Xxxxxxxx Rady 97/12/ES
ze xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx mění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xxxxxx 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxx, xxxxxxx xxx, že Xxxx přijala směrnici 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x veterinárních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s některými xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí x xxxxxx se xxxx směrnice 89/662/EHS, 90/425/XXX a 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky [6] a xxxxxxxx 92/119/XXX xx xxx 17. prosince 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
vzhledem k xxxx, xx Xxxx xx svém xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. prosince 1993 o xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx usnesení x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Společenství [9];
xxxxxxxx x tomu, xx x této situaci xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX, zejména xxxxx xxx x xxxxxx setrvání x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx mladšími 15 dnů, xxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx sběrná xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx za účelem xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx stát xxx xxxxxxxx počítačovou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx hospodářství xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Xxx dne 1. xxxxxx 1998 xx xxxxxx x xxxxxxx směrnice 64/432/EHS xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx dosažení souladu x touto směrnicí xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx uvědomí Xxxxxx.
Xxxx opatření přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 17. xxxxxx 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Úř. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Úř. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Úř. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení z xxxx 1994.
[7] Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje na xxxxxx se xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/EHS [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 2 směrnice 90/425/XXX a článku 2 xxxxxxxx 91/628/EHS.
2. Xxxxx toho xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "stádem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 písm. x) směrnice 92/102/XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx stádo, xxxx xxxxx z xxxxxx stád tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stejný xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx xxx xxxxx (xxxxxx druhů Xxxxx xxxxx x Bubalus xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx x přepravě xx jatek xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "plemennými nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumějí xxxx (včetně xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v písmenu x), xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, jako xxxxx, xxx výstavy, x výjimkou zvířat, xxxxx xx účastní xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxx tuberkulózy" rozumí xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky stanovené x xxxxxxx X xxxxxx II xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx xxxxxxx brucelózy" xxxxxx stádo xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" rozumí xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx X xxxxxxxx E, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x xxxxx xx. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x trhy, xx kterých se xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx určených x xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx část území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx příslušných xxxxxx x zahrnuje nejméně xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Německo: Regierungsbezirk
— Xxxxxx: amt xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: provincia
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Severní Irsko: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Bezirk
— Xxxxxxx: län
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a prodává xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx obrat xxxxxx xxxxxx a která xxxxxxxxx zvířata do 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx přemístí x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx prostor, xxxxx nejsou v xxxx majetku x xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx stát zajistí, xxx xxxx x xxxx xxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx zvířata, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- kontrole totožnosti,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, při xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx z hospodářství xxxx z oblasti, xx xxxxx byl x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x souladu se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxx xx být xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx a xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx nákazového statusu.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x prasata podléhající xxxx xxxxxxxx xxxx xxx během přepravy xx místa určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxx listy xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx celku, x xxx osvědčení xxxx pořadové číslo. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx data xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx veterinárního xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx záruk) xxx xxxxxxx zvířat xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení bylo xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx podle xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx pokud xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx schválených xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaví xx xxxx osvědčení
- na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X a X xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 14, xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vystaveného xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx A x X xxxxx xxxxxxxxxx a potvrzenými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx doplňkové xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnou xxxxxxxx přijíždějících zvířat.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx xxxx D xxxxxxxxx, jehož vzor xx xxxxxx x xxxxxxx F, zajistí, xxx xxxx přemístění xxxxxx zapsáno xx xxxxxxx Animo x xxx, kdy xx xxxxxxxxx vystaveno.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této směrnici xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx určení. V xxxxxxx xxxxxxx musí xxx osvědčení x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx pořadové xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx x xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx xxxxx. X takovém případě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx platnosti uvedenou x odstavci 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 x 5 xxxx:
- xxxxxxx x hospodářství xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx nebo od xxxxxxxx, jedná-li se x xxxxxxx mladší 30 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 odst. 2 xxxx. x) a xxxxxxxx xxxxxxx shledat, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xx Společenství nebo xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx země x souladu s xxxxxxxxxxxxx právními předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx přepravována xxxx schválené xxxxxx xxxxxxxxx x členském xxxxx původu, nepřekročí xxxx mimo hospodářství xxxxxx, xxxxx xxx xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx ze třetí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx zemí, xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požadavek xx délku xxxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxx, xxxxx být xxxxx zvíře x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx následujících 30 dnů, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx izolováno xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx stáda skotu xxxxxx prostého tuberkulózy x, jedná-li xx x zvířata starší xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše 30 dnů před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxx. 32 xxxx. x) xxxxxxx B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dozoru;
b) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testu (nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x přílohou X oddílem A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxx test xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx pocházet xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx x xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx x členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx požadavků stanovených x článcích 3, 4 x 5, xxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx země xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxxx zvířat ze xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx prostá xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx X, X x X x negativním výsledkem,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xx xxxxx x xxx xxxx co nejdříve x souladu x xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx do země xxxxxx xxxxxxxxx do:
- xxxxx, xxx musí xxx xx nejdříve x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však do 72 hodin xx xxxxxxxx, nebo
- schváleného xxxxxxxx střediska, xxxx xxx odvezena po xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x xxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx příjezdu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxx xxxx příjezdem xx sběrného xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xx xx xxxxxxxxx xx výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje xxxxx 1999 zašle xxxxx xxxxxxx stát Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X x xxxxx xxxxxxx chorob xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství na xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx programech xxxxxx x xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx založeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx veterinárního výboru x xxxxxxx je xxxx využít při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx X x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx stát, který xx celém xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx povinný xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tlumení xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx x členském xxxxx,
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x jeho xxxx,
- zeměpisné oblasti, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, xxxxx xxxx xxx v xxxxx xxxxxxxxx dodržovány, x testů, xxxxx xxxxx xxxxxxx,
- způsoby xxxxxxxxxxxx programu, jehož xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Komisi,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx podle článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do tří xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx definují xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx záruky, xxxxx mohou být xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx schváleny změny x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Domnívá-li xx xxxxxxx xxxx, že xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx jedné x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxxx II, předloží Xxxxxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jejího xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x rámci veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mikrobiologických, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- období, během xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- ve vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx chorobě xxxxxxxx, x zeměpisná xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx Společenství, xxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx nesmějí xxxxxxxxx záruky, které xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx každou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx pokud xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx choroby. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Článek 11
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) musí xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx podléhá zákazu xxxx omezení podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx podle xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pokynů úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx musí mít:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx výhradně x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- vhodné prostory xxx xxxxxxxxx, vykládání x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx čistit a xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx krmivo, podestýlku x xxxxxx,
- vhodný xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxx,
- xxxxxxxx xxxx místnost pro xxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx zvířata, xxxxx xx xxxxx ztotožnit x xxxxx xxxxxxxxx xx stád úředně xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x zejména xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinárními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx základě xxxxxx identifikačních čísel xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xx xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx přijímaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich předpokládané xxxxx určení,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx automobilu xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zvířata xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx schválenému sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx může xxx omezeno na xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxx předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx sběrné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k plnění xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx uplatňování tohoto xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx uvedení x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx podmínky:
a) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dopravní xxxxxxxxxx, xxxxx
- xxxx upraveny xxx, xxx x xxxx během xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, podestýlka xxxx krmivo,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxx, a x xxxxxxx potřeby xxxx xxxxx nakládkou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx buď mít xxxxxx prostory xxx xxxxxx x dezinfekci, xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxxxxx prostor xxx xxxxxxxxxx výkalů, nebo xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx strana xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zvířat vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxx by xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu tří xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx a datum xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx jméno x xxxxxx příjemce;
iii) xxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) datum x xxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx místa xxxxxx nepřišla xx xxxxx se xxxxxxx x nižším xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxx xx ujistí, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- se přijmou xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x řádné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- přeprava xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx schopnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx splňovali xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxx obchodovat pouze xx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxxxxx čl. 6 odst. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ověří, že xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými pro xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, na xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo do xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aniž xx xxxxxx zařízením xxxxxxxxxx, a co xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zabránění xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx nákupu, xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxx nakoupených xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x adresu xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx směrnice x x xxxxx péči x zvířata,
- xxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, je-li xx nutné, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x zabránění xxxxxx choroby.
2. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx jim vydáno xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx nejméně xxxx podmínky:
a) xxxxxx xxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xx xxxxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x izolační xxxxxxxx xxx, xxx všechna xxxxxxx xxxxx být x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx choroby izolována,
- xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x v xxxxxxx potřeby odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx krmení x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčiv; xxxx prostory se xxxx xxxxxx čistit x dezinfikovat,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a xxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx odpadních vod;
d) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- majitele xxxx xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx osobu xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx diagnostickou xxxxxxxxx xxxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X xxxx xx přidruží xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx epizootologických dat x monitorování chorob xxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento systém xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx provozuje. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx několika xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi xxxxxxxxxxxx x čl. 2 xxxx. 2 písm. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx odpovědných xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx příslušným orgánem;
ii) xxxxxxxx xxxxxxxx schváleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nakažlivé xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lékaři xxxxx xx. 2 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx podmínky xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx s majitelem xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx. Xx znamená, xx xxxx
- pravidelně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx hospodářství xxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx informace a xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx xxxxxxx programů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem,
- xxxxxxxx xxxxxxx požadavků xxxxxxxxxx xx
x) identifikace x veterinárních osvědčení xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx obchodu;
ii) xxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx rizikových xxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, pokud je xx xxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek chovu xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx členský stát xxxxxx odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů x schválených xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené požadavky, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx schválení, aniž xxxx dotčeny xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- datum xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx xxxxx nebo, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx xx třetí xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/EHS x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx původu,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx zvíře xxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 číslic (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda původu x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- xxx xxxxx xxx skotu xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx počínaje xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dovezených xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dovezených xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx uchovány x xxxxxxxx x případě xxxxx xx dobu xxx xxx xx xxxx úhynu/porážky x x xxxxxxx xxxxxx xx dobu tří xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx prasata xx však vztahují xxxxx odstavce 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sítě xxxxxx, než xxxx xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Příslušný orgán xxxxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx sítě x xxxxxxx pravidelné xxxxxxxx xxxxxx řádného xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 4 a fungujícího xx xxxx nejméně 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx zjištěna xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území uznaný xxxxxx sítě xxxxxx xxxxxxxxx tímto článkem, xxxxxx uplatňovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 písm. x) xx přemisťování xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Xxxx, jednající xx základě zprávy Xxxxxx s přiloženými xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx článek xx základě získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx, aktualizace x případného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xxxx pokryto x xxxxx xxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 85/73/XXX [10] v xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvláštní xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx osobou.
2. Potvrdí-li xx, xx xxxx xxxxxxxx není xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x zabránění šíření xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo vrácení xxxxxx nejkratší cestou xx xxxxx odjezdu, xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx přepravy xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxx x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx x využití xxxxxxxxxx zvířat xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx xxxxx xxxxxxx nákazový xxxxxx xxxxxx xxxx existuje-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxx 90/667/EHS, xxxx xxx majiteli xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůta xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx o zjištění xxxxxxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx.
X souladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Tento xxxxxx xx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx trestněprávní xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx A, X (xxxxxxxx X), E x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení technickému x xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx B, X x D (xxxxxxxx II) xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx A x X (kapitola X) xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X. Rada rozhodne x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
b) xx 30. června 1998 Komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého veterinárního xxxxxx aktualizuje a x xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxx B, X a D (xxxxxxxx XX) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přezkoumá xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxx změny x xxxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární výbor xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, zajistí, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxx článku 14 xxxx plně funkční xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx v místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zemí xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Tato xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX X
X. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Stádo xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx šest měsíců xx skončení xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx stád xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx se xxxx provést nejdříve 60 dní xx xxxxxxxxx stáda a xxxxx test se xxxxxxxxxx;
x) po dokončení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zařazen do xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou a xxxxxxxxxxxx podle přílohy X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx xxxx xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx xxxx však xxxx xxxxx x xxxxxxxxx státech xxxx x oblastech xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx xxxxxxx-xx xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx uvedené x xxxx. 1 xxxx. x) x x) jsou xxxxxx xxxxxx;
x) všechna zvířata xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx statusem xxxx xxxxxx prostých tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx mladších xxxxx xxxxx, která se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxx xxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx roky,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx procento stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,2 %, xxxxxxxx xxxx rutinními xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních tříletých xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx rutinními xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit xx xxxxx roky a/nebo xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jestliže xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxxx x evidování kusů xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stád původu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx během xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % a xxxxxxxx xxxx splněny xxxx podmínky:
1. xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx všechny xxxx xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx poražené xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx a veškeré xxxxxx léze xxxx xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx úředně prostého xxxxxxxxxxx xx pozastaví, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx plněny;
b) jedno xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx status xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx úřední xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx B, přičemž xxxxx aplikace xxxx xxxxxxxxx nejméně dva xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x hospodářství x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 42 xxx xx provedení xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx rutinním xxxxx xxxxx jedno xxxx xxxx zvířat reagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skotu xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx této reakce, xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx plně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx považováno xx xxxxx, a xxxxx xxxxxxxxx včetně příslušného xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx vyšetření.
Během xxxxxx xxxxxx vyšetření xx status xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokud šetření x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx tuberkulinové testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx pokud nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx status xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx provedeny nejpozději xx 60 xxx xx xxx, kdy xxxx xxx xxxxxxxxx, x jsou-li následující xxxxx provedeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) ve xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx popsáno x xxxxxxx X xxxx. 32. X takovém xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Členský xxxx xxxx část xxxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx stád xxxxx infikovaných tuberkulózou xxxxxxxxxxxx po xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze všech xxxx x minimálně 99,9 % stád xx 10 xxx xxxxxxx statusu stáda xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) všechny xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x provedení xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx původu xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx pozastaví, dokud xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Členský xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx státu si xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. a) xx d) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx původu x stáda transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx dokončena xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx zbývající kusy xxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní testy xxxxxxxxx podle přílohy X, přičemž první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz o xxxxxx změně xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx může postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x vyžadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. c).
II. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx se "xxxxxx" rozumí veškerý xxxx s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Stádo xxxxx xx xxxxxx prosté xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) neobsahuje xxxxx skot, xxxxx xxx očkován xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx byl xxxxx xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) všechen skot xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
ii) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx x intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxx provádí xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) tři xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři testy xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxxxxxx xxxx xxx tři měsíce x méně xxx 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 může xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx úředně xxxxxx brucelózy, ale xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx každý rok xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dva xxxxx xxxxx XXXXX x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád skotu xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxx xxxx a xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx stáda xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx skotu xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx než 30 XX (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxxx na ml xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle přílohy X xxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo oblastech xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském státě xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx přepravy xx xxxxx xx xxxxxx x nižším xxxxxxxx;
x) odchylně xx xxxxxxx b) může xxx xxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx starý xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx byl xxxxxxx proti brucelóze, xxxxxxxx xxxx provedeno xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx xxx skotu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx stádo xx xxxx považovat za xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx roky ode xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx stáda xxxxxx prostého brucelózy xx pozastaví xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx xxxxxx; nebo
b) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx důvodů vznikne x jednoho xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx kusů skotu xxxxxxxxxxx x infekce xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx odejmut, xx-xx zvíře okamžitě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx pozastavení xxxxxxx, jestliže dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedené x xxxxxxx x xxxxxxxx X u xxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx na 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx séroaglutinačním xxxxx vykazuje xxxx xxxxx než 30 XX aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx C.
Jestliže xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, který xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx testů, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou nejdříve 21 xxx po xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx x odst.1 xxxx. x), b) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxx očkovány
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- do xxxxx 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) skot xxxxxx 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx výsledky séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx než 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx výsledky testu xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 12 měsících x xxxx nižší xxx 20 jednotek XXX xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx;
xxx) kromě xxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella v xxxxxxxxx více než xxx měsíce a xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) dva mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx C.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu ze xxxxxxxxxx režimů xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- pochází xx xxxx prostých xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx vykazoval xxxx xxxxx než 30 IU aglutinace xx ml xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce vazby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- pochází xx stád xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 měsíců jestliže xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, vykazoval xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx byly xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX v xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x nebo xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 x 5 nejsou xxxxxx xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezřelých x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxxxxx zrušeno, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx xx státě staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx xxxx se xxxxxxx nejdříve xx 30 ní xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 dní xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxx obnovit xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx testy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stádě xxxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, status xxxxx se neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výše uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx xxxxx se xxxx prohlásit xx xxxxxx prostou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % stád xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stádo xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
8. X xxxxxxxx odstavce 9 xx oblast xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx xxxxxxx skot xxxxxx 24 měsíců xxxxx tři xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testu. X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výskyt xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx, a požadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx může xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx zaznamenán xxxxx případ zmetání x důsledku xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx umožňující xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx status xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx skot xxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx úřednímu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx do získání xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx x první xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx původu xxxx xxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy;
- x případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx prohlášený xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Komise může xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx účely xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, test xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo individuální xxxxxx xxxx XXXXX, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X.
x) Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxx testů xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx PPD xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x HCSM xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx referenční tuberkuliny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů musí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx biologického xxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) TB56.
9. Tuberkuliny xxxx mít xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx jiné xxxxx, které xx xxxxxxxxx do tuberkulinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx bezpečnost x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x glycerolu xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxx 2 a 8 °X x jsou-li xxxxxxxx xxxx světlem, xxxxx být xx xxxxxxxxx testu xxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx následujících xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX: xxx roky.
12. Níže xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx des xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Producción Xxxxxx de Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxx výrobní šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx se testuje xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny musí xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx specifikace Evropského xxxxxxxx.
16. Test xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami. Tyto xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x tuberkulinu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx HCSM xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx ml x xx xxxxxxxxxxxx x ampulích o xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU) xx xx XXX x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX má účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého proteinového xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 10 xx PPD xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Tuberkuliny xxxxxxxxxx xxxxxxx x testům xxxxxxx ústavům xxxxxxxx x odstavci 12 xxxx xxx podrobeny xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, ve kterém xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavcích 2 x 3.
25. x) Testování účinnosti xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx albíni x xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxx injekce xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Test xx xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x těchto metod:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx XX5 x xxxxxxxx roztoku;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx kmene XX5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx parafínu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx fyziologickém xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na skupinách xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx oholí xxxx. Xxxx se xxxxxxx porovnáním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxx 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xx geometrických xxx a xxxxxxxxxx xx morčat xxxxxxxx x xxxxxxxx latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx každé straně, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx změří x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx vstřiku.
Pro xxxxx xxxxxxxxx vzorek tuberkulinu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx limity, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx prováděno xx přirozeně nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx testy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x xxxx účinnost xx odhadne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx testu na xxxxxxxxx.
26. Xxx označování xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x tekutých xxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx mezinárodních jednotek xx ml xxxx xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx vysušené přípravky.
Označení xx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- podmínky xxxxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně používaných xxxxxxxxxxx x členských xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulózou, vhodně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx.
28. Xx úředně xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xx uznávají:
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci bovinního xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici přední x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází asi 10 xx od xxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xx různých xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx se místa xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve stejných xxxxxxx ve středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx vpichu xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx se. Xx xxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Správná xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx místě vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x místech xxxxxxx xx 72 xxxxx xx injekcích xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx řasy xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních cév x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x písmenu ba) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx je definována x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx xxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinaci xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 mm xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní nebo xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x 1 xx 4 mm xxxxx než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, a v xxxx případech xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, která xxxxxx x tomto druhém xxxxx xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy lze xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
1. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. zvířat, u xxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ale xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní nitrokožní xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx.
x) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před přesunem, xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, které xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séru xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 ml xxxxxxxxx xxxx.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx vyjadřuje x XX na mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx séroaglutinace xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 50 % xxxx 75 % aglutinaci, přičemž xxxxxxx antigen xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Xxxxxxx aglutinace xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- pokud xx odečet xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 xx 1/1000,
- xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx antigenu xxx séroaglutinaci xx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x USDA 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx medium použité xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx nepodporovalo bakteriální xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx použije bramborový xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx uvedené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: ústav xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx superiore xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Dierhouderij xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Adlestone Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx ředění.
11. Xxx provedení séroaglutinačního xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx se musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx xxxxx infekce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX aglutinace xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx A xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 mililitr xxxxxx lyofilizovaného xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx protilátek séra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx vyjádřeno x xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách EHS (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS na xxxxxxxx).
4. Sérum xxxxxxxxxx 20 nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx mililitr (xx. xxxxxxxx rovná 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Séra xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X po xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. X xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku.
7. X xxxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx nutná xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx xx xxxx třeba xxxxxxx následující xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Dozor x xxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx sér a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za předpokladu, xx xx na xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx ředění.
C. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx xx směsných xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx testu xxxx pocházet x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 9 písm. x) xx x). Xxxxxxxxxx xx, aby antigeny xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx; přednostně xx xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx se xxxxx podrobit xxxxx xxxxxxx xxx za 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx test xxxxxxxx xx 4 dnů xx odebrání xxxxxx. Xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chloridu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxx množstvím xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xx sloupci xxxxx x výšce nejméně 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx sloupci mléka x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,08 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- na xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 mm x objemu xxxxx 2 xx, ke xxxxxxx bylo přidáno 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Xxxx xxxxx x antigenu musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x teplotě 37 °C xx xxxx 45 xxxxx xx 60 minut. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx od xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Reakce xxxx xxx vyhodnocena xxxxx následujících xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxxxxx, smetana xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko x xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, nebo xx mléko nezbarvené x xxxxxxx zbarvená.
D. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Antigen xx xxxxxxxx xxx ohledu xx koncentraci xxxxx, xxx jeho citlivost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, tak xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx antigenu xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx jiný kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); xxxxxxxxxx xx použije bramborový xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kultivace.
6. Antigen xx xxxxxxx s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx xxxxxx připravený x použití.
9. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí xxxxx xxxxx xxxxx séra (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) kapky xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx přímo x xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) směs na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx jemným xxxxxxxx xxxxxxx xx dobu 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx osvětlení; xxxx-xx patrná žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx tak xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx 3000 xx/xxx x poté xx 12 xx 24 hodin xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 ml xxxxxxxxxxxxx plasmy se xxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx roztok xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxx vzhledem x referenčnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 písm. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 minut při xxxxxxx 37 °C xx do 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx považován xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx tmavší než xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X xxxx. a) xxx xxxxxx ihned xx odstředění, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 ml xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxx pro 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx ředění 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X. 50 % xxxx vyšší xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx podle oddílu X odst. 6, 7 a 8 x titruje xx xxxxx oddílu X xxxx. 5. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx jako xx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx musí xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x jamkami x xxxxxxxxxxxx dny x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: připravte xxxxxxx xxx xxxxxx každého xxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x přidá xx do xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto je xxxxx prvního ředění 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx se xxxxx xx každé xxxxx xxxxxxxxxx různá ředění xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx desky xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx při xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx prostředí;
d) xxxxxx výsledků: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx prohlídky xxx misky odraženého x konkávním xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx utvoří sediment xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx se utvoří xxxxxxxxxx rovnoměrně rozložený xxxxxx xxxxx. Různá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 a 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx. X xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx negativní x pozitivní xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx materiál a xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x citlivost xxxxx
1. Směsné xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % reakci xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx referenčního xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 10 % reakci xx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uznaným xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xx obdržení xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra testu Xxxxx xx brucelózu xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x ředění xxxxxxxx xx obalu).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mléka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx shromážděného x hospodářství x xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxx nepochybně vztahovaly x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, ČLENSKÉ XXXXX X XXXXXXX XXXXXX PROSTÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, klinické xxxx v důsledku xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxx x žádný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; x
xx) všechna xxxxxxx starší 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx na dva xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přílohy v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intervalu; xxxx
xxx) splňuje xxxxxxxxx xxxx x) xxxx x xxxxxxx xx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx podmínka xxxxxx X xxxx x) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx zvířata starší 24 xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx reagují xx test xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x tříletých xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x oddílu X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx xxxxxxx pozastaven xx xx splnění xxxxxx požadavků:
1. Jestliže xxxxx zvíře xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx z testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo x x případě xxxxx xxxxx tele, které xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx stádo na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pozitivního zvířete x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx infikované krávy, xxxxx bylo xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pozitivně x x xxxxxxx krav xxxxxx telata, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) všechna xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxx reagovat xxxxxxxxx xx xxx testy xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX v intervalu xxxxxxx xxxx xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xx věku 24 měsíců a xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxx ii);
iv) musí xxx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx status stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxxx x jakéhokoliv jiného xxxxxx, musí všechna xxxxxxx xx stáda xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený x xxxxxxx s xxxxxxxxx XX.
X. Postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx Komise navrhnout, xx xx členský xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx státu x posledních xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxx 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx XX; xxxx
x případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců prodělala xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx stanovené x kapitole II x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx 99 % prokáže, xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % stád xxxx xxxxxxxx bylo nejméně 20 % skotu xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx testům xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x členském xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x poměru xxxxx xxxxx x 10000 xx nejméně xxx xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, ke kterým xxxxx x oblasti xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx postupem podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxxx reagují xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx a jejich xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx až xx xxxxxxxx jejich xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx v členském xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx xxxx xxx obnoven xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx dalších stád x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX;
x) výsledky xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provádějí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx v xxxxxx X a X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx uvedených x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx metoda se xxxx používat pouze xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxx xxxxxxx zpochybněny, provede xx doplňková kontrola xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Laboratorium, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Copenhagen;
h) Xxxxx: Veterinary Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx general de xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Algete, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Tierseuchenbekämpfung, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Uppsala.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx používané x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke srovnání x referenčním xxxxx XXX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: antigen musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx želé:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Tris-pufr xX 7,2;
15 ml xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx výškou agaru 2,6 mm.
5. Xx xxxxx xx xx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jamek xxxxxxxx vlhkosti; xxxxxx xx musí xxxxxxx x xxxxx ústřední xxxxx x xxxxx xxxxx x kruhu xxxxx xx.
Xxxxxx ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx jamek: 6 xx
Xxxxxxxxxx mezi ústřední x obvodovou xxxxxx: 3 mm
6. Ústřední xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 testovaným xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x jamkách xx:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx séra.
8. Inkubace xxxx trvat 72 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx xxxxx komoře.
9. Xxxx lze xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 xxxxxxxx, avšak xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) reakci xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže:
i) xxxxxxx xxxxxx kontrolního séra xxxxxx k xxxxxxxx XXX, xxxx by xx vytvořila viditelná xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx neprůkazné xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx použít xxxxxxxxxx jinou konfiguraci xxxx xxxx vzorec xxxxx xx podmínky, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 smíchaného x xxxxxx 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx.
X. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx glykoproteiny viru xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
3. 15 xx xxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % XxXx;
4. xxxxx umělohmotné Petriho xxxxx o xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx standardizovat;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx pufru opatrným xxxxxxxx na 100 °X. Přibližně na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x teplotě 56 °X. Do xxxxx lázně o xxxxxxx 56 °X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx bovinní leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 ml xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °C x 15 ml xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx do xxxxx x Xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxx leukózy xxxxx v xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 x 3:
jamka X – neředěný xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky C x X – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx D – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho misky 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx pokyny
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx dvěma xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx optimální precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxx sérum xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace x xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx vybrat xxxxx s nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx průměry xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx průměr jako xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx pevnou xxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x pozitivní xxxxxx xxxxx testovány srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx antigenů XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevnou xxxx, nesmí reagovat x xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrola;
e) konjugát;
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) roztoky xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Elisa xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (xxxxxx xxxxx) xxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Při testech, xxx jsou xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (negativní xxxxx) vykazovat pozitivní xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xx stejném ředění xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx kontrolou xxxxxxx testů Xxxxx, x xxxxxxx za xxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odečtu xxxxxxxxx pro sérum X4.
Xxxxx E4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx použití testu Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x nejméně 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- plicní xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Choroby prasat
- xxxxxxxxx,
- brucelóza,
- klasický xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- vezikulární xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- infekční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/XXX (Úř. xxxx. L 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. věst. L 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[5] Xx. věst. L 363, 27.12.1990, s. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. L 340, 11.12.1991, s. 17. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/29/ES (Xx. věst. L 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx naposledy pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Úř. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Úř. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. L 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, s. 49).