xxxxx ze třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx rovnocenné. |
(17) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(17) stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu s cílem xxxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x&xxxx;XX. Tento kontrolní xxxxxxx Unie xxxxx xxxxxxxx součást xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx produktů použitých xx směsných produktech xx měly xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx členským xxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/1355&xxxx;(18). Xx proto xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx produkty určené xxx vstup xx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pesticidů. |
(18) |
Nařízení Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2022/931&xxxx;(19) a prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932&xxxx;(20) xxxxxxx vypracování x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách, xxxxxxxxxx xx riziku. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx by měly xxxxxxxxx do Xxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx, které xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontaminujících látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předpisy XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látkách. |
(19) |
Rozhodnutí Xxxxxx 2011/163/XX&xxxx;(21) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx Xxxx. |
(20) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxx 96/23/XX xxxx xxxxxxxxxx 2011/163/EU v plném xxxxxxx nahrazeno prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2022/2293&xxxx;(22). |
(21) |
Xxxxx zásilek xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx získáno xx xxxxxxxxxx v zařízeních, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. S cílem xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx vypracovávání a aktualizaci xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx země poskytla xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 písm. x) xxxx x) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
(22) |
Xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx x) xxxxxxxx (EU) 2017/625 xx xxxx být xxxxxxxxxxxx veřejnosti, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro spotřebitele. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit xxxxx zásilek xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx příslušných xxxxxxxx Unie vydaly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(23) |
Xxx zboží xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Tyto xxxxxxxxx by xx xxxxx neměly xxxxxxxxx xx zařízení xxxxxxxxxx xx xxxxx prvovýrobou, xxxxxxxxxxx činnostmi, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotní xxxxxxxx skladování xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004. |
(24) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;210/2013&xxxx;(23) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx produkující xxxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004. X&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx měl být xxxxx klíčků do Xxxx povolen pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. |
(25) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxxx přinejmenším xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx, masné xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx oddělené maso x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu do Xxxx povolen pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625. Xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxx produkty xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx zařízení (xxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro nakládání x&xxxx;xxxxxxxx rybolovu) xxxxxxxxx xx seznamech xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. e) xxxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
(26) |
Xxxxx zásilek xxxxxx mlžů, ostnokožců, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plžů xx Unie xx xxx xxx povolen xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oblastí xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx na seznamech xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxx xxx zajištěn xxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627 xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx rovnocenná. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o produkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx vstup xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx Xxxx. |
(27) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xx xxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xx pevnině, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx plavidel xxxxxxxxx xxx vlajkou třetích xxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxx xx) nařízení (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx zásilky v těchto xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx získány xx připraveny, s cílem xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx uznána xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx mělo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Unie. |
(28) |
Riziko xxxxxxx xx xxxxxxxx produkty xxxxxx xx typu xxxxxx složek x&xxxx;xx xxxxxxxxxx skladování uvedených xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Unie xx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je povolen xxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx monitorování xxxxxxx. |
(29) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx potraviny x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 178/2002, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx k uvedení xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s požadavky Unie xx bezpečnost potravin. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxx a zboží xx xxxxx xxxx xxx xxxx vstupem xx Xxxx provedena individuální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx podniků a příslušné xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/2235&xxxx;(24) xxx uvedený xxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx úřední osvědčení, xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx místem xxxxxx, by xxxx xxx doprovázeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx potřeba, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx směsné xxxxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx od provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňujícího xxxxx xxxxx do Xxxx, xxx xxx xxxxxxxx přiměřený xxxxxxx xxxxxxxx xx riziku. |
(30) |
Trvanlivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zanedbatelné riziko, xxxx xxxxxxxxx produkty, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsném xxxxxxxx xxxxx zlepšující vlastnosti xxxxxxxx, konkrétně xxxxxxx X3, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy xxxx xxxxxxxxxxxxx aromata, xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx na hranicích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyňaty. |
(31) |
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxx nahradit xxxxxxxxxx xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/625. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx proto xxxx být xxxxxxx. |
(32) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx X, XX, XXX x&xxxx;XX xxxxxxxx 96/23/XX xxxxxxxxx být xxx 14.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
XXXXXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxx xxx o požadavky xxxxxxxx se vstupu xxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx regionů xxxxxxx xxxx xx Xxxx, x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pravidly xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;1 odst. 2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625 nebo s požadavky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx uvedené v odstavci 1 xx týkají:
a) |
identifikace xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a určitého xxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxx požadavky xx vstup do Xxxx:
|
b) |
požadavků xx vstup xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx země uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
x) |
xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxx odeslány xx zařízení x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 1 xxxxxxxx (XX) 2017/625 nebo xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a aktualizovaných v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xx) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
x) |
xxxxxxxxx xx xxxxx xx Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 126 xxxxxxxx (XX) 2017/625:
|
e) |
doplňkových xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxxx, xxxxxx potvrzení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx při xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx a určité xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xx třetích xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin; |
g) |
požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, produkty xxxxxxxxxxx původu a směsné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx:
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxx při xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zvířat a zboží xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, toto nařízení xx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, xxx xxxxx procházejí xxxxxxxxx xxxx Unii xxx xxxxxxx na xxx; |
x) |
xxxxx určené k lidské xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx kvality, xxxx xx bylo xxxxxxx xx xxx. |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
1) |
„xxxxxxx xx Xxxx“ vstup xx Xxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 40 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
2) |
„xxxxxxxx“ xxxxxxx ve smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 37 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
3) |
„xxxxxxx“ xxxxxxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 9 xxxxxxxx (EU) 2017/625; |
4) |
„xxxxxx“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 11 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
5) |
„rovnocenným“ xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 bodu 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004; |
6) |
„xxxxxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx čl. 2 xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004; |
7) |
„xxxxxxx osvědčením“ xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 27 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
8) |
„úředním xxxxxxxxxx“ xxxxxx potvrzení xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 28 nařízení (XX) 2017/625; |
9) |
„soukromým xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňujícím xxxxx xxxxx do Xxxx; |
10) |
„xxxxxxxx na xxx“ xxxxxxx xx xxx xx smyslu xx.&xxxx;3 xxxx 8 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002; |
11) |
„xxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx maso xx xxxxxx bodu 1.10 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004; |
12) |
„xxxxxx masem“ xxxxx xxxx ve xxxxxx xxxx 1.13 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004; |
13) |
„masnými xxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx bodu 1.15 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
14) |
„xxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx výrobky xx xxxxxx xxxx 7.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004; |
15) |
„xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx 1.14 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
16) |
„xxxxxxxxx“ xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.7 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
17) |
„xxxxxxxxx“ xxxxxxx xx smyslu bodu 7.8 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004; |
18) |
„vysoce rafinovanými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
19) |
„xxxx“ mlži ve xxxxxx xxxx 2.1 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004; |
20) |
„xxxxxxxx xxxxxxxx“ produkty xxxxxxxx xx smyslu xxxx 3.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004; |
21) |
„směsným xxxxxxxxx“ potravina xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; |
22) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkou“ xxxxxxxxxxxxxx účinná xxxxx xx smyslu čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090&xxxx;(25); |
23) |
„xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxx (EHS) č. 315/93 (26); |
24) |
„rezidui xxxxxxxxx“ rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005; |
25) |
„produktem xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx bodu 8.1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
26) |
„xxxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek“ xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx použitých xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
27) |
„xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, izolované xxxx xxxxxxxx z hmyzu xxxx jeho xxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283&xxxx;(27) a zařazeny xx seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(28) (xxxx jen „seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx“); |
28) |
„xxxxxxxxx“ tranzit xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 44 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
29) |
„xxxxx xxxxx“ xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx z hospodářských xxxxx patřících x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Crocodylus xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx niloticus, Xxxxxxxxxx xxxxxxx, Timon xxxxxxx, Xxxxxx reticulatus, Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx sinensis, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx; |
30) |
„xxxxxxxx“ xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx 6.2 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxx jiné xxxxx xxxxxxxx čeledi Xxxxxxxxx, Hygromiidae xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx; |
31) |
„xxxxxxxxxxx“ potraviny ve xxxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002; |
32) |
„xxxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx čl. 3 xxxx 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002; |
33) |
„xxxxxxx“ xxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 30 nařízení (XX) 2017/625; |
34) |
„xxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (EU) 2017/625; |
35) |
„xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx. x) prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;208/2013&xxxx;(29); |
36) |
„xxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002; |
37) |
„xxxxxxx“ xxxxx xx smyslu xxxx 1.16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004; |
38) |
„xxxxxxxxx xxx nakládání se xxxxxxxx“ xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx se zvěřinou xx xxxxxx xxxx 1.18 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004; |
39) |
„xxxxxxxxx/xxxxxxxxx“ bourárna/porcovna xx xxxxxx bodu 1.17 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004; |
40) |
„produkční xxxxxxx“ xxxxxxxxx oblast ve xxxxxx xxxx 2.5 xxxxxxx I nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004; |
41) |
„xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx smyslu xxxx 3.2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
42) |
„xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ mrazírenské plavidlo xx smyslu bodu 3.3 xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004; |
43) |
„xxxxxxxxxxxxx plavidlem“ xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx a přepravě xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx loženého xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s kontrolovanou xxxxxxxx; |
44) |
„xxxxxxxx výrobky“ xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 7.2 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
45) |
„xxxxxxxxx xxxxxxx“ vaječné xxxxxxx xx smyslu xxxx 7.3 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
46) |
„xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 3 xxxxxxxx (ES) č. 178/2002; |
47) |
„provozovatelem“ xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 29 xxxxxxxx (XX) 2017/625; |
48) |
„xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xx xxxxxx xx.&xxxx;3 xxxx 38 xxxxxxxx (XX) 2017/625. |
XXXXXXXX XX
XXXXXXXX XXX XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXX XXXX XXXXXX XXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXXX XXXX
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zboží, xx xxx se vztahuje xxxxxxxxx původu xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx jsou zařazeny xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) nařízení (XX) 2017/625
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx pouze xx xxxxx země xxxx xxxxxxx třetí xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx seznam xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/405:
x) |
xxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxx xxx „xxxx KN“) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx xxxxx o živá xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx mrtvého xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxxx xxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx plži kódu XX 0307 60 00 v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87; |
d) |
pylová mouka xxxx XX ex 1212 99 95 x&xxxx;xxxxx druhé přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87. |
Článek 4
Doplňkové xxxxxxxxx xx vstup xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a zboží xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx Unie
Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx xxxxxxxx o zařazení xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx uznány za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx týkajícím xx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin a zboží xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxx předpisy xxxxx xxxx xxxxxxxx xx:
|
x) |
xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx, výroby, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a odesílání, jež xxxx v současnosti xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xxx Xxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx z uvádění produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx a výsledky případných xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xx Unie; |
d) |
jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx provedených xx xxxxx zemi x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířaty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx je xxxxxxx xxxxx země xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) 2017/625, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx třetí xxxx, a kroky, které xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx auditů Komise; |
e) |
v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx programu xxx xxxxxxx zoonóz xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx dané xxxxx xxxx xxxxxxxx xx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6. |
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, na něž xx vztahují xxxxxx 6 xx 12
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 xx 12 se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a produkty:
a) |
živá xxxxxxx, xxx xxx byly xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx 1 kapitole 1 xxxxxxx I nařízení (EHS) x.&xxxx;2658/87, pokud xx xxxxx o zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx něž xxxx xxxxxxxxx kódy XX x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxxxxx 2 xx 5, 15 x&xxxx;16 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 x&xxxx;xxx xxx xxxx xxxxxxxxx položky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx („xxxxxxx XX“) x&xxxx;xxxxxxx HS 0901, 2105, 3501, 3502 a 3504; |
c) |
směsné xxxxxxxx, xxx něž byly xxxxxxxxx kódy XX x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxx XXX xxxxxxxx 15 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx XX kapitolách 16 až 22 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EHS) x.&xxxx;2658/87. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 6 xx 12 xx xxxxxxxxxx xx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx výrobu xxxxxxxx uvedené v oddíle XXX kapitole I bodě 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX kapitole X&xxxx;xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx x |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx původu a |
— |
hmyz, xxxx, žabí stehýnka, xxxxxxxx, plazy a maso xxxxx. |
Xxxxxx&xxxx;6
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, produktů xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pesticidů
1. Vedle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2017/625 zásilky xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx třetí xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx záruky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, maximálních limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx x |
x) |
xxxxxxxxxxx požadavků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 12 tohoto xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx stanovených v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetí xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xx předložit xxxxx čl. 127 odst. 2 xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx nadále xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx účely odstavce 3 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a záruky xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx třetí xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx roku.
Článek 7
Zařazení xxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx splňují xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2017/625 mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx zemí xxxxxxxxxxx xxx vstup xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx Xxxx, xxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405.
Xxxxxx&xxxx;8
Xxxxxxxx xx požadavků na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx do Xxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;7 mohou xx Unie xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, produktů xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, které nemají xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx, xxx zajišťují, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, včetně produktů xxxxxxxxx xx směsných xxxxxxxxxx, pocházejí z členského xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx uvedený v příloze -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) 2017/625 Xxxxxx rozhodne x&xxxx;xxxxxxxx třetí xxxx xx seznam uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o postupech xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx třetí xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxxx xx seznam třetích xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx třetí xxxx tato xxxxxxxx:
„Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx do Xxxx vstupují pouze xxxxxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu – jako takové xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx –, xxxxx xxxxxxxxx a) x&xxxx;xxxxxx třetích zemí, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Unie, xxxx x) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/2292.“
V případě xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx Unie xxxxxxx vstup konkrétních xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx uvedenou xxxx xxxx xxxxxxxx:
„Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxx xx Xxxx vstupují xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx x) z členských států x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/2292.“
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, mohou třetí xxxx použít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx států xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx regionů třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/404&xxxx;(30) xxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/405. Xxxxx země, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx Unie xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/405 pro xxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do Xxxx, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxx.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxx xxxx uvedené x&xxxx;xxxxx článku, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx splňovala xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx.
KAPITOLA XXX
XXXXXXXX XXX XXXXX DO UNIE, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX ÚČINNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXX, XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX A REZIDUÍ XXXXXXXXX
Xxxxxx&xxxx;9
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxx produkty xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx ze třetích xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx přinejmenším xxxxxxxxxx kontrolám xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx členských xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2022/1646.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin používání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx v Unii xxxxxx xxx tato xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Analytické xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2021/808 xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;10
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zákazu xxxxxxxxx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx poskytují záruky xxxxxxxxxx zákazu xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx a všech stilbenových, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 96/22/ES x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 37/2010.
2. Zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx produkty xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx nebo nemají xxx používání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxx země xxxxxxxxx xxxxxx, xx:
x) |
xxxxxxx xxxxxx oddělené xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje, že xxxxxxx určená k produkci xxxxxxxx, xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx vstup xx Unie nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, x |
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx distribuce xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxx záznamů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx&xxxx;11
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a směsných xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx pesticidů, xxx xx prokázalo, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveným xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/1355.
Xxxxxx&xxxx;12
Xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxxxx látek v produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípustná množství xxx kontaminující látky xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 315/93. Xxxxxxx záruky musí xxx přinejmenším xxxxxxxxxx xxxxxxx stanoveným ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/932.
KAPITOLA IV
PODMÍNKY PRO XXXXX XX XXXX, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx&xxxx;13
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx následujícího xxxxx smí xxxxxxxx xx Unie pouze xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx ze zařízení x&xxxx;xxxxxxx xx připraveny x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxxx xx) x&xxxx;xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625:
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxx něž jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xxxxxxxxx xxxx kódy:
|
x) |
xxxxxx xxxxxx položek XX: 0704&xxxx;90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708 90 xxxx 1214&xxxx;90 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) č. 2658/87. |
2. Zařízení uvedená x&xxxx;xxxxxxxx 1 tohoto xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, v níž xx xxxx xxxxxxxx nacházejí, xxxxxxxx vedle záruk xxxxxxxxxxx v čl. 127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) bodě xx) x&xxxx;xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxx xxxx xxxxxx:
x) |
xxxx xxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx manipulující xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. a), splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;126 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx uznány xxxx přinejmenším jim xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pocházejí xx xxxxxxx zemí xx schváleným plánem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/1644 x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením (EU) 2022/1646, nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xx xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx poskytne xxxxxxxx státům xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxx orgánů třetí xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxx xxx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, a zveřejní xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
4. Členské xxxxx xxxxxx vstup xxxxxxx uvedených v odstavci 1 xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx počínaje xxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1.
Xxxxxx&xxxx;14
Xxxxxxxx, xx xxxxx se nevztahují xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 13 odst. 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx činnosti:
a) |
prvovýroba; |
b) |
přepravní činnosti; |
c) |
skladování xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotní xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX 2930, 2932, 3503, 3507 xxxx 3913 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87; |
x) |
xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87. |
KAPITOLA X
XXXXXXXXX POŽADAVKY XX XXXXX URČITÉHO XXXXX URČENÉHO X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX DO XXXX
Xxxxxx&xxxx;15
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx čerstvého xxxx, mletého masa, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a masných xxxxxxx a surovin určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie pouze xxxxx, pokud byly xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx z jatek, xxxxxxxx xxx nakládání xx xxxxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx nakládání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625:
x) |
xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxx xxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx střívek xx xxxxxx xx.&xxxx;2 xxxx 45 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2020/692 (31); |
e) |
suroviny xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kolagenu xxxxxxx v oddíle XIV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x), xxxx. x&xxxx;xxxxxx XV xxxxxxxx X&xxxx;xxxx 4 xxxx. x) přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 853/2004. |
Článek 16
Požadavky xx xxxxxxx živých xxxx, ostnokožců, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx ohledu xx xxxxxx&xxxx;14 xxxxxx xxxxxxxx smí zásilky xxxxxx mlžů, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx 0307 xxxxx xxxxx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, vstoupit xx Xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zemích, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 a zveřejněných Xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx Unie x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx byly xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx klasifikovány xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) 2017/625:
a) |
hřebenatkovití (Xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx z monitorovacích xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/627 xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX xxxxxxxx IX xxxx 2 přílohy III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004; |
x) |
xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxx&xxxx;17
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx, xxx příslušné xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 tohoto xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx požadavků x&xxxx;xxxxxx&xxxx;52 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;16 xxxx.&xxxx;1 provede Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx seznamů uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;16 odst. 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx odpovídají, xxx není xxxxxxxxx, xxx Komise xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx&xxxx;18
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx rybolovu, xxx xxx xxxx stanoveny xxxx KN x&xxxx;xxxxxxx 0301, 0302, 0303, 0304, 0305, 0306, 0307, 0308, 0309, 1504, 1516, 1517, 1603, 1604, 1605 xxxx 2106 xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxx xxxxxxxx do Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx pouze xxxxx, xxxxx byly xx xxxxx fázích xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byly xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skladu xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. e) xxxxxxxx (EU) 2017/625 x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;19
Xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx plavidel xx seznamy
1. Plavidlo může xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (XX) 2017/625, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx země, pod xxxxx xxxxxxx plavidlo xxxxx, a příslušné xxxxxx xxxx třetí xxxx, xx něž příslušné xxxxxx xxxxx xxxx, xxx jejíž vlajkou xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, předloží Xxxxxx společné xxxxxxx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxx třetí xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx vstup xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) 2017/625; |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx k uvedení xx xxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxx xxxxx xxxx, pod xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx plavidla; |
c) |
příslušné xxxxxx, xx něž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že plavidlo xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Xxxx; |
x) |
xxxxxxxxx orgány, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;127 xxxx.&xxxx;3 písm. x) xxxx ii) xxxxxxxx (XX) 2017/625 na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx, xx něž xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pluje, xxxxxxxx odpovědnost xx xxxxxxxx dotčeného plavidla, xxxxx jsou splněny xxxxxxx xxxx požadavky:
a) |
všechny xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx Xxxx, xxxx xxxxxxxx přímo v členském xxxxx, na xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přenesla odpovědnost xx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx inspekci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Xxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx byla xxxxxxxxx odpovědnost, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxxxxx Xxxx. |
Xxxxxx&xxxx;20
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx produktů
1. Zásilky xxxxxxxx xxxxxxxx kódů XX v číslech 1517, 1518, 1601&xxxx;00, 1602, 1603&xxxx;00, 1604, 1605, 1702, 1704, 1806, 1901, 1902, 1904, 1905, 2001, 2004, 2005, 2008, 2101, 2103, 2104, 2105 00, 2106, 2202 xxxx 2208 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 smí xxxxxxxx xx Xxxx za xxxxxx xxxxxxx xx xxx pouze xxxxx, xxxxx xxx každý xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsažených xx směsných produktech xxx vyprodukován v zařízeních xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxxxxx původu xx Xxxx povolen v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;13 xxxxxx xxxxxxxx, xxxx v zařízeních xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx státech.
2. Do xxxx, xxx Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zemí xxxx xxxxxxx xxxxxxx zemí, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx, xx xxxxx xxxxxxx směsných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx zemí xx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx teplotě, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 povolen xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx xx Unie; |
b) |
směsné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx kontrolované xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx masných xxxxxxx xxxxxxxxxx ve směsných xxxxxxxxxx xx Xxxx; |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx výrobky, xxx xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx&xxxx;3 xxxxxx nařízení xxxxxxx vstup masných xxxxxxx, mléčných xxxxxxx, xxxxxxxx rybolovu xxxx xxxxxxxxx výrobků xx Xxxx xx základě xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx na seznamu xxx alespoň jeden x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx země xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx seznamu v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405&xxxx;xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx kontrol v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx produktech, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 se xxxxxxxxxx xx trvanlivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx produkty xxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1332/2008 (32), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1333/2008 (33) x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 (34)nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X3.
XXXXXXXX XX
XXXXXXXX XXX XXXXX DO UNIE, XXXXX XXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxx&xxxx;21
Xxxxxx xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx Unie xxxxx xxxxx, xxxxx xx doprovázena úředním xxxxxxxxxx, s výjimkou zásilek, xxx xxxxx není Xxxx konečným xxxxxx xxxxxx:
x) |
xxxx xxxxxxx, xxx xxx byly xxxxxxxxx xxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx druhé xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx tyto xxxx:
|
x) |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX: 0704 90, 0706 90, 0708&xxxx;10, 0708&xxxx;20, 0708&xxxx;90, 0712&xxxx;34, 0712&xxxx;35, 0712&xxxx;50, 0712&xxxx;60, 0713&xxxx;10, 0713&xxxx;33, 0712&xxxx;34, 0713&xxxx;39, 0713&xxxx;40, 0713&xxxx;90, 0910&xxxx;99, 1201 10, 1201&xxxx;90, 1207&xxxx;50, 1207 99, 1209&xxxx;10, 1209 21, 1209&xxxx;91 xxxx 1214&xxxx;90 v části xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87; |
x) |
xxxxxx mouka xxxx KN 1212&xxxx;99&xxxx;95 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87; |
x) |
xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kódu XX 0307&xxxx;60&xxxx;00 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) x.&xxxx;2658/87; |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 odst. 2 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxx xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, kolagen xxxx xxxxxx rafinované produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rybolovu xxxxxxxx xx Unie xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, zpracovatelského nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx třetí xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/2235 xxxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx XX 3913, 3926 xxxx 9602 v části xxxxx xxxxxxx I nařízení (XXX) č. 2658/87 xx Xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx osvědčení, xxxxx xxxxxxx tobolky xxxxxx získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx, xx produkty xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;853/2004 xxxx ustanovení, xxx xxxx uznána xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavkům, |
b) |
zvláštní xxxxxxxxx na vstup xx Xxxx stanovené x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;xxxxxx zvířat.
6. Úřední osvědčení xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx k produkci klíčků xxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) musí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx, xxx xx v úředním xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxx každou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úředního osvědčení.
7. Příslušné xxxxxx třetí země xxxxxxxx mohou osvědčit xxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z jiné xxxxx země, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nařízení.
Článek 22
Soukromé xxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v čl. 126 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx Xxxx, musí xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) tohoto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, kolagen xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, x |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx odstavce 1 xxxx soukromé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx na trh xxxxxx xxxxxxxx, na xxx se v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;48 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx sledovatelnost zásilek x&xxxx;xxxx zahrnovat
a) |
informace o odesílateli x&xxxx;xxxxxxxx zboží xxxxxxxxxxxx xx Xxxx; |
x) |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a zpracovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxx výrobě xxxxxx směsných xxxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vstup zboží xx Xxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx potvrdit, xx:
x) |
xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, v nichž xxxx směsné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx jednu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx, v němž xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, splňuje xxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxx xx rovnocenné xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 852/2004; |
c) |
směsné xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx kontrolované xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx třetích xxxx, x&xxxx;xxxxx je povolen xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx do Xxxx, xxxx ze xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx získány xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xx xxxxxxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;163 xxxx.&xxxx;1 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2020/692, xxxxxxx xx poskytne xxxxxxx popis xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx dané xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
XXXXXXXX VII
ZÁVĚREČNÁ XXXXXXXXXX
Xxxxxx&xxxx;23
Xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx&xxxx;29 směrnice 96/23/XX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;24
Xxxxxxx
Xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx zrušuje.
Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a jsou xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX.
Xxxxxx&xxxx;25
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 6.&xxxx;xxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 96/23/ES xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatřeních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 85/358/XXX a 86/469/EHS a rozhodnutí 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Úř. věst. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/22/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx tyreostatickým xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic 81/602/XXX, 88/146/XXX x&xxxx;88/299/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 x&xxxx;xxxxxxxxx pravidel xxx prevenci, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;147, 31.5.2001, s. 1).
(5) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 1).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;139, 30.4.2004, s. 55).
(8) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/624 xx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 o zvláštních pravidlech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a sádkovací xxxxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;1).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2017/625 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/625 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625, xxxxx xxx o požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 ze xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/405 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, s. 118).
(13) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2022/1644 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022, xxxxxx xx doplňuje nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 o zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo nepovolených xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;3).
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/1646 xx xxx 23.&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;248, 26.9.2022, x.&xxxx;32).
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/808 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a o interpretaci xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2002/657/XX x&xxxx;98/179/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;180, 21.5.2021, x.&xxxx;84).
(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx podle maximálních xxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 ze dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rostlinného a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/1355 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 x&xxxx;xxxxxxxxxx národních kontrolních xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;291, 13.8.2021, x.&xxxx;120).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2022/931 xx xxx 23. března 2022, xxxxxx se doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;7).
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2022/932 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 x&xxxx;xxxxxxxxxx praktických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx látky v potravinách, x&xxxx;xxxxxxxxx doplňkovém xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;162, 17.6.2022, x.&xxxx;13).
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxx plánů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 směrnice Xxxx 96/23/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 17.3.2011, x.&xxxx;40).
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/2293 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxxx 2022, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx (Viz strana 31 v tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.).
(23)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;210/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klíčky xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;24).
(24)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2235 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2017/625, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzorová xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx osvědčení xxx xxxxx xxxxxxx určitých xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx certifikaci xxxxxxxx xx těchto xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;599/2004, xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;636/2014 x&xxxx;(XX) 2019/628, xxxxxxxx 98/68/ES a rozhodnutí 2000/572/XX, 2003/779/XX x&xxxx;2007/240/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;442, 30.12.2020, x.&xxxx;1).
(25)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/2090 ze xxx 19. června 2019, kterým xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx o případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;317, 9.12.2019, s. 28).
(26) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;315/93 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;37, 13.2.1993, x.&xxxx;1).
(27)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25. listopadu 2015 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1169/2011 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;258/97 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1852/2001 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 11.12.2015, x.&xxxx;1).
(28)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20. prosince 2017, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 351, 30.12.2017, x.&xxxx;72).
(29)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;208/2013 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 68, 12.3.2013, x.&xxxx;16).
(30)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/404 ze xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxx, zárodečných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 31.3.2021, x.&xxxx;1).
(31)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/692 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx vstupu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;174, 3.6.2020, x.&xxxx;379).
(32)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1332/2008 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o potravinářských xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 83/417/XXX, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1493/1999, xxxxxxxx 2000/13/ES, směrnice Xxxx 2001/112/XX x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;258/97 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 7).
(33) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 o potravinářských xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16).
(34)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) č. 2232/96 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34).
XXXXXXX X
Xxxx příloha xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx a o aktualizovaném xxxxx xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který má xxxxxxxxx třetí xxxx xx účelem xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
XXXX X
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
1. |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx předložit společně x&xxxx;xxxxxxx o zařazení xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zvířatům určeným x&xxxx;xxxxxxxx potravin xxxx xxxxxxxxx živočišného původu, xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxx xxxxxxx. |
2. |
Xxxx, co xx třetí země xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v bodě 1, xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx tomto xxxxxxx každoročně xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v části III. |
3. |
K doplnění xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
4. |
Xxx předkládání xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a aktualizovaného xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx. |
5. |
Xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxx zasílá xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxx 4 nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX x&xxxx;XXX. |
XXXX XX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxx informace
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx plánu kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
1) |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx látek, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících látek xxxxxxxx, xxxxxxx ohledně xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx výhradně xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx členských xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zejména xxxx xxx uvedeno, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu určeny xxx vstup xx Xxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxx složky xxxxxxxx xxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx roku xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx, xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vztahuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx část vnitrostátní xxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx produkce xxxxxxxx zařízení, xxxxx xx určena xxx xxxxx xx Xxxx). Xxxxx xx vztahuje xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xx předložit popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxx, aby xxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx populace, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek. |
B. Příslušné odpovědné xxxxxx a jejich zákonné xxxxxxxxx
1) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx orgánů a kontaktní xxxxx pro korespondenci xxxxxxxx xx plánu xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x-xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx). |
2) |
Xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx případě včetně xxxxxxxxxxxx organizačních úrovní (xxxx. ústřední, regionální, xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx včetně aspektů xxxxxxxxxxxxx s vypracováním xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx plánu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, s uplatňováním xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby, xxxxx xxxx účinná, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, a s předkládáním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxx základ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx včetně odkazů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx dávají xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx příslušných prostor, xxxxxxxx vzorky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
1) |
Xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/1646 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx požadavky. Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx případů xxxx být uvedeny xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxx, xxx xxxx požadavky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxx C až X&xxxx;xxxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxx se xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, xxx každý xxxx xxxxxx a produkt uvedený x:
|
3) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, na xxx xx xxxx xxxxxxx vztahuje, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v konkrétních matricích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2022/1644. |
4) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx druhy zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxx každou xx skupin látek, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxx, xx základě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2022/1646 nebo rovnocenných xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx výběr xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx mají xxx vzorky xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2022/1644. |
5) |
Xxxxx strategie xxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/1644. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxx kategorii xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, na xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx (XX) 2021/1355. |
2) |
Odůvodnění xxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zejména xx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx záruky, xx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. Xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxx pesticidy, xxxxx xxxx povoleny v této xxxxx zemi, xxx xxxxxx v Unii. |
4) |
Odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a životního xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx, pro xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx odůvodnění xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxx xxx xxxxx xx Unie. |
E. Kontaminující xxxxx
1) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek stanovovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2022/931 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení (XX) 2022/932. |
2) |
Xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx, s přihlédnutím k rizikům xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látkám, xxx xxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metody a laboratoře
1) |
Seznam xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx laboratoří, které xx podílejí na xxxxxxxxx analýz xxx xxxx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx. |
2) |
Xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx každé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzy xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx. |
3) |
Xxx xxxxxx laboratoř xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxx jsou, xx nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek vztahuje. |
4) |
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů a kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toho, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx pravidly Unie xxxx xxxxxxxxxxxx pravidly, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahuje, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx validaci. |
5) |
Pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx informací x:
|
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, a zákazy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx
1) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx upravující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, na xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přípravku se xxxxx xxxxx přípravku, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxx), kterou (xxxxx) obsahuje, x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx povoleny v dané xxxxx zemi, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použití v Unii, xx na tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Seznam xxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou antibiotika, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx zavedeného xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, že v případě xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx v dané xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek vztahuje, xxx xxxxxx povoleny xxx takové použití x&xxxx;Xxxx, xxxxxx v těchto xxxxxxxxx xxxx produktech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx do Xxxx xxxxxxxx žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx být předložen xxxxx, xx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx příslušná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vhodných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xx xxx xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v tabulce 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010. Xxxxx xxxx xxxxxx látky povoleny, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkami x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx získané nejsou xxxxxxxxx pro xxxxx xx Xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx takových xxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx vnitrostátní právní xxxxxx xxxxxx zákazu. |
5) |
Potvrzení, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx něž xx xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek vztahuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx derivátů, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx, a odkaz xx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxxx o tom, xxx jsou xxx xxxxx xxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx potravin, na xxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx se podrobný xxxxx zavedeného systému, xxxxx xx xxxxxxxx, xx ošetřená zvířata xxxxxx způsobilá pro xxxxx xx Xxxx. Xxxxx takové xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvede xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx a ovce x&xxxx;xxxxxxxx živočišného původu x&xxxx;xxxx xxxxxxx včetně xxxxx
1) |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhů xx jakýmkoli účelem, xxxxxx zootechnického nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, povoleny 17-xxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a zda xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx způsobilé pro xxxxx xx Unie. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx zakázány, xxxxx xx odkaz xx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
2) |
Xxxx, kozy x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx živočišného xxxxxx z nich xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx třetí země xxxxxxxx xx seznam xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx země, z členských xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx Xxxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace xxx xxx
1) |
Xxxxx xxxx xxx ošetření xxxx xxxxxxxx xxxxx včel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx antimikrobiální xxxxx, popis xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxxx do Xxxx xxxxxx přítomna xxxxx xxxxxxx v koncentracích, xxxxx xxx xxxxxxxx. |
2) |
Xxx určený xxx xxxxx xx Xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx třetích xxxx xx xxxxxxxxxx plánem xxxxxxx farmakologicky účinných xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/405 xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxxx třetí země, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx provádějí xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx schválený Komisí. |
J. Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
1) |
Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxx xxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxx akvakultury xxxxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx nejsou xxxxxxxx žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxx akvakultury xxxxxx xxx xxxxx xx Xxxx ze třetí xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx -X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/405 xxxx pocházet x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx států xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, xxxxx provádějí xxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisí. |
K. Zvláštní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
1) |
Xxxxx xxxxxxxxxx systému, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx látkami, xxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a produktů xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat, nejsou xxxxxxxxx xxx vstup xx Xxxx. Xxxx xxx xxxxxxx následující xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
2) |
Xxxxx xxxx koňovití xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx za nezbytné, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx potraviny pocházející x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xx Unie, dokud xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx léčby. |
3) |
Koňovití xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx vstup do Xxxx, xxxx pocházet xx třetí xxxx, xxxxx xxxxx uskutečnit xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zemí, které xxxxxxxxx plán xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají poskytnout xxxxx země xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 1 a 2
1) |
Prohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx třetí xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx vstup xx Xxxx jako xxxxxx nebo jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx zařazených xx xxxxxx třetích xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
2) |
Ucelený xxxxx postupů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx prohlášení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx k produkci potravin xx v Unii xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s tabulkou 2 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010.
Xxxx III
Aktualizovaný plán xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx začleněné xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a kontaminujících xxxxx
1) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx o produkci xxxxxx a produktů živočišného xxxxxx, na něž xx xxxx kontrol xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxx plánovaných xxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx předchozího xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx mění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx XX bodech X&xxxx;xx M. |
3) |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx změny, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxx X&xxxx;xx M prohlášení, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předchozí xxx
1) |
Xxxxxxxx provádění xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s aktualizovaným xxxxxx kontrol farmakologicky xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek. |
2) |
Odůvodnění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx počtem xxxxxx nebo látek, xxxxx xxxx být xxxxx plánu xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které nevyhovují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, maximálním limitům xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminujících xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx vzorků, dat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každý x&xxxx;xxxxxx nevyhovujících xxxxxxxx. |
4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s cílem, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
XXXXXXX XX
Xxxxxxxxxx tabulka xxxxx xx.&xxxx;24 druhého xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx v přenesené pravomoci (XX) 2019/625 |
Toto xxxxxxxx |
Xxxxxx&xxxx;1 |
Xxxxxx&xxxx;1 |
Xxxxxx&xxxx;2 |
Xxxxxx&xxxx;2 |
Xxxxxx&xxxx;3 |
Xxxxxx&xxxx;3 |
Xxxxxx&xxxx;4 |
Xxxxxx&xxxx;4 |
Xxxxxx&xxxx;5 |
Xxxxxx&xxxx;13 |
Xxxxxx&xxxx;6 |
Xxxxxx&xxxx;14 |
Xxxxxx&xxxx;7 |
Xxxxxx&xxxx;15 |
Xxxxxx&xxxx;8 |
Xxxxxx&xxxx;16 |
Xxxxxx&xxxx;9 |
Xxxxxx&xxxx;17 |
Xxxxxx&xxxx;10 |
Xxxxxx&xxxx;18 |
Xxxxxx&xxxx;11 |
Xxxxxx&xxxx;19 |
Xxxxxx&xxxx;12 |
Xxxxxx&xxxx;20 |
Xxxxxx&xxxx;13 |
Xxxxxx&xxxx;21 |
Xxxxxx&xxxx;14 |
Xxxxxx&xxxx;22 |