Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2003.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2003 do 30.01.2004.


Vyhláška o očkování proti infekčním nemocem

439/2000 Sb.

Rozsah úpravy §1
Očkování §2
Pravidelné očkování proti tuberkulóze §3
Pravidelné očkování proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli a invazivnímu onemocnění vyvolanému Haemophilem influenzae b §4
Pravidelné očkování proti přenosné dětské obrně §5
Pravidelné očkování proti spalničkám, zarděnkám a příušnicím §6
Pravidelné očkování proti virové hepatitidě B §7
Pravidelné očkování proti chřipce a nákazám vyvolaným Streptokokem pneumoniae §8
Pravidelné očkování proti virové hepatitidě A a virové hepatitidě B při poranění injekční jehlou §9 §10
Zvláštní očkování proti virové hepatitidě B §11
Zvláštní očkování proti virové hepatitidě A a virové hepatitidě B §11a
Zvláštní očkování proti vzteklině §12
Zvláštní očkování proti chřipce a nákazám vyvolaným Streptokokem pneumoniae §13
Očkování proti vzteklině a proti tetanu při úrazech, poraněních a nehojících se ranách §14
Provádění očkování §15
Kontraindikace očkování §16
Postup při výskytu nežádoucího účinku a závady očkovací látky §17
Případy, kdy je třeba provést vyšetření imunity a způsoby jejího vyšetřování §18
Podmínky provedení pasivní imunizace §19
Pracoviště s vyšším rizikem vzniku infekčního onemocnění §20
Podmínky, za nichž smějí být fyzické osoby zařazeny na pracoviště s vyšším rizikem vzniku infekčního onemocnění §21
Náležitosti záznamu o očkování §22
Přechodná a závěrečná ustanovení §23 §24 §25
Příloha - Imunoprofylaxe tetanu při poranění
439
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx xxx 6. xxxxxxxx 2000
x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx §108 xxxx. 1 x xxxxxxxxx §45, §46 xxxx. 1, 2 x 6 x §47 xxxx. 2 xxxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxx xxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x podmínky provedení xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx podmínky, xx xxxxx xxxxx xxx v souvislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zařazeny xx xxxx pracoviště.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 30/2004 Xx.)
§2
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxx očkování všech xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupin xxxx xxxxxxxx xxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jiných xxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx očkování, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x prevenci xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxx xx očkování xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) očkování xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx infekcí xxxxx pobytu těchto xxxx x zahraničí, xxxxxxxxx x oblastech x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) další xxxxxxxx xx žádost, xxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx do skupiny xxxxxxx v xxxxxxxxx x) xx e) x xxxxx si xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxx očkováním xx rozumí xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Přeočkováním xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx látky, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx odolnosti xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§3
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx až xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx provede přešetření xxxxx vpichu x xxxxxxxxxxxx uzlin. Xxxxx xxxxxx zjištěna xxxxx xxxxxxx reakce, xxxxxxx xx přeočkování zpravidla xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xx x případě xxxxxxxxxxx tuberkulinového testu.
(2) Xxxxx xxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx kojenců xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx přednostně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx jen xxxx x xxxxxxxxxx tuberkulinovým xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx v 11 xxxxxx věku xx xxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx u dětí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§4
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, tetanu, dávivému xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyvolanému Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
(1) Základní xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, vždy xxxx xx xx xxxxxxx postvakcinační xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 2 xxxxxx xxxx sebou xxx, xxx xxxxx xxxxx xxxx podána xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xx xxxxxxxx měsíci xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx očkovací xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tetanu xx xxxxxxxxx xxxx života x xxx x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxx 10 xx 15 letech.
(4) Základní xxxxxxxx proti xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v intervalech xxxxx dávka za 6 týdnů xx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx za 6 xxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx č. 30/2004 Xx.)
§5
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxx očkovací xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx) u xxxx, xxxxx xx narodily x předcházejícím xxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx roce, x němž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxx xx xxxx xxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx) a xxxx x xxxx xx 13. roce xxxxxx xx druhé xxxxx (květen).
(3) Xx xxxxx očkování xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky.
§6
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spalničkám, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx očkování xx provede živou xxxxxxxx látkou, x xx xxxxxxxx xxxxx xxx 15. měsíce xxxxxx.
(2) Přeočkování xx xxxxxxx xx 6 xx 10 xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx případech x xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§7
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxx X
(1) Xxxxxxxx xx provede xxxxxxx 2 xx 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobce ve xxxxxxxxx příbalové xxxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podá xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxx očkovací xxxxx. Xxx-xx o xxxxxxxxxxx XXxXx pozitivních xxxxx, xxxxxxxx xx provede xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (§3 xxxx. 1), a to xxxxxxxxxx do 24 xxxxx po narození.
(3) X xxxxxxx dětí, xxxxx xxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxx X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvanáctém xxxx xxxxxx.
(4) Očkování xx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx programů, x xx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx osob xxxx přijatých do xxxxxx xxxxxxxx péče (x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx-xxxxxxxx xxx xxxxxxxx), x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontaktů xxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx hepatitidou X xxxx xxxxxxxxxx XXxXx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx x osobami x xxxxxxxxxxx virovou xxxxxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxx XXxXx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§8
Xxxxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxx x nákazám xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pneumoniae
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede každý xxx u xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x domovech-pensionech pro xxxxxxxx. Očkování se xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx umístěných x xxxxxxxx sociální xxxx, xxxxx tyto xxxxx trpí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx onemocněním xxxxx, cév x xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx osob xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxx očkování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Streptokokem xxxxxxxxxx a dále xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§9
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxx xxxxxxxxxx X při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx injekční xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx hepatitidě X x xxxxxx xxxxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx ověření stavu xxxxxxx u xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx A xxxx xxxxx xxxxxxx antiHbs xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 10 XX/xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§10
Xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxxxxxxxx meningitidě
Zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx pracujících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 1.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§11
Xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxx X
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X xx provede u xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x §20 odst. 2, pokud xxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx osob, x xxx xxxx xxxxxxx, a xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pracovištích. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fakult x zdravotnických škol x xxxx x xxxxxxxx připravovaných na xxxxxx vysokých xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx činnosti xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx fyzických xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx zařízení.
(2) Očkování xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxxxxx prožitým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X a xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx HBsAg xxxxxxxxxxxx 10 IU/litr.
(3) Xxxxxxxx očkování xxxxx xxxxxx hepatitidě B xx provede xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 6 měsíců xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxXXx protilátek, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx než 10 XX/xxxx. Xxxxxxxxx antiHbs xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 6 xx 8 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
§11x
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxx xxxxxxxxxx X
Xxxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxx X x xxxxxx hepatitidě X se provede x zaměstnanců xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx3) xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 30/2004 Xx. x xxxxxxxxx od 1.2.2004
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k činnosti xx pracovištích uvedených x §20 xxxx. 3, a xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§13
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx proti chřipce x xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v §20 odst. 4, x to x xxxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx, x xxxxxxx očkování xxxxx xxxxxxx vyvolaným Xxxxxxxxxxxx pneumoniae xxx xxxxxxxxx, dále xx xxxxxxxx neopakuje.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§14
Xxxxxxxx xxxxx vzteklině x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x nehojících xx xxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx úrazech, xxxxxxxxxx x nehojících se xxxxxx, x nichž xx nebezpečí xxxxxxxxxx xxxxxxx. Očkování xx xxxxxxx xxxxx schématu xxxxxxxxx x xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx vzteklinou.
Účinnost od 1.1.2003 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 30/2004 Xx.)
§15
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx virové xxxxxxxxxx X u xxxxxxxxxxx XxxXx pozitivních xxxxx, xxxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx xxx děti x xxxxxx; očkování xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx virové xxxxxxxxxx B x xxxxxxxxxxx XxxXx pozitivních xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx novorozeneckých xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Pravidelné xxxxxxxx dospělých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx příslušní xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Zvláštní a xxxxxxxxx xxxxxxxx provádějí xxxxxxxxx praktičtí xxxxxx, xxxxxx závodní xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Očkování xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a nehojících xx ranách xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx ošetřují xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx ránu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx praktičtí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Očkování xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podezřelým x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lékaři xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odděleních xxxxxxxx. Xxxxxxxx před xxxxxx xx zahraničí xx xxxxxxx xxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx určených x xxxxxxx 1 xxxxxx.
(4) Parenterální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx u xxxxx fyzické xxxxx xx aseptických xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx různá místa xxxx xxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx není xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx současně, dodržuje xx po podání xxxxxx xxxxx interval 1 xxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek 14 xxx, xx xxxxxxxx xxxxx tuberkulóze xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx měsíce, xxxxx xxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx intervaly xxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§16
Xxxxxxxxxxxxxx očkování
(1) Posouzení, xxx xx x xxxxxxxx xxxxx očkování xxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx trvalé xxxxxxxxxxxxxx příslušnému xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx o přípravku, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.1)
(3) Xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontraindikacemi xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (nebuněčnou) xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx neživou xxxxxxxx látkou.
§17
Postup xxx xxxxxxx nežádoucího xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Definici x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x jakosti očkovací xxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.1)
§18
Případy, xxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx jejího xxxxxxxxxxx
Před přeočkováním xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §3 odst. 1 a 3 xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx testem, xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (do xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§19
Xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxxxxxxx
(1) U osob xxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 1 xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx provede x xxxxxxx imunizace xxxxxxx lidského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx globulinu.
(2) X xxxx očkovaných xxxxx §14 odst. 2 x případech, xxx xx xxxxxxxxxx schválená xxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobce x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx podá také xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxxxxxxxx xxxxx XxxXx pozitivních xxxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 2 se podá xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.
(4) U osob xxxxxxxxxx xxxxx §9 xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx x. 30/2004 Xx.)
§20
Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxxxxxxx meningitidy xxxx xxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx, anesteziologicko-resuscitačních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Pracovišti x vyšším rizikem xxxxxx virové hepatitidy X jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx oddělení xxxxxx xxxxxxx dlouhodobě xxxxxxxxx x interní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, oddělení xxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx transfuzních xxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, domovy-pensiony xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kde xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx vztekliny.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx chřipky x xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocných, xxxxxx xxxxxxxx, domovy-pensiony xxx xxxxxxxx x xxxxxx sociální péče.
§21
Xxxxxxxx, xx xxxxx smějí xxx xxxxxxx osoby xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxx infekčního xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x §20 xxxx. 2 xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx činné, zařazeny x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx očkováním xxxxxxxx xx xxxxxx druhé xxxxx očkovací látky xx předpokladu, že xxxxx očkování xxxx xxxxxxxx v předepsaném xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.1.2001 xx 31.1.2004 (xx xxxxxx č. 30/2004 Xx.)
§22
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx
X záznamu xx xxxxx druh očkovací xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx, podpis x razítko očkujícího xxxxxx.
Přechodná x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxxx xxxxx invazivnímu xxxxxxxxxx vyvolanému Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx §4 x xxxxxxxx xxxxx virové xxxxxxxxxx X xxxxx §7 xxxx. 2 a 3 xx xxxxxxxx xx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§24
Xxxxxxx xx:
1. vyhláška č. 48/1991 Sb., x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemocem,
2. xxxxxxxx x. 527/1991 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x. 48/1991 Xx., o očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
3. vyhláška x. 19/1994 Xx., kterou xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x. 48/1991 Xx., x xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 527/1991 Sb.
§25
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2001.
Xxxxxxx:
xxxx. MUDr. Xxxxx, XXx. v. x.
Xxxxxxx x xxxxxxxx č. 439/2000 Xx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx imunoglobulin

Xxxxx xxxxxxxx xx 15 xxx xxxx

-

-

Xxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx xxxx




xx 5 xxx xx očkování

-

-


xxx 5 let xx xxxxxxxx

0,5 xx

-

Neúplné xxxxxxxx




- 1 xxxxxx v xxxx 3 - 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx

0,5 xx

-


- 2 xxxxxxx x době 3 týdnů - 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

0,5 xx

-

Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx očkovaní x xxxxxxxxx jinými než xxxxxxxxx xxxx

0,5 xx*

dávka xxx xxxxxx. xxxxxxxxx

Xxxxx xx 60 let xxxx




s xxxxxxxx x očkování v xxxxxxxxxx 10 letech

0,5 xx

-


bez takového xxxxxxx

0,5 xx*

xxxxx xxx xxxxxx. xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 439/2000 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2001.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
478/2002 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 439/2000 Xx., x očkování xxxxx xxxxxxxxx nemocem
x xxxxxxxxx od 1.1.2003
30/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx č. 439/2000 Xx., x xxxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 478/2002 Xx.
x účinností xx 1.2.2004
Xxxxxx xxxxxxx x. 439/2000 Xx. byl xxxxxx právním předpisem č. 537/2006 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2007.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §52 xxxx. 1 x 2 zákona x. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx x o xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů.
2) §2 xxxx. 20 xxxxxx x. 79/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxx x. 149/2000 Sb. x xxxxxx č. 129/2003 Xx.
3) §4 xxxx. 1 zákona x. 239/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 320/2002 Xx.
Poznámka x xxxxxxx
*) Xxxx.: X dále se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §4.