Plné znění - Tpjn 301/2018

Právní xxxx

X. Xxxxxx xxxxxxxxx humánní a xxxxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx u xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx prekursory xx smyslu §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx prekursor (xxxx. xxxxxxx a pseudoefedrin). Xxxxxx není xxxxxxxx, xxx takové léčivé xxxxxxxxx pochází z xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxx.

XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxx zákonné znaky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx k §283 xx. xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx k §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 odst. 1 písm. c) xx. xxxxxxxx x §283 xx. zákoníku.

Stejně xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxxxxxxx dovozu, vývozu x průvozu léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx použití xx xxxxxxxxx nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, x xx xxx xxxxxxxx jednočinný xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

XXX. Za „jiný xxxxxxx“ xxxxxx k xxxxxxxxxx výrobě omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx prekursor xx xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx sobě xxxx jinému xxxxxxx xxxxx přechovával.

Vztah k xxxxxxxx předpisu: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx č. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 21.9.2022, xx. xx. Xxxx 301/2018, x výkladu xxxxx „xxxxxxxxx“ u xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxxx x držení předmětu x nedovolené výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx

X.

Xxxxxx xxxxxx stanoviska x xxxxxxxx problému

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §21 xxxx. 1 a §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x xxxxxxx, soudcích, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxx“), x xx. 25 xxxx. 1 xxxx. f) jednacího xxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, pozměněný dne 9.6.2021, aby xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx. 12 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx znaku „xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxx x držení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x x posuzování xxxxxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x nimi.

2. K xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx.), xxx mohlo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx, a proto xx xxxx xxxxxx, xxx trestní xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx jen „trestní xxxxxxxx“) x zájmu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x jednotného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti x xxxxxxxx x xxxxxxxx výhradám xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vzneseným x xxxxxxx let 2019 x 2020 x xxx dříve xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x pozměnění xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx stanoviska x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx otázek, které xx xxxxx.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx návrh na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze dne 27.9.2017, xx. zn. 11 Tdo 344/2017, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek (xxxxxxxx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018, xx. zn. Et 2/2018, xxxxxxxxxx xxx x. 10) x xxxxxxxxxxxxx právními větami:

I. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx, které by xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx prekursor. Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxx obsažený v xxxxxxxxxx uveřejněném xxx x. 50/2012-X. Sb. xxxx. tr.

II. Protože xxxxxxxxxx stránka trestného xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami a x jedy xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx nepostihuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx, xxx jen nedovolené xxxxxxxxx s prekursorem, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx si pouze xxxxxxx nebo přechovával xxxxxx xxxxxx přípravky, xx splnění dalších xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxx x „jiný xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx“ xx xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky (xx. xxxxxx dovoz, xxxxx x xxxxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 tr. zákoníku (xxxx. xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-II. Xx. xxxx. tr.).

Tímto xxxxxxxxxxx xxxx dojít ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011, publikovaném pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 273/2004 xx dne 11.2.2004 o prekursorech xxxx. Podle xxxx xxxxxxxx xx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx i xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx sice jinak x této xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídající xxxxx (xxxxxxxxx) z xxxx xxx snadno xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx roztoku, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxx xx použití xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx či hospodářských xxxxxxxx xxxx. Může xxxx jít x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx osob x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výroby, xxx xxxxx xxxxx x vyloučení xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx by k xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chemických, xxxxxxxxxxxxx xxxx obdobných xxxxxxxxx postupů.

II. Xxxxxx xxxxxx x vývozu (x xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx obsaženou x xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005 xx dne 22.12.2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx zeměmi (xx. přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxx aplikovat jen xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx vztahy, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx neoprávněný xxxxx, xxxxx x xxxxxx nejen xxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx došlo x xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x otázce, xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x léčivý xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx prekursor, xxxx. xxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

5. X xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x. 11 trestního xxxxxxx xxxxxxx, xx xx změně judikatury, xxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx., vedl xxxxx senát výsledek xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxx 25.8.2016, sp. xx. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx čl. 267 Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x zodpovězení xxxxxxxxx otázky (xxxx xxxx tato xxx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx definice xxxxxxxxx xx směrnici Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX, xxxxx obsahují „xxxxxxx látky“ stanovené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 273/2004, xx xxxxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxx xxxxxxxx považovat xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x X-2/14 i xxxx, co xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx nařízením x. 1258/2013, x s xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 111/2005, xx xxxxx nařízení x. 1259/2013, xxxxxx přípravky x obsahem xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 111/2005?

6. Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx dne 2.3.2017, sp. zn. X-497/16, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/ES x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xx xxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 31.3.2004 č. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx jsou efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx x platnost nařízení x. 1258/2013 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx mění xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

7. Odklon xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, xx Xxxxxxxx soud, xxxxx xxxxx §9x xxxx. 4 tr. x. závazným xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxx xx dne 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem. Podle xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přípravkem xxxxxxxxxxx prekursor může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výroby x xxxxxx předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, neboť „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo jedu“ xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx též xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx výše xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. xxxxxx xx publikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx). Xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „uvedené xxxxx“ xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, xx má xxxxxx xxxxxxxxxx pouze x rámci unijního xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx kterého xx na přeshraniční (xx xxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx je xxx postižitelné xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. x xxxxxxxx xx shodě x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx.

9. Xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, na xxxxxxxx trestního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nesouhlasu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx zazněly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Vrchního xxxxx x Xxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx poukazovalo na xxxxxxxxxxxxx obtíže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx prostředky xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie xx straně xxxxx x xxxx xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

10. Institut xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxx xxxxxxxxxxx xx závěrem x odlišném posuzování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx efedrin (pseudoefedrin). Xxxxx xxxxxx x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxx tzv. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, xxxx xxx. xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x pak xxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 xxx. xxxxxxxxx xxxxx. Podle názoru XXXX xxxx xxx xxxxx „prekursor“ xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx kategorie 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. IKSP xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navazujícím xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, podle xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxx xxxxxx tablet x obalů, xx xxxx jsou xxxxxx xxxxxxx x terapeutického xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) považovat xxxxxx přípravky i xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 273/2004. Podle názoru XXXX xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vlastnosti dané xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX], x pokud xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxxxx disponuje, xx xxxx léčivým xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx upozornilo, xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku obsahujícího (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „jiného xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. zákoníku xxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx trestného xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx vůči xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Xx „xxxx předmět“ xxxxx §286 xx. zákoníku xx x praxi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, varné xxxxx apod.), xxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxx považovat xx xxxxxx závažnější xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x k závěru x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx zcela xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x IKSP xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxx pojem xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx trestního xxxxx xxxxxxx tzv. uvedené xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005. Xxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx (č. 273/2004 x č. 111/2005) je závazné xxxxx xxx oblast xxxxxx xxxxxxxxxx, mezi xxx nepatří xxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce.

12. Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxx, xxx x za xxxxxx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx případy xxxxx xxxxxxxx, byli xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x zaslání příslušných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krajských xxxxx, xxxxxxxx Městského soudu x Xxxxx x xxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

13. Xxx např. xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxx Krumlově xx xxx 3.11.2010, xx. xx. 1 X 157/2010, xxxx xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x psychotropní xxxxx x xxxx podle §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx a Xxxxxxx. Xxxxxxx tomu xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxx Kněžnou xx xxx 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x Polska 81 xxxxxx xx 10 xx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Neo Xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxx čin podle §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) tr. xxxxxxxx, xxxx že dovezl x pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx spáchal xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Soudní xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Sb. xxxx. xx.). X této xxxxxxx xxxx obviněná xxxxxxx xx České xxxxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxx Xxxxxxx xx 12 ks x xxxxxx, x xxxxxxxx obsahem 72 000 xx xxxxxxxxxxxxxx, x tedy xxxxxxxxxxx xxxxxxx prekursor x xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx. Soudy (Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxx x Krajský xxxx x Xxxx xxx Labem – xxxxxxx v Xxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §283 odst. 1, odst. 2 xxxx. x) tr. xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx názorem se xxxxxxxxx i Nejvyšší xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx.

15. Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x tím, xx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxx poukázat xxxx. xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xxx Xxxxx xx xxx 20.1.2015, xx. xx. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Okresního xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx xxx 28.3.2013, sp. zn. 1 X 41/2013, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx vinnou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 balení xxxx Xxxxxxx x 30 xxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx xx 24 xx xxxxxx, xxxxx předala xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxx prekursor. Okresní xxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 5.6.2017, sp. xx. 4 T 69/2016, xxxxxxxx samotný xxxxx 5 295 ks xxxxxx xxxx Xxxxxx x Polska za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dokonaný xxxxxxx xxx podle §283 xx. xxxxxxxx. Okresní xxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxx 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx jako xxxxxxx xxx podle §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx xxxxxxx obviněného, xxxxx xxxxxx spoluobviněnému xxxxxxx 250 krabiček xxxx Xxxxxx, x xxx, xx opatřil xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx. a xxxx. x xxxxxxxx xx xxx 28.5.2013, xx. xx. 11 Xxx 130/2012, xxxxxx právní xxxxx, xx xxxxxxx xxx Xxxxxxx Stopgrip xxx považovat xx xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx xxxx x poté xxxx. Xxxxxxx soud x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 T 61/2014, xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §283 odst. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx v tom, xx xx předchozí xxxxxxxx domluvě na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx Xxxxxxx (15 xxxxxx xx 12 xx xxxxxx) a Xxxxxx (29 xxxxxx xx 14 xx tablet), x xxxxxxx xx xxxx možno vyrobit 41 g xxxxxxxxx, xxxxx k výrobě xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx policejního xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxx soud x xxxxxxxxxx svého xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. xx., xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx léky Xxxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x tyto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

17. X xxxxxxxxxxx vcelku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx usnesení Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16 (xxx xxxxxx xxxx). Xxxx soudů xxxxx x nadále xxxxxxxxx (x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx., x xx xxxxxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ze xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, se pokusil xxxxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxx vztahující xx x xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxx prekursoru, a xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxx (x xxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx účelům, či xxxxxxx (xxxxxx xxx. xxxxxxxxxxx tablet). Nejsou-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx.), xxx podle xxxxxx pozdějšího xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx nešlo x xxx, xxxxx x xxxxxxxxx.

18. X tomto xxxxx jde např. x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xx dne 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, jímž xxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx xx dvou xxxxxxxxxx dózách xxxxxxx x Polska 200 xx xxxxxxxxxxx tablet xxxx Galpseud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prekursoru xx xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxxxx tak xxxxxxx případy xxxxxxxxxxxx Xxxxxx soud x Xxxxxxxx x xxxxxxxx xx dne 23.5.2018, xx. zn. 5 Xx 27/2018, x Xxxxxx xxxx v Xxxxx x xxxxxxxx xx xxx 18.6.2018, xx. zn. 15 Xx 24/2018. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxx x xxxxxx praxi xxxxxx x xxxxxx uplatňuje, x to např. x rozsudku Krajského xxxxx v Ostravě xx xxx 11.1.2018, xx. zn. 50 X 8/2017, ve xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx ze xxx 28.5.2018, sp. xx. 1 Xx 21/2018, x rozsudku Okresního xxxxx Xxxxx-xxxxxx ze xxx 21.11.2019, xx. xx. 16 X 186/2019, ve spojení x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xx xxx 28.1.2020, xx. zn. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.

19. Naproti xxxx xxxx. Krajský xxxx x Ústí nad Xxxxx – xxxxxxx x Liberci v xxxxxxxx xx xxx 27.10.2017, xx. xx. 31 To 363/2017, xxxxxxxx čin obviněných xxxxxxxxxxx v xxx, xx dovezli z Xxxxxx celkem 1 407 ks xxxxxx xxxx Cirrus xxx xxxxxxxxxxxx obalů x xxxxxxxxxxx letáků, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx §286 odst. 1 xx. xxxxxxxx.

20. Xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx §283 x §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxxx a v xxxxxx na rozporné xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx senátů x. 8 a x. 11 trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx kolegiem Xxxxxxxxxx xxxxx.

21. Xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx řešení dané xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx předložených xxxxxx x xxxxx Evropské xxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxxx přesahem x xxx s xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx drog (xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx) xxxxxx též xx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. V xxxxx směru došlo xxxxxxxxxxxxxxx českého zastoupení Xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxx justiční xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) x xxxxxxxx xxxxxx souvisejících s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, x xx x s xxxxxxx xx judikaturu Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

22. X xxxxx daného xxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXXXXX xxx XX 50511) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 18 členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx může xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx lokalitách, je xxxxx si xxxxxxxx, xx v daném xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx na prekursory xxxxxxxx x léčivých xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx běžným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx specifických xxxxxxxx x psychotropních xxxxx, jako xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x prekursorů xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx více příznačný xxx xxx jiné x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx jejich praktických xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Xxxx xxxxxx xxxxx odlišnosti xxx xxxxxxx konstatovat, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx za prekursory, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mechanismům. Xxxxxxxx je x xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x prekursory. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx trestně stíhat (xxxx xxx. drogové xxxxxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx poznatek, xx xxxx slouží (xxxx xxxxxxx) x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Není xxxx xxxxxxxx postih x xxxxxx přestupkové, případně x trestněprávní, xxx xxxxxxxxx x nimi xxx příslušného xxxxxxxx, xxxxxxx x podobě xxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx. V xxxxxxxxxxx s xxx xxxxxxx států, xxxx. xxxxx, které poskytly xxxxxxx xx tuto xxxxxx (Rakousko, Portugalsko, Xxxxxxxx, Řecko, Švédsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx či x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxx většinu xxxxx xxxxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx při nakládání x xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx, s xxxx disponují x xxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nebo xxx je např. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx originálních xxxxxx, příbalových xxxxxx xxxx. Podstatou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx příslušného xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx účelům.

24. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xx x xxxxxxx zjištění, xx xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx x podobě xxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx) xx xxxxxx (Xxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxx xx nesla xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx činností spočívající xx výrobě xxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx x minulosti xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. C-497/16. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx spojených xxxxxx xx. xx. X-627/13 x X-2/14 xxxxxxx, xx články 2 xxxx. a) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx a nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 č. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxx x tom xxxxxx, že takový xxxxxx přípravek, jako xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) ze xxx 12.12.2006 x. 1901/2006, xxxxx kvalifikovat xxxx „xxxxxxxx xxxxx“, x to x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004, xxxxx x v xxxxxxx nařízení č. 111/2005, xxxxxx lze xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx léky xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx, kde xx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Lze xxx xxxxxxx, xx členské xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látek běžné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx by xxx v xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Avšak současně xxxxxxxxxx použití těchto xxxxx v xxxxxxxxx, xxx x relevantních xxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxx xx byl xx xxxxx xxx xxxxx užití xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx. Xxx většinu xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x třetího xxxxx, stejně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, v jaké xx x xxxx xxxxxxx. X důvodů xxxx xxxxxxxxxxx se x zásadě ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Nejvyššího xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx připomínkových míst

26. Xxxxxxx kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx spravedlnosti Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx státního zastupitelství, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx univerzit v Xxxxx, x Xxxx, x Xxxxx a x Olomouci, Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx prevenci, Xxxxxx xxxxx x práva Xxxxxxxx xxx České xxxxxxxxx, Xxxxx advokátní xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx práv.

27. Z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx vyjádřilo Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx vyslovilo souhlas x xxxxxxx názorem, xxxxx něhož xxxxxx xxxxxxxxx humánní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x žádném případě xxxxxxxx xx prekursor, x xx bez xxxxxx na xxxx xxxxxx původu, xx. xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx čin xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxxxxxxx za xxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx, xxxxx takové xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx. Naproti xxxx Nejvyšší xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx trestných xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, zejména v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx vztahu x xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx i x xxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxx předmět“ ve xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

28. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx na úskalí xxxxxxxx xxxxx „prekursor“, x xx s xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zejména xxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, které xxxxxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx prodejům xxxxxx xxxxx, než se xxxxxxxx x osobě, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx nejde x prekursory, bude xxxxxx nutné jejich xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

29. Z xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakulty Masarykovy xxxxxxxxxx x Brně xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x s xxxx xxxxxxxxx právními xxxxxx. Doporučení xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xx vztahu k xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx x Xxxxx uplatnila xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxx nepřehlednost, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Její xxxxxxxxxx xx zjednodušení xxxxxx stanoviska xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx právní xxxx xxx xxxxx X. tohoto xxxxxxxxxx.

30. Xxxxxxxxx názor x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x sociální xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx v Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Výhrady k xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxx Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – pobočka x Xxxxxxx. Ten xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx v tom xxxxxx, že léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pervitinu, xxxxx x trestný čin xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxx léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx za „xxxx předmět“ xxxxxx x výrobě omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx smyslu §286 xx. zákoníku, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ je xxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx Parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (xxxx xxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx“), x x xxxxxxxx Xxxx (XX) ze xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx xxx „nařízení x obchodu x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX“), což xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx látkami, přijaté xx Xxxxx xxx 19.12.1988, kterou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxx (XX) č. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x xxxxxx x. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx drog, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx x xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zákon x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx jen „tr. xxxxxxx“).

33. Xxxxx čl. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx (xx. látkami často xxxxxxxxxxx při nezákonné xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Evropským společenstvím x xxxxxxx zeměmi xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) xx xxx 13.12.1990 x. 3677/90 x xxxxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zneužívání xxxxxxxx xxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [xxxx xxxxxxxx xxxx zrušeno x nahrazeno nařízením Xxxx (ES) x. 111/2005].

34. Xxxxxxx význam xxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxx xxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxx xxx kontrolu x xxxxxxxxx některých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxx zabránit jejich xxxxxxxx. Xxxxxxxx toto xxxxxxxx vytváří xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 20.1.2013 x. 1258/2013 xxx totiž xxx x upřesnění xxxxxxxx „xxxxxxx látky“, xx. xxxxxxxx látek běžně xxxxxxxxxxx xxx nedovolené xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, aniž xxxxxxx xx změně xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxx xxxxxxxxx“, xxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x prekursorech xxxx xxxxx vést x xxxxxxxxxxx xxxxxxx dosahu xxxxxx nařízení ve xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x x takovému xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx obsažen x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. Ostatně, xxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx x xxxxxxxxx otázce xxxxxxxx Nejvyšším xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo xxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx xxx „ESD“) x xxxxxxxx xx xxx 5.2.2015 xx xxxxxxxxx xxxxxx sp. xx. X-627/13 x X-2/14.

35. X ustanovení xx. 2 písm. x) nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx, o xxxx xxxxx xxx, xxxxxxx x xxxxxxxx znění, xx. ve xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, bylo xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxx“ takové, xx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X, xxxxxx směsí x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xx xxxxxx přípravky, jak xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xx humánních léčivých xxxxxxxxx, a xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, přírodní produkty x jiné xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx.

36. Xx účinnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog zní (x českém xxxxxxxx) xxx, že „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená x xxxxxxx X, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahují, xxxxx x xxxxxxxx směsí x xxxxxxxxxx produktů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, že tyto xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx použít xxx xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 2001/83/XX a xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx „uvedenými xxxxxxx“ xxxxxxxx x kategorii 1 xxxx jiné xxxxxxx a pseudoefedrin. X hlediska xxxxxxx xxxxx „prekursor“ xxx xxxx poukázat x xx běžně se xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx kategorie 3 xxxx xxxxxxx I, xxx xxx např. x xxxxxx, xxxxxx xxxx.

38. Xxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX xx x xxxxxxxx znění „xxxxxxxx xxxxxx“ rozuměla xxxxxxxxx látka uvedená x xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tuto xxxxx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx ve směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx produktů x xxxxxx přípravků, x kterých xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, xx je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo hospodárnými xxxxxxxxxx.

39. Xx stávajícím xxxxx (xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx mimo xxxxxxx XX xxx, že „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx jakákoliv látka xxxxxxx x příloze, xxxxx může xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx tyto xxxxx nelze xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx přípravků ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x příloze.

40. V xxxxxxx nařízení o xxxxxxx s drogami xxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxxx nová „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx citované xxxxxxxx stanoví pravidla xxx xxxxxxxxx obchodu xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx státy x některými xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xx dovoz, vývoz x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zapotřebí xx xxxxx zabývat xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxx, xx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

41. Právní xxxxxx xxxxx „léčivý xxxxxxxxx“ xx obsažena xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/ES x kodexu Společenství xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx léčivým xxxxxxxxxx rozumí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxx nebo předcházení xxxxxx x xxxx. Xx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx podat lidem xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. X další xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x čl. 1 xxxx 2 xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem se xxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx x xxxxxx xxxx předcházení xxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxx diagnózy xxxx x obnově, úpravě xx ovlivnění fyziologických xxxxxx u xxxxxx.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx především xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (viz §1 xxxxxx x. 272/2013 Xx., o xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 xxxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů). Xxxxx §1 xxxx. a) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx státní správy, xxxxx se zabývají xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx nebo pomocnou xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxx“). Podle §34 zákona x xxxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, se postupuje xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx látkami. X §53 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xx pak xxxxxxxx xxx vládu, aby xxxx nařízením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx látek a xxxxxx xxxxx množstevní xxxxxx. Xxxxx aktuálního xxxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zmocnění (nařízení xxxxx x. 458/2013 Xx.) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, x xx 1,4- Xxxxxxxxx x Xxxx – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prekursory xxxx (dále jen „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx a tranzitní xxxxxxx s nimi. X §3 xxxx. 1, 2 zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zacházení x návykovými xxxxxxx (xxxx. jejich výzkum, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx) xx základě xxxxxxxx x zacházení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx §5 xxxxxx x návykových látkách x xxx takového xxxxxxxx (xxxx. pro xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxx). Xxx xxxxx tohoto xxxxxx se podle §2 xxxx. a) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx rozumí návykovými xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxx „XXX“) x xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x některé x xxxxxx č. 1 xx 7 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x §44x xxxx. 1 zákona o xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx x. 463/2013 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). X xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX. Xxx o Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx č. 47/1965 Xx.) x Úmluvu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx č. 62/1989 Xx.). Xxx xxxxxxxxxxx, xx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jako psychotropní xxxxx xxxxxx x xxxxxxx II x xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

44. Xxx účely xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x xxx xxxxxxx xxx pojem „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v jakémkoli xxxxxxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látku a xxxxxxxx látku kategorie 1 nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenou xxxxx kategorie 1. X xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx význam změny xxxxxx xxxxxxxxxx provedené xxxxxx x. 366/2021 Xx. a č. 417/2021 Sb., xxxxx xx xxxxxx výhradně xxx xxxxxx.

45. Pojem „xxxxxx přípravek“ xx xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Sb., x léčivech x x xxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx [tj. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se veterinárních xxxxxxxx přípravků] x x návaznosti xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 1 zákona x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx léčivým xxxxxxxxxx xxxxxx x) xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx s xxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx x) xxxxx nebo kombinace xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx u lidí xxxx xxxxx lidem, xxxx použít x xxxxxx xx podat xxxxxxxx, x xx xxx za xxxxxx xxxxxx, xxxxxx či xxxxxxxxx fyziologických funkcí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, imunologického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx účelem xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 xxxxxx x xxxxxxxx je pak xxx xxxxxxx x) xx x) velmi xxxxxxxx xxxxxxx, co xx xxxxxxx přípravkem. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx. a), xxxx, xx léčivými xxxxxxxxx xxxx humánní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx u lidí xxxx xxxxxx lidem. Xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx se látkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ohledu xx xxxx xxxxx, který xxxx xxx a) xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, její složky x xxxxxxxxx x xxxxxx krve, x) xxxxxxxxx, například xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, celí živočichové, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx z xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxx x) xxxxxxxx. Podle §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 zákona o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x) xxxxxx látka, xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx látek xxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xx použití xxx xxxx xxxxxx xxxx přípravě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx farmakologického, xxxxxxxxxxxxxx xxxx metabolického xxxxxx xx účelem obnovy, xxxxxx xxxx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx, x) xxxxxxx xxxxx, kterou xx xxxxxx xxxxxxxx složka xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx §5 xxxx. 11 xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x určeným xxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx i xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx psychiku. Xxxxx §5 xxxx. 16 xxxxxx o xxxxxxxx se výrobou xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx v hodnocených xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, rozumí xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx úkon xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx toho, xx xx rozumí xxxxxxx léčivé xxxxx, xxx-xx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx praxi xxx xxxxxx látky (xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx č. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx právní xxxxxx odkazuje §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, podle xxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx považuje za xxxxxx xxxxx, psychotropní xxxxx, přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx, xxxxxxxxxx používané xxx nezákonnou xxxxxx xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx spáchá, xxx xxxxxxxxxxx vyrobí, xxxxxx, xxxxxx, proveze, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, prodá xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxx. Za xx xxxx potrestán xxxxxxx svobody na 1 rok až 5 let nebo xxxxxxxxx xxxxxxx.

48. Trestný xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx 5 xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu

49. Po xxxxxxx výše xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxx vět tohoto xxxxxxxxxx xxxxx následující.

K xxxxxx větě xxx xxxxx I.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xxxx xxxxx se xxxxxxx x provést xxxx xxxxxx, xx pojem „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx vyplývá x xx zadání xxxxxx xxxxxxxxxx. Jak xxx xxxx výše xxxxxxx, x české právní xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx výslovně xxxxxxxxx. Xxxxxx úprava xxx xxxxxxx z již xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, kterým xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013, xxx xxxx xxxxx použitelné xxxxxx předpisy Evropské xxxx. Tato dvě xxxxxxxx vycházejí z Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxxxx xxx 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx úprava v xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx pojem „xxxxxxxxx“ x §1 písm. x) zákona č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxx xxx v xxxxxx x. 167/1998 Xx., o návykových xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx tento xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsažen x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx význam pojmu „xxxxxxxxx“, popřípadě „xxxxxxxxx xxxx“ xxx xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxx“, tj. xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx pojmem xxxxxxxx xxxxx používané k xxxxxx drog, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 preambule nařízení x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx znovu xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx (v nyní xxxxxxx znění x x českém xxxxxxxx) xx „xxxxxxxx xxxxxx“, xxxx prekursorem, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedená x příloze X x citovanému xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx, avšak x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x kterých xxxx xxxxxxx xxxxx obsaženy xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodárnými xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x veterinární xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX.

52. X českém xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx uvádí, xx xxxxx xxxxxxx, co xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. V §1 písm. x) xxxxxx x prekursorech xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx kategorie 1, 2 xxxx 3, s xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx xxxx“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xx tento xxxxx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx drog (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1“) x léčivými přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx operace s xxxx.

53. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx drog“ x xxxxxx právním xxxx xx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx a x xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x prekursorech drog, x xxxxxxxxxxxxx znění. Xxx xxxx xxxxxxx, xx xx prekursory xxxxxx je možno xxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxx při nezákonné xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx taxativně xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin). Xxxxxxxxxxx xxxxx být x xxxxx x xxxxxxxx produkty, v xxxxxxx xxxx uvedené xxxxx obsaženy tak, xx xx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx extrakcí xx xxxxxx běžné xxxxx x xxxxx výroby, xxx xxx dojde x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx xx x xxxx bylo xxxxx xxxxxx složitých xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx obdobných xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x jiné xxxxxxxx, xxxxxxx nad xxxxxxxxx ohněm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxx.

54. X xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx třeba xxxxxxxxx, že jejím xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou opatření xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx některých látek xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx výrobě omamných xxxx psychotropních xxxxx x rámci Evropské xxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zneužití (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx stanovení pravidel xxx sledování xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx unií x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx látkami xxxxx používanými xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „prekursory xxxx“) x cílem xxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxx (xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU), xxxxxxx xxxx ustanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxx látkami, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx nutno xxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxx citována x xx kterou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pojmu „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx (x xxx xxxxx předtím xxxxxxxxxxx) léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxxxxxx, vyplývající x xxxx zadání, xx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx těchto „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx vztahu x xxxxx „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ a „xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx“ xx obsažena především x již xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/ES x x. 2001/82/XX. Česká xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxxxx č. 378/2007 Xx., o xxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx postačí xxxxx xxxxxxxxxxx definici xxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxxxx – tedy, že xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

57. Xxxxx xxx x možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog (v xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx může být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx xx, zda xxx tyto látky x xxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx x jinému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nimi, xxx samotný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx názorem xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx), s xxxxxxx na změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012-I. Xx. xxxx. xx. Xxxxx závěr xxxx Xxxxxxxx soud x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 30.11.2013 č. 1258/2013, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úpravu, že xxxxxx přípravky obsahující xxxx. efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx pokládat xx prekursor.

58. X xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, k xxxxxxx xx dosavadní xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx ještě xxxxx, xx byť toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx jinak xxxxxxx xxxxx o xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx změnu xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x tomto xxxxxxxxxx xxxxx vycházel x xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, když xxx xx to, xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxx, xx. xx novele xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, x xxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx judikatury xxxxxxx posuzování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opírající xx dříve x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 9.11.2011, xx. xx. 8 Xxx 1363/2011 (publikované xxx č. 50/2012 Xx. rozh. tr.).

59. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx zapříčiněno x překladatelskou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx v xxxxx verzi překladu, xxxx xxxx xxxxxxx: „Xxxxxx přípravky“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) ze xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 písm. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) ze xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, jako xxxx xxxxxxx a pseudoefedrin, xxxx vyloučeny z xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx x po xxxxxx x platnost xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx.

60. Xxx xxxx x xxxxxxx „i“ x textu („… xxxx vyloučeny x xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx x po xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 …“), které xxxx x kontextu celého xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxxx xxx, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx tak (rozuměj ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx č. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Xxx xxxxxxx tohoto stanoviska xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x dalších xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mutacích x xxxx xxxxxxxx, xx v xxxxxxxx, xxxxxxx x francouzské xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx přeložené xx xxxxxxx jazyka xxxxxx xxxxxxx písmeno „x“, xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … obsahující „xxxxxxx xxxxx“ ve xxxxxx čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004, jako xxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 273/2004 po xxxxxx x platnost xxxxxxxx č. 1258/2013 x xxxxxxxx x. 1259/2013.

62. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx který xx přisuzoval xxxxx x. 11 Xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxxxx, xx Xxxxxx dvůr Evropské xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx změně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx považoval xxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx, ať již xxxx jeho xxxxxxxxxx, xxx x xx xx.

63. Xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx výkladu čl. 2 písm. a) xxxxxxxx x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxx ESD x xxxxxxxx ve spojených xxxxxx vedených xxx xx. xx. C-627/13 x C-2/14 x xxx, že x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx jazykovými xxxxxxx xxxxx xxxxx z xxxx přiznat xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx tohoto ustanovení x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx srovnání x xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx verzí) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v podobě „xxxxxx přípravky“ x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pádu xxxxxxx, xx. „léčivých xxxxxxxxx“, by bylo xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. xxxxx x xxxxxxxx produkty, xxxxx sice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky; 2. xxxxxx přípravky x 3. xxxxxxxxxxx přípravky. Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ESD (xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 273/2004) xxxxxx právní názor, xxxxx xxxxx „… xxxxxx přípravek … xxxxx xxxx takový xxxxxxxxxxxx jako ,xxxxxxxx xxxxx‘, x xx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx použít xxxx extrahovat snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx xx xxx XXX xxxxxxxx x předběžné xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx pod sp. xx. X-497/16, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx již xx xxxxxx k novelizaci xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx oddělení xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx práva Xxxxxxxxxx soudu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zda x xxxxxx xx 2.3.2017 (kdy xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. X-497/16) xxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx [nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxx x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (ES) x̌. 111/2005, ve xxxxx nařízení č. 1259/2013] x xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Soudní dvůr Xxxxxxxx unie, xxxxx xxxxxxxxxx xx věci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudem x xxxxxxxxxxxx pod xx. xx. C-497/16, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x období xx 20.11.2013, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1258/2013 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxxxx x žádné xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx x xxxxxxxx Xxxx (ES) x̌. 111/2005, x xxxx, že posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx ze dne 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, Soudní dvůr Xxxxxxxx unie ve xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx, že k xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxx u XXX pod sp. xx. X-806/21, s xxx xx xx XXX obrátilo Xxxxxxxxxx.

65. Xxxxxxxx soud (xxxxx x. 11) xx xxxxxxxx rozhodnutí, které xx xxxxx východiskem xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nesprávně xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxx xxxxxxxx nejen xx xxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxx trestněprávní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prekursor (x xxxxxxxxxxxxx nakládání x nimi), xxxxx xxx v údajném xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx látek (neoprávněného xxxxxxxxx s xxxx) x závislosti na xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx čl. 2 xxxx. a) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx mělo xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x třetích xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx na přeshraniční (xx xxxxxx xxxx xxxxxx hranici Evropské xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pseudoefedrin nebo xxxxxxx xxxxx nahlížet xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prekursorem x xxxxxx jednání xx podle xxxxxx xxxxxx č. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx postižitelné xxxx xxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx nakládání s xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx.

66. Xxxxx xxx x deklarované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx látek v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx či vyvrácení xxxxxx názoru důležité xxxxxxxx skutečný xxxxx x význam xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 o prekursorech xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) x. 1258/2013, a xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení (x. 273/2004, ve xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013) xx jeho xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog x xxxxxxxxx jejich xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bezproblémové xxxxxxx xxxxxxxxxxx x léky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx zboží xxxx xxxxxxxxxxxx státy Xxxxxxxx xxxx. Dojde-li xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těchto xxxxxxxxx nebo x xxxxxx neoprávněnému xxxxxx, xxxxxx x průvozu, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx „xxxxxxxx“ xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx právní úprava xxxxxxxxxx držení xxxxxx xxxxx x nakládání x xxxx je xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

68. Smyslem xxxxxxxxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx dalšího xxxx xxxxxxxxxx nařízení (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013) xxxx toliko xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx Xxxxxxxxx unií a xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyváženy x celního xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xxx procházejí, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich zneužívání xxx xxxxxxxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx, protože xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx. Ostatně x x xxxxxx xxxxxx jsou zmíněné xxxxx výslovně xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx xxx bylo xxxx uvedeno, xxxxx xxxxxx xx není xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx řádu xxxxxxxxx.

69. X trestněprávního xxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxx, xx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dvojkolejnost xx xxxxxxxxxx trestní xxxxxxxxxxxx ve vztahu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X obou případech, xx. xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx neoprávněného xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími látky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx tedy xxxx xxxxx xxxxx x závěrům uvedeným x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x to, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1258/2013. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx. Xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 1259/2013, xxxx zmíněné xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeny xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx jen xxxxxxxx xxxxxxxx obchodování x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx zneužívání léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxx unii xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Rozdílnost režimu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx, x nemá xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx (xxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, xxx 33.). Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx unie xx x xxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xx dne 5.2.2015, sp. xx. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx II.

71. Jak xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx, x xx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx výroby x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x trestného xxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx výše xxxxxxxxxx právních vět xxxxxxxxxxxxx x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Tdo 344/2017, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x této xxxxxxx. X xxxxxxxxxx věci xxx obviněný xx xxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx neporušených xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, obsahujících účinnou xxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorid, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx minimálně xxxxxxxx x tím, xx x tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší soud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí odvolacího xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx uznán xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nedovolené xxxxxx x jiného nakládání x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx podle §283 xxxx. 1, xxxx. 2 písm. x) xx. xxxxxxxx, x odvolacímu soudu xxxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxxxx rozsahu xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx právním xxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx látky a xxxx podle §286 xx. zákoníku.

72. X xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx senátu x. 11 trestního xxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxxxx soud xxxxxxx xxxxxx k závěru, xx léčivé xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxxx pokládat xx prekursor, a xxxxx se v xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx právního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Sb. xxxx. xx. Xxxxx x. 11 však xxxx xxxxx právní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Xxx 461/2017, x xxx, xx xx xxxxxxxx okolností (xxxx. po vynětí xxxxxx takových xxxx x originálních xxxxx, xx odstranění příbalových xxxxxx) lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx považovat xx xxxxxxxxx. Léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx (pseudoefedrin) xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx tablety xxxx xxx. xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx balení, xxxx xxx příbalových xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx mají xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx OPL, prekursorem xx xxxx efedrin xxxx pseudoefedrin x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uveden x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 o prekursorech xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013 (xxx xxxx bod 53. xxxxxx stanoviska).

73. X xxxx xxxxxxxxxxxx lze xxxxx, že již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx o xxxxxxxx) xxxxxxxx stanoví pravidla xxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx to, xxx, xx xxxxxx okolností x podmínek x xxx xx oprávněn xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx považovat xx xxxxxxx držení léčivých xxxxxxxxx obsahujících efedrin x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx.

74. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nakládá x xxxxxxx přípravkem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, xx jej xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx efedrinu xxxx pseudoefedrinu xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poté xxxxxxx tento xxxxxxxxx x nedovolené výrobě xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx (xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx její xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx dalších podmínek xxxxxxx xxxxxxx znaky xxxxxxxx podstaty dokonaného xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx pokusu xxxxx §21 tr. xxxxxxxx, anebo přípravy xxxxx §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx opatří xxxx xxxx xxx xxxxxx x xxx, xx budou xxxxxxx xxx x získání xxxxxxxxxx (efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx z xxxx) x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx), xxx xxxxxx jednání xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 písm. x) tr. zákoníku x individuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x psychotropními látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx efedrinu (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx (v xxxxx xxx především x xxxxxx pervitinu) xxxxx §283 xx. zákoníku, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx léků xxx xxxxxxxxx xxxx. x jejich množství, xxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxx apod. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx musí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pečlivě xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úmyslu) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) x xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx). Stejně xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zjišťovat xxx x případě xxxxxxxxxxx (xx formě xxxxxx) xx xxxxx trestném xxxx, zvláště xxx, xxxxx-xx x opakovaným xxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrobce XXX. U xxxxxxx x těchto „překupníků“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxx, k jakým xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dokazování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx podpůrně xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jednání xxxx xxxxxxxxx činu xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx určeny x nedovolené xxxxxx XXX, xxx xxxxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx smyslu §286 tr. xxxxxxxx (xxx právní xxxx xxx bodem XXX. xxxxxx stanoviska).

K xxxxxx xxxx pod xxxxx XXX.

76. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „prekursor“ xx xxxxxxxxxx §286 odst. 1 tr. zákoníku xxxxxxxx též na „xxxx xxxxxxx“. Tedy xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, než xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxx xx xx xxx dalšího volně xxxxxxx. V xxxxxxxxx xxxxx xx jsou xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx – např. xxxxxxxxxx, laboratorní zařízení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, kompletní xxxxxxxx xxx. varen xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx za „xxxx xxxxxxx“ ve xxxxxx §286 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx z xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017. Podle xxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skutkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ může xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx prekursor. X xxxxxxx případě xxxx xxx zjištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx budoucí (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky.

77. Ustanovení §286 xx. zákoníku xxxxxxxxx trestněprávní ochranu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x látkami x xxx uvedenými. Xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x přechovávání prekursorů x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látku nebo xxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx pachatelem x xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx subjektivní xxxxxxx se vyžaduje, xxx xxxxxxxx věděl, xx xxxxxxx, s xxxx xxxxx xxxxxxx, xx prekursorem či „xxxxx předmětem“ obecně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, x xxx x xxxxx xxxxxxx (ve xxxxxx xxxxxxxxx použití) minimálně xxxxxxxx.

78. Xxxxxxxx je xxxx vzájemný xxxxx xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx x §286 xx. xxxxxxxx, přičemž xxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx (viz xxxx. usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.10.2020, sp. zn. 11 Tdo 990/2020), xxx z odborné xxxxxxxxxx (xxx např. XXXXX, X. a xxx. Trestní xxxxxxx XX. §140 xx 421. Komentář. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Xxxx, 2012, x. 2898), trestný xxx podle §286 xx. zákoníku xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx souběh. Xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxx povahou xxxxx blízko k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xx. zákoníku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx zahrnujícím x xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xxxxxx xxxx trestným činem xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx x trestnému xxxx nedovolené výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. zákoníku xxxxxxx x tom, že xxxxxxxx xxxx vždy xxxxxxxx x individuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx §286 xx. zákoníku xx xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx, xxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x nedovolené výrobě xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx, přičemž xxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xx pouze xxxxxx určen x xxxxxx xxxxxxxxxx výrobě, xxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Ustanovení §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxx x trestnému činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X návrhu xx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx přistoupil x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia Xxxxxxxxxx soudu dne 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxx právní xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 9.11.2011, sp. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. tr.), xxx xxxxx rozkolísat xxxxxxxxx xxxxxxxxx praxi a xxxxx bylo xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx problematiky a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x posuzované xxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovisko.

Nejvyšší xxxx xx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx otázkami.

Předně xxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxx x xxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x to x x xxxxxxx, xx samy xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx. X xx xxxxxxxxxx uzavřel, xx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x některého xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx z xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx nakládáním x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx splnění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxxxxxx xxxx podle §20 xxxx. 1 xx. zákoníku x §283 odst. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, xxxx. účastenství xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x §283 xx. xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xx. X xxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxx použití xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxx trestný xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Taková xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx čin xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x xx xxx vyloučen xxxxxxxxxx souběh xxxxxx xxxxxxxxx činů.

Konečně se xxxx, xxx za „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx než xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx též léčivé xxxxxxxxx obsahující prekursor (xxxx. efedrin x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx přechovával, xxxxxxx xxxxxxx, že xx možné je.

Dotčená xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, uveřejněné xxx číslem 1/2015 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxx R 1/2015

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx xx xxx 9. 11. 2011, sp. xx. 8 Xxx 1363/2011, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 50/2012 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 19. 9. 2012, xx. xx. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx xxx číslem 75/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9. 3. 2005, xx. zn. 5 Xxx 280/2005, uveřejněné xxx xxxxxx 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 12. 5. 2010, xx. xx. 8 Tdo 463/2010, xxxxxxxxxx pod xxxxxx 12/2011 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, xx. zn. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx pod číslem 44/2013 Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze dne 21. 6. 2006, xx. xx. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 26. 8. 2015, xx. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 30. 1. 2008, xx. xx. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx xxx číslem 52/2008 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Vrchního xxxxx x Praze xx dne 9. 10. 2003, xx. xx. 2 To 144/2003, uveřejněné xxx xxxxxx 19/2004 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, část trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 9. 2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 29. 11. 2017, sp. xx. 11 Tdo 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 28. 5. 2013, sp. zn. 11 Tdo 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 20. 4. 2017, sp. zn. 11 Xxx 268/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27. 10. 2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020

Xxxxxxxx XXXX xx xxx 5. 2. 2015, xx spojených xxxxxxX-627/13 x C-2/14, Xxxxxx X. a xxxxx