Plné znění - Tpjn 301/2018

Xxxxxx xxxx

X. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxx u xxxx xxxx xxxxxx nelze xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 x §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochází z xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxxx zemí.

II. Xxxxxxxxxxxx nakládáním x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, lze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dokonaného xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx pokusu xxxxx §21 xx. xxxxxxxx k §283 xx. zákoníku nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podle §20 odst. 1 xx. xxxxxxxx k §283 xxxx. 2 xx 4 tr. xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxxx §24 odst. 1 písm. c) xx. xxxxxxxx x §283 xx. zákoníku.

Stejně xx xxxx ustanovení xxxxxxx, xxxxx-xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin za xxxxxx xxxxxx použití xx konkrétní nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek.

Jednání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx čin xxxxxx x držení předmětu x nedovolené výrobě xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx podle §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činu xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, x xx xxx vyloučen jednočinný xxxxxx těchto trestných xxxx.

XXX. Xx „jiný xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx jinému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx: §20, §21, §24, §283, §286 xxxxxx x. 40/2009 Xx.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 21.9.2022, xx. xx. Xxxx 301/2018, x výkladu xxxxx „xxxxxxxxx“ u xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x jiného xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami x s xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx x xxxxxx x držení předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x nakládání s xxxx

X.

Xxxxxx xxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §14 xxxx. 3 xxxxxx x. 6/2002 Xx., x xxxxxxx, soudcích, xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx soudů x x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů (xxxx xxx „xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx“), x čl. 25 odst. 1 xxxx. x) jednacího xxxx Nejvyššího soudu xxxxxx xxx 16.10.2018 xxxxx, xxxxxxxxx xxx 9.6.2021, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx. 12 xxxx. 1 xxxx. c) xxxxxxxxx xxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx „prekursor“ x trestných xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání s xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku x xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx.

2. X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx, avšak xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. rozh. xx.), což mohlo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx bylo xxxxxx, xxx xxxxxxx kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx jen „xxxxxxx xxxxxxxx“) x xxxxx xxxxxxxxx dané problematiky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx otázkám xxxxxxxxxxxx stanovisko. X xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx oblasti x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vzneseným x xxxxxxx xxx 2019 a 2020 x již xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxxxxxxxx předseda Xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx otázek, xxxxx xx řešit.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xx Xxxxxx soudních xxxxxxxxxx x stanovisek (xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018, xx. xx. Xx 2/2018, rozhodnutí xxx x. 10) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

X. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které by xxxx x sobě xxxxxxxxxx definici xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou x xxxxxxxxx xx 30.12.2013 xxxxxxxxx xx xxx 30.11.2013 č. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xx mění právní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pod x. 50/2012-X. Xx. xxxx. tr.

II. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxx §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx, xxx xxx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pachatele, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přípravky, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posoudit xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, nebo jedu“ xx smyslu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXX. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky (xx. xxxxxx dovoz, xxxxx x průvoz xxxx „vnější“ xxxxxxx Xxxxxxxx unie) se xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx (xxxx. rozhodnutí pod x. 50/2012-XX. Xx. xxxx. xx.).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dojít ke xxxxx xxxxxxxx názoru xxxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Xx. xxxx. tr. x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxx:

X. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx xxx 11.2.2004 o xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx považují xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxx definice xxxxxxxxx, avšak odpovídající xxxxx (xxxxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx otevřeným ohněm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nástrojů, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxx xxx o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx skupiny xxxx x xxxxx individuální xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx prekursoru, xxxx xx k xxxx xxxx nutno xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx obdobných xxxxxxxxx postupů.

II. Xxxxxx xxxxxx x vývozu (x též zprostředkovatelských xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení Rady (XX) x. 111/2005 xx xxx 22.12.2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro sledování xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x třetími zeměmi (xx. přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství), xxx xxxxxxxxx xxx xx jím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx vztahy, nikoliv xxxx xx případy xxxxxxxxx distribuce xxxx xxxxxx prekursorů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx použije xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx na neoprávněný xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx x ostatních xxxxxxxx x psychotropních xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxx x ustanovení §283 xx. xxxxxxxx.

4. Xxxxx uvedeným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxx xxxxx x odklonu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, zda xxx považovat xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxx takového xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

5. X xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx usnesení xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx judikatury, xxxxx založené xx xxxxxxxxxx publikovaném xxx x. 50/2012-X. Xx. xxxx. xx., vedl xxxxx xxxxx výsledek xxxxxx x Soudního xxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx 25.8.2016, xx. zn. 11 Xxx 212/2016, xxxxxxxx řízení x xxxxx xx. 267 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx požádal Xxxxxx xxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxx tato xxx xxxx xxxxxx xxx xx. xx. 11 Xxx 344/2017) xxxxxx xxxxx: Xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 2001/83/XX, které xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004, xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxxxx xxxxxx X-627/13 x C-2/14 i xxxx, xx znění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bylo xxxxxxx nařízením č. 1258/2013, x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xx. 2 xxxx. x) nařízení x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx č. 1259/2013, léčivé přípravky x obsahem efedrinu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 111/2005?

6. Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, sp. zn. X-497/16, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 bodu 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx dne 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Společenství xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 písm. a) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) ze dne 20.11.2013 č. 1258/2013, xxxx jsou efedrin x xxxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx.

7. Xxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x toho, xx Xxxxxxxx soud, xxxxx podle §9x xxxx. 4 tr. x. xxxxxxxx právním xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxx, že xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx trestného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a s xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx podstatu xxxxxxxxx činu xxxxxx x držení předmětu x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x psychotropní xxxxx x jedu xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx určeným k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx psychotropní xxxxx, xxxx jedu“ xxxx být x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

8. Dopad xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, podle xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx látek v xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx (viz xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX. návrhu xx publikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx). Vynětí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xx skupiny „xxxxxxx xxxxx“ xx smyslu xx. 2 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, se xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci unijního xxxxxxxx, zatímco x xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx naopak xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) xx dne 22.12.2004 x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx na přeshraniční (xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s prekursorem. Xxxxxx xxxxxxx je xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními látkami x x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xx. x xxxxxxxx xx xxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. tr.

9. Xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, na xxxxxxxx xxxxxxxxx kolegia, xxxxx xxxxxxxxxxxxx nesouhlasu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx připomínky ze xxxxxx např. Xxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx x Nejvyššího xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx uvnitř xxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxx xxxxx x přes xxxx „xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

10. Institut xxx kriminologii a xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxx č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, jsou totiž xxxxxxxxxx xxxx xxx. xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1, 2 nebo 3, dále tzv. xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxx xxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 4 xxx. xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“ nelze xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005. XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx problematický závěr xxxxxxxxx x navazujícím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xx xxx 29.11.2017, xx. zn. 11 Xxx 461/2017, podle xxxxxxx lze za xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxx vynětí xxxxxx x obalů, po xxxx xxxx takové xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxx přípravky x xxxxxx xx prekursory xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004. Xxxxx xxxxxx XXXX xxxxx o xxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx [podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX], x pokud xxxxxx xxxxx těmito xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „jiného xxxxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činu xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx léčivý xxxxxxxxx obsahující (xxxxxx)xxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx“. Za „xxxx xxxxxxx“ xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx x praxi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, varné xxxxx apod.), xxxxxxx xxxxxxxxx x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxx)xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx závažnější xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx x x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x možném založení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x případném xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x IKSP xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xx, xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx. uvedené xxxxx xxxxxxxxx 4 xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 111/2005. Navíc Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx prekursorů podle xxxx xxxxxxxx (x. 273/2004 x x. 111/2005) je xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx působnosti, xxxx xxx xxxxxxx oblast xxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

12. Za xxxxxx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxx soudů nižších xxxxxx x otázce, xxx a za xxxxxx skutkových okolností xxxxxxx xxxx praxe x jednoho xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. tr., anebo x usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.9.2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017), xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, byli požádáni x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx soudů v xxxxxx xxxxxxxxxx všichni xxxxxxxxxx krajských xxxxx, xxxxxxxx Městského xxxxx x Xxxxx x xxxxxxxxxx obou xxxxxxxx xxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxxx materiálů xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx jednotná.

13. Xxx xxxx. rozsudkem Xxxxxxxxx soudu v Xxxxxx Krumlově ze xxx 3.11.2010, sp. xx. 1 X 157/2010, byla obviněná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výroby x xxxxxx předmětu k xxxxxxxxxx xxxxxx omamné x psychotropní xxxxx x xxxx podle §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, jehož xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx a Xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx rozsudkem Xxxxxxxxx xxxxx v Xxxxxxxx xxx Kněžnou xx xxx 20.8.2012, xx. xx. 10 X 50/2012, bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x Polska 81 xxxxxx xx 10 ks tablet xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx x 58 balení xx 8 xx xxxxxx xxxx Xxx Xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx podle §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx x pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx spáchal xx xxxxxx xxxxxxx.

14. Xxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravky xxxx xxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vysloveným x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.). V xxxx xxxxxxx věci xxxxxxxx xxxxxxx do České xxxxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxx Sudafed xx 12 xx x balení, s xxxxxxxx xxxxxxx 72 000 mg pseudoefedrinu, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx. Soudy (Xxxxxxx xxxx x Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxx x Ústí xxx Xxxxx – xxxxxxx v Xxxxxxx) xxxxxxxxx její xxxxxxx xxxxx §283 xxxx. 1, xxxx. 2 xxxx. x) tr. xxxxxxxx, x tímto xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x Nejvyšší xxxx x jeho xxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx.

15. Xx uveřejnění xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x posuzování xxxxxxx, xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx x tím, xx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxx xxx poukázat xxxx. xx xxxxxxxx Xxxxxxxxx soudu x Xxxx nad Xxxxx xx dne 20.1.2015, xx. zn. 4 Xx 173/2014, xxxx xx rozsudek Okresního xxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxx xx dne 28.3.2013, sp. zn. 1 X 41/2013, xxxx byla xxxxxxxx xxxxxx vinnou dokonaným xxxxxxxx činem podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 22 xxxxxx xxxx Xxxxxxx x 30 xxxxxx xxxx Xxxxxxx, vždy xx 24 xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx spoluobviněnému xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxx xx dne 5.6.2017, xx. xx. 4 X 69/2016, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5 295 xx xxxxxx léku Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxxx výroby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx trestný xxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx v Xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze dne 23.10.2018, xx. xx. 1 X 112/2018, xxxxxxxx jako trestný xxx podle §283 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx, xxxxx předal xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 250 krabiček xxxx Xxxxxx, s xxx, xx xxxxxxx xxxxxx prekursor. Xxx Xxxxxxxx xxxx v xxxx svých xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. rozh. xx. x xxxx. x xxxxxxxx xx xxx 28.5.2013, sp. xx. 11 Tdo 130/2012, xxxxxx právní xxxxx, xx xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx.

16. Xxxxxxx xxxx x xxxx xxxx. Xxxxxxx soud v Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx 9.9.2014, xx. xx. 1 X 61/2014, xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx činu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s xxxx xxxxx §21 xxxx. 1 x §283 odst. 1 xx. xxxxxxxx jednání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x tom, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx domluvě xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx léky Xxxxxxx (15 balení xx 12 xx xxxxxx) a Xxxxxx (29 xxxxxx po 14 xx tablet), x xxxxxxx xx xxxx možno xxxxxxx 41 x pervitinu, xxxxx x výrobě xxxx xxxxx xxxxxxx x důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx pak xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx rozsudku xxxxxx právní xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. rozh. xx., xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxx Xxxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx prekursorem xx xx pseudoefedrin x xxxx léky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

17. X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aplikační xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16 (xxx xxxxxx níže). Xxxx xxxxx totiž x nadále xxxxxxxxx (x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx č. 50/2012 Xx. xxxx. tr., x xx xxxxxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx usnesením xx xxx 29.11.2017, sp. xx. 11 Xxx 461/2017, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx svůj xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se x xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nakládání x xxxx, xxxx xxxxx toho, xxx xxxx ještě (x xxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx účelům, či xxxxxxx (otázka tzv. xxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx účelům (xxxx. x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx příbalového xxxxxx xxxx.), xxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx o xxx, xxxxx x xxxxxxxxx.

18. X xxxxx xxxxx xxx xxxx. x xxxxxxxx Okresního xxxxx v Trutnově xx xxx 31.1.2018, xx. xx. 4 X 2/2018, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx dózách dovážel x Xxxxxx 200 xx vyloupaných xxxxxx xxxx Galpseud za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx prekursoru xx xxxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxx x Xxxxxxxx x rozsudku xx xxx 23.5.2018, xx. zn. 5 Xx 27/2018, a Xxxxxx soud v Xxxxx v xxxxxxxx xx dne 18.6.2018, xx. xx. 15 Xx 24/2018. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxx xx xxx v xxxxxx praxi mnohdy x xxxxxx uplatňuje, x xx např. x xxxxxxxx Krajského xxxxx x Ostravě xx xxx 11.1.2018, xx. xx. 50 X 8/2017, ve xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx ze xxx 28.5.2018, xx. xx. 1 Xx 21/2018, x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx Praha-východ xx xxx 21.11.2019, sp. xx. 16 X 186/2019, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx Krajského xxxxx x Xxxxx xx xxx 28.1.2020, xx. xx. 10 Xx 16/2020, x xxxxxxx.

19. Xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx x Xxxx xxx Xxxxx – pobočka x Xxxxxxx v xxxxxxxx ze xxx 27.10.2017, xx. xx. 31 To 363/2017, xxxxxxxx čin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxx 1 407 ks tablet xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx letáků, jen xxxx trestný čin xxxxx §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx.

20. Xxxxx x zájmu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx ustanovení §283 x §286 tr. xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxx xx rozporné xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x. 8 x x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zaujetí stanoviska xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx.

21. Xxxxx v xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zdůraznit x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pro jednotný xxxxxx xxxxxxxxxxxx otázek x rámci Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx činnost je xxxxxxxxxx páchána s xxxxxxxxxxxxxxxxxx přesahem a xxx x ní xxxxxxxxxxx x rovině xxxxxxx politiky jeden x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxx nakládání s xxxxxxxxxx xxxx (léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxx též xx xxxxxx k praxi xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie. X xxxxx směru došlo xxxxxxxxxxxxxxx českého xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Evropské xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXXXXXX) x položení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prekursorů, pokud xxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx státy Evropské xxxx, x to x x xxxxxxx xx judikaturu Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

22. X xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXXXXX pod XX 50511) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxxx Norska, Xxxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx jevit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx x daném xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx běžným uživatelům. Xxxxxx zneužití xx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x výrobou specifických xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (pervitinu) x xxxxxxxxxx efedrinu xx pseudoefedrinu. Výskyt xxxx drogy xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx více xxxxxxxxx xxx pro xxxx x xxxx skutečnost xx xxxxxxxx xxx xx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

23. Xxxx xxxxxx xxxxx odlišnosti xxx xxxxxxx konstatovat, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx jistým xxxxxxxxxx x povolovacím xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx upraven trestněprávní xxxxxx nedovoleného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx trestně xxxxxx (xxxx tzv. drogové xxxxxxx) xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxxx, pokud neexistuje xxxxx poznatek, xx xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxx) x výrobě xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x trestněprávní, xxx xxxxxxxxx x nimi xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxxx x tím xxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx, xxxxx poskytly xxxxxxx xx xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx, Portugalsko, Xxxxxxxx, Řecko, Švédsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx), xxxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx pochází z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx x třetího (xxxxxxxxxxx) xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx pro většinu xxxxx nepodstatné, zda xxxxxxxxx při nakládání x léčivými xxxxxxxxx, xxxxx slouží x xxxxxx xxxx, x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx je xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx originálních xxxxxx, příbalových xxxxxx xxxx. Podstatou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx příslušného xxxxxxxx xxxxxxx x takovými xxxxxxxx přípravky xxxxxxx x léčebným účelům.

24. Xxxx členskými xxxxx Xxxxxxxx xxxx panuje xxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx léčivé přípravky xxxx zneužity x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx x trestnému xxxx xxxxxx výroby (Xxxxxx), xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx) xx xxxxxx (Xxxxxx). Xx stejném xxxxx xx nesla xxxxxxx Spolkové republiky Xxxxxxx, tedy členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobě metamfetaminu, xxxx. jeho xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx republika Německo xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx otázku, xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. zn. C-497/16. Xxxxxx dvůr Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx dne 5.2.2015 xx xxxxxxxxx věcech xx. xx. X-627/13 x X-2/14 dovodil, xx články 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x prekursorech xxxx a nařízení Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, musejí xxx xxxxxxxxx v tom xxxxxx, že takový xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx 2. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 6.11.2001 č. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 12.12.2006 x. 1901/2006, nelze kvalifikovat xxxx „xxxxxxxx xxxxx“, x xx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx č. 273/2004, xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx x. 111/2005, kterou xxx xxxxxx použít nebo xxxxxxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx vedou německé xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxxx x nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx pachatelé xxxxxxxx léky xx Xxxxxxxx republice Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx, kde xx x nich xxxxxxx metamfetamin), jako xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxxxx), popřípadě jako xxxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxxxxxxx).

25. Lze tak xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Soudního xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx trestněprávními xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx běžné xxxxxxxxx s léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx označit xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, resp. xxxxxx xxxxx xxxx xxxx. Avšak xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx z relevantních xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx xx musel být xxxxx xxxxx těchto xxxx x xxxxxx xxxxx. Pro většinu xxxxx je přitom xxxxx irelevantní, xxx xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx fyzická xxxxxx, x xxxx xx s xxxx xxxxxxx. X xxxxxx xxxx rozvedených se x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx přiklání xxx toto stanovisko xxxxxxxxx kolegia Nejvyššího xxxxx.

XX.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx

26. Xxxxxxx kolegium Xxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxxx stanoviska xxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 zákona x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxx zastupitelství, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, právnických xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx, x Xxxx, x Plzni x x Olomouci, Institutu xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, Ústavu xxxxx x xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

27. X xxxxxxxxxx připomínkových xxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx státní xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x právním xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx obsahující efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx původu, xx. xxx pochází x xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx x xxxxxxx států. Rovněž xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx odpovědnosti xx xxxxxxx čin xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxxxxxxx za pomoc x xxxxxx trestnému xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Naproti xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podrobnější rozpracování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. zákoníku x xxxxx §286 tr. xxxxxxxx, zejména x xxxxxxxxxxx s činností xxx. xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x činnosti xxx. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x z xxxxxxxx xxxxxxxx pojmu „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

28. Xxxxxxxxx stanovisko x xxxx uvedeným xxxxxxx xxxxx vyplývá xxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxx protidrogové xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxxxx na úskalí xxxxxxxx pojmu „prekursor“, x xx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx úpravu, zejména xxx v xxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxx praxe bude xxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dalším xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xx využije x nedovolené výrobě xxxxxxxx xxxx psychotropních xxxxx. Xxxxxxx nejde x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx nutné jejich xxxxxxx posoudit xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx.

29. X vyjádření Xxxxxxxxx fakulty Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x koncepcí xxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxx uvedenými xxxxxxxx xxxxxx. Doporučení se xxxx drobných xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestnosti xx xxxxxx x xxx. xxxxxxxxxx tabletám. Xxxxxx Xxxxxxxxx fakulta Xxxxxxxxxx Karlovy v Xxxxx uplatnila xxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nesrozumitelnost navrhovaných xxxxxxxx vět. Její xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx pod bodem X. xxxxxx xxxxxxxxxx.

30. Xxxxxxxxx názor x xxxxxx stanoviska xxxxxxxxx Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxx x Xxxxx x Xxxxxxx xxxx v Xxxxxx Xxxxxxx.

31. Výhrady x xxxxxx rozporuplnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vět xxxxxx Xxxxxxx soud x Xxxx nad Xxxxx – xxxxxxx v Xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušení xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xxxxx nedojde xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejde x xxxxxxx xxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxxxxx za „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní látky xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx a xxxxx §286 xx. xxxxxxxx.

XXX.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx problematiky

32. Xxxxxx xxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ je xxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 o prekursorech xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 (dále xxx xxx „xxxxxxxx x prekursorech drog“), x v nařízení Xxxx (XX) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013 (xxxx xxx jen „xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx mimo xxxxxxx XX“), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx nařízení xxxxxxxxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, přijaté xx Xxxxx dne 19.12.1988, xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Česká xxxxxx xxxxxx je obsažena x zákoně x. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxx v xxxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů. Trestněprávní xxxxxx této problematiky xxx obsahuje xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů (xxxx xxx „xx. xxxxxxx“).

33. Xxxxx čl. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx článku 12 Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory (xx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx nezákonné xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx Evropským společenstvím x třetími zeměmi xx základě nařízení Xxxx (EHS) ze xxx 13.12.1990 x. 3677/90 o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx [xxxx xxxxxxxx bylo zrušeno x xxxxxxxxx nařízením Xxxx (XX) č. 111/2005].

34. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x posuzovanou xxxxxxxxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx stanoví harmonizovaná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx používaných xxx nedovolené výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v rámci Xxxxxxxx xxxx x xxxxx zabránit xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx vnitrostátní úpravu, x to xxx xxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx [xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013] xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx 4. xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 20.1.2013 č. 1258/2013 xxx totiž xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“, tj. xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených x příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xx změně ve xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx xxxx“. Xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx původní xxxx nařízení x xxxxxxxxxxxx drog obsahoval xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ x „léčivé xxxxxxxxx“, což s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx. 2 xxxx. a) xxxxxxxx x prekursorech drog xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx. Ve svém xxxxxxxx to xxxxx x k takovému xxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx. Xxxxxxx, jak xx xxxxxxx výše, xxxxxx nejasností výkladu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx drog, vyplývající xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx článku, xx x xxxxxxxxx otázce xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx Německo xxxxxxx Soudní xxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx xxx „ESD“) x rozsudku xx xxx 5.2.2015 ve xxxxxxxxx xxxxxx sp. xx. X-627/13 a X-2/14.

35. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog xx xxxxxx, x jaké xxxxx xxx, přičemž x původním znění, xx. ve xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013, xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxx“ takové, xx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx přípravky, xxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx dne 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx humánních xxxxxxxx xxxxxxxxx, a dále xx farmaceutické xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x jiné přípravky, xx kterých xxxx xxxxxxx látky obsaženy xxx, že xx xxxxx xxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo hospodárnými xxxxxxxxxx.

36. Xx účinnosti xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx xxx 20.11.2013 x. 1258/2013 xxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xxx (x xxxxxx překladu) xxx, že „uvedenou xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze X, xxxxx xxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxxx produktů, xx kterých jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx přípravky ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX.

37. X xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxxxxx drog xxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxxxx v kategorii 1 xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx výkladu xxxxx „prekursor“ xxx xxxx poukázat x xx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx kategorie 3 xxxx xxxxxxx I, xxx jde xxxx. x xxxxxx, aceton xxxx.

38. Xxxxx xx. 2 písm. a) xxxxxxxx o obchodu x xxxxxxx xxxx xxxxxxx XX se x původním znění „xxxxxxxx látkou“ rozuměla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a přírodních xxxxxxxx, které tuto xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 2001/83/XX, xxxxxxxxxxxxxxx přípravků, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx přípravků, x kterých jsou xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, že je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

39. Xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) xxx čl. 2 xxxx. x) nařízení x obchodu s xxxxxxx mimo xxxxxxx XX xxx, xx „xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x kterých xxxx xxxxxxx látky xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo extrahovat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx přípravků xx xxxxxx čl. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx zařazených x xxxxxxx.

40. X xxxxxxx nařízení o xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx EU xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx 4“ – xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví pravidla xxx sledování xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx unií x xxxxxxx xxxxx x některými látkami xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „prekursory xxxx“) x xxxxx xxxxxxx zneužívání xxxxxx xxxxx. Vztahuje xx xx dovoz, vývoz x zprostředkovatelskou činnost. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx novou xxxxxxxxx, x xx též xxxxx, xx chybí x naší vnitrostátní xxxxxx úpravě.

41. Právní xxxxxx xxxxx „léčivý xxxxxxxxx“ xx obsažena xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 2001/83/XX x kodexu Společenství xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxx xxxxxx xx léčivým xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxx. Xx xxxxxx přípravek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxx lidem xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx. X xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xx. 1 bodu 2 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx xxxxxxxxxxx nemoci x xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx léčivý přípravek xx xxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx látek, které xxx xxxxx zvířatům xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy nebo x xxxxxx, úpravě xx ovlivnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zvířat.

42. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odkazuje především xx shora xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxx §1 zákona č. 272/2013 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, §1 zákona x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx §1 písm. x) xxxxxx o prekursorech xxxx tento xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx látkou xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx s xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx xxxx“). Podle §34 zákona x xxxxxxxxxxxx drog xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xx postupuje xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X §53 xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx pak xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výchozích x xxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxxxx xxxxx nařízení vlády xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zmocnění (nařízení xxxxx x. 458/2013 Xx.) obsahuje tento xxxxxx xxx xxxxxxx, x xx 1,4- Xxxxxxxxx x Xxxx – xxxxxxxxxxxx.

43. Xxxxx §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx kategorie 1“) x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látku kategorie 1, xxxxxx vývoz, xxxxx x tranzitní xxxxxxx x nimi. X §3 odst. 1, 2 xxxxxx x návykových látkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. jejich výzkum, xxxxxx, skladování, koupě, xxxxxx) xx základě xxxxxxxx k zacházení xxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxx správy xxxx xxxxx §5 zákona x xxxxxxxxxx látkách x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. pro xxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx). Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxx §2 písm. x) xxxxxx o návykových xxxxxxx xxxxxx návykovými xxxxxxx omamné a xxxxxxxxxxxx látky (xxxx xxx xxx „XXX“) x psychotropní látky xxxxxxxxxx xxxx syntetického xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx č. 1 xx 7 nařízení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x §44c xxxx. 1 xxxxxx o xxxxxxxxxx látkách (nařízení xxxxx x. 463/2013 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx). X xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách se xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX. Xxx o Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxx x. 47/1965 Xx.) a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx pod x. 62/1989 Sb.). Lze xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx metamfetaminu, xxxxx xx xxxx psychotropní xxxxx xxxxxx v xxxxxxx XX x xxxxxxx x Úmluvě x psychotropních xxxxxxx.

44. Xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách xx x xxx xxxxxxx xxx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx roztok xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku nebo xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx látku kategorie 1 xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kategorie 1. X xxxx lze xxxxxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 366/2021 Xx. x x. 417/2021 Sb., xxxxx xx xxxxxx výhradně xxx konopí.

45. Xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ je xxxxxxxxx x xxxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx zapracovává přímo xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx [xx. směrnici Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/83/XX o xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 2001/82/XX x kodexu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx] a x xxxxxxxxxx na xx upravuje určité xxxxxx zde vymezené. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení §2 xxxx. 1 zákona x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x) xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx x) xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxxx či podat xxxxxxxx, a to xxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx metabolického xxxxxx, xxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X §2 xxxx. 2 xxxxxx x xxxxxxxx je xxx xxx xxxxxxx x) xx x) xxxxx xxxxxxxx uvedeno, co xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx obsaženou pod xxxx. x), xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x lidí xxxx podání xxxxx. Xxxxx §2 odst. 3 zákona o xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jakákoli látka xxx xxxxxx xx xxxx původ, xxxxx xxxx xxx x) xxxxxx, xxxxxxxxx lidská xxxx, xxxx xxxxxx x přípravky x xxxxxx xxxx, x) xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, extrakty nebo xxxxxxxxx x krve, x) xxxxxxxxx, xxxx x) xxxxxxxx. Xxxxx §2 xxxx. 4 xxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxx §2 xxxx. 3 xxxxxx x xxxxxxxx považuje xxxxxxx x) xxxxxx látka, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx určená x xxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxx výrobě xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xx účelem xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, b) xxxxxxx xxxxx, kterou se xxxxxx xxxxxxxx složka xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx léčivou xxxxxx xxxx xxxxxxxx materiálem. Xxxxx §5 xxxx. 11 zákona o xxxxxxxx xx zneužitím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx úmyslné xxxxxxxx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx úmyslné xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx, xxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a xx případně x xx jejich xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho psychiku. Xxxxx §5 xxxx. 16 zákona x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona, xxx-xx x její xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích, xxxxxx xxxxxxxx úplný xxxx xxxxxxxx úkon xxxxxxxx xxxxxxxxx, výroby, balení, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vymezení xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx-xx x její xxxxxxx x humánních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxx unie upravující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx látky (xxxxxxxx Komise Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x. 1252/2014).

46. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx §289 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, podle xxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, psychotropní xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo psychotropní xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx.

47. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx spáchá, kdo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, proveze, nabídne, xxxxxxxxxxxxx, prodá xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, prekursor xxxx xxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx svobody xx 1 rok xx 5 xxx nebo xxxxxxxxx trestem.

48. Xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x jedu podle §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx spáchá, xxx xxxxxx, sobě xxxx jinému xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx předmět xxxxxx k nedovolené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx omamnou xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx jedu. Xx xx xxxx potrestán xxxxxxx xxxxxxx xx xx 5 let, xxxxxxxxx trestem, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx.

XX.

Xxxxxxxxxx trestního xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx

49. Xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx x xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxx následující.

K xxxxxx xxxx xxx xxxxx X.

50. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx „xxxxxxxxx“, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx i xx zadání návrhu xxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxx výše xxxxxxx, x xxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx výslovně definován. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x již xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x prekursorech drog, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Xxxx (ES) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1259/2013, což xxxx xxxxx použitelné xxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx z Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx xx Vídni xxx 19.12.1988, kterou xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx (XX) x. 90/611/XXX. Xxxxx xxxxxx úprava x xxxxxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „prekursor“ x §1 písm. x) zákona č. 272/2013 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxx pak x xxxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a x hlediska xxxxxxxxxxxxxxx xx tento xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

51. Xxxxxx význam xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx „prekursor xxxx“ xxx vymezit xxxx „xxxxxxxxxx“, tj. xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vytvoření xxxx xxxxx. X kontextu xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx OPL xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxx xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx látky xxxxx používané xxx xxxxxxxxx xxxxxx omamných x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx čl. 2 xxxx. a) xxxxxxxx o prekursorech xxxx (x xxxx xxxxxxx znění x x xxxxxx překladu) xx „xxxxxxxx xxxxxx“, xxxx prekursorem, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxxxxxx nařízení, xxxxx může xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x přírodních xxxxxxxx, x kterých xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxx látky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky, xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx čl. 1 xxxx 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 2001/83/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 2001/82/XX.

52. X českém xxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ xxxxxxxxx poměrně xxxxxxxx, xxxx nejprve §289 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx uvádí, xx xxxxx stanoví, co xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a prekursory xxxxxxxxx pro nezákonnou xxxxxx omamných nebo xxxxxxxxxxxxxx látek. X §1 písm. a) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx zákon xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1, 2 xxxx 3, x neuvedenou xxxxxx xxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx drog“). X xxxxxxx x §1 xxxx. 1 xxxx. x) zákona o xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, že xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx a uvedenou xxxxx kategorie 1 xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxx xxxxx kategorie 1“) x léčivými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, dovoz x xxxxxxxxx operace x xxxx.

53. S ohledem xx xxxxxxxxxx vymezení xxxxx „prekursor xxxx“ x xxxxxx xxxxxxx xxxx se x xxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx obsažené x xx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxx x x xx. 2 xxxx. a) nařízení x prekursorech xxxx, x xxxxxxxxxxxxx znění. Xxx tedy shrnout, xx xx prekursory xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx taxativně xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx drog, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1258/2013, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxx xxxxxxx a pseudoefedrin). Xxxxxxxxxxx mohou xxx x směsi x xxxxxxxx produkty, x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xx je xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dostupnými xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx x rámci xxxxxx, xxx níž xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx oddělení prekursoru, xxxx xx k xxxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo obdobných xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x jiné xxxxxxxx, zahřátí nad xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx tepelným zdrojem) x xx použití xxxxxxx xxxxxxxx, náčiní, xxxx.

54. Z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx x citovaných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx Evropské xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zneužití (xx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Evropskou unií x xxxxxxx státy x xxxxxxxxx látkami xxxxx používanými xxx xxxxxxxxxx výrobě omamných x psychotropních xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx xxxx“) x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (nařízení x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx prostor EU), xxxxxxx tato ustanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx úpravu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx již xx tomto místě xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx, jak byla xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vymezení xxxxx „xxxxxxxxx“, xxxxxxxxx (a xxx xxxxx předtím xxxxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.

55. Xxxxxxxx částí xxxxxx stanoviska, xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x nedovoleného xxxxxxxxx s nimi. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx těchto „xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx x pojmu „xxxxxxxxx“.

56. Xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx“ xx obsažena xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 2001/83/XX x x. 2001/82/XX. Xxxxx xxxxxx úprava xxxxx „xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxxxx č. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx připomenout xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx ustanovení – xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití x lidí xxxx xxxxxx xxxxx.

57. Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx drog (v xxxxxxxxxxxxx znění) xxxxxxxx xxxxxxxx humánní léčivé xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx rozumí jakákoliv xxxxx uvedená x xxxxxxx X (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které tyto xxxxx obsahují, a xx bez xxxxxx xx xx, xxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxx. Jinou xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx x jinému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi, xxx samotný léčivý xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. V xxxxx směru xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx soudu x xxxxxx souhlasí x xxxxxxx názorem xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx ve Sbírce xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxx“ (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, provedenou xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xx mění xxxxxx xxxxx obsažený x rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012-X. Xx. rozh. xx. Xxxxx závěr xxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx usnesení xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx drog, xxxxxxxxxx nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) ze dne 30.11.2013 x. 1258/2013, xxxx naopak xxxx xxxxxxxxxx jen potvrdila xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx přípravky obsahující xxxx. efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx prekursor.

58. X xxxxxx, zda xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017, k xxxxxxx od dosavadní xxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxxxx ještě uvést, xx byť toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx jinak xxxxxxx xxxxx o xxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) xx xxx 11.2.2004 x. 273/2004 (xxx xxxx) xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx ze xxx 2.3.2017, xx. xx. C-497/16, když xxx za xx, xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx orgánů Evropské xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být nově, xx. xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) xx dne 11.2.2004 x. 273/2004 o xxxxxxxxxxxx drog, provedené xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) xx dne 30.11.2013 x. 1258/2013, vyloučeny x xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, x xxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dříve x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9.11.2011, xx. zn. 8 Xxx 1363/2011 (publikované xxx x. 50/2012 Xx. xxxx. xx.).

59. Xxxx chybné vyhodnocení xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx nepřesností xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx dvora Xxxxxxxx xxxx v xxxxx verzi xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xx. 1 xxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) ze xxx 6.11.2001 x. 2001/83/XX x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx týkajícím xx xxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) xx xxx 31.3.2004 x. 2004/27/XX, xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) ze xxx 11.2.2004 č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) xx xxx 20.11.2013 č. 1258/2013, jako xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx vyloučeny z xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx xxxxxx v platnost xxxxxx nařízení a xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) xx dne 20.11.2013 x. 1259/2013, kterým xx xxxx nařízení Xxxx (ES) xx xxx 22.12.2004 x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu s xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx.

60. Jde tedy x xxxxxxx „x“ x xxxxx („… xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x po xxxxxx x platnost xxxxxxxx x. 1258/2013 …“), xxxxx xxxx x xxxxxxxx celého xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxx usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, sp. zn. 11 Tdo 344/2017, xxxxxx xxx, xx „xxxxxx xxxxxxxxx … xxxx xxx (xxxxxxx ‚xxxx‘) xxxxxxxxx … xx vstupu x xxxxxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxx xxxxxxxxxx …“.

61. Pro xxxxxxx xxxxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxx analytiky x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx soudu provedena xxxxxxx výkladu xxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jazykových mutacích x bylo zjištěno, xx x anglické, xxxxxxx x francouzské xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx přeložené xx xxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxxxx xxxxxxx „x“, xxx slovo „xxxxxxxxx“, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx … xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004, jako xxxx efedrin a xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení x. 273/2004 xx xxxxxx v platnost xxxxxxxx x. 1258/2013 x xxxxxxxx č. 1259/2013.

62. Tím xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx senát x. 11 Xxxxxxxxxx xxxxx xx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxxxx, že Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx původního nařízení, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx léčivé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 x prekursorech xxxx xxxx, xx xxx xxxx jeho xxxxxxxxxx, xxx i xx xx.

63. Xxx xx xxxx výše xxxxxxxxx, xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxx výkladu čl. 2 xxxx. x) xxxxxxxx x. 273/2004 x prekursorech xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx poukázal xxx XXX x xxxxxxxx xx spojených xxxxxx xxxxxxxx xxx xx. xx. X-627/13 x X-2/14 x xxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx jazykovými xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx přiznat přednostní xxxxxx, ale xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tohoto ustanovení x cílů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 45. xx 49. xxxxxxxx). Xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx jazykovou xxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx české xxxxxxxx xxxxx zavádějící xxxxxxxxxx xxxxxxx x podobě „xxxxxx xxxxxxxxx“ x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx v prvním xxxx, zatímco xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, tj. „xxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx obsahuje tři xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx: 1. xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx obsahují xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I, xxxxx xxxx nelze snadno xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; 2. xxxxxx přípravky a 3. veterinární xxxxxxxxx. Xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxxx novelizací xxxxxxxx č. 273/2004) xxxxxx právní xxxxx, xxxxx xxxxx „… xxxxxx přípravek … xxxxx xxxx takový xxxxxxxxxxxx xxxx ,uvedenou xxxxx‘, x xx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látku xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x. 273/2004 … xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx se xxx ESD vyjádřil x předběžné otázce Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx pod xx. xx. X-497/16, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx ustanovení xxxxxxxxx x. 1258/2013.

64. Xx xxxxxx xxxxxxxx analytiky x srovnávacího xxxxx Xxxxxxxxxx soudu ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x období od 2.3.2017 (xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx věci xxxxxx xxx xx. zn. X-497/16) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxx xxxxxxx [xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1258/2013, xxxxxxxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x̌. 111/2005, ve xxxxx nařízení x. 1259/2013] x zda xx posuzovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx ve věci xxxxxxxxx otázky xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxx sp. xx. C-497/16, x xxxxxxxx dalších xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xx x období xx 20.11.2013, xxx xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1258/2013 x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1259/2013, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx změně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pojmu „prekursor“ xxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004, xxx v xxxxxxxx Xxxx (XX) x̌. 111/2005, x xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxx nezabýval. Xxx xxxxxxx xxx xxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx otázce ve xxxx vedené x XXX pod xx. xx. X-806/21, x xxx se xx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx.

65. Xxxxxxxx xxxx (xxxxx x. 11) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx jinak východiskem xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, též xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxx 2.3.2017, xx. xx. X-497/16, xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících prekursor (x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nimi), xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx dvojkolejnosti xxx xxxxxxxxxx trestnosti xxxxxx xxxxxx xxxxx (neoprávněného xxxxxxxxx s xxxx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Vynětí xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ ve xxxxxx xx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, ve znění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1258/2013, xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxxx pocházejících x xxxxxxx xxxxx xx naopak xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x třetími xxxxxx, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxxx xxxxxxx xx xx přeshraniční (xx xxxxxx přes xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx) nakládání x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx nedovolené xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx.

66. Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, bylo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx názoru důležité xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x prekursorech xxxx, ve xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1258/2013, x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x prekursory drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1259/2013.

67. X xxxxxxx prvně xxxxxxxxx xxxxxxxx (č. 273/2004, ve znění xxxxxxxx č. 1258/2013) xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu x prekursory xxxx x zabránění xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxx působnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s léky x léčivými přípravky x xxxxx volného xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Dojde-li xxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, zejména tedy x xxxxxxxxxx výrobě xxxx x těchto xxxxxxxxx nebo x xxxxxx neoprávněnému dovozu, xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx „obchodní“ xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx trestněprávní, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x nimi je xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx.

68. Smyslem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x. 111/2005, xx xxxxx xxxxxxxx x. 1259/2013) bylo xxxxxx xxxxxxxx kontroly obchodování x xxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx kontroly pohybu xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx narušen xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx nedovolenou výrobu xxxxxxxx nebo psychotropních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nedovolenou xxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxx unii. Ostatně x x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxxxxxx xxxxxxxx („Xxxxxxxxx 4“). Xxx již xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

69. X xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx tato xxx xxxxxxxx mohla zakládat xxxxxxxxx xx dvojkolejnost xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx). X obou xxxxxxxxx, xx. jak xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxx odpovídají xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx pseudoefedrin), xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

70. Xx xxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx možné xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xx, xx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx, xx znění nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1258/2013. Důvodem vyloučení xxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx umožnit bezproblémové xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx a léčivými xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxxx jednotlivými xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxx nařízení Rady (XX) x. 111/2005, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x prekursory xxxx mezi Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx xxxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin x něm xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx prekursor xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1259/2013, xxxx jen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxx xxxx Evropskou xxxx x třetími xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin x pseudoefedrin xxx xxxxxxxxxxx výrobu drog xxxx Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mezinárodně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx režimu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, x nemá xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx neoprávněné xxxxxxxxx x xxxx (xxx xxxxxxxx Soudního xxxxx Evropské xxxx xx dne 2.3.2017, xx. zn. X-497/16, xxx 33.). Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx původ (xxx pochází xx xxxxx Evropské xxxx xx x xxxxxxx xxxxx) nelze pokládat xx xxxxxxxxx. Obdobně xx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx x x xxxxxxxx xx dne 5.2.2015, xx. xx. X-627/13 x X-2/14.

X xxxxxxx větám pod xxxxx XX.

71. Xxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx stanoviska je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx držení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx x nakládání x xxxx, a xx x xxxxxxxx v xxxxx přicházejících xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx nakládání x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxx podle §283 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky x xxxx podle §286 xx. xxxxxxxx. Toto xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx výše xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, které xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodovací xxxxx x této oblasti. X xxxxxxxxxx xxxx xxx obviněný xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 120 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx srozuměn x xxx, xx x tohoto xxxxxx xxx xxxxxxx drogu xxxxxxxx. Nejvyšší xxxx xxxx označeným usnesením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx závažným xxxxxxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami a x xxxx xxxxx §283 odst. 1, xxxx. 2 xxxx. x) xx. zákoníku, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx projednal a xxxxxxx, x xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx věc xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx látky x xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku.

72. Z xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxx x. 11 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), nelze pokládat xx xxxxxxxxx, x xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx právního xxxxxx publikovaného x xxxxxxxxxx pod x. 50/2012 Sb. xxxx. xx. Senát x. 11 xxxx xxxx xxxxx právní xxxxx xxxxxxxxx korigoval v xxxxxxxx xx xxx 29.11.2017, xx. xx. 11 Tdo 461/2017, x xxx, že xx určitých xxxxxxxxx (xxxx. po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx takové xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx efedrin (pseudoefedrin) xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx baleních, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx. vyloupány z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx příbalových xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx takové xxxx xxxxxx prekursorem, i xxxx xxxx být xxxxxxx x neoprávněné xxxxxx XXX, prekursorem xx xxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, který xx uveden v xxxxxxx X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 273/2004 x prekursorech xxxx, xx znění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1258/2013 (xxx xxxx xxx 53. xxxxxx xxxxxxxxxx).

73. K xxxx problematice lze xxxxx, xx xxx xxxx uvedené mimotrestní xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie, jednak xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, zákon o xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx x xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zacházení x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xx, xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx je xxxxxxxx xx vyrábět x xxxxxxxx s nimi. Xxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx.

74. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxx nikoliv x xxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxxxx xxx k xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) x xxx xxxxxxxxxx efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (tedy k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nedovolené xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami x x xxxx xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, jeho xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx, xxxxx přípravy xxxxx §20 odst. 1 tr. zákoníku x tomuto xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx opatří xxxx xxxx xxx xxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx k získání xxxxxxxxxx (efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx x xxxx) x poté ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx), xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) tr. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx určenému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x s jedy xxxxx §283 xx. xxxxxxxx. Stejné xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx x neoprávněnému xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx léčivých přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx použití k xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

75. Xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx již xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x praxi xxx především x xxxxxx pervitinu) xxxxx §283 tr. xxxxxxxx, xxxx být předmětem xxxxxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx léků xxx xxxxxxxxx např. x xxxxxx množství, xxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxx xxxx. Orgány xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zda úmysl xxxxxxxxx (v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nakládání x léčivými přípravky xx xxxxxx získání xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx) a xxxx xxxxxx omamné xxxx xxxxxxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx). Xxxxxx jako x xxxxxxxx pachatele xx xxxxx xxxx xxxxxxxx zjišťovat též x xxxxxxx účastenství (xx xxxxx pomoci) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx, xxxxx-xx k opakovaným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx dostanou xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. X xxxxxxx x těchto „xxxxxxxxxx“ (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxx zabývat xxxxxx vědomím x xxx, x xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x přinejmenším srozuměním, xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Pokud xxxxxxxx provedeného dokazování xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx), xxxx-xx určeny x nedovolené xxxxxx XXX, xxx totiž xxxxxxxx xx „jiný xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xx. xxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx III. xxxxxx stanoviska).

K xxxxxx xxxx xxx xxxxx XXX.

76. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ xx xxxxxxxxxx §286 xxxx. 1 tr. zákoníku xxxxxxxx též xx „xxxx předmět“. Tedy xxx x xxxx xxxxxxx způsobilý x xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxx xx prekursor. Xxx x předměty, xxxxx jsou zpravidla xxxxx xxxxxxxx x xxx xx xx xxx dalšího volně xxxxxxx. X aplikační xxxxx xx jsou xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx – xxxx. xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxx xxxxx lze zahrnout x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx „xxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx §286 xxxx. 1 tr. xxxxxxxx, xxxxxxx xxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. zn. 11 Xxx 344/2017. Podle xxxxxx Nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nakládání x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx činu výroby x xxxxxx xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx, xxxxx „xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx psychotropní látky, xxxxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx …“ xxxx xxx x léčivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zjištěno, xx pachatel xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) léčivý přípravek xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

77. Xxxxxxxxxx §286 xx. zákoníku xxxxxxxxx trestněprávní ochranu xxxxx možnému ohrožení xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx x něm xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx výrobu, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nedovolené xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxx pachatelem x xxxxxx výrobě xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, x xxxx xxxxx nakládá, xx xxxxxxxxxxx xx „xxxxx xxxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, x xxx x xxxxx xxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx) minimálně xxxxxxxx.

78. Důležitý je xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx §283 xx. xxxxxxxx x §286 xx. xxxxxxxx, přičemž xxx vyplývá z xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx. xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 27.10.2020, xx. xx. 11 Xxx 990/2020), xxx z odborné xxxxxxxxxx (viz např. XXXXX, X. x xxx. Trestní xxxxxxx XX. §140 xx 421. Xxxxxxxx. 2. xxxxxx. Xxxxx: X. X. Beck, 2012, x. 2898), xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, a xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx souběh. Xxxxxxx xxx xxxxx §286 tr. xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx blízko k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby a xxxxxx nakládání x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx x x xxxx xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 tr. xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx (x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx i xxxxxxxx) xxxxxxxx (xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxx) xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx omamné nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x držení xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nakládání x omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x jedy xxxxx §20 xxxx. 1 x §283 xxxx. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx spočívá x xxx, že xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx podle §286 xx. zákoníku xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx určený x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látku, xxxx xxxx, přičemž xxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx k xxxxxx nedovolené xxxxxx, xxx vztahu ke xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx uplatní xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx pachatele xxxxx xxxxxxxx xxxx přípravu x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx x x xxxx podle §283 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx

Xxxxxxx:

X xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx přistoupil x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 27.9.2017, xx. xx. 11 Xxx 344/2017, xxxxx xxxx nebylo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx 26.4.2018 xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx Sbírce xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx Nejvyššího xxxxx, xxxxx byl jím xxxxxxxx xxxxxx názor xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 9.11.2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011 (xxxxxxxxxxxx xxx x. 50/2012 Sb. xxxx. xx.), xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx praxi x xxxxx bylo vhodné, xxx xxxxxxx kolegium x zájmu xxxxxxxxx xxxx problematiky x xxxxxxxxxx rozhodování xxxxx xxxxxxx x posuzované xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx se xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčivé xxxxxxxxx veterinární určené xxx léčebné xxxxx x lidí xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx §283 xxxx. 1 a §286 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx, x xx x v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx. V xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x léčivým xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx omamných xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek, xxx xx splnění xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zákonné xxxxx skutkové podstaty xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výroby x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx §283 xx. xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx §21 tr. xxxxxxxx x §283 xx. zákoníku xxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxxx činu podle §20 xxxx. 1 xx. xxxxxxxx k §283 odst. 2 xx 4 xx. xxxxxxxx, xxxx. účastenství xx formě xxxxxx xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx. xxxxxxxx x §283 tr. xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx to xxxxx xx. X xxxx ještě xxxxxxx, xx stejně xx xxxx ustanovení xxxxxxx, xxxxx-xx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, vývozu a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx pachatele xxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a držení xxxxxxxx x nedovolené xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx §286 xx. zákoníku. Xxxxxx xxxxxx kvalifikace je xxxx vyloučena, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §286 xx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x trestnému xxxx podle §283 xx. zákoníku x xx tak xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx činů.

Konečně xx xxxx, xxx za „xxxx xxxxxxx“ xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx smyslu §286 xx. xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. efedrin x xxxxxxxxxxxxx), které xxxxxxxx xx tímto účelem xxxx nebo xxxxxx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 4. 12. 2014, Xxxx 300/2014, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 1/2015 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx. xxxx jen R 1/2015

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx dne 9. 11. 2011, xx. xx. 8 Tdo 1363/2011, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 50/2012 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx soudu ze xxx 19. 9. 2012, sp. xx. 6 Xxx 894/2012, xxxxxxxxxx xxx číslem 75/2013 Sbírky soudních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího xxxxx ze dne 9. 3. 2005, xx. zn. 5 Xxx 280/2005, xxxxxxxxxx xxx číslem 1/2006 Xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 12. 5. 2010, sp. xx. 8 Tdo 463/2010, uveřejněné xxx xxxxxx 12/2011 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxx trestní

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 2. 2013, xx. xx. 15 Xxx 1003/2012, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 44/2013 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovisek, xxxx trestní

Usnesení Nejvyššího xxxxx xx xxx 21. 6. 2006, xx. xx. 3 Xxx 687/2006, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 18/2007 Xxxxxx soudních rozhodnutí x stanovisek, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Nejvyššího soudu xx xxx 26. 8. 2015, sp. xx. 11 Xxx 811/2015, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 12/2017 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí a xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 30. 1. 2008, xx. zn. 3 Xxx 52/2008, xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 52/2008 Sbírky xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx x Praze xx xxx 9. 10. 2003, sp. xx. 2 Xx 144/2003, uveřejněné pod xxxxxx 19/2004 Sbírky xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx, část xxxxxxx

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 9. 2017, sp. xx. 11 Xxx 344/2017

Usnesení Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 29. 11. 2017, xx. xx. 11 Tdo 461/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx ze xxx 28. 5. 2013, sp. zn. 11 Xxx 130/2012

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 20. 4. 2017, xx. xx. 11 Tdo 268/2017

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx 27. 10. 2020, xx. zn. 11 Xxx 990/2020

Rozsudek XXXX xx xxx 5. 2. 2015, xx xxxxxxxxx xxxxxxX-627/13 x C-2/14, Xxxxxx X. x xxxxx