Plné znění - 31996L0023

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX

xx xxx 29. xxxxx 1996

x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxx x živých xxxxxxxxx x živočišných produktech x o xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x 86/469/XXX x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,

x ohledem xx xxxxx Xxxxxx [1],

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],

(1) xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx směrnice 96/22/ES [4] xxxxxxxx Xxxx x zachování zákazu xxxxxxxxx některých xxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx s anabolickým xxxxxxx;

(2) vzhledem x xxxx, xx 9. xxxxxx 1995 Xxxxxxxx xxxxxxxxx zdůraznil xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxx naléhavě xxxxxxxxx xxxxxx x jednotný xxxxxx kontrol, x xxxxxxx členské státy x zesílení dozoru x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx;

(3) xxxxxxxx x tomu, xx prostřednictvím xxxxxxxx 85/358/XXX [5] xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xxxxxxx rozšířit xxxx xxxxxxxx na další xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxx reziduím xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx;

(4) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx směrnice 86/469/XXX [6] xxxxxxx Xxxx určitá xxxxxxxx x xxxxxxxxx určitého xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx mase xxxxxxxxxx x těchto xxxxxx; xx xx xxxxxxx rozšířit xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx druhy x xx xxxxxxx živočišné xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx spotřebě;

(5) xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2377/90 xx xxx 26. června 1990 x postupu Xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx [7] xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx některá veterinární xxxxxx;

(6) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx Společenství x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx interpretací x jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxx;

(7) xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx x x xxxxxxxxxxxx členských xxxxxxx;

(8) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx působící x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měli x xxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro lidskou xxxxxxxx;

(9) vzhledem k xxxx, xx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x některých skupinách xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, týkající xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

(10) xxxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx 71/118/EHS [8] xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxxxxx či dalších xxxxx, xxxxx by xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx masa x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx nebezpečné nebo xxxxxxxx pro lidské xxxxxx;

(11) xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 91/493/XXX [9] xxxxxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxxxx systém xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx;

(12) xxxxxxxx x xxxx, že směrnice 92/46/XXX [10] stanoví, xx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1993 xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx X skupině XXX x v xxxxx X xxxxxxx II xxxxxxx X směrnice 86/469/XXX,

(13) vzhledem k xxxx, xx xxxxxxxx 89/437/XXX [11] požaduje, xxx xxxxxxx státy xxxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, antibiotik, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou škodlivé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků stane xxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví,

(14) xxxxxxxx x tomu, xx směrnice 92/45/EHS [12] xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí tak, xxx xxxxxxxxx podléhalo x xxxxxxxx míře x xxxx z xxxxx žijící zvěře x xxx tak xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x aby xxxx do xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx,

(15) vzhledem k xxxx, xx má-li xxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stimulátorů xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx příslušné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx,

(16) vzhledem x xxxx, že systémy xxxxxxxxxxxx, uplatňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stimulátorů; xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxx dostatečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x že x xxxxxxx a podpoře xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přístupu;

(17) xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdokonalit xxxxxxx samoregulace, které xxxx xxx zárukou xxxx, že jejich xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx;

(18) vzhledem x xxxx, xx je xxxxxxxx objasnit xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/469/EHS x 85/358/XXX a x xxxxxxxxxxxx 89/187/XXX [13] x 91/664/XXX [14] x zájmu xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrol x xxxxxxxxxx reziduí x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xx xxxxxx neprodleného x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ustanovení x xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, kterým se xxxxxxx xxxx uvedené xxxxxx xxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX 1

Xxxxxx působnosti x xxxxxxxx

Xxxxxx 1

Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vztahující se xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx I.

Článek 2

Xxx účely xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx definice xxxxxxx xx xxxxxxxx 96/22/XX. Xxxxx xxxx xx:

x) "xxxxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx nějakému zvířeti xx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zakázáno;

b) "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx použití xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx x jiným xxxxxx nebo xx xxxxxxxx odlišných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx předpisy;

c) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxx látek x farmakologickým účinkem, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x reziduum xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

x) "xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx ústřední xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jakýkoli xxxx xxxxx, xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x) "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, množství i xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a původu xxxxxxx xx živočišného xxxxxxxx;

x) "schválenou xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxx odhalit xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx druhy, xx xxxxx xx xxxxxxxx směrnice 90/425/XXX [15];

x) "šarží xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx době x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "xxxxxxxxxxxxx" xxxxxx mimetikum xxxxxxxxxxxxxxxxx.

KAPITOLA XX

Xxxxx xxxxxx xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxx 3

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx produkce x xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx za účelem xxxxxxxx přítomnosti reziduí x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tekutinách, xxxxx x v živočišných xxxxxxx x produktech, x xxxxxxxx x xx xxxx určené x xxxxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxxx x souladu x xxxxx kapitolou.

Xxxxxx 4

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxx určitému xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úkol xxxxxxxxxxx zjišťování, x xxxxx pojednává xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx zjišťování;

b) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx útvarů, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx rezidua. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx proti xxxxxxxx xxx užívání xxxxx xx přípravků x xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx;

x) každoročním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi, x to xxxxxxxxxx xx 31. Xxxxxx.

3. Xxxxx článkem nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Článek 5

1. Členské xxxxx xxxxxxxx Komisi xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx tohoto xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 30. června 1997, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podoby xxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxxx xxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx roku, x xxxx je xxxx xxxxxxxxxxxx.

2. Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 musí:

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou XX;

x) přesněji xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx:

x) xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xx zvířatech, xx xxxx určené x xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx, xxx jsou zvířata xxxxxxx xxxx xxxxxx;

xx) xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tekutinách x x tkáních x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx, xxx;

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx odebírání vzorků, xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX a XX.

Xxxxxx 6

1. Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odebírání xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx XX. Xx xxxxxx členského státu xxxx Xxxxxx xxxx – v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 32 – xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze XX, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx úprava xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx daný xxxxxxx xxxx x xxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

2. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx úrovně x četnosti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x produktů uvedených x xxxxxx 3, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxx xxx prováděno xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33, a xx xxxxxx xx lhůtě xxxxxxx osmnácti xxxxxx xx přijetí této xxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx zkušenostem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatřeními x k xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komisi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx cílem xx zavést povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvláštních xxxxxxx.

Článek 7

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

- xxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx X, xxxxxxx xxx ustanovení xxxxxxxxxx se k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x uvádění xx xxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx podávání, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (zejména s xxxxxxxx povahy x xxxxxxx xxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxx xxxxxx plánů),

- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků,

- xxxxx povolené xxxxxxxxx xxxxx x daném xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XXX) x. 2377/90 a xx xxxxxxxx 86/363/XXX [16],

- xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx – x xxxxx uvedených x příloze X – počet vzorků x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

- xxxxx úředních vzorků, xxxxx xx nutno xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druhů, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx úrovně x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX,

- pravidla xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx údaji mají xxx xxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxxx,

- povaha xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx případy xxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx byla zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 8

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 5 xxxx.1, xxx zjistila, zda xx x souladu x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx členský xxxx xxxxxxx o xxxxx xxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx vyhovující, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxx x xxxxxxx x jeho xxxxxxx, výsledků národních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx 16 x 17, xxxx Komise xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx x vlastního podnětu xxxxxxxx podle xxxxxx 32 xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx určité doplnění xxxxx, který xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx 2.

2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, předkládané členskými xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx výsledky xxxxxxx v čl. 4 odst. 2 xxxx. x), jsou Xxxxxx předávány ostatním xxxxxxxx xxxxxx poté, xx Xxxxxx xxxxxxxx, xx vyhovují xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx pracovních xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx na xx, xxx Komisi xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx členské xxxxx xxxxx připomínky nemají, xxxxxxxx xx změny xxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx informuje členské xxxxx x xxxxx xxxxxxx.

X xxxxxxx připomínek xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

Xxxxxxxx 2 x 4 se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx i xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x plnění xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxxx o xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nutnosti se xxxxxxx odstavec 4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx reziduí x xxxxx i svých xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx regionech Xxxxxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxx to xxxxxxxx xx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxxx zdraví, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x průzkumů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, zejména xxxxx xxx x:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx plánů,

- vývoj xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

5. Komise xxxxxxx každoročně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxx x výsledcích xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx i x xxxxxxxxxxx, xxxxx x tomuto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX XXX

Xxxxxxx kontrola x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 9

X. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby:

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x všechny xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxx obchodující x xxxxxx zvířaty byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx se dodržovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Společenství, xxxxxxx xxx články 5 x 12 xxxxxxxx 90/425/EHS;

2. xxxxxxxx xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxx, xxx probíhá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu, xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx:

x) xxxxxxxxx – xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;

x) xx xxxxxxxxxxx, xx hospodářská xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx limity;

ii) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zakázaných xxxxx xx xxxxxxxxx;

3. x) xxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 xxxxxxx xx xxx xxxxx:

x) xxxxxxx, xxxxxx nebyly xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ošetření xx xxxxxx této xxxxxxxx;

xx) xxxxxxx, x nichž xxxx v xxxxxxx xxxxxx povolených přípravků xx látek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx přípravky x xxxxx;

xxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) a xx);

x) x xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx osoba, která xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, přecházejí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xx xx.

X. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxx – xxxx xx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx směrnicemi, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx – zajistí, xxx:

- v rámci xxxxxx právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nad jakostí xxxxxx procesu xxxxxxxx x xxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- byla zesílena xxxxxxxx vlastního dozoru, xxxxx xx xxxx xxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx x to Xxxxxx nebo ostatní xxxxxxx státy požádají, xxxxxx jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx uvedených x tomto xxxxxx, xxxxxxx pak x xxxxxxxxxxxx přijatých xx xxxxxx xxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxx X xxxx 3 xxxx. x) a xxxx x) a xx).

Článek 10

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x druhů xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

X xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x hospodářství xxxxx x povahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxx záznamů, xxx mohou být xxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 90/676/EHS [17], datum a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dodržení ochranných xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx po xxxx xxxx xxx.

Xx xxxxxxxx xxxx chovatelé x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX IV

Úřední xxxxxxxx

Xxxxxx 11

1. Xxxx xxxx xxxxxxx kontroly prováděné x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx 5, x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx:

x) ve xxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxx X, xxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx;

x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx pro zvířata;

c) x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx produkce x xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx směrnice.

2. Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odhalit držení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx zvířatům podávány xx xxxxxx vykrmení xxxx protiprávního xxxxxxxx.

3. X případě xxxxxxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxx 16 xx 19 i xxxxxxxx stanovená v xxxxxxxx X.

Xxxxxxxx předepsané xx xxxxxxx xxxx xxx prvním prodeji xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxx, xxxxx produkty xxxxxxxxx, xx součástí xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx uvedených v xx. 9 písm. X) první xxxxxxx xxxxxxx pododstavce.

Xxxxxx 12

Kontroly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx příslušnými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřednímu veterinárnímu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxx 13

Příslušný xxxxx:

x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx protiprávní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx veterinárního xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx;

x) x případě, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx protiprávní xxxxxxxx, nebo x xxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxxxx podezření xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx nechává xxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hospodářství původu xxxx hospodářství, odkud xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, xxxxxxx xxx případných stop xxxxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxx zahrnovat x xxxxxx odebrání xxxxxx,

- xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx používat, nebo xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx vykrmována (xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx spojena), anebo x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx, či x místě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx k xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x místě xxxxxx xxxxxx či x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxx a x vodních živočichů x x vod, x xxxxx xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 11 xxxx. 1 písm. x),

- jakoukoli nezbytnou xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx původ xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx – pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx veškerá opatření x xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k dotyčným xxxxxxx.

Článek 14

1. Každý xxxxxxx xxxx určí xxxxxxx jednu národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři.

Do 31. xxxxxxxx 2000 xxxx ještě xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx jedné x xxxx xxxxxxx xxxxxxx pověřit několik xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxx xxxx xxxxx přijetí xxxx směrnice.

Seznam xxxxx xxxxxxxx laboratoří xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

Xxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx vyšetření xxx xxxxx xxxxxxx reziduum xxxx xxxxxxx reziduí,

- xxxxxxxxxxxx x příslušným xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro každé xxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx přiděleny,

- zajišťují xxxxxxxxxx stanovených xxxxxx xxxxxxxxx laboratořemi,

- zabezpečují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx ke zvyšování xxxxxxxxxxx, pořádaných Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

2. Referenčními laboratořemi Xxxxxxxxxxxx xxxx laboratoře xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx 1.

Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x příloze V xxxxxxxx 2.

Článek 15

1. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx XXX x IV, xxx xxxxx xxx vyšetřeny xx xxxxxxxxxxx laboratořích.

Podmínky x podrobnosti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx metody používané x xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

Xxx každém xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na trh xxx veterinární xxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu, xxxxx maso či xxxxxxx x xxx xxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, předávají xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx i xxxxxxxx referenčním laboratořím xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obvyklé xxxxxx xxxxxxxxx, jak stanoví xx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx xxx 8 xxxxxxxx 81/851/EHS [18] x článek 7 xxxxxxxx (XXX) č. 2377/90.

2. U xxxxx xxxxxxx A musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx obvyklé xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod, xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X všech xxxxx xxxx být x případě xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx 16 až 19 x opatření xxxxxxx v xxxxxxxx X.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx látek či xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxx ještě xxxxxx xxxxxxx – xxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxxxxx 18 x 19.

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx provádělo xx xxxxxxxxx nebo na xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, uplatňuje xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx na xxxxxxx odůvodněné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxxxx zajišťoval, čl. 16 xxxx. 2, xxxxxx 17, 18 x 19 x xxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx X xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx hospodářství xx xxxxxxxx, odkud xxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx se xxxx vyšetření xxxxxxxx xx xxxxxx dovezených xx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 30.

Článek 16

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx x xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx výsledky pozitivní, xxx xx uvedeno x článku 15:

1. xxxxxxxxx xxxxx neprodleně xxxxxx:

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k identifikaci xxxxxxx a hospodářství xxxxxx xxxx hospodářství, xxxxx xxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxx x jeho výsledek. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednom xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx šetření xx xxxxx v xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx v jedné xx několika třetích xxxxxx, xxxxxxxxx o xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx členské xxxxx a Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx, v xxxxx xx projevuje nutnost xxxxxxx šetření xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx;

2. xxxxxxxxx xxxxx provedl:

a) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx určil xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx šetření xxxxxxxx xx zdroj nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, a xx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx produkce, xxxxxxxxxx, skladování, xxxxxxxx, xxxxxxxx, distribuce xx xxxxxxx;

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pokládá xx xxxxx;

3. xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx vzorky, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X žádném xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 17

V xxxxxxx xxxxxxxx protiprávního ošetření xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx šetření, xxxxxxx x čl. 13 písm. x) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontrole. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx úřední značkou xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx reprezentativním xxxxxx vycházejícím z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 18

1. Xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přišlo, xxx zjistil důvody xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxx vývozu xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

2. V xxxxxxx, xx xxxxxx chovatel xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxx či zpracovatelské xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx příslušné xxxxxx alespoň po xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářství x/xxxx xxxxxxxx s xxx, že xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx pozastaví xx xx doby, xxx budou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odebraných xxxxxx.

Xxx každém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rezidua musí xxx příslušná xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx.

Xxxxxx 19

1. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 16 xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx opodstatněnost xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxx xxxxxx 17 x 18 nese xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Aniž jsou xxxxxxx trestní xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 23 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat, bez xxxxxxx xxxxx či xxxxxx.

Xxxxxx 20

1. Směrnice Xxxx 89/608/EHS ze xxx 21. xxxxxxxxx 1989 o vzájemné xxxxxx xxxx správními xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x o spolupráci xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx k zabezpečení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zootechnických x veterinárních právních xxxxxxxx [19] xx xxxxxxx xxx účely xxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxx členský xxxx xxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxx příslušný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Ten xxx xx přešetření prováděném x souladu x xx. 16 xxxxx 2 přijme veškerá xxxxxxxx opatření x x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx přijal xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx učinil.

Pokud xx xxxxx členský xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxxx státy informují Xxxxxx o xxxxxxx, x xxxx došlo, x x xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx se členské xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, předloží xxxxx x xxxx x xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx.

Xx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx x v případě xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 7 xxxx. 1 písm. x) směrnice 89/662/XXX [20].

X přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 15 xxx mohou xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx revidována.

Xxxxxx 21

1. Veterinární xxxxxx Xxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx používání xxxx xxxxxxxx x xx spolupráci x xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx těchto plánů xx strany xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx stát, xx xxxxx území xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx splnění xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx členský stát x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Pokud Xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx nedostačující, xxxxxxxxx po xxxxxx x příslušným xxxxxxxx xxxxxx x po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xx xxxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 32.

2. Všeobecná prováděcí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o četnost xxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x odst. 1 xxxxxx pododstavci (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 33.

KAPITOLA X

Xxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 22

X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx, nebo xxxxx uvedených x xxxxxxx I xxxxxxx X x xxxxxxxxx X 1 x X 2 u xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx tyto xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxxx xx do xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx/xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 23

1. Po xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx článkem 17, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu, ani xxx xxxxxxxxxx jiné xxxxx, xxxx xxx xxxxxx kontrolou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přiměřená xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky/zjištěných látek.

2. Xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17, x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx neprodleně xx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxx xxxx x pohodnému x xxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/667/EHS [21].

Xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx by xx xxxxx xxxxxxx stejné xxxxxx.

3. Xxxxx se xxxx xxxxxxxx xx xxxx x odběrů xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxxxx 17 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx, x nichž xx xx xxxxx xxxxxxx stejné riziko, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

4. X xxxxxxxxx období alespoň xxxxxxxx měsíců xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sledovaných reziduí. Xxx, kde xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx systém xxxxxxx xxxxxxxx, může xxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zásobující xxxxxxx hospodářství xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x čl. 11 xxxx. 1, xxxxxx účelem xx xxxxxxxx xxxxxx dotyčné xxxxx. Totéž xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx zařízení xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx dodavatelů xxxxxx x xxxxx pro xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx zvířata xxxxxx.

Xxxxxx 24

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx:

1. pokud xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx k xxxxxx, xx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky či xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx;

x) pozastavit xxxx x xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx zvířat x xxx xxxxxxx xxxxxxx odběry xxxxxx xxxxxxxx x prokázání xxxxxxxxxxx uvedených látek;

c) x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přemístit xxxx i xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 90/667/XXX xxx xxxxxxx škody xx úhrady.

V xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 20 až 23;

2. pokud má xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jež ho xxxxx k xxxxxx, xx x předvedených xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx porážku xxxxxx xx do xxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxx, xx množství xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxx nemůže xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx lhůta stanovená x xx. 6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 96/22/XX xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx ochranné xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x uvedení xx trh.

V naléhavém xxxxxxx, xxxx xxxxx xx xx ku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx uspořádání xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedených xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípustnou úroveň, xxxxx xxx použity x lidské xxxxxxxx;

3. xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx xxxx x produkty, x nichž xxxxxx xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx vnitrostátními xxxxxxxx.

Článek 25

Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx potvrzeného xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dočasně pozastavena, x xx xx xxxx, kdy zde xxxxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx předpisů bude xxxxxxxx, xxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle platných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přijatým příslušnými xxxxxx podle xxxxxx 23 x 24.

Xxxxxx 27

Aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sankce, musí xxx přijata xxxxxxxxx xxxxxxx opatření vůči xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx povolených xxxxx xx xxxxxxxxx x jiným účelům, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx právními xxxxxxxx.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx neposkytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jakákoli xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx majitelů xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx inspekčních xxxxxxx a odebírání xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jakož x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx strany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx nebo vedoucí xxxxx pomáhá xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, musí členský xxxx xxxxxx subjekt, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx finanční xxxxxxx xxxx žádat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXXX XX

Xxxxx xx xxxxxxx xxxx

Xxxxxx 29

1. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx směrnice, xx xxxxxxxxx, xxxxxxx vytvoření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, podléhá xxxx, xx xxxxxxx třetí xxxx předloží plán xxxxxxxxxxx záruky, které xxxx xxxx nabízí x xxxxxxx sledování xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Xxxxx xxxx xxxx být xx požádání Xxxxxx xxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx xx kontroly xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxxx.

Xxxxxx 8 xxxxxxxx xx lhůt, v xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxx xxxxx, xxx xxxx předkládat xxxxx xxxx.

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxx minimálně srovnatelný x tím, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx touto směrnicí, xxxxxxx xxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 4 a xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxx 7 xxxx xxxxxxxx, jakož i xxxxxxxxx požadavkům čl. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 96/22/XX.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33. Xxxxxxxxxxxx záruky xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx předběžného xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33, xx žádost xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3. Dodržování xxxxxxxxx x xxxxx, které xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx třetími xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 5 xxxxxxxx 72/462/XXX [22] x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnicích 90/675/XXX [23] x 91/496/XXX [24].

4. Členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 90/675/EHS x 91/496/XXX.

Xxxxxx 30

1. Xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené směrnicemi 90/675/XXX x 91/496/XXX xxxxxx použití nepovolených xxxxxxxxx xxxx látek x xxxxxx šarže – šarže xx xxxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 91/496/XXX, xxxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx látek x xxxx xxxxx xx v části xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx toto použití xxxx, xxxxxxxxxxx opatření:

- xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx použitých xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxx; Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxx posílí kontroly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a nad xxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxx. Zejména xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx šarží xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx původu xxxx xxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x kontrolami – xx kontrolním xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxx xxxxx podrobeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxx šarže nebo xxxxx šarže.

Pokud xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx:

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx část xxxxxxxxx šarže musí xxx odeslána xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx zmocněnce x jasným xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx;

xx) x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxx spojeném x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx odesílatel xxxxxxx volby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx zničením xxxxx xxxxx použitím x xxxxx účelům, xxxxx umožňují xxxxxx xxxxxxxx Společenství, x xx bez náhrady xxxxx xxxx xxxxxx;

- Xxxxxx je xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxx provádí xxxxxxx xxxxxxxx šetření x xxxxx zjištění xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 90/675/XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx uvedeným x xxxx. 1 xxxxx xxxxxxx.

3. Jestliže x xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx se Společenstvím xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, dojde Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxx xxxxx xxxx k xxxxxx, že tyto xxxx nedostály svým xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x čl. 29 xxxx. 1, xxxxxxxxx dočasně pro xxxx zemi xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32 xxxxxx vyplývající x xxxxxx dohod xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx až xx xxxx, xxx dotyčná xxxxx země podá xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx výhoda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxxx xx na xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx 31

Xxxx xx xx xxxxx Komise xx 1. července 1997 xxxxxx o změně xxxxxxxx 85/73/XXX [25] xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vybírání xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděných xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xx přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx Rady xx členských xxxxxx xxxxxxxx vybírat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Článek 32

1. Xx-xx xxx xxxxxxx postup xxxxx tohoto článku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru, xxxxxxxxx rozhodnutím 68/361/XXX [26], xxxx xxxxxxxx, x xx xxx x vlastního podnětu, xxxx na xxxxxx xxxxxxxx některého xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx, kterou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se přijímá xxxxxxxx 62 hlasů.

3. x) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx, jsou-li x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx výboru nebo xxxxx xxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx přijata. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx do 15 xxx ode xxx, xxx xx xxx xxxxx předán, xxxxxx xxxxxxxxxx opatření Xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostou xxxxxxxx.

Xxxxxx 33

1. Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto článku, xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xxxx xxxxxxxx, x xx xxx x vlastního xxxxxxx, anebo na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Výbor xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx stanovisko ve xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 62 hlasů.

3. x) Xxxxxx přijme opatření x xxxxx xx xxxxxxx, pokud xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx výboru.

b) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx být přijata. Xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx většinou.

Pokud xx Xxxx xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx, kdy jí xxx návrh xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx případů, xxx xx Rada xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 34

Xxxx xx xxxxxx xx. 6 xxxx. 2, xxxxx xxx xxxxxxx I, XXX, XX x X změněny xxxx xxxxxxxx Xxxxx jednající xxxxxxxxxxxxxx většinou xx xxxxx Komise.

Výše xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxx xxx přijetí této xxxxxxxx x zájmu xxxxxxxx xxxxxx rizik xxxxxxxxx s následujícími xxxxxxxx:

- xxxxx toxicita xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx,

- pravděpodobnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 35

Xxxx může xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx touto xxxxxxxx.

Xxxxxx 36

1. Xxxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX se xxxxxxx xxx dne 1. xxxxxxxx 1997.

2. Xx xxxxxxxx data xx rovněž xxxxxxx:

x) xxxxxxxx 3 x xxxxxx 4 směrnice 71/118/XXX;

x) odstavce 3 x 4 v xxxxxx 5 xxxxxxxx 89/437/XXX;

x) xxxxxxxx pododstavec xxxxxxxx V xxxxx XX bodu 3X xxxxxxx xxxxxxxx 91/493/EHS;

d) xxxxxxxx 1 v xxxxxx 11 xxxxxxxx 92/45/XXX;

x) odstavec 1 x článku 15 xxxxxxxx 92/46/EHS.

3. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxx xx tuto xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx tabulkou xxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 37

1. Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx xx 1. července 1997.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 38

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.

Článek 39

Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.

X Xxxxxxxxxx dne 29. dubna 1996.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. Luchetti

[1] Xx. xxxx. X 302, 9.11.1993, x. 12 a Xx. xxxx. X 222, 10.8.1994, x. 17.

[2] Xx. věst. X 128, 9.5.1994, x. 100.

[3] Xx. xxxx. X 52, 19.2.1994, x. 30.

[4] Viz strana 3 x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx.

[5] Úř. xxxx. X 191, 23.7.1985, x. 46. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.

[6] Xx. xxxx. X 275, 26.9.1986, x. 36. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx z roku 1994.

[7] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 282/96 (Xx. xxxx. x. X 37, 15.2.1996, s. 12).

[8] Úř. věst. X 55, 8.3.1971, x. 23. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení z xxxx 1994.

[9] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 15. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/71/XX (Xx. xxxx. x. X 332, 30.12.1995, s. 40).

[10] Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.

[11] Xx. xxxx. X 212, 22.7.1989, x. 87. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x přistoupení z xxxx 1994.

[12] Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 35. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.

[13] Xx. xxxx. X 66, 10.3.1989, x. 37.

[14] Úř. xxxx. X 368, 31.12.1991, x. 17.

[15] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/65/XXX (Úř. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 54).

[16] Xx. věst. X 221, 7.8.1986, x. 43. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/39/XX (Úř. xxxx. x. L 197, 22.8.1995, x. 29).

[17] Úř. věst. X 373, 31.12.1990, x. 15.

[18] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/40/XXX (Úř. věst. X 214, 24.8.1993, x. 31).

[19] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.

[20] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/67/XXX (Úř. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 73).

[21] Úř. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[22] Xx. věst. X 302, 31.12.1972, x. 28. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[23] Úř. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/52/XX (Xx. xxxx. x. X 265, 8.11.1995, x. 16).

[24] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[25] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 95/24/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 14).

[26] Xx. věst. X 255, 18.10.1968, x. 23.

XXXXXXX X

XXXXXXX X – Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxxx, xxxxxxxx stilbenů x xxxxxx xxxx x xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxxx látky

(3) Xxxxxxxx

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxx)

(5) Xxxxxxxxxxxx

(6) Xxxxx zahrnuté x xxxxxxx XX xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2377/90 xx xxx 26. xxxxxx 1990

XXXXXXX X – Xxxxxxxxxxx léčiva [1] x xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx

(2) Xxxx veterinární xxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx nitroimidazolů

c) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx protizánětlivá xxxxxx

x) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

(3) Další látky x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně XXX

x) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) Chemické xxxxx

x) Mykotoxiny

e) Barviva

f) Xxxx

[1] Xxxxxx neregistrovaných xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxx x veterinárním účelům.

PŘÍLOHA XX

XXXXXXX XXXXXXX XXXX LÁTEK, XXX XX XXXXX XXXXXXXXX X JEDNOTLIVÝCH XXXX XXXXXX, XXXXX, VODY X XXXXXXXX I X XXXXXXXXXXXX TYPŮ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

XXXXXXX III

STRATEGIE ODEBÍRÁNÍ XXXXXX

1. Xxxxx plánu xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx a prokázání xxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x hospodářstvích, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx, provozech xx xxxxxxxxxx xxx a xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx kapitolou xxxxxxx XX.

Xx xxxx úřední xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, musí x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepředvídaně, neočekávaně, x xxxxxxx hodinách x v xxxxxxx xxxxx týdne. Členské xxxxx musí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx momentu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

2. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx X, xxxx se sledování xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx případů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x jednak xx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx kapitolou xxxxxxx IV.

Vzorky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kritérií: xxxxxxx, věk, xxxx, xxxxxx výkrmu, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx o nesprávném xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.

Podrobnější xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím Komise xxxxxxxxxx x čl. 15 xxxx. 1.

3. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx souladu reziduí xxxxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx I x XXX xxxxxxxx (XXX) x. 2377/90 x xxxxxxx pesticidů s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 86/363/XXX, xxxxx x na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx získávány xxxxx kritérií stanovených xxxxxxxxxxx Xxxxxx uvedeným x čl. 15 xxxx. 1, ledaže xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odběru xxxxxx.

XXXXXXX XX

XXXXXX A XXXXXXX ODBĚRU XXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx minimálního xxxxx xxxxxx, x nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx vzorků xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jedné či xxxx xxxxx.

XXXXXXXX 1

Xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxx

1. Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx či xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx roce, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx X: 0,25 % x xxxxxxxxxxxx rozdělením:

- xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat.

Jako xxxxxxx xxxxx, xx 25 % vzorků xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx látky xxxxxxx X 5 může xxx odebíráno z xxxxxxxxxxx materiálů (xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxx napájení, xxxx.),

- xxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X musí xxx každoročně ověřována x xxxxxxxx minimálně 5 % z xxxxxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxx X.

Xxxxxx má xxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx i xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx členský xxxx.

Xxxxxxx X: 0,15 %

30 % xxxxxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxx skupiny X 1,

30 % xxxxxx xx sloužit x xxxxxxx látek xxxxxxx B 2,

10 % vzorků má xxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X3.

Xxxxxx xx být rozvržen xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx zvířat, která xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, musí xxx xxxxx nejméně 0,05 % prasat xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 0,02 %

Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxx odběry xxxxxx na xxxxxxx, xxxx být xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, krmiva xxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx navštívených xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx roce.

Každá xxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxx xxx xxxxxxxxxx ověřována x xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx X: 0,03 %

Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako x xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle situace xxxxxxxxx xxxxx.

3. Ovce x xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx xxx každoročně xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx být roven xxxxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 0,01 %

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx být odebrány xxx skupinu A.

Zbytek xx být rozvržen xx základě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, jimiž xxxxxxxxx členský stát.

Skupina X: 0,04 %

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podskupiny stejné xxxx x xxxxx. Xxxxxx xxxx rozvržen xxxxx zkušeností členského xxxxx.

4. Xxxxxxxx

Xxxxx vzorků xx xxxxxxx každý xxxxxxx stát v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX 2

Brojleři, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, jiná xxxxxx

Xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířat.

Pro xxxxxx uvažovanou xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx), xxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx drůbeže xxxxx xxx 5000 tun.

Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 50 % xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx musí xxx xxxxxxxx přímo x xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx skupiny X xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, jež xxxx být xxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jimiž xxxxxxxxx členský xxxx.

Xxxxxxx X: 50 % xxxxx xxxxxx

30 % xxxxxx má xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků má xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx skupiny B 2,

10 % vzorků xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxx skupiny X 3.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx.

XXXXXXXX 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxx ryby

Vzorkem xxxx xxxxx xx xxxx xxx, x xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx odběru vzorků xxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxxxx xx roční xxxxxxxx chovných ryb (xxxxxxxxx x xxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx 1 vzorek xx 100 xxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x rozborům musí xxx vybrány podle xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxx A: xxxxxxx z celkového xxxxx xxxxxx: Všechny xxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx X: xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: Odběry xxxxxx xxxx xxx prováděny: x)xxxxxxx x hospodářství, x xxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx; x)xx xxxxxxxxxxxxxxx provoze xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx, za xxxxxxxxxxx, xx x případě xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxx vystopovat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx xxxx).

Xx xxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x 10 % xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx.

2. Xxxx xxxxxxxx akvakultury

Pokud xxxx xxxxxxx státy xxxxx domnívat se, xx xxxx veterinární xxxx chemické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx podezření xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx příslušné druhy xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx poměrném x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx vzorky k xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX X

Xxxxxxxx 1

Následující xxxxxxxxxx jsou jmenovány xxxx referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek:

a) Xxx xxxxxxx uvedená x xxxxxxx 1, skupině X 1, A 2, A 3, X 4 x xxxxxxx X 2 x) a X 3 d):

Rijksinstituut xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxëxx (XXXX)

X, xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, 9

XX-3720 XX

Xxxxxxxxx

x) Xxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X, xxxxxxx B 1 x X 3 x) a rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxx médicaments xxxxxxxxxxxx (XXXXX-XXX)

Xx Xxxxx Marche, Xxxxxx

X-35135-Xxxxèxxx

x) Xxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X, xxxxxxx X 5 a xxxxxxx X 2 a), x), x):

Xxxxxxxxxxxxxx fur Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxäxxxxxxxx (XXXX)

Xxxxxxxxxxxxx Xxx 1

X-12277-Xxxxxx

x) Xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, xxxxxxx B 2 x) a X 3 a), x), x):

Xxxxxxxx superiore xx Xxxxxà

Xxxxx Xxxxxx Xxxxx, 299

X-00161-Xxxx

Xxxxx skupin X 6 x X 2 f) x X 3 x) jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořím Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx působení.

Kapitola 2

Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tekutinách x xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx x xxxx x napájení xxxx xxxxxxxxxxx:

1. Úkoly referenčních xxxxxxxxxx xxxx:

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx analytických metod x xxxxxxxxx;

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxx provádění vhodného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx praxí (XXX) x x xxxxxxxx EN 45000;

c) xxxxxxxxxx validované xxxxxx xxxxxxx referenční metody, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx souboru xxxxx;

x) xxxxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořím xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx;

x) poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyjádření x rozborům xxxxx, xxx xxxxx byly xxxxxxxxx referenčními xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x tím, že xxxxxxx xxxxxx pokusů xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx x Xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k rozborům xxxxx vzorky x xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx analytů, xxxxx xx xxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ke sporu xxxx xxxxxxxxx státy;

i) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x kurzy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx laboratoří;

j) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxxx programu xxxxx, xxxxxx x xxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxx x zasílat Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx i xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratořemi jmenovanými xxxxxxx xxxxxx x xxxxx plánů xxxxxxxxx, xxx mají být xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 11 xxxx směrnice.

2) V xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vyhovět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

x) xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx členském státě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x) mít k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx něž xxxx jmenovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx rozborů, xxxxx xxxx xxxxxxxx;

x) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx;

x) xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dimenzovanou xxxxxxxxx techniku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze zpracování xxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx data i xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx i Xxxxxx;

x) xxxxxxxx, aby xxxxxx pracovníci respektovali xxxxxxxxx xxxxxxxx okruhů xxxxxxxxx, xxxxxxxx či xxxxxxx;

x) x xxxxxxxxxx xxxx xxxx mezinárodní xxxxx x xxxxx;

x) xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam homologovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx v držení Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX VI

Srovnávací xxxxxxx