Xxxxxxxx Xxxxxx 2001/22/XX
xx xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx maximálních limitů xxxxx, kadmia, rtuti x 3-MCPD x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1985 x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx [1], a xxxxxxx xx článek 1 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. února 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x potravinách [2], xxxxxxx, xx xxx některé xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x důvodu ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 466/2001 xx xxx 8. xxxxxx 2001, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [3], stanoví xxxx jiné maximální xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx, rtuť a 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx a odkazuje xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx Xxxx 89/397/XXX xx xxx 14. xxxxxx 1989 o úředním xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [4] xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 93/99/XXX ze xxx 29. října 1993 o doplňujících xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxxxxxxx [5] xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy úředním xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxx 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx, xxx laboratoře xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se srovnatelnými xxxxxxxxxx charakteristikami.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx analýzy byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx přizpůsobena xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu množství xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-XXXX v xxxxxxxxxxx prováděny x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X této xxxxxxxx.
Článek 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5. dubna 2003. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 8. xxxxxx 2001.
Za Xxxxxx
Xxxxx Xxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Xx. věst. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Xx. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA X
XXXXXX XXXXXX XXXXXX PRO ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX OLOVA, XXXXXX, RTUTI A 3-XXXX V URČITÝCH XXXXXXXXXXX
1. XXXX X XXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx určené xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx a 3-XXXX x potravinách xxxx xxx odebírány xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxx xxxx části xxxxx, x nichž xxxx odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx vzorcích.
2. XXXXXXXX
|
Xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, zasílatel xxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
Xxxx xxxxx: |
xxxxxx část xxxxx xxxxx vyčleněná x xxxx, xxx x ní xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x identifikovatelná. |
|
Dílčí xxxxxx: |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx šarže. |
|
Laboratorní xxxxxx: |
xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3. XXXXXX USTANOVENÍ
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx.
3.2 Xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx a 3-XXXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pokud xxxxx x různých xxxx xxxx xxxxx xxxx části xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
3.5 Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se připraví xxxxxxxxx všech dílčích xxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 xx, xxxxx xx není xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. provádí-li se xxxxx x jednoho xxxxxx.
3.6 Rozdělení xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (ochranné) a xxxxxxxx účely xx xxxxxxxx ze zhomogenizovaného xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Xxxxxx x přeprava xxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx a laboratorní xxxxxx xx uloží xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x cílem xxxxxxxx změně složení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx skladování.
3.8 Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx členského státu. X xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx protokol, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx užitečné.
4. XXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx, xxx komodita xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx. Použitá metoda xxxxxx vzorků má xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.1 Xxxxx xxxxxxx vzorků
U xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx látky x xxxx šarži, xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx, který xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx číslo šarže. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bílkoviny (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxxx zhomogenizovat xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx produkty je xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxxx x xxxxx, uveden v xxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx stejnou xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 3.8.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx |
|
&xx; 50 |
3 |
|
50 xx 500 |
5 |
|
> 500 |
10 |
Sestává-li xxxxx z jednotlivých xxxxxx, je počet xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxx x tabulce 2.
Xxxxxxx 2: Xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxx odebrány |
|
1 xx 25 |
1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
|
26 xx 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx jednotky |
|
> 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx xxxx xxxxxxxx |
5. XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX X ŠARŽI XXXX V XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx laboratoř xxxxxxx xxxxxxx dvě nezávislé xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku x vypočte průměr x obou xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001. Šarže xx xxxxxxxx, překročí-li xxxxxx příslušný xxxxxxxxx xxxxx.
PŘÍLOHA XX
XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX PRO XXXXXX ANALÝZY XXXXXXX XXX ÚŘEDNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX, KADMIA, XXXXX A 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx reprezentativní x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorek, xxxx xx došlo x sekundární xxxxxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXX OLOVO, XXXXXXX X RTUŤ
Existuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravy vzorku, xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx uvedené x xxxxxx xxxxx XXX "Potraviny - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx - Xxxxxxxxx na xxxxxxxx a všeobecné xxxxx" xx xxxxxxx xxxx uspokojivé (x), xxx správné xxxxx xxx x xxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx postupu xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
- měkkýši, xxxxxx a xxxx xxxx: xxxxx xx xxxx celé, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx: xxxxxxxxx xx pouze xxxxx část x xxxxxxx xx požadavky xxxxxxxx (ES) x. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX, X XXXXXXXXX XX XXXXXX LABORATOŘE
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definic, xxxxx xxxx laboratoř xxxxxx:
|
x = |
opakovatelnost: hodnota, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) absolutní xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, stejná xxxxxxxxx, stejná laboratoř, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); r = 2,8 × sr; |
|
sr = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výsledků získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; |
|
XXXx = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(sr / XXX )× 100], xxx x -xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx laboratoří x xxxxxx; |
|
X = |
xxxxxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 95 %) absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx samostatných xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti (xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody); X = 2,8 × xX; |
|
xX = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti; |
|
RSDR = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
|
XXXXXXx = |
zjištěná xxxxxxx XXXx dělená xxxxxxxx XXXx odvozenou x Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x = 0,66 X; |
|
XXXXXXX = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx x Horwitzovy xxxxxxx (b). |
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx analýzy xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxxxxxx xx xx xxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/XXX.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx olova ve xxxx je stanovena xxxxxx uvedená x xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XXX) x. 2676/90 [1], xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
3.3.1 Analýzy xxxxx, xxxxxx a xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx předepsány. Laboratoře xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx použité x xxxxxxxxx testu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx olova, xxxxxx x xxxxx
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
|
Xxx xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx desetina maximálního xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/xx. V xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx uvedeného xxxxxxxxxxx limitu |
|
Mez xxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001, xxxxx xxxx pro xxxxx uveden xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 0,1 xx/xx. V xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxx HORRATr xxxx HORRATR xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx testu xxxx xxx xxxxx xxx 1,5 |
|
Výtěžnost |
80-120 % (xxxxx validačního xxxxxxxxxx xxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx interferencí |
3.3.2 Xxxxxxx 3-XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 3-XXXX xxxxxx předepsány. Xxxxxxxxxx xxxxxxx validovanou xxxxxx, která splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx použité x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Xxxxxxxx kritéria xxxxx xxx analýzu 3-XXXX
|
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx vzorek |
Nižší xxx xxx detekce |
— |
|
Výtěžnost |
75-110 % |
Xxxx rozsah xxxxxxxxxxx |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx xxxx) μx/xx, xxxxxxxx xx xxxxxx |
— |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku |
Méně než 4 μx/xx |
— |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx — xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích |
< 4 μx/xx |
20 μx/xx |
|
&xx; 6 μg/kg |
30 μx/xx |
|
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μx/xx |
|
|
&xx; 8 μx/xx |
50 μg/kg |
|
|
< 15 μx/xx |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x výpočet xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxx xx xxxxxxxxx analýzy.
Mimoto xx xxxxxxxx x "Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for xxx Xxx xx Xxxxxxxx Information xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx" (Harmonizovaným xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx analytických měřeních) (x), vypracovaným xxx xxxxxxxx XXXXX/XXX/XXXX.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxx 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx jednotkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx stopových xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx", XXX, Xxx xx Xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxx 36, X-1050 Xxxxxx.
(x) X. Xxxxxxx, "Evaluation of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Drugs", Anal. Xxxx., 1982, x. 54, 67X-76X.
(x) Method xx Analysis to xxxxxxxxx 3-Monochloropropane-1,2-Diol xx Xxxx and Xxxx Xxxxxxxxxxx using Mass Xxxxxxxxxxxxx Detection, xxxxxxxxxx XXX XX 275 x AOAC Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Cooperation xxxx 3.2.6: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx methods to xxxxxxx the Scientific Xxxxxxxxx xx Xxxx'x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-XXXX xx hydrolysed protein xxx xxxxx foods").
(d) XXX/XXXX/XXXXX Harmonised Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx L. R. Xxxxxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxx Willetts x Xxxxx Xxxx, Xxxx Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. věst. X 272, 3.10.1990, x. 1.