Právní předpis byl sestaven k datu 31.12.2023.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 08.02.1950 do 31.12.2023.
10
Nařízení
ministra xxxxxxxxxxxxx
xx dne 25. xxxxx 1950,
kterým xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 zákona x. 271/1949 Xx., x výrobě x xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxx"):
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§1
(1) Xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxx x xx, xxx nedošlo x xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx obdobně xxxx x uložení x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx převážně xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x ošetřovacích ústavů xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx úkoly, xxxxx xxxxxxxxx z činnosti xxxxxx xxxxxx.
§2
(1) Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) předpis xxxx být použito xxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xx od xxxxxx xxxxxxxx jakkoliv xxxxxxxx.
(2) Je-li odůvodněna xxxxxxxx, xx xxxxxx xx předepsáno nesprávně, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxx lékaře (xxxxxxxxxx), xxxxx je xxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx však xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx-xx dosažitelný xxxxx (veterinář), xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx (veterinář), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx vydat xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx osoby xx připravující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx předepsáno; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lékaři (xxxxxxxxxx), který léčivo xxxxxxxxx.
(3) Nejsou-li xxxxxxxxxx xxxxxx x zásobě, xxx v xxxxx xxxxxxxx zásobení xxxxxx xxxxx xxxx léčiva xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx národního xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 1 xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx"), xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx, kdo má xxxxxxxxx k jejímu xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx").
(2) Xxxxx-xx odpovědnému xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) v xxxxxx xxxxxxx vedení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx ustanovit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxxx výboru. Xxxxxxx xxxxxxx může xxxx lékárnu po xxxx, po kterou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx po dobu xxxx xxxxxx.
(3) V xxxxxxxxx, kdy
a) národní xxxxxx (oprávněný) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx) v řádném xxxxxxx xxxxxx lékárny xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx déle xxx 2 měsíce, xxxxx
x) zaniklo nebo xxxx xxxxxx oprávnění x provozu xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx dále xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx okresní xxxxxxx výbor x xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 lze xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené v §7 písm. a), x) x x) xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxx roku xxxxxxxx činnost xxxxxxxx x §7 písm. x) xxxxxx.
(5) Dočasný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxx ustanovený x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxx. x) x x) xxxxx xxxxxxx xx xxxx národního xxxxxxx (xxxxxxxxxxx), správce ustanovený x xxxxxxx uvedeném x xxxxxxxx 3 xxxx. x) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxx ustanovený xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxx xxxx, na xxxxx xxxx vede xxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
§4
(1) Odpovědný xxxxxxx (xxxxxxxxx), dočasný xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §3 xxxx. 2 x xxxxxxx ustanovený xxxxx §3 odst. 3 xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxx jsou xxxxxxx povinni xxxxxxx x xx, xxx
x) x xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx lékopisu a xxxxxxxxxxxx potřeby, které xxx vydávat xxxxxxxx x lékárnách,
b) xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vyráběné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x
x) místnosti x xxxxxxxx lékárny byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Osoby xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxx povinny xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx práce xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
§5
(1) Xxxxxxxxxxx a xxxxxxx léčiva smějí xxx
x) xxxxx, která xx x Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx [§7 xxxx. x) xxxxxx],
x) xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušce, xxxxx x xxx xxxxxxx účinnosti tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 5 xxxx.
(2) Do xxxxx xxxx 1953 xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx léčiva xxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x).
(3) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx léčiva, jsou xxxxxxx dbáti xxx xxx xxxxxxxxxx §§1 x 2.
§6
(1) Odborně technické xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vedení a xxx xxxxxxx některé x osob xxxxxxxxx x §5 též xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Za xxxxx lékárnického laboranta xxxxxxxx xxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x pod jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx práce konat.
Xxxxxxxx místnosti x xxxxxxxx xxxxxxx
§7
(1) Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) výdejnu,
b) xxxxxxxxx léčiv x xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxx pohotovostní xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, x
x) xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hořlavin.
(2) V xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx vydávána x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zřízení samostatných xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požárním x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx provozovatel požádat xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx provozních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vázat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
§8
Lékárna musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx.
§9
V xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx zásobních xxxxx, o zkoušení xxxxx x x xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx omamných xxxxx.
§10
V xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx, platná xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx distribuci xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx potřebná xxx xxxxx odborné xxxxxxxx x lékárně.
Provozní x pracovní xxxx v xxxxxxxxx
§11
Xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x provozována x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 8 xxxxx denně, x xx xx 8 xx 12 x xx 14 do 18 xxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx místní xxxxxxx jinak. Xxxx xxxx xxxx, o xxxxxxxx, xxxxxx uznaných xxxxxxxx a památných xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxx vydáno léčivo, xxx je-li xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (veterinářův) xxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx služba).
§12
(1) Xx-xx v xxxx xxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx souvisí xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vhodnými dopravními xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx národní xxxxx xxxxxxx, xxx xx lékárny x xxxxxxxx xxxxxxxx střídaly xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a určit xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxx xxxxxx určit xxxxx xxxx více lékáren xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx x v noci; xxxxxxx lékárny xx x xxxxxxx případě xxxxxxxxxxxx služby xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, může okresní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx všechny xxxxxxx x určité obci xxxxxx xxxxxxxxxxxx službu.
(4) X době, kdy xxxxxxx nekoná xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx mít xx xxxxxxx xxxxxxx x čitelné xxxxxxxx x tom, xxxxx xxxxxx xxxxxxx tuto xxxxxx xxxxxx.
§13
Xxxxxxxx o pracovní xxxx x lékárnách x x xxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Prohlídky xxxxxxx
§14
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx lékárny. Xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§15
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx x lékárně xxx xxxxxxxx a výdeji xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx svého xxxxxxxx,
x) xxxx x xxxxxxx zachovávány předpisy x uložení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xxxxxx zdravotnických xxxxxx,
x) jsou provozní xxxxxxxxx řádně zařízeny x xxxxxxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxx.
§16
(1) Xxxxx provádějící xxxxxxxxx jest xxxxxxxx xxxxxxxx vzorky léčiv. Xxxxx xxxxxx rozdělí xx poloviny x xxx xxxx xxxxxxxx; xxxxx x nich xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxx zašle Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x prozkoumání.
(2) Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx tak xxxxx, xx xx xxxxxx xxx vydáváno, xxxxxx jeho xxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku.
§17
O xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být sepsán xxxxx. Tento xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xx vědomí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
Závěrečná xxxxxxxxxx
§18
Xxxxxxx x xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx §16 xxxxxx.
§19
Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 10/1950 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 8.2.1950.
Ke xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 10/1950 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2024.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.