| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – seznam zemí nebo jejich částí s nízkým, středním, vysokým a velmi vysokým rizikem výskytu onemocnění covid-19, s účinností od 7.2.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – stanovení podmínek pro vstup na území ČR, s účinností od 1. 9. 2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – stanovení podmínek pro vstup na území ČR, s účinností od 11. 9. 2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – stanovení podmínek pro vstup na území ČR, s účinností od 27. 10. 2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – stanovení podmínek pro vstup na území ČR, s účinností od 27.12.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Ochranné opatření – stanovení podmínek pro vstup na území ČR, s účinností od 7.12.2021
|
R
P
|
| Cenový věstník Ministerstva financí ČR |
Ochranné opatření – vstup do zemí s extrémním rizikem nákazy onemocnění covid-19, s účinností od 1. do 31. 8. 2021
|
R
P
|
| Cenový věstník Ministerstva financí ČR |
Ochranné opatření – vstup do zemí s extrémním rizikem nákazy onemocnění covid-19, s účinností od 23. 8. do 30. 9. 2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Prodloužení krizového opatření k zamezení importu nové varianty B.1.1.529 koronaviru označovaného jako SARS CoV-2 na území České republiky z regionu jižní Afriky
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku Bamlanivimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka po uplynutí 5 měsíců
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 18.10.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 27.12.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití variant registrovaných LP Comirnaty – posilovací dávka od 12 let, s účinností od 24.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravků Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Sdělení Ministerstva zdravotnictví, kterým se vydává seznam zemí nebo jejich částí s nízkým rizikem nákazy onemocnění covid-19 s účinností od 11.1.2021
|
R
P
|
