Právní předpis byl sestaven k datu 05.02.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.07.2001 do 05.02.2004.
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prodejců vyhrazených xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxx.
§3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhrazených xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv 2) xxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx
x) xxxxxxxxx vyhrazená xxxxxx x xxxxx xxxxxx použitelnosti xxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx obalů x xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx x chemických xxxxxxxxxx, zejména x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx,
2. xxxxxxxxx xxxxxxxx x suchých, xxxxx větratelných xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx skladovanými látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 15 °X xx 25 °X, xxxxx není xx xxxxxxx vyhrazených xxxxx xxxx x příbalových xxxxxxxxxxx xxxxxx léčiv xxxxxxxxx jinak,
3. xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) zabezpečit, aby xxxxxxxxxxxx xxxxxx 9) xxxx od xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. 6)
(2) Xxxxxxxxx léčiva xxxxxxx xxx prodávána xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx prodeji xxxx xxx
a) dodržovány xxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, 5)
x) x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. 10)
§4
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx.
Ministryně zdravotnictví:
XXXx. Roithová, X.X.X. x. x.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Ing. Xxx v. x.
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 123/2001 Xx.
Informace
Xxxxxx předpis x. 21/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 3.2.1998.
Ve znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem č.:
123/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx XX a XXx x. 21/98 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx praxe xxxxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv
x xxxxxxxxx xx 1.8.2001
Xxxxxx xxxxxxx x. 21/98 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 43/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 6.2.2004 Xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) §75 xxxx. 5 xxxxxx.
2) §18 xxxx. 4 zákona.
4) §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxxxxx.
5) §19 xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví x. 45/1966 Xx., x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §18 xxxx. 4 xxxx. x) xxxxxx.
7) §25 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
8) §9 xxxx. 2 písm. x) zákona.
10) §18 xxxx. 4 xxxx. x) zákona.