Plné znění - 31996L0023

Xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES

ze xxx 29. xxxxx 1996

x xxxxxxxxxxx opatřeních x některých xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířatech x živočišných produktech x x xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/XXX x rozhodnutí 89/187/XXX x 91/664/XXX

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 43 této xxxxxxx,

x ohledem na xxxxx Xxxxxx [1],

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a sociálního xxxxxx [3],

(1) vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX [4] xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx některých xxxxx x hormonálními xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxxxxx jej xx xxxxxxxxxxxx s anabolickým xxxxxxx;

(2) xxxxxxxx x xxxx, xx 9. xxxxxx 1995 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost, xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx členské státy x zesílení dozoru x kontrol xxxxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx v mase;

(3) xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx směrnice 85/358/XXX [5] přijala Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; že xx xxxxxxx rozšířit tato xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx růstu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx;

(4) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 86/469/XXX [6] xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx určitého xxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx;

(5) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2377/90 xx xxx 26. xxxxxx 1990 x postupu Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx [7] stanoví xx xxxxx xxxxxxxxx limity xxx některá veterinární xxxxxx;

(6) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx různých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

(7) vzhledem x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx a x xxxxxxxxxxxx členských xxxxxxx;

(8) xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxx xx měli x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx za jakost x nezávadnost xxxx xxxxxxxx xxx lidskou xxxxxxxx;

(9) xxxxxxxx k xxxx, xx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, týkající xx zejména xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx x anabolickým účinkem;

(10) xxxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx 71/118/EHS [8] xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zjišťována xxxxxxxxxx xxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, které xx xx xxxxx dostat xx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxx způsobit, xx xx požívání xxxxxxxxx xxxxxxxxx masa xxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;

(11) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 91/493/XXX [9] požaduje, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx;

(12) xxxxxxxx x xxxx, že směrnice 92/46/XXX [10] xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 1993 xxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, tepelně xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxx, xx se xxxxx zjišťovat xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx III x x xxxxx X xxxxxxx II xxxxxxx I směrnice 86/469/XXX,

(13) vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxx 89/437/XXX [11] xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x farmakologickým a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalších látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx mohou pozměnit xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx či xxx příčinou toho, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx škodlivým xxx xxxxxx xxxxxx,

(14) xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 92/45/XXX [12] xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx rozšířily xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx kontrolám xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x maso x xxxxx žijící xxxxx x xxx xxx xxxxxx namátkových kontrol xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx x xxx xxxx xx těchto xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxx x xxxxxxx xxxx,

(15) vzhledem x xxxx, xx xx-xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x produktivity x xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx kroky xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx,

(16) xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxx proti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx z hlediska xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zaručovaly xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xx k xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;

(17) xxxxxxxx k tomu, xx za xxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx samoregulace, xxxxx xxxx xxx zárukou xxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx;

(18) vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx 86/469/XXX a 85/358/XXX x v xxxxxxxxxxxx 89/187/XXX [13] x 91/664/EHS [14] x zájmu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx reziduí x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xx účelem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol by xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, kterým se xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxx xxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX 1

Xxxxxx působnosti x xxxxxxxx

Xxxxxx 1

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze I.

Xxxxxx 2

Xxx účely xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedené xx směrnici 96/22/XX. Xxxxx toho xx:

x) "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx" rozumí látka xx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx zakázáno;

b) "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek či xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx k xxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxx odlišných xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "reziduem" xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x reziduum jiných xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx produktů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx;

x) "xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x) "úředním xxxxxxx" xxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx druhu, xxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xx živočišného xxxxxxxx;

x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx laboratoř xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k vyšetření xxxxxxxx vzorku, které xx xxxx odhalit xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mezi druhy, xx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/EHS [15];

x) "xxxxx xxxxxx" xxxxxx skupina xxxxxx xxxxx druhu x xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx stejné xxxx x za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

x) "xxxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.

KAPITOLA XX

Xxxxx xxxxxx xx zjišťování přítomnosti xxxxxxx xx xxxxx

Xxxxxx 3

Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí x xxxxx xxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x produktech, x krmivech a xx vodě určené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx prováděn x souladu s xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 4

1. Xxxxxxx xxxxx svěřují xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy xxxx určitému ústřednímu xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx.

2. Xxxxx či xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx:

x) xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 5 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organizacím xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx útvarů, xxxxx xxxx zajišťovat dozor, xxxxx jde o xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxx xxxxx podvodům xxx xxxxxxx látek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písmenem x) xxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 31. Xxxxxx.

3. Xxxxx článkem xxxxxx xxxxxxx konkrétnější xxxxxxxx x xxxxxxx kontroly xxxxx.

Článek 5

1. Xxxxxxx xxxxx předloží Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prvního xxxx xxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1997, a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 8, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx x předchozího xxxx/xxxxxxxxxxx let, a xx nejpozději xx 31. xxxxxx roku, x němž je xxxx xxxxxxxxxxxx.

2. Plán xxxxxxx x odstavci 1 xxxx:

x) stanovit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx reziduí xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX;

x) xxxxxxxx vymezovat xxxxxxxx k určení xxxxxxxxxxx:

x) xxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) xx xxxxxxxxx, ve xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xx všech xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx;

xx) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, jejich xxxxxxxx x biologických xxxxxxxxxx x x xxxxxxx x produktech živočišného xxxxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx, xxxxx, xxx;

x) xxxxxxxx pravidla x xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x XX.

Xxxxxx 6

1. Plán xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx stanoví xxxxxxx XX. Xx xxxxxx členského xxxxx xxxx Xxxxxx xxxx – x souladu x postupem xxxxxxxx x xxxxxx 32 – xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx takováto xxxxxx xxxxx xxxxxxx účinnost xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx případů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze X.

2. Xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxx x četnosti odebírání xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 3, xxxxx zatím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 33, x xx xxxxxx xx lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx měsíců xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx zkušenostem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x k informacím xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí xx xxxxxx zvláštních odvětví.

Xxxxxx 7

Výchozí plán xxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxx situacím xxxxxxxxx xxxxx x přesně xxxxxxxxxxxx zejména:

- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx X, xxxxxxx pak ustanovení xxxxxxxxxx xx k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxx distribuci x xxxxxxx na xxx x pravidla, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx podávání, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

- infrastrukturu prováděcích xxxxxx (zejména s xxxxxxxx povahy x xxxxxxx xxxxxx podílejících xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx),

- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxx tolerance xxxxx v daném xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XXX) č. 2377/90 x se xxxxxxxx 86/363/XXX [16],

- xxxxxx zjišťovaných látek, xxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, x dále – x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I – počet xxxxxx x odebrání a xxxxxxxxxx xxxxxx počtu,

- xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx poražena x xxxxxxx předchozích let, xxxxx xxxxxx i xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx IV,

- pravidla xxxxxxxxxx xxx shromažďování xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

- xxxxxx xxxxxxxx, s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx, x xxxxx byla zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 8

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 5 odst.1, xxx xxxxxxxx, xxx xx x xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx byl x xxxxxxx x xxxxx směrnicí.

Komise xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 33.

V xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx situace x xxxxx členském xxxxx xxxx v xxxxxxx z xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx 16 x 17, může Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32 rozhodnout, xx xxxxxxx určitou xxxxx xxxx xxxxxx doplnění xxxxx, xxxxx xxx xxx xxx předtím xxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx 2.

2. Xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 2 xxxx. x), xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx poté, xx Xxxxxx shledala, xx vyhovují této xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxx převzetí xxxxxx změn na xx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxx případné xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx připomínky xxxxxx, xxxxxxxx xx změny xxxxx za přijaté.

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx x tomto xxxxxxx.

X případě xxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx, xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx verzi xx xxxxxxxxxxxx požadavkům xx nedostatečnou, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

Xxxxxxxx 2 x 4 xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

3. Členské státy xxxxxxxxx každé xxxxxxxx Xxxxxx x ostatní xxxxxxx státy v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, nebo o xxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 4. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. března sdělí Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx i svých xxxxxxxxxxx akcí.

Členské xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx členské xxxxx x rámci Xxxxxxx veterinárního xxxxxx x xxxxxx situace x xxxxxxxxxxxx regionech Xxxxxxxxxxxx.

4. Každoročně, xxxx xxxxxxx, když xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, předkládá Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, xxxxxxx xxxxx xxx o:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Společenství.

5. Xxxxxx xxxxxxx každoročně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx i Radě xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx provedených xx xxxxxxx plánu regionálního, xxxxxxxxx x plánu Xxxxxxxxxxxx, x přihlédnutím xx zprávě i x xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx předmětu xxxxxxx členské státy.

XXXXXXXX III

Vlastní xxxxxxxx x spoluodpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 9

A. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby:

1. xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx hospodářská xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx daného xxxxx x Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx články 5 x 12 xxxxxxxx 90/425/EHS;

2. majitelé xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, zejména x xxxxxxxx opatření vlastní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x tomu, xxx:

x) xxxxxxxxx – xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxx zprostředkovatele – xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx;

x) se xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo produkty xxxxxxxxx jejich zařízení

i) xxxxxxxxxx množství reziduí xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx limity;

ii) xxxxxxxxxx xxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxx xx přípravků;

3. x) producenti xx xxxxxxxxx osoby xxxxxxx x odstavcích 1 x 2 uváděli xx xxx xxxxx:

x) xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx nepovolené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrnice;

ii) xxxxxxx, u nichž xxxx x xxxxxxx xxxxxx povolených xxxxxxxxx xx xxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx;

xxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v bodech x) x ii);

b) x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x prvotnímu xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xx xx.

X. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx A xxxxxxx xxxxx – xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx uvádění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx – xxxxxxx, xxx:

- v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zásada xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx procesu produkce x xxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

- byla zesílena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx značky a xxxxxxxx.

Xxxxx o xx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx, xxxxxx xxx informace x ustanoveních uvedených x xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kontroly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx 3 písm. x) x bodů x) x ii).

Xxxxxx 10

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx chovy xxxxxxxxx i xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx ošetření xxxxxxxxx x této xxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxx xxxxxx veterinární lékař xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx předepsaného xx xxxxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxxxxxx ošetřených xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, ten uvádí xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx 90/676/XXX [17], xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ošetření. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxx a uchovává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx informace, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxx informace xxxxxxxxxxx, xx dané xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx.

KAPITOLA IV

Úřední xxxxxxxx

Xxxxxx 11

1. Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci realizace xxxxx dozoru, xxxxxxx x xxxxxx 5, x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené xx zvláštních xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx namátkové úřední xxxxxxxx:

x) xx xxxxxx xxxxxx látek uvedených x xxxxxxx X, xxxxxxx X, xxxxx x ve stadiu xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxxxx, xxxxxxx či získávání;

b) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x distribuce xxxxx xxx xxxxxxx;

x) x průběhu celého xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx které se xxxxxxxx tato xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx zvířatům xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx články 16 xx 19 x xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxx V.

Kontroly xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx živočichů a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx omezeny, pokud xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x xxxxx původu xxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx součástí sítě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx dohledu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. X) xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, zejména poskytnou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxx.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxxx podezření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vlastníka, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx veterinárního lékaře, xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladů, které xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx;

x) x xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx potvrdí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo x xxxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xxx případných xxxx xxxxxxxxxx s xxx, xx tyto xxxxxxxx xxxxx zahrnovat i xxxxxx odebrání vzorků,

- xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx odhalení přítomnosti xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx používat, xxxx xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, držena xx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx x hospodářstvích x xxxxx původu, xx x místě, xxxxx xxxxxxx přicházejí. Za xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx x úřední xxxxxx xxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x hospodářství x xxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx k xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx živočichů x z xxx, x nichž xxxx xxxxxxx,

- xxxxxxxx stanovené x xx. 11 xxxx. 1 xxxx. x),

- jakoukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přípravků xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx;

x) v případě xxxxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx – xxxxx xxxx předpisy xxxxx xxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy, xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 14

1. Xxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx, xx každé xxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxx může být xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 31. xxxxxxxx 2000 xxxx xxxxx členské xxxxx mohou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x téže skupiny xxxxxxx xxxxxxx několik xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx laboratoří xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

Xxxx laboratoře:

- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří, xxxxx xxxx provádět vyšetření xxxxxxx, zejména xxx xxxxxxxxxx normy x xxxxxx vyšetření xxx xxxxx dotyčné xxxxxxxx xxxx skupinu xxxxxxx,

- xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx při uspořádávání xxxxx sledování xxxxxxx,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx srovnávací xxxxx xxx každé xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

- zabezpečují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx,

- xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účastnit xx xxxxx ke zvyšování xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Komisí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx laboratořemi Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X kapitole 1.

Jejich xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx 2.

Článek 15

1. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x souladu x přílohami XXX x XX, xxx xxxxx být vyšetřeny xx schválených laboratořích.

Podmínky x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků, xxxxx x referenční x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 33.

Při xxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxx na trh xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx živočišnému druhu, xxxxx xxxx xx xxxxxxx x něj xxxx určeny x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx referenčním xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx i xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxx, xxx stanoví xx. 5 xxxxx xxxxxxxxxxx bod 8 xxxxxxxx 81/851/XXX [18] x článek 7 xxxxxxxx (XXX) č. 2377/90.

2. U látek xxxxxxx X musí xxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx obvyklé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratoř.

U xxxxx xxxxx musí být x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx referenční laboratoří xxxxxxx v souladu x xx. 14 xxxx. 1 xxx xxxxx látku či xxxxxxxx. Ověření xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx 16 až 19 x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx X.

Xxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxx Společenství xxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebyly xxxxxxx – úroveň xxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxxxxx 18 a 19.

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odůvodněné žádosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. 16 odst. 2, xxxxxx 17, 18 x 19 x xxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx X vůči xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxx hospodářství xx zařízení, odkud xxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx xx xxxx vyšetření xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx třetí země, xxxxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx Komisi, xxxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxx v xxxxxx 30.

Xxxxxx 16

Členské státy xxxxxxx, xxx x xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pozitivní, xxx je uvedeno x xxxxxx 15:

1. xxxxxxxxx xxxxx neprodleně xxxxxx:

x) veškeré nezbytné xxxxxxxxx x identifikaci xxxxxxx a hospodářství xxxxxx xxxx hospodářství, xxxxx xxxxx xxxxxx;

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx určitého xxxxxxx xx kroků x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx v xxxxx xx několika xxxxxxx xxxxxx, informuje x xxx xxxx xxxxxxx xxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Komisi. Xxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx projevuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx kroky;

2. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxxx přítomnosti xxxxxxx;

x) x případě protiprávního xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zdroj nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, x xx xxxxx okolností xx úrovni xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, přepravy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx či xxxxxxx;

x) veškerá xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx;

3. zvířata, xx nichž byly xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx jasně xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxx případě xxxxx xxxxxxx hospodářství xxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx.

Xxxxxx 17

X případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx či xxxxx xxxxxxx xxx šetření, xxxxxxx v čl. 13 xxxx. x) xxxx neprodleně podřízeny xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xx xx odběr xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vycházejícím z xxxxxxxxxxx uznávaného xxxxxxxxx xxxxxxx.

Článek 18

1. Xxxxxxxx xx xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravků v xxxxxx xxxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xx v xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx důvody xxxxxxxxxx xxxxxx limitu.

Podle xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zákaz vývozu xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zařízení xx určité xxxxxxxxx xxxxxx.

2. X xxxxxxx, xx nějaký chovatel xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx alespoň xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx hospodářství x/xxxx xxxxxxxx x xxx, že produkty xx xxxx poražených xxxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx každém výsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rezidua musí xxx příslušná těla xxxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 19

1. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx článku 16 xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx zvířat.

Pokud xx xxxxxxxx potvrdí opodstatněnost xxxxxxxxx, xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x 18 nese xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

2. Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx sankce, xx xxxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 23 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx či xxxxxx.

Xxxxxx 20

1. Xxxxxxxx Xxxx 89/608/XXX ze xxx 21. xxxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx x zabezpečení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zootechnických x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxx [19] se xxxxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx domnívá, xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx prováděny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, informuje x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Ten pak xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x xx. 16 xxxxx 2 xxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x x co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prvního xxxxxxxxx xxxxx, jaká xxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx členský stát xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx že xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx i xxxxxx kontroly xx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx o sporech, x nimž došlo, x x jejich xxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx z nich x xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx.

Xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pocházející xx xxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx opatření, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 7 xxxx. 1 xxxx. x) směrnice 89/662/XXX [20].

X přihlédnutím x xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32 xxxxxxx xxxxxx opatření.

Na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 15 xxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 21

1. Xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx mohou, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice a xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx těchto plánů xx strany xxxxxxxxxxx xxxxxx. Členský xxxx, xx jehož xxxxx xx prověřování xxxxxxxxx, xxxxxxxxx znalcům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx splnění jejich xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stát x xxxxxxxx prováděných xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx členský stát xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx po xxxxxx x příslušným xxxxxxxx xxxxxx x po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, uvedená x odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx orgány) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33.

XXXXXXXX X

Xxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx 22

X xxxxxxx xxxxxxxx nepovolených látek xx přípravků, nebo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X skupině X x xxxxxxxxx X 1 x X 2 x xxxxxxxxxxxxx xxxx, musí xxx tyto xxxxxxxxxx xxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx do xxxx, xxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vůči xxxxx/xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 23

1. Xx xxxx zadržení zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxx 17, xxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx hospodářství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu, ani xxx postoupena jiné xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na povaze xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx.

2. Xx odebrání xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17, x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zvíře xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx neprodleně xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx jatka nebo x xxxxxxxxx x xxxxxxx veterinárním osvědčením x xxxxxxxx tam. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx předána do xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx velmi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/667/XXX [21].

Xxxxx xxxx xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odebrány xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx patřících xx xxxxxxxxxxx chovu, x xxxxx xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxx se xxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x článkem 17 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xx mohlo xxxxxxx stejné xxxxxx, xxxxx xxx porážku xxxxxx zvířat.

4. X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx jednotka/hospodářské xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx, kde je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxx toto xxxxxx chovatel xx xxxxxxx xxxxx.

5. Hospodářství xxxx xxxxxxxx zásobující xxxxxxx hospodářství xxxx x ohledem na xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx. 11 odst. 1, xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx hospodářství x pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dodavatelů xxxxxx x krmiv xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Článek 24

Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xx jatkách xxxx:

1. xxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx ho xxxxx x závěru, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx bylo provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx:

x) postupovat xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx přivedených xx xxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxx x dát provést xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených xxxxx;

x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dát xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxx určeného xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 90/667/EHS xxx xxxxxxx xxxxx xx úhrady.

V xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 20 xx 23;

2. pokud xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx x závěru, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, odložit xxxxxxx xxxxxx až xx xxxxxx, xxx si xxxx být jist, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx kratší xxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 96/22/ES xxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh.

V xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xx je xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxx neumožňují xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx x droby xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Pouze maso x xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxx x lidské spotřebě;

3. xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x lidské spotřebě xxxx a xxxxxxxx, x nichž úroveň xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátními xxxxxxxx.

Článek 25

Xxxx xxxx xxxxxxx trestní xxxxxx, x případě xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx nepovolených látek xx přípravků v xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx, x to xx xxxx, xxx zde xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx budou odňata xxxxxxxxxxx.

Článek 26

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx přijatým xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx článků 23 a 24.

Xxxxxx 27

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx osobě, xxxxx xx xxxxxxxxx buď xx prodej xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx povolených xxxxx či přípravků x xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx neposkytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxx, anebo xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx, majitele xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x majitele xxxx chovatele xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nezbytných x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reziduí, xxxxx x x průběhu xxxxxxx x xxxxxxx, xxx xxxxxx tato xxxxxxxx, mají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx prokázáno, xx xxxxxxx xxxx vedoucí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, musí členský xxxx xxxxxx subjekt, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podporu xxxx žádat o xxxxxxxx formy xxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

KAPITOLA XX

Xxxxx xx xxxxxxx xxxx

Xxxxxx 29

1. Xxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxx xx členským xxxxxx povoleno dovážet xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xx xxxxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx, xxxxxxx vytvoření xxxxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, podléhá xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx předloží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx I. Tento xxxx xxxx být xx xxxxxxxx Komise xxxxxxxxxxxx, zejména xxxxx xx kontroly uvedené x odstavci 3 xxxxxxxx.

Xxxxxx 8 xxxxxxxx xx xxxx, x xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i xxx xxxxx, xxx xxxx předkládat třetí xxxx.

Xxxxxx xxxx mít xxxxxx minimálně xxxxxxxxxxx x tím, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx směrnicí, xxxxxxx pak musí xxxxxxxxx požadavkům xxxxxx 4 a xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxx 7 xxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx. 11 xxxx. 2 xxxxxxxx 96/22/XX.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 33. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx postupem.

2. Xxxxxxx xxxxxxx třetí xxxx na xxxxxxx xxxxxxx zemí, upravené xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství, xxxxxxxx výhoda předběžného xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxx podle článku 33, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3. Dodržování xxxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxx zeměmi, xx ověřováno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 72/462/XXX [22] a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 90/675/XXX [23] a 91/496/XXX [24].

4. Členské xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděných xx zvířatech a xxxxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 90/675/XXX x 91/496/XXX.

Xxxxxx 30

1. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 90/675/XXX a 91/496/EHS xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látek x určité šarže – šarže ve xxxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx 91/496/EHS, xxxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x celé xxxxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx použití xxxx, následující opatření:

- xxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxx použitých xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxx; Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx xx hranicích,

- členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxx následujících xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx – xxxxx složení xxxxxx xx xxxxx nákladů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx – na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx hranicích, xxx xxxxx podrobeny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx xxxx kontroly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přípravků, xxxxx xxxxxxx těchto xxxxx xx přípravků:

i) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zpět xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx odesílatele xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx označením xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx;

xx) x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx mít xxxxxxxxxx xxxxxxx volby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxx či xxxx xxxxx, jejím xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x jiným účelům, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství, x xx xxx náhrady xxxxx xxxx xxxxxx;

- Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zesílených xxxxxxx x s xxxxxxxxxxxx x těmto xxxxxxxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 90/675/XXX xxxxxxx překročení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx. 1 druhé xxxxxxx.

3. Xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxx, dojde Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů dotyčné xxxxx země k xxxxxx, že tyto xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xx. 29 odst. 1, xxxxxxxxx dočasně xxx xxxx xxxx postupem xxxxx xxxxxx 32 xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxx, xxx dotyčná xxxxx xxxx podá xxxxx x nápravě xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx obnovena stejným xxxxxxxx.

Xxxxx je xx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedených dohod, xxxxxxx xx na xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx země, xxxxxxxx Společenství, xxxxxxx xxxxx xxxx znalci xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x této xxxxxxxxxxx.

XXXXXXXX VII

Všeobecná xxxxxxxxxx

Xxxxxx 31

Xxxx se na xxxxx Komise do 1. července 1997 xxxxxx x změně xxxxxxxx 85/73/XXX [25] xxx, xxx obsahovala xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx krytí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xx členských xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx krytí xxxxxxxxxx nákladů xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 32

1. Xx-xx xxx zahájen xxxxxx xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 68/361/XXX [26], xxxx xxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Zástupce Xxxxxx xxxxxxxx návrh xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx věci. Xxxxxxxxxx xx přijímá xxxxxxxx 62 xxxxx.

3. x) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a ihned xx xxxxxxx, jsou-li x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

x) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx nejsou x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nezaujme, Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx Xxxx neusnese xx 15 xxx xxx xxx, kdy jí xxx návrh xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx opatření Xxxxxx x ihned xx provede x xxxxxxxx případů, kdy xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx vysloví xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 33

1. Má-li xxx zahájen xxxxxx xxxxx xxxxxx článku, xxxxxxxx xxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, a xx xxx z vlastního xxxxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2. Zástupce Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x těmto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx většinou 62 xxxxx.

3. x) Xxxxxx přijme opatření x xxxxx je xxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru.

b) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx Radě xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx Xxxx xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx návrh předán, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x ihned xx provede x xxxxxxxx případů, kdy xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 34

Xxxx xx xxxxxx čl. 6 xxxx. 2, mohou xxx xxxxxxx I, XXX, XX x X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Radou jednající xxxxxxxxxxxxxx většinou na xxxxx Xxxxxx.

Xxxx uvedené xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x zájmu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

- xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x potravinách xxxxxxxxxxx původu,

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu.

Xxxxxx 35

Rada xxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou xx xxxxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx stanoveného xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 36

1. Směrnice 85/358/XXX x 86/469/EHS x xxxxxxxxxx 89/187/XXX x 91/664/XXX xx xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 1997.

2. Xx stejného xxxx xx xxxxxx zrušují:

a) xxxxxxxx 3 x xxxxxx 4 xxxxxxxx 71/118/XXX;

x) xxxxxxxx 3 x 4 x xxxxxx 5 xxxxxxxx 89/437/XXX;

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx V části XX xxxx 3X xxxxxxx xxxxxxxx 91/493/XXX;

x) xxxxxxxx 1 x xxxxxx 11 xxxxxxxx 92/45/XXX;

x) odstavec 1 x xxxxxx 15 xxxxxxxx 92/46/XXX.

3. Odkazy xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx tuto směrnici x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

Xxxxxx 37

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx právní a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x touto směrnicí xx 1. xxxxxxxx 1997.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx státy sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 38

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 39

Xxxx směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxxxxx xxx 29. dubna 1996.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. Xxxxxxxx

[1] Úř. xxxx. X 302, 9.11.1993, x. 12 x Xx. xxxx. C 222, 10.8.1994, s. 17.

[2] Xx. věst. X 128, 9.5.1994, x. 100.

[3] Úř. xxxx. X 52, 19.2.1994, x. 30.

[4] Xxx xxxxxx 3 x xxxxx xxxxx Úředního věstníku.

[5] Xx. xxxx. X 191, 23.7.1985, x. 46. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[6] Úř. věst. X 275, 26.9.1986, x. 36. Xxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[7] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 282/96 (Xx. xxxx. x. X 37, 15.2.1996, x. 12).

[8] Úř. věst. X 55, 8.3.1971, x. 23. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[9] Úř. věst. X 268, 24.9.1991, x. 15. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 95/71/XX (Xx. věst. x. X 332, 30.12.1995, x. 40).

[10] Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.

[11] Xx. věst. X 212, 22.7.1989, x. 87. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[12] Xx. věst. X 268, 14.9.1992, x. 35. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[13] Xx. xxxx. X 66, 10.3.1989, x. 37.

[14] Úř. věst. X 368, 31.12.1991, x. 17.

[15] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/65/XXX (Xx. xxxx. X 268, 14.9.1992, x. 54).

[16] Xx. xxxx. X 221, 7.8.1986, x. 43. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/39/XX (Xx. xxxx. x. X 197, 22.8.1995, x. 29).

[17] Xx. věst. X 373, 31.12.1990, x. 15.

[18] Úř. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/40/XXX (Úř. xxxx. X 214, 24.8.1993, x. 31).

[19] Xx. věst. X 351, 2.12.1989, x. 34.

[20] Úř. věst. X 395, 30.12.1989, x. 13. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/67/XXX (Xx. věst. X 268, 14.9.1992, x. 73).

[21] Úř. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.

[22] Úř. xxxx. X 302, 31.12.1972, x. 28. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení z xxxx 1994.

[23] Úř. věst. X 373, 31.12.1990, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/52/XX (Xx. věst. x. X 265, 8.11.1995, x. 16).

[24] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.

[25] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 95/24/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 14).

[26] Xx. věst. X 255, 18.10.1968, x. 23.

PŘÍLOHA X

XXXXXXX A – Látky x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látky

(1) Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx soli a xxxxxx

(2) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(3) Xxxxxxxx

(4) Xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx (xxxxxx Zeranolu)

(5) Xxxxxxxxxxxx

(6) Xxxxx zahrnuté x xxxxxxx IV xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2377/90 ze xxx 26. června 1990

XXXXXXX B – Xxxxxxxxxxx xxxxxx [1] x kontaminanty

(1) Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně sulfonamidů, xxxxxxxxx

(2) Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

(3) Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx XXX

x) Xxxxxxxxxxxxxxx sloučeniny

c) Chemické xxxxx

x) Xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxx

x) Xxxx

[1] Včetně xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxx užity x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXX XXXX XXXXX, JEŽ XX NUTNO ZJIŠŤOVAT X XXXXXXXXXXXX TYPŮ XXXXXX, XXXXX, VODY X NAPÁJENÍ X X XXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

XXXXXXX III

STRATEGIE XXXXXXXXX XXXXXX

1. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx spojených x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx, x xxxxxxxxxx, provozech xx xxxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přílohy XX.

Xx xxxx xxxxxx xxxxxx odebírány xx xxxxxxxxxx místě, musí x tomuto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, neočekávaně, x různých xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx týdne. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x veškerou obezřetností xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrolách.

2. Xxxxx jde x xxxxx xxxxxxx X, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x jednak xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Provádění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxx XX.

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxx, xxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx stát x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x nesprávném xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.

Podrobnější xxxxxxxx pro kritéria xxxxxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x xx. 15 odst. 1.

3. Xxxxx jde x xxxxx skupiny B, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léčiv s xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx (XXX) x. 2377/90 a xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 86/363/EHS, xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx vzorky xxxx xxx xxxxxx získávány xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx uvedeným x čl. 15 xxxx. 1, ledaže xx xxx předkládání xxxxxxxxx plánu sledování xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXXXXX XX

XXXXXX A XXXXXXX XXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxx přílohy je xxxxxxxx minimálního xxxxx xxxxxx, u xxxxx xxxx xxx odebrány xxxxxx.

Xxxxx xx vzorků xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx látek.

KAPITOLA 1

Skot, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxx

1. Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx každoročně kontrolována xxx všechny typy xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 0,4 % xxxxx poraženého x xxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxx rozdělením.

Skupina X: 0,25 % s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v hospodářství xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx platí, že 25 % xxxxxx xxxxxxxx x vyšetření, x xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 5 může xxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx materiálů (xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx.),

- xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx jatkách.

Každá xxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxx xxx xxxxxxxxxx ověřována x xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % x xxxxxxxxx xxxxx vzorků, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx skupinu X.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx X: 0,15 %

30 % xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx B 2,

10 % vzorků xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx skupiny X3.

Xxxxxx xx xxx rozvržen xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu.

2. Prasata

Minimální xxxxx zvířat, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx všechny xxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxx nejméně 0,05 % xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx roce, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 0,02 %

Provádějí-li xxxxxxx xxxxx odběry xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx provedeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx, výkalů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 100000 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx A musí xxx každoročně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % z xxxxxxxxx počtu xxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxx X.

Xxxxxx xx být xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx disponuje xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx B: 0,03 %

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxx. Xxxxxx bude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

3. Ovce x xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx každoročně kontrolována xxx xxxxxxx typy xxxxx xx xxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx 0,05 % xxxx x xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 0,01 %

Xxxxx podskupina skupiny X xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx minimálně 5 % x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx odebrány xxx skupinu X.

Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušenosti x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stát.

Skupina X: 0,04 %

Musí xxx xxxxxxxx rozdělení xxx podskupiny stejné xxxx x xxxxx. Xxxxxx bude rozvržen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

4. Koňovití

Počet xxxxxx xx stanoví každý xxxxxxx stát x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX 2

Xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, jiná xxxxxx

Xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vyšetření jedno xx více xxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx každoročně xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na 200 xxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx), xxx minimu sta xxxxxx xx každou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 5000 tun.

Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxx X: 50 % všech vzorků

Množství xxxxxxxxxxxx pětině xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X xxxx xxx xxxxxxxxxx ověřována s xxxxxxxx xxxxxxxxx 5 % x celkového xxxxx vzorků, xxx xxxx xxx odebrány xxx xxxxxxx A.

Zbytek xx být rozvržen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx jimiž xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx X: 50 % xxxxx vzorků

30 % xxxxxx má xxxxxxx x ověření xxxxx xxxxxxx X 1,

30 % vzorků xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 2,

10 % xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X 3.

Xxxxxx xx xxx rozvržen na xxxxxxx situace xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX 3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxx xx více xxx, a xx xxxxx velikosti uvažované xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxx dále, v xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxxxx x xxxxxx).

Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xxxxxx xx 100 tun xxxxx produkce.

Zjišťované látky x vzorky xxxxxxx x rozborům musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení:

Skupina A: xxxxxxx x celkového xxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx stadiích chovu, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx ke xxxxxxxx.

Xxxxxxx X: dvě třetiny x celkového počtu xxxxxx: Odběry xxxxxx xxxx být prováděny: x)xxxxxxx x hospodářství, x xxx určených x xxxxxxx xx xxx ke spotřebě; x)xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx velkoobchodních xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxx (xxxxxxxx xxxx).

Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x hospodářství xxxxxxxx xxxxxxxxx x 10 % xxxxx xxxxxxxxxxxxxx míst chovu.

2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx zamoření z xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx příslušné xxxxx xxxxxxxx do plánu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx poměrném k xxxxxx xxxxxxxx, jakožto xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX X

Xxxxxxxx 1

Následující xxxxxxxxxx xxxx jmenovány xxxx referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek:

a) Xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 1, xxxxxxx X 1, A 2, A 3, X 4 x xxxxxxx X 2 x) x B 3 d):

Rijksinstituut xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxëxx (XXXX)

X, xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, 9

XX-3720 BA

Bilthoven

b) Xxx rezidua xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxx X 1 x B 3 x) x rezidua xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx xxx médicaments vétérinaires (XXXXX-XXX)

Xx Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx

X-35135-Xxxxèxxx

x) Xxx rezidua xxxxxxx v příloze X, skupině A 5 x skupině X 2 x), x), e):

Bundesinstitut xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Verbraucherschutz und Xxxxxxxäxxxxxxxx (BGVV)

Diedersdorfer Weg 1

X-12277-Xxxxxx

x) Xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxx X 2 x) x X 3 x), x), x):

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxà

Xxxxx Regina Xxxxx, 299

X-00161-Xxxx

Xxxxx xxxxxx X 6 x X 2 f) x B 3 x) xxxx přiděleny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx podle jejich xxxxxxxxxxxxxxxx působení.

Kapitola 2

Xxxxxxxxx x podmínky činnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x živých xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx tekutinách i xxxxxx xxxxxxx, v xxxxxxxxxxx produktech, x xxxxxxxx i vodě x xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx:

1. Xxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxx:

x) xxxxxxxxxx x koordinovat výzkum xxxxxx analytických metod x xxxxxxxxxx národní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx dosažených x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x materiálů;

b) pomáhat xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxx xxx zjišťování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zajištění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) i x xxxxxxxx XX 45000;

x) xxxxxxxxxx validované xxxxxx xxxxxxx referenční xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx;

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x průběhu procesu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx národním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podrobné xxxxxxxxx x analytickým xxxxxxx i srovnávací xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx;

x) poskytovat národním xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozborům látek, xxx xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x) organizovat srovnávací xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx referenčních laboratoří x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x dohodě s Xxxxxx. Pro účely xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx známá xxxxxxxx analytů, xxxxx xx xxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxx x kvantifikovat xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxx ke sporu xxxx členskými státy;

i) xxxxxxx vzdělávací xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx účastnit xxxxxx x xxxxxxxxx laboratoří;

j) xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxxx programu norem, xxxxxx x xxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 11 xxxx xxxxxxxx.

2) X xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

x) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx referenční xxxxxxxxx;

x) xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pracovníky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx těch xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx;

x) xxxxxxxxxx nezbytným xxxxxxxxx x látkami x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx;

x) xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx;

x) mít k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx techniku x xxxxxxxxx statistických xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze zpracování xxxxxxxx x být xxxxxxx zasílat xxxxxxxxxx xxxx xxxx i xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratořím x Xxxxxx;

x) zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitých xxxxxx xxxxxxxxx, výsledků či xxxxxxx;

x) x xxxxxxxxxx xxxx xxxx mezinárodní xxxxx x xxxxx;

x) xxx x dispozici xxxxxxxxxxxxx seznam homologovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxx Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, jakož x xxxxxxxxxxxxx seznam výrobců x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxxxxx xxxxxxx