Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 05.02.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.07.2001 do 05.02.2004.


Vyhláška, kterou se stanoví vyhrazená léčiva a správná praxe prodejců vyhrazených léčiv

21/98 Sb.

Předmět úpravy §1 §2
Správná praxe prodejců vyhrazených léčiv §3
Účinnost §4

§1
Xxxxxxx xxxxxx
Touto vyhláškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vyhrazených xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, bezpečnosti x xxxxxxxxx těchto xxxxx.
§2
X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhrazená léčiva xxxxxxxxx Xxxxxx ústav xxx kontrolu léčiv x registračním xxxxxx 7) a zveřejňuje xxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx roce xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxx. 8)
§3
Správná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2) xxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxx xxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x dobou xxxxxx použitelnosti nejméně xxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx
1. xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx mechanických xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx,
2. skladovat xxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx větratelných xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx světlem, xxxx kontaminací x xxxxxx skladovanými xxxxxxx x vniknutím xxxxxxxxx; xxxxxxx v místě xxxxxxx xxxxx přesáhnout xxxxxxx 15 °C xx 25 °C, xxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
3. xxxxxxxxxxx, xxx není xxxxx xxx jejich xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 9) xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx až xx jejich xxxxxxx xx zneškodnění. 6)
(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx stánkového, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx roznáškového xxxxxxx.
(3) Při xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx prodeji xxxx xxx
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, 5)
x) x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx léčiv xx xxxxxxxxxx výrobce xxxx xxxxxxxxxxxx. 10)
§4
Účinnost
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Ministryně xxxxxxxxxxxxx:
XXXx. Roithová, X.X.X. x. x.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx:
Ing. Xxx x. x.
Příloha
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 123/2001 Sb.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 21/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 3.2.1998.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
123/2001 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx MZ x XXx x. 21/98 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx léčiva x správná xxxxx xxxxxxxx vyhrazených xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.8.2001
Xxxxxx xxxxxxx x. 21/98 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 43/2004 Sb. x účinností od 6.2.2004 Xx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) §75 xxxx. 5 xxxxxx.
2) §18 xxxx. 4 xxxxxx.
3) §18 xxxx. 4 písm. x) a §50 xxxx. 1 xxxxxx.
4) §18 xxxx. 4 písm. x) xxxxxx.
5) §19 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x. 45/1966 Xx., x xxxxxxxxx x xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) §18 xxxx. 4 xxxx. x) zákona.
7) §25 xxxx. 2 xxxx. x) zákona.
8) §9 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx.
9) §18 xxxx. 4 xxxx. x) x §50 xxxx. 1 xxxxxx.
10) §18 xxxx. 4 xxxx. x) zákona.