Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009 do 31.12.2008.
5
XXXXXXXX
xx dne 2. xxxxx 2008
x xxxxxxx účinných látek
Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx podle §3 xxxx. 5 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
§2
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009, x xxxxxxxx xxxxxxx x. 2 přílohy x xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxxx 2009.
Ministr:
XXXx. Xxxxxxx, XXX x. x.
Příloha x vyhlášce x. 5/2008 Sb.
Seznam xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx | Xxxxxx xxxxx | Xxxxx xxxxx XXXXX Identifikační xxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx [x/xx] | Xxxxx zařazení | Lhůta, xx xxxxx nesmí být xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoveného xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx. 1 xxxx 2 xxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx něž xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s §35 xxxx. 1 xxxx 2 zákona stanoveny x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zařazení, pokud xxx o xxxxxx xxxxxx xxxxx) | Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxx xxxxxxxxx |
1 | Xxxxxxxx- xxxxxxx | Xxxxxxxxxxxxxxx x. XX: 220-281-5 x. XXX: 2699-79-8 | &xx; 994 | 1. xxxxx 2009 | 31. xxxxxxxx 2010 | 31. xxxxxxxx 2018 | 8 |
2 | Xxxxxx- xxxxxxx | X-(Xxxxxxxxxxxxxx- methylthio)-N',N'- dimethyl-N- xxxxxxxxxxxxx XX Xx: 214-118-7 XXX No: 1085-98-9 | &xx; 960 | 1. xxxxxx 2009 | 28. xxxxx 2011 | 28. xxxxx 2019 | 8 |
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009, x xxxxxxxx položky x. 2 přílohy x xxxx vyhlášce, xxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1.3.2009.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.
Xxxxxx xxxxxxx x. 5/2008 Sb. xxx zrušen právním xxxxxxxxx č. 297/2008 Xx. x účinností xx 1.1.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES ze xxx 3. dubna 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.