Směrnice Xxxxxx 2001/22/ES
ze xxx 8. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD v xxxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 85/591/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1985 x zavedení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx [1], a xxxxxxx xx článek 1 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Rady (XXX) x. 315/93 xx xxx 8. xxxxx 1998, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx [2], stanoví, xx xxx xxxxxxx kontaminující xxxxx musí být x důvodu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Nařízení Xxxxxx (ES) x. 466/2001 ze xxx 8. března 2001, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx [3], xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxx x 3-xxxxxxxxxxxxxxx-1,2-xxxx (3-XXXX) x xxxxxxxxxxx x odkazuje xx xxxxxxxx, jež xxxxxxx metody odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx.
(3) Směrnice Xxxx 89/397/EHS xx xxx 14. června 1989 x úředním xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [4] xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. Směrnice Xxxx 93/99/XXX xx xxx 29. října 1993 o doplňujících xxxxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx [5] xxxxxx xxxxxx xxxxx jakosti xxx laboratoře pověřené xxxxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx získávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být x xxxxx rozloženy xxxxxxxxxxxxx.
(5) Xx směrnici 85/591/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxx kritéria pro xxxxxx xxxxxx xxxxxx x metody xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx kritéria, xxx laboratoře pověřené xxxxxxxxx používaly xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx metod xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x technických xxxxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxx této směrnice xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx prováděny v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby příprava xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx, kadmia, xxxxx x 3-XXXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxxxxx státy xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 5. xxxxx 2003. Xxxxxxxxxx o xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Článek 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropských společenství.
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 8. xxxxxx 2001.
Xx Xxxxxx
Xxxxx Byrne
člen Komise
[1] Xx. xxxx. X 372, 31.12.1985, x. 50.
[2] Xx. xxxx. X 37, 13.2.1993, x. 1.
[3] Úř. xxxx. X 77, 16.3.2001, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 186, 30.6.1989, x. 23.
[5] Úř. xxxx. X 290, 24.11.1993, x. 14.
PŘÍLOHA X
XXXXXX XXXXXX XXXXXX PRO XXXXXX XXXXXXXX MNOŽSTVÍ OLOVA, XXXXXX, RTUTI X 3-XXXX V URČITÝCH XXXXXXXXXXX
1. XXXX X XXXXXX PŮSOBNOSTI
Vzorky xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx x 3-MCPD x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx níže xxxxxxxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx. Dodržení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení (XX) x. 466/2001 xx xxxxxx na základě xxxxxxxx zjištěného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. XXXXXXXX
Xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakými jsou xxxxx, xxxx, xxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxx musí být xxxxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxx. |
Xxxx šarže: |
určitá část xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x tomu, xxx x xx xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx. Xxxxx xxxx šarže xxxx xxx fyzicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx: |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx vzorek: |
vzorek xxxxxx pro laboratorní xxxxxxxxx. |
3. OBECNÁ XXXXXXXXXX
3.1 Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxx xxx proveden xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států.
3.2 Xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx
Xxxxx šarže, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly ovlivnit xxxxxxxx olova, xxxxxx, xxxxx a 3-XXXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.4 Xxxxx vzorky
Dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx celé xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx toho xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx bodu 3.8.
3.5 Xxxxxxxx souhrnného xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 kg, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxx x jednoho xxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx vzorky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Laboratorní xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx kontroly xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.7 Balení x přeprava xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx x laboratorní xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx nádoby x inertního xxxxxxxxx, xxxxx poskytuje dostatečnou xxxxxxx xxxx kontaminací, xxxxxxx analytu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx stěnách xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxx přepravě. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná předběžná xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nebo skladování.
3.8 Xxxxxxxx a označení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx odběru a xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státu. X xxxxxx odběru xxxxxx xxxx být xxxxxxxx protokol, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci xxxxx x x xxxxxx musí xxx xxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxx údaje, xxxxx mohou xxx xxx analytika užitečné.
4. XXXXX ODBĚRU VZORKŮ
Odběr xxxxxx xx xxx xxx v ideálním xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx x kde xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx kontrolovanou xxxxx.
4.1 Xxxxx xxxxxxx vzorků
U xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxxxxxx látky v xxxx xxxxx, stačí x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Uvede xx číslo xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx rostlinné bílkoviny (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx před odběrem xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx vhodným způsobem.
Pro xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxxx v xxxxxxx 1. Dílčí xxxxxx xxxx mít xxxxxxxxx stejnou hmotnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 3.8.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx (xx) |
Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx |
&xx; 50 |
3 |
50 xx 500 |
5 |
&xx; 500 |
10 |
Xxxxxxx-xx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxxx x xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 2: Počet xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx, sestává-li xxxxx x jednotlivých xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x šarži |
Počet xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být odebrány |
1 xx 25 |
1 xxxxxx xxxx jednotka |
26 až 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 2 balení xxxx jednotky |
> 100 |
xxx 5 %, xxxxxxx 10 xxxxxx nebo xxxxxxxx |
5. DODRŽENÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX X ŠARŽI XXXX X XXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x obou xxxxxxxx. Xxxxx xx přijme, xxxxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001. Xxxxx xx xxxxxxxx, překročí-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX II
PŘÍPRAVA XXXXXX X KRITÉRIA XXX XXXXXX XXXXXXX POUŽITÉ XXX ÚŘEDNÍ KONTROLE XXXXXXXX XXXXX, XXXXXX, XXXXX X 3-XXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXXXX
1. XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorek, xxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX POSTUPY PŘÍPRAVY XXXXXX XXX OLOVO, XXXXXXX A XXXX
Xxxxxxxx xxxxx uspokojivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x návrhu xxxxx XXX "Xxxxxxxxx - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků - Požadavky xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xx ukázaly xxxx uspokojivé (x), xxx xxxxxxx mohou xxx x xxxx xxxxxxx.
X xxxxxxx postupu xxxx být dodržena xxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxx, xxxxxx a malé xxxx: pokud xx xxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx součástí xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx,
- zelenina: xxxxxxxxx xx pouze xxxxx část x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
3. XXXXXX XXXXXXX, XXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX, X XXXXXXXXX XX ŘÍZENÍ LABORATOŘE
3.1 Xxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nejběžnějších xxxxxxx, xxxxx xxxx laboratoř xxxxxx:
x = |
xxxxxxxxxxxxxx: hodnota, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (obvykle 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu výsledků xxxx samostatných stanovení xx xxxxxxxx opakovatelnosti (xx. xxxxxx vzorek, xxxxxx pracovník, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx laboratoř, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx); x = 2,8 × xx; |
xx = |
xxxxxxxxxx odchylka vypočtená x xxxxxxxx získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx; |
XXXx = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(xx / XXX )× 100], xxx x -xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx; |
X = |
reprodukovatelnost: xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx očekávání s xxxxx pravděpodobností (obvykle 95 %) xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu výsledků xxxx samostatných stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pracovníky xxxxxxx xxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx); X = 2,8 × xX; |
xX = |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; |
XXXX = |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx [(xX / XXX)× 100]; |
XXXXXXx = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXx dělená xxxxxxxx XXXx xxxxxxxxx x Horwitzovy xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx r = 0,66 X; |
XXXXXXX = |
xxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxx RSDR xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx (b). |
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx, xxxxxxx xx xx xxxxx, v xxxxxxx x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxx xxxxxxxx 85/591/XXX.
Xxx stanovení xxxxxx olova xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 35 xxxxxxx xxxxxxxx Komise (EHS) x. 2676/90 [1], xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Společenství xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx.
3.3 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
3.3.1 Xxxxxxx xxxxx, kadmia x xxxxx
Xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx validované metody, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiál.
Tabulka 3: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx
Xxxxxxxx |
Xxxxxxx/xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 466/2001 |
Xxx detekce |
Nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx maximálního xxxxxx podle nařízení (XX) x. 466/2001, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxx maximální xxxxx xxxxx xxx 0,1 mg/kg. X xxxxx případě xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu |
Mez stanovitelnosti |
Nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx maximálního xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 466/2001, xxxxx není pro xxxxx xxxxxx maximální xxxxx nižší xxx 0,1 xx/xx. X xxxxx xxxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx xxx pětiny uvedeného xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx |
xxxxxxx XXXXXXx xxxx XXXXXXX podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1,5 |
Xxxxxxxxx |
80-120 % (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
3.3.2 Xxxxxxx 3-MCPD
Specifické xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx 3-XXXX xxxxxx předepsány. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 4. Xxxxxxxx materiály xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxx možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeným x xxxxxxx 4 (x).
Xxxxxxx 4: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx analýzu 3-XXXX
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxx xxx xxxxxxx |
— |
Xxxxxxxxx |
75-110 % |
Xxxx xxxxxx koncentrací |
Mez xxxxxxxxxxxxxxx |
10 (xxxx xxxx) μx/xx, vztaženo xx xxxxxx |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx signálu xxxxxxx xxxxxx |
Xxxx než 4 μx/xx |
— |
Xxxxxxx odhady xxxxxxxxx — směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx různých xxxxxxxxxxxxx |
&xx; 4 μg/kg |
20 μx/xx |
&xx; 6 μx/xx |
30 μx/xx |
|
&xx; 7 μx/xx |
40 μg/kg |
|
< 8 μg/kg |
50 μg/kg |
|
< 15 μx/xx |
100 μx/xx |
3.4 Xxxxx správnosti xxxxxxx x xxxxxxx výtěžnosti
Pokud xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xx vhodné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnou xx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxx xx přihlíží k "Xxxxxxxxxx Guidelines xxx xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Measurement" (Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxx analytických měřeních) (x), xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx IUPAC/ISO/AOAC.
Uvede se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx.
3.5 Xxxxx jakosti xxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxx 93/99/XXX.
3.6 Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjadřují xx xxxxxxxx jednotkách jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 466/2001.
XXXXXXXXXX
(x) Xxxxx xxxxx xxXX 13804 "Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx — Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx", XXX, Rue xx Stassart/Stassartstraat 36, X-1050 Xxxxxx.
(x) X. Xxxxxxx, "Evaluation of Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Drugs", Xxxx. Xxxx., 1982, x. 54, 67X-76X.
(x) Xxxxxx xx Analysis to xxxxxxxxx 3-Monochloropropane-1,2-Diol in Xxxx xxx Food Xxxxxxxxxxx using Xxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, předloženo XXX XX 275 x XXXX International (xxxxxxxx xxxx xxxx "Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx task 3.2.6: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx methods xx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Xxxx'x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3-MCPD xx hydrolysed xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx").
(x) XXX/XXXX/XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx the Use xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Michael Xxxxxxxx, Xxxxxx X. R. Xxxxxxx, Xxxx Fajgelj, Xxxx Willetts x Xxxxx Xxxx, Pure Xxxx. Xxxx., 1999, x. 71, 337-348.
[1] Xx. xxxx. L 272, 3.10.1990, x. 1.