Xxxxxxxx Rady
ze xxx 18. června 1991,
xxxxxx xx pojedenácté xxxx xxxxxxxx 76/769/XXX o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvádění na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků
(91/339/EHS)
RADA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x tomu, xx xx x xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1992 xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x cílem postupného xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu; xx vnitřní trh xxxxxxxxxxx prostor xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx, služeb x xxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx směrnice 76/769/EHS [4] naposledy pozměněná xxxxxxxx 91/338/XXX [5] xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pozměněného xxxxx xxxxxxxx 85/467/EHS [6] xxxx xxxxxxxx xxxxx pro člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx omezení pro xxxxxxx na trh x používání XXX x XXX;
xxxxxxxx x xxxx, xx byla xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx XXX; že xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXX x XXX, představují xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxx omezit xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ugilec 141 xxxx xx xxxx xx xxxx 1981; xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx obsahující xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx hydraulická xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx; xx xx xxxxx, xx tato xxxxx je méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x životní xxxxxxxxx xxx XXX, x xxxxx nahrazení je xxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx, stálost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; že již xxxx xxxxxxxx významné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x blízkosti xxxxxxx xxxxxxx používajících tuto xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx uvolnit xxxxxx xxxxxxx xxxxx; xx konečné xxxxxxxxxxx Xxxxxx 141 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx 121 xxxx Xxxxxx 21 xxxx xxxx nová xxxxxxxx xxx 15. xxxxxx 1984 x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 79/831/XXX xx dne 18. xxxx 1979, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx 67/548/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx látek [7], x xxxxx xxxx xxx uváděna xx xxx x rámci Xxxxxxxxxxxx; xx xxxx xxxxx má xxxxxxx xxxxxxxxxx a chování x byla určena xxx xxxxxxx použití xxxx Xxxxxx 141; xx výrobce xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látku Xxxxxx 121 xxxx 21 x xxxx; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxx, aby přípravky xxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnosti znovu xxxxxxx xx xxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxx nesoucí xxxxxxxx xxxxx XXXX, která xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, byla xxxxxxxx x souladu se xxxxxxxx 79/831/XXX xx xxx 16. xxxxx 1988, a xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxx Společenství; že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx jako xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx kapalina x xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx vypršelo xxxxxxx xxxxxx oprávnění udělené xxxxxx členským xxxxxx; xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí; že x xxxxxxxx její xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx bioakumulace představuje xxxx xxxxx potenciálně xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; že xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být zavedena xxxxxxx, než se xxxx xxxxx zavede xx xxx Společenství;
vzhledem x tomu, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxx xxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx, xxxxx již xxxx přijata některými xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mají xxxxx xxxxx xx vytváření x fungování xxxxxxxxx xxxx; xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx právní xxxxxxxx členských států x této xxxxxxx x změnit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přílohu X xxxxxxxx 76/769/EHS,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
X xxxxxxx X směrnice 76/769/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:
"25.XxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxx: Xxxxxx 141CAS x. 76253-60-6 - Xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx dne 18. xxxxxx 1994. Odchylně xx však toto xxxxxxxxxx nevztahuje xx
1. xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ke xxx 18. června 1994 až do xxxx vyřazení těchto xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx dne 18. xxxxxx 1994 však xxxxx členské xxxxx x důvodů xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx zakázat xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařízení x xxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx;
2. xxxxxx xxxxxxxx x strojů xxx xxxxxxxxxxx xx xxx 18. xxxxxx 1994.Xxx xxx18. xxxxxx 1994 xx xxxxxxxx uvádět xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx tuto xxxxx, přípravky x xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx.
26.XxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxx: Ugilec 121, Xxxxxx 21XXX x. – xxxx xxxxx - Xxxxxxx xx xxx a používání xxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx zakazuje.
27.MonomethyldibromdifenylmethanObchodní xxxxx: XXXXXXX x. 99688-47-8 - Uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx."
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx xx 18. xxxxxx 1992. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx členské státy.
Článek 3
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Lucemburku xxx 18. června 1991.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 24, 1.2.1990, x. 20.
[2] Úř. xxxx. X 284, 12.11.1990, x. 84x Úř. xxxx. X 129, 20. 5. 1991.
[3] Xx. xxxx. X 168, 10.7.1990, x. 1.
[4] Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201.
[5] Xx. xxxx. X 186, 12.7.1991, x. 59.
[6] Xx. věst. X 269, 11.10.1985, x. 56.
[7] Úř. věst. X 259, 15.10.1979, x. 10.