Xxxxxxxx Xxxx
xx xxx 27. června 1967
x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx klasifikace, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx
(67/548/XXX)
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského společenství, x xxxxxxx xx xxxxxx 100 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx trh xxxx mít za xxx xxxxxxx veřejnosti x zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přípravky;
vzhledem k xxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx obchodu s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x rámci Xxxxxxxxxxxx a tím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxx xxxxxxxx odstranit xxxxxx xxxxxxxx; že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx x xxxxxxx xx přípravné xxxxx, které xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx sbližováním předpisů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx muset xxxxxxx xxxxxxxx směrnice; xx xxxx směrnice xxxx xxx omezena xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že by x xxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, bylo xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x v pozdějších xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx zjistí, xx xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx článků 31 a 32 Xxxxxxx;
XXXXXXX TUTO SMĚRNICI:
Článek 1
1. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxx x:
- klasifikaci,
- xxxxxx x
- xxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx státech Xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxx xxxxxxxx neovlivňuje xxxxxxxxxx vztahující xx xx:
x) léčivé xxxxxxxxx, xxxxxx látky a xxxxxxxxxxxx látky;
b) přepravu xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, vnitrozemských xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx nebo xxxxxxx;
x) xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
3. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
4. Xxxxxx 5 xx 7 této xxxxxxxx xx nevztahují na xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx jsou stlačené, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Článek 2
1. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx
x) "xxxxxxx"
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v přirozeném xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx"
xxxxxxxx směsi xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx "xxxxxxxxxx" xxxx xxxxx x přípravky:
a) xxxxxxx:
xxxxx x přípravky, x xxxxx plamen může xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx než dinitrobenzen;
b) xxxxxxxxx:
xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx při xxxxx s jinými xxxxxxx, xxxxxxx hořlavými, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx x xxxxxxx vznítit xx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
- xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx krátkém xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx
- kapalné látky xxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 21 °X, xxxx
- xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxx
- xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx při xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxx vzduchem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx:
xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx mezi 21 °X x 55 °X;
x) xxxxxxx:
xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx vdechovány xxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx pokožkou, xxxxx vyvolat vážná xxxxxx xxxx chronická xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx:
xxxxx a přípravky, xxxxx když xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx:
xxxxx x přípravky, xxxxx mohou xxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx tyto tkáně xxxxxx,
x) xxxxxxxx:
xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx stykem x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stanovených x xxxxxx 2.
Článek 4
Xxxxxxx X xxxx směrnice xxxxx xxxxxx nebezpečných látek xxxxxxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx 3.
Xxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx nemohou xxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxx x nepropustnost xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx přiměřený:
1. Xxxx xxxx xxx upraven x xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; tento xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx reagovat x xxxxxxx xxxx vést x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx;
3. Xxxxx x uzávěry xxxx xxx xxxxx xxxxx x pevné, xxx xx zajistilo, xx xx xxxxxxxx x bezpečně odolají xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx při xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 6
1. Členské xxxxx přijmou nezbytná xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx uvedeny xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nesplňuje tyto xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx označeny:
- xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxx nebezpečnosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxx I xxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebezpečnosti:
— xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx (X)
— xxxxxxxxx: plamen xxx xxxxxx (X)
— xxxxx xxxxxxx: plamen (X)
— xxxxxxx: xxxxx a xxxxxxxx xxxxx (X)
— xxxxxx škodlivé: xxxxxxxxxxxxxx xxxx (Xx)
— xxxxxx: xxxxxx ukazující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (X)
— xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxx (Xx)
Xxxxxxx xxxx xxx x souladu se xxxxxxx x příloze XX xxxx xxxxxxxx; xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx zvláštních xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx standardními xxxxxx, které, v xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx x seznamu x příloze X, xxxx uvedeny x xxxxxxx XXX této xxxxxxxx.
3. Xxxxx je xxxx doprovázen xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xx, x xxxxxxx x odkazy xxxxxxxxxx x seznamu x příloze X, xxxxxxxx z xxxxxxx XX xxxx směrnice.
Xxxxxx 7
1. Xxx, xxx jsou podrobné xxxxx požadované xxxxxxx 6 xxxxxxx na xxxxxx, xxxx xxx xxxxx štítek umístěn xx xxxxx xxxx xxxx stranách xxxxx xxx, že se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je obal xxxxxxxx xxxxxx způsobem. Xxxxxxx xxxxxx nesmějí xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X8 (52 × 74 xx), xxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rozměry normalizovaného xxxxxx X5 (148 × 210 xx). Xxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezprostředně x xxxxx xxxxx.
2. Štítek xx xxxxxxxxxx tam, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.
3. Podrobnosti xx obalu xxxx xx xxxxxx musí xxx vytištěny jasně xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxx xx svém xxxxx xxxxxxxx národního jazyka xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xx 4 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx považovány xx splněné, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x pokud xxxxx xxxxxx zobrazuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2. xxxx. x). Xxxx odchylka xx xxxxxxxxxx na xxxxx, které jsou xxxxxx xxxxxx obalů.
Článek 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxx
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx příliš xxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 xxxx 2;
x) odchylně xx xxxxxx 6 x 7 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx ani xxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx označení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx ani xxxxxxx osoby.
Článek 9
Xxxxxxx státy xxxxx Komisi všechny xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 10
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx směrnicí x budou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 1970.
Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Článek 11
Tato xxxxxxxx xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 1967.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx ELSLANDE
[1] Úř. xxxx. 209, 11.12.1965, x. 3133/65.
[2] Xx. věst. 11, 20.1.1966, x. 143/66.
XXXXXXX X
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/72/XXX, Xx. xxxx. X 258, 16.10.1993, x. 29.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx Komise 2001/59/XX, Úř. věst. X 332, 28. 12. 2000, x. 81.
PŘÍLOHA III
Povaha specifických xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx Komise 2001/59/XX, Xx. xxxx. X 332, 28.12.2000, x. 81.
XXXXXXX XX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx Xxxxxx 2001/59/XX, Xx. xxxx. L 332, 28.12.2000, x. 81.