Xxxxxxxx Xxxxxx 97/69/XX
xx xxx 5. xxxxxxxx 1997,
xxxxxx se po xxxxxxx xxxxx přizpůsobuje xxxxxxxxxxx pokroku xxxxxxxx Xxxx 67/548/EHS o xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx látek [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/56/XX [2], x zejména na xxxxxx 28 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxx, xx příloha X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x podrobné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x označování pro xxxxxx látku xxxx xxxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx umělá xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxx na xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx tedy xxx xxx seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx zejména xxx, xxx xxxxxxxxx určitá xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx X xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx skelných (xxxxxxxxxxx) xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx xx určitých xxxxxxxx xxxxxxx umělá xxxxxx (xxxxxxxxx) vlákna x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx; že xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx karcinogenity;
vzhledem x xxxx, xx se x některých xxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XX xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxx xxxxxxx "XXX";
xxxxxxxx x tomu, že xx xxxxx xxxxxx X Smlouvy o Xxxxxxxx unii nahrazuje xxxxxx "Evropské xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" termínem "Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx"; xx xx xxxx xxxx být xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkratka "XXX" xxxxxxxxx xxxxxxxx "XX";
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 96/56/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny xxxxxx 21 a 23 xxxxxxxx 67/548/EHS x bylo xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx obsahuje "xxxxx XXX" a xxxxx "xxxxxxxx EHS" xx 31. xxxxxxxx 2000;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxxx X xx xxxx xxxxx:
x) v xxxxxxxxx x xxxxxx
"Xxxxxxxxxxxx"
xx xxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:
"X čl. 23 xxxx. 2 xxxx. x) xx požaduje, xxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxxx x xxxxx uvedených v xxxxxxx. Pro určité xxxxx jsou v xxxxxxxxx závorkách xxxxxxx xxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx doplňkové informace xxxxxx xxx xx xxxxxx uvedeny.";
b) x xxxxxxxxx se xxxxxxxx X xxxxxxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxx látky musí xxx xx štítku xxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X (xxx čl. 23 xxxx. 2 xxxx. a)).
V příloze X je někdy xxxxxxx obecného xxxxxxxx xxxx "… xxxxxxxxxx"; xxxx "… soli";. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx výrobce xxxx xxxx osoba, která xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, uvést xx xxxxxx správný xxxxx, přičemž xxxx xxx náležitým xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx"; v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx: xxx XxXx2: chlorid xxxxxxxxxx.";
x) v xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx X a X, xxxxx xxxxx:
"Xxxxxxxx X:
Xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx látka xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx vlákna x délce xxxxx xxx 20 μx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx než 10 xxx, nebo
- xxxxxxxxxx xxxxxxx bioperzistence xxx xxxxxxxxxxxxxxx instilaci xxxxxxxxx, xx vlákna x délce větší xxx 20 μx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx než 40 dnů, xxxx
- xxxxxxxxx intraperitoneální xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x zvýšené xxxxxxxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxx x relevantním patogenním xxxx xxxxxxxxxxxxx změnám xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušce.
Poznámka X:
Xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen nemusí xxx xxxxxxx u xxxxxx, x nichž xx střední hodnota xxxxxx tloušťky xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx odchylek xxxxx xxx 6 μx.";
x) xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx "xxxxx XXX" xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "číslo XX".
2. Xxxxxxx VI xx xxxx xxxxx:
x) Xxxxxx "xxxxx EHS" xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx termínem "xxxxx ES".
b) Xxxxxx "xxxxxxxx EHS" xx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx "označení XX".
Článek 2
Xx xxxx xxx od xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxxxxxx X.
Článek 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 16. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx být xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxx ohledu xx xxxxxx 1 mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx "číslo XXX" x xxxxx "xxxxxxxx XXX", xx 31. xxxxxxxx 2000.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Článek 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 5. xxxxxxxx 1997.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxxxxx
xxxxxx Komise
[1] Xx. xxxx. X 196, 16.8.1967, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 236, 18.9.1996, x. 35.
XXXXXXX
