Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx společenství, x xxxxxxx na xxxxxx 43 této xxxxxxx,
x xxxxxxx na návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
s ohledem xx stanovisko Hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxxx xxx, xx Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX ze xxx 26. xxxxxx 1990 x veterinárních a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zvířaty x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx se xxxxxxx zásady organizace xxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx xxxxxxxxxx do Společenství xx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 89/662/XXX, 90/425/XXX a 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, kterou xx xxxxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx [6] x směrnici 92/119/XXX ze dne 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx se zavádějí xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, že Xxxx xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní xxx, xx xx x xxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx provedení xxxxx uvedeného xxxxxxxx x rámci změny xxxxxxxx 64/432/EHS ze xxx 26. xxxxxx 1964 o veterinárních xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, xx x této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pravidla obchodu xx xxxxxxx mladšími 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx sběrná xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a přesného xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxxx členský stát xxx vytvořit počítačovou xxxxxxxx zaznamenávající xxxxxxxxx xxxxxx, všechna xxxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx x pohyb zvířat;
vzhledem x tomu, xx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxx xxxxxxxxx podstatně xxxxxx; xx xx za xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Ode xxx 1. června 1998 xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx směrnice.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 17. března 1997.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxx Xxxxxxx
[1] Xx. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Xx. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Úř. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[7] Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná aktem x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/ES (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx vztahuje xx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx žijících prasat xxxxxxxxxxxx v xx. 2 písm. e) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnic 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/XXX [9].
Xxxxxx 2
1. Použijí xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x článku 2 směrnice 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx se xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx smyslu xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx epizootologickou xxxxxxxxx; xx-xx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx jedno stádo, xxxx každé x xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Bubalus xxxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pouze do xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx bubalus) a xxxxxxx xxxx než xxxxxxx x xxxxxxx x), xxxxxxx zvířata xxxxxx xxx chov, xxx xxxxxxxx mléka x xxxx, xxxx xxxxx, pro xxxxxxx, x výjimkou zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx stádo skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X kapitole X xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx oblastí xxxxxxxxx státu úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" rozumí xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxx X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx A xxxxxx XX odst. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx A xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "stádem xxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxx II xxxx. 4, 5 x 6;
x) "xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu" rozumí xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx D xxxxxxxx X oddílech X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx E, F x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární lékař xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx čl. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlášením" xxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx E xxxxx X;
x) "sběrným xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a trhy, xx kterých xx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx hospodářství xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Xxxx sběrná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx část xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 2000 xx2, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příslušných orgánů x zahrnuje nejméně xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celků:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: amt xxxx xxxxxx
— Xxxxxxx: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Lucembursko
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Xxxxxxx Xxxxx: xxxxxx Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: county
— Xxxxx: νόμxς
— Španělsko: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Xxxxxxxx: Xxxxxx
— Xxxxxxx: xäx
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "obchodníkem" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx a prodává xxxxxxx xx účelem xxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx obrat těchto xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx x xxxxxxxxx prostor xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxx majetku x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx byla x xxxx xxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx příslušné podmínky xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxxxxxxxx
- kontrole totožnosti,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx z xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx druhu x xxxxxxx x právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) nesmějí xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx má být xxxxxx rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nakažlivých xxxx xxxxxxxxxx chorob xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx splňovat podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Článek 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sudokopytníky, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 91/628/XXX a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx xxxxxxxxx míst, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x prasata xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Osvědčení xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx xxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx dvě xxxx xxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx nedílného xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx pořadové xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nejméně x xxxxxx x úředních xxxxxx země xxxxxx. Xxxxxxxxx platí deset xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení (xxxxxx doplňkových xxxxx) xxx xxxxxxx zvířat xx xxxx provést x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx na základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sběrných xxxxxxxxx, vystaví xx xxxx xxxxxxxxx
- na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X x xxxxxx X a X xxxxx vyplněnými x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx původu;
b) zvířata xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx článku 14, xxxxxxx se toto xxxxxxxxx
- na xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx obsaženého x xxxxxxx X x xxxxxx A x X řádně xxxxxxxxxx a potvrzenými xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxx doplňkové xxxxxx xxxxxxxx x právních xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx středisko xxxxxxx veškerou xxxxxxxxx xxxxxxxx přijíždějících xxxxxx.
4. Xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, jehož vzor xx xxxxxx v xxxxxxx F, xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zapsáno do xxxxxxx Animo x xxx, xxx xx xxxxxxxxx vystaveno.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx sběrné xxxxxxxxx xxxxxxxx v jednom xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. V xxxxxxx případě musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X (xxxxxx xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx příslušný pro xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx osvědčení pro xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx osvědčení xxxxx x přílohy X, na xxxxxx xxxxx xxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx xxxx x xxxx ověřené xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx 30 xxx. Úřední xxxxxxxxxxx lékař musí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx záznamů shledat, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx splňují a xxxx xx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx nebo xx byla xxxxxxxx xx třetí xxxx x souladu s xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx přepravována xxxx schválené sběrné xxxxxxxxx x členském xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx zvířata xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxx,
- xxxxx xxx x zvířata xxxxxxxx ze xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx státem xxxxxx, být xx xxxxx nejrychleji xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 7 xxxxxxxx 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, po xxxxxxxx do místa xxxxxx a před xxxxxxxxxx xxxxxx převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx požadavek xx délku setrvání xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx stáda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, nesmí xxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodáno x xxxxxx následujících 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x užitkový xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 a 5:
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 xxxx. x) přílohy B.
Tato xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z části xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x případě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxxxxxx xxxx brucelózy xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mililitr xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx nejvýše 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx nebo x xxxxx členského státu xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx x, jedná-li xx o zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx negativně na xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx stáda xxxxxx, x xxxxxxx x přílohou D.
Tento xxxx se nepožaduje, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx státu xxxx x části členského xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx členského xxxxx xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxxx v xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na místo xxxxxx přijít xx xxxxx se skotem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odstavce 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo omezená xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, na xxx území, xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 dnů xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy stanovenými x xxxxxxxxx X, X a D x xxxxxxxxxx výsledkem,
- xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxx x xxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 72 hodin od xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx do země xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx jatek x xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska. X xxxxxx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxxx střediska x xxxxxxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx I xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx stát Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxxx podle právních xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx území x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx programech xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx budou xxxxxxxx xx jednotných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx sdělí xxxx xxxxx členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx veterinárního xxxxxx x zejména xx xxxx využít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách A x D.
Článek 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xx xxxxx svého xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx program tlumení xxxxx z nakažlivých xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxx XX, může xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx v členském xxxxx,
- odůvodnění s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx k xxxx xxxx,
- zeměpisné xxxxxxx, xx xxxxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, které xxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x testů, které xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx svůj xxxxxx,
- xxxxxxxx pro xxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx posoudí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxx xxxxxxx záruky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xxxxxxx překročit xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Programy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxx programů, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, nebo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Xxxxxxx-xx se xxxxxxx xxxx, xx xxxx území xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx prosté xxxxx x xxxxxx uvedených x příloze X xxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x historii xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- výsledky xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, založených na xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx epizootologických xxxxxxxxx x xx skutečnosti, xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,
- ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, během xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx oblast, xxxxx xx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předloženou xxxxxxxxx státy. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx každou xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k takovému xxxxxxxx, pozměněny nebo xxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xxxxxxx zákazu xxxx omezení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů;
c) xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx x vydezinfikováno xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
d) s xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x účelu xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx nakládání, vykládání x odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx x xxx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; tyto xxxxxxxx xx musí xxxxxx čistit a xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx vybavení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx krmivo, xxxxxxxxxx x výkaly,
- vhodný xxxxxx pro sběr xxxxxxxxx xxx,
- kancelář xxxx místnost pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx pocházejí xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x leukózy, nebo xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx tímto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx označena x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx daný druh x kategorii;
f) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se ověřilo, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx dokumentace zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek zapsat xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xx xxx roky uchovávat xxxxxxxxxxx údaje:
- jméno xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx x označení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx stáda xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- registrační xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zvířata xx/xx xxxxxxxx střediska.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx schválenému xxxxxxxx xxxxxxxxx číslo schválení. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx omezeno na xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx zvířata. Xxxxxxxxx orgán xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx x rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx podmínek tohoto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Příslušný xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx schválených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxx povinností.
6. Případná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- xxxx upraveny xxx, xxx x xxxx během přepravy xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx, a x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx příslušným orgánem, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx doklady x xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx schválená xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, aby xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by se xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx uchovávat xx dobu tří xxx:
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx jménem x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxx x jméno xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresa příjemce;
iii) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx zvířat;
iv) datum x místo dezinfekce;
v) xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Dopravci zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx nákazovým xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx ujistí, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxxxx uvádí, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s tímto xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx doprovázet,
- xxxxxxxx xxxxxx je svěřena xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
5. X případě xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx použijí xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx všichni xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, aby xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy a xxxxxxx, xxxx s xxxxxxxxx zvířaty, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 odst. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x že xxxx doprovázena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, na xxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zabránění xxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx přijata nezbytná xxxxxxxx, xxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx musí na xxxxxxx doprovodné dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx značek xxxxxx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xx xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- kopie xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx ve svém xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- byl personál xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x uplatňování xxxx směrnice x x xxxxx péči x zvířata,
- xxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x aby xxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx choroby.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx splňovaly xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxxx xxx pod dohledem xxxxxxxx veterinárního xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x oblasti, xxxxx xx xxxxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx xxx:
- vhodné xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prostory xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxx,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxx veterinárního xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- xxxxxxxx xxxx xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx za hospodářství,
- xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx státu,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoř xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx středisek.
2. Xxxxxxx xxxxx systému xxxx xxxxxx je vytvoření xxxxxx klasifikace hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných inspekcí, xxxx epizootologických xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx provozuje. Příslušný xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx této části xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx součástí xxxx, xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů, xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x všechny xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 byly nejméně xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx osoba xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx nebo xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx hlášením;
iii) xxxxxxx schválenému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx veterinární xxxxx xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadovaných xxxxx, xxx xxxx xxx nákazový xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Schválení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx tyto požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s xxxxxx odpovědnou xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy,
- xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx byla xxxxxxx veškerá xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx základě programů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, přijímaných xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx;
xxx) stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxx x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat,
iv) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx to xxxxx xxxxxxxxx systému, xxxx xxxxxxx stát xxxxxx odpovědnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xx určitou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx účastníky xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že účastník xxxx xxxxxx nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx dotčeny sankce, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx databáze xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx:
1) Xxx xxxxx zvíře:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, x případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxx kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx původu,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx porážky.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 číslic (xxxxx xxxx xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skotu v xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx stáda xxxxxx x případně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- pro xxxxx kus skotu xxxxxx xxxxx přemístění xxxx xxxxxxxxxxxxxx počínaje xxxxxxxxxxxxx narození xxxx xxxxxxxxxxxxx dovozu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a hospodářství xxxxxx x případě xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí.
Tyto xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx v případě xxxxx xx xxxx xxx let od xxxx úhynu/porážky a x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx prasata xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x X jednají xxx odpovědností xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx příslušný pro xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx kontroly xxxxxx řádného fungování.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 až 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xx tímto xxxxxx Xxxxxx přezkoumá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členskými xxxxx.
Xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Jsou-li výsledky xxxxxx kladné, Komise xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Stálému veterinárnímu xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx systému xxxx dozoru na xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx xx několika xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxx uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxx území.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. prosince 1999 Xxxx, jednající xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, x kterých xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx většinou, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx s cílem xxxx xxxxx, aktualizace x případného rozšíření xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx B xxxxxxxx 85/73/XXX [10] x xxxxxxx s xxxxxxx 8 směrnice 96/43/ES.
Článek 15
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x postihu xxxxxxx porušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx tato xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, xxxxxx xxxxxxxxx orgán místa, xxx bylo xxxx xxxxxxxx učiněno, xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení přepravy xxxxxx xxxx vrácení xxxxxx xxxxxxxxx cestou xx místa xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného ustájení x xxxxxxxxx péčí;
c) xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/XXX [11] nebo
- xxxxxxxx 90/667/XXX, xxxx-xx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxxxxxx 90/667/EHS, xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx zástupci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx použije xxxxxxxx 3 tohoto xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx členského xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx poskytnou xxx uplatňování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxx článek xx xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx Komise xxxxxxx A, D (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x vědeckému xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx přílohy X, X x X (xxxxxxxx XX) postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx návrh xx xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x případě xxxxxxx X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. ledna 1998;
x) xx 30. června 1998 Komise xxxxxxxx xxxxx článku 17 x xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx aktualizuje x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X x X (xxxxxxxx II) za xxxxxx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne kvalifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx její xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.
Xxxxxx 17
Odkazuje-li se xx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, rozhoduje Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Členské xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx článku 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla stanovená xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v místě xxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zemí xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXX A
I. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxx prostá klinických xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx měsíců xx skončení asanace xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výhradně xx xxxxxx, která xxxxxxxxx ze stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxx xxxx xx xxxx provést xxxxxxxx 60 dní xx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx test xx xxxxxxxxxx;
x) po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx kus skotu xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxx, xxxxx negativně xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou a xxxxxxxxxxxx podle přílohy X a provedenou xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx xx xxxx xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx xxxx však xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje 0,2 % xxxx xxxxxxx-xx xxxxx ze stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx skotu si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) a x) jsou nadále xxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stád xx statusem stád xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx B x ročních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx takto:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 1 %, interval mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx xxx roky,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx procento xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se může xxxxxx na tři xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepřesahuje x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx zvýšit xx xxxxx roky x/xxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx podrobit, xx může xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx identifikace x xxxxxxxxx kusů xxxxx, který stanovuje xxxxxxxxxxxx stád xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,1 % a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. xxxx xxxxxxxxx do stáda xxxx xxxxxxx kusy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxx důkaz bakterií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx podezření na xxxxxxxxxxx.
X takových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedené podle xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xx odstranění xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxx aplikace xxxxxxx 42 xxx xx provedení xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx rutinním testu xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x tuberkulóza xxxxx xxxx považována xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx na tuberkulózu xx xxxx vyšetří, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx rezidentního xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x každého xxxxxxx stáda, xxxxx xxxxxxxxx xx příslušným xxxxxxx považováno xx xxxxx, x všech xxxxxxxxx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx výskyt xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx být xxxxxxxxx, x jsou-li následující xxxxx provedeny podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
x) xx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xxxxxxx X odst. 32. V xxxxxxx xxxxxxx status stáda xxxxxxx pozastaven, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx členského xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx sobě následujících xxx 0,1 % xxxxx xx všech xxxx x minimálně 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx každý xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) veškerý xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx původu xxxx xxxxxxxx a provedení xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx tranzitu jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaví, dokud xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx odst. 4 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx stáda xxxxxx x xxxxx transitu xxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušen;
c) xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx případu xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx všechna xxxxxxx, xxxxx xxxx považována xx xxxxxxxxxx, poražena,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dva xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx byla provedena xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a druhá xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxx situace, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx uznány xx xxxxxx prosté xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx status x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx testů xxxxx jednoho z xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 písm. c).
II. Xxxxx skotu úředně xxxxxx brucelózy x xxxxxx brucelózy
Pro xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx veškerý xxxx s xxxxxxxx xxxxx mladších čtyř xxxxxx.
1. Stádo xxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x výjimkou xxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx;
x) všechen xxxx byl během xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx X:
x) dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx kroužkové xxxxx x tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva xxxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx každoročně xxxxxxx xxxxx x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx X s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři testy xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) dva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních intervalech xxxxxxxxxxx nejdříve za xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) dva xxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce x xxxx než 12 měsíců.
Komise však xxxxxxxx podle článku 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, ale xxx xxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pozměnit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, xxxx postačit xxxxxxxx každý rok xxx xxxxxxxxx testy xxxx xxx xxxxx xxxxx ELISA x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx bylo xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx 99,8 % stád skotu xxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, interval xxxx kontrolami xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx roky x xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx x odst. 7 xxxx. a);
b) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx stáda pochází xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxx brucely xxxxx xxx 30 XX (xxxxxxxxxxxxx jednotek) xxxxxxxxxx xx xx xxx provádění xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx přílohy X xxxxx 30 xxx před zavedením xx xxxxx.
Xxxx uvedený x xxxxxxx b) xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nepřekročilo xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx členském státě xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx přepravy xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx x) může xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxxxxxx xx starý xxxxxxx 18 měsíců x, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx bylo provedeno xxxxxxxx než před xxxxx.
Xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xxxxxxxxx výsledek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx testu xxxxxxxxxxx postupem podle xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxx kus xxxxx xx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ustanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, kdy xxxx xx něj xxxxx xxxxxxxx.
3. Status stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx xxxxxx, jestliže:
a) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx plněny; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxx nebo z xxxxxxxxxx xxxxxx vznikne x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx infekci xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx okamžitě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx staršího 12 xxxxxx xxxxxxxx titr xxxxx xxx 30 XX aglutinace na 1 xx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a druhý xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zavedeno xx xxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx séroaglutinačním xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx testu xxxxxx vazby komplementu, xxxxxxx xxx tyto xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx infekce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxxxxx skot, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Stádo xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx x odst.1 xxxx. x), b) a x) x těmito xxxxxxxxx:
x) xxxxx mohou xxx xxxxxxxx
- xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- xx stáří 15 měsíců usmrcenou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx zkontrolována x xxxxxxxxx;
xx) skot mladší 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x případě xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx všech ostatních xxxxxxxxx;
xxx) kromě xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 1 písm. c) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
x) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x intervalu xxxx než tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx, jestliže:
i) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx. 2 xxxx. a);
ii) skot xxxxxxxxxx do stáda xxxxxxx požadavky xxxx. 2 xxxx. x) xxxx
- pochází xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vykazoval xxxx nižší než 30 XX aglutinace xx ml xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nebo
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, ale xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx komplementu byly xxxxx než 30 xxxxxxxx XXX v xxxxxxx krav xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx ostatních xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx odejme, jestliže:
a) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 a 5 nejsou plněny xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických xxxxxx xxxxxxx x jednoho xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, může xxx status xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou C x všeho skotu xx xxxxx staršího 12 xxxxxx vykazují xxxx nižší než 30 IU xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xx po xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx nejdříve za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx zvíře xxxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x status stáda xx může xxxxxxx xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 IU aglutinace xx xx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž oba xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx všechen skot, xxxxx xx v xxxxxxxx vzplanutí choroby xxxxx, nevykáže xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx státu xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx brucelózy xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) za xxxxxxxx xxx roky xxxxx zaznamenán xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx infekce brucellou x xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx a tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 si xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx brucelózy tento xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx buď dvěma xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx sérologickému xxxxx. X xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx prohlášená za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxx brucelózy Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx pozastaven nebo xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů xx brucelózu xxxxx xxxxxxx z režimů xxxxxxxxx x odstavci 2.
10. Xxxxxxx stát xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, jestliže xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxx xxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxx x xxxxxxxx infekce xxxxxxxxx x xxxxxxx 99,8 % xxxxxxxxxxxx xxxx po dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostých xxxxxxxxx;
x) existuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx brucelózu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření příslušných xxxxxx odebraných v xxxxxxx zmetání;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v první xxxxxxx, pozastavuje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx jako stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy;
- x případě pozitivního xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx prohlášený xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx jednoho z xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.
13. x) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozumí buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, mikroaglutinační xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ELISA, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx se kroužkové xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx těchto testů xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX XXX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být prováděny xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx bovinních tuberkulinů XXX x HCSM xxxx být xxxxxxxxxxx x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx unit) xx xxxxxxx biologického xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX.
3. Xxxxxxxx referenční tuberkuliny xxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx testu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXXX xxxxxx Institut Xxxxxxx, Paříž, Xxxxxxx.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulin XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Bovinní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Vallee.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx avium:
a) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx, které se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx státním xxxxxxx příslušným xxx xxxxxx testování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nenarušující xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x glycerolu xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx 2 a 8 °X x jsou-li xxxxxxxx xxxx světlem, xxxxx být po xxxxxxxxx testu účinnosti xxxxxxx xx xx xxxxx následujících období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx roky,
lyofilizované xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny XXXX: xxx xxxx.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx tuberkulinů xx xxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
c) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Addlestone, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Tierseuchenbekämpfung, Mödling;
n) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx elintarvikelaitos, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x lahvičkách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxx x pro xxxxxxxx koncentrace jiné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Test xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx tuberkuliny XXXX a XXX; xxxx založeny na xxxxxxxxxxx testovaných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx XXX se xxxx xxxxxxxx Kjeldahlovou xxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx x tuberkulinu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství (XXX) na ml x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX má účinnost 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) na xx PPD x xx xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 mg XXX, tj. 0,00002 xx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx aviární xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX má účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxx jednotek xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 10 mg PPD xxxx 26,3 xx xxxx, xx. 0,0000726 xx referenčního tuberkulinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx předložené xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx ústavům xxxxxxxx x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním tuberkulinem xxxxxxxx x odstavcích 2 x 3.
25. x) Testování xxxxxxxxx xx morčatech
Použijí xx xxxxxxx albíni o xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Tato xxxxxxx musí xxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx osm xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx tepelně usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx AN5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mycobacterium xxxxx xxxxx XX5 xx fyziologickém xxxxxxx;
3) xxxxxxx očkovací látky XXX.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx injekcí živých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxx musí xxx xxxx kmen xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx porovnáním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nitrokožních xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxxx Tween 80 0,0005 % x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Ředění xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx morčat nahodile x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (používají xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx průměry xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxx odhad relativní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a její xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zaručuje-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx xxxxx xxxxx xxx skot. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného tuberkulinu xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skotu xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xx xxxxxxxxx porovnáním xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx testu xx xxxxxxxxx.
26. Pro označování xxxxx x balení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- celkový xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx ml nebo xx xx,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx šarže,
- xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxx uvádí:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxx a xxxxx možno množství xxxxx přidaných xxxxx,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx xxx tuberkulin xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v členských xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) srovnávací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx injekci bovinního xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 cm xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi o 12,5 xx xxxx xx čáře, xxxxx xx přibližně rovnoběžná x linií xxxxx, xxxx na různých xxxxxxxx krku; u xxxxxx, xxx není xxxxx k tomu, xxx xx místa xx xxxxx straně xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx provede injekce xx každé xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx třetiny krku.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx vyholí a xxxxxx. Kožní řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx vpíchne xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx otoku ve xxxxx hrášku v xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 hodiny) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx klinickém xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxx x této oblasti xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu ba) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní xxxx x xxxxx vpichu xxxxx o 4 xx nebo xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx bovinní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, která xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
pozitivní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx o xxxx xxx 4 xx xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx menší xxx xxxxxxxxx xxxx neprůkazná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx případech nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx, xx vyšetří další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx negativní, jsou xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx xx vyřeší xxxxxx těchto zvířat:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ale xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx zvířetem, xxxxx xxxxxxxx zvýšení tloušťky xxxxx řasy x xxxx xxx 2 xx xxxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (mezinárodních xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 ml bovinního xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aglutininů xx xxxxxxxxx x XX xx mililitr (xxxx. xxxxx X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxx xxx 50 % nebo 75 % xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx antigen xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx séru xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- pokud xx xxxxxx xxxxxxx xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (pomalá metoda) xx použije xxxx Xxxxxxxxx x. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) fenolizovaného xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx uvedené xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx testy xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx de recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx central des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serumlaboratorium, Copenhagen X;
x) Xxxxx: Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
- Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Adlestone Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxx; Laboratorio xx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Xxxxxxx);
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx elintarvikelaitos, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx na prostřední xxxxxxxx. Xx-xx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jednotky XXX.
2. Referenční sérum xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx komplement xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx EHS (xxxx. xxxxx X = 60 senzibilizujících xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx být inaktivována xxxxx:
x) bovinní xxxxx: 56 xx 60 °X xx xxxx 30 xx 50 xxxxx;
x) prasečí xxxxx: 60 °X po xxxx 30 xx 50 xxxxx.
6. K xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kmeny Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. X xxxxxxxxx reakce je xxxxx použít vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx komplementu xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx antikomplementárního účinku xxxx,
x) kontrolu antigenu,
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx červených xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx reakce pomocí xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra.
9. Dozor x úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sér x xxxxxxxx zajišťují ústavy xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx konve xxxxx xxxx obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx antigen x provedení testu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx. 9 xxxx. x) xx j). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx zbarven xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx; přednostně xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx xxx reakce xxxxxxxxx x rozmezí 18 xx 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx testu xxxxxxx než xx 24 xxxxx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx konzervační látka; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být použit xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxx případě musí xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 dnů xx odebrání vzorku. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx konečného xxxxxx 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Místo xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chloridu rtuťnatého xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x těchto xxxxx:
- xx sloupci xxxxx x výšce xxxxxxx 25 xx x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx jednoho z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, xx xxxxxxx bylo přidáno 0,08 ml xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- na xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x objemu mléka 2 xx, xx xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Směs xxxxx x xxxxxxxx musí xxx inkubována v xxxxx x teplotě 37 °C po xxxx 45 minut xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Reakce xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kritérií:
a) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, smetana xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko x smetana xxxx xxxxxx zbarvení, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx brucella
Test s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx jeho citlivost xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mezinárodního xxxxxxxxxxxx anti-brucella xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx ředění xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx 1:55.
3. Antigen xx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx obarven xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx přípravu xxxxxxxx xx musí xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx x. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx bramborový xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Antigen xx xxxxxxx x xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Úřední dozor x kontrolu xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x použití.
9. Xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx se provádí xxxxx:
x) jedna xxxxx xxxxxxxx (0,03 ml) xx xxxxxx vedle xxxxx kapky xxxx (0,03 xx) xx xxxx xxxxxx;
x) xxxxx xx smíchají tyčinkou, xxxxxxxx přímo a xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx jemným xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx aglutinace, xxxxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxx; jakákoliv xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxx krajů pozorovat xxxxxxxx vysychání.
b) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx přinejmenším xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx xxxx plasmy
a) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx obsahující xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx po xxx xxxxxx při 3000 xx/xxx x xxxx xx 12 xx 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do zkumavky x 1 xx xxxxxxxxxxxx mléka. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx 45 minut xxx xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx provede xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pozitivní, xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx nutná tepelná xxxxxxxxxxx. 0,05 ml xxxxxx xx promíchá x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx xxxxxxxxxxxxxx. Odečet xx xxxxxxx xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Ředidla xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx podle oddílu X xxxx. 6, 7 a 8 x titruje xx xxxxx xxxxxx X xxxx. 5. X xxxxxxxx použití xxxxxxxx xx xxxxx safranin X na 0,02 % (konečné xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx sérum xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační test xx xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx takto:
a) xxxxxxxxxx xxxx: 0,050 xx xxxxxxx testovaného séra xx xxxxx do xxxxx z jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 ml xxxxxxx. Směs se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: připravte xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx tímto xxxxxx xx vezme 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) a přidá xx do jamky xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx prvního xxxxxx 1:5 x následujících xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx přiklopí xxxxx x xxxxxxxx xx 20 až 24 hodin xxx xxxxxxx 37 °C xx xxxxxx prostředí;
d) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx misky odraženého x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx negativní reakci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx kompaktního xxxx jasně červené xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx kontrolami se 0, 25, 50, 75 x 100 % aglutinací. Xxxx xxxxxxx séra xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X testu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, kyvety xxxx jiná xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx se xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx nebo monoklonových xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) odpovídající pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx považovány xx negativní, vykazují-li xxxxx než 50 % reakci xx xxxxxxxx s roztokem xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % xxxxxx xx srovnání x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x poměru 1:200 xxxx x jakýmkoliv xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 po obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
Xxxxxxxxxx séra xxxxx Xxxxx xx brucelózu xxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 (x xxxxxx uvedeném xx obalu).
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx používány xx vzorku mléka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx shromážděného x xxxxxxxxxxxx s xxxxxxx 30 % xxxxxx x laktaci.
Používá-li xx xxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro zajištění xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vztahovaly x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých mléko xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX I
STÁDA, XXXXXXX XXXXX A XXXXXXX XXXXXX PROSTÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x předcházejících xxxx xxxxxx; a
ii) všechna xxxxxxx starší 24 xxxxxx reagovala xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx přílohy v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) výše x xxxxxxx xx x členském xxxxx xxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jestliže:
i) xx podmínka xxxxxx X xxxx i) xxxxxx plněna;
ii) každé xxxxx xxxxxxxx do xxxxx pochází xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v oddílu X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxx pozastaven xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reagovalo na xxxxx z testů xxxxxxxxx v kapitole XX:
x) zvíře, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo a x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx vyprodukovat, xxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx měsíce xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) musí xxx provedeno epizootologické xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po narození. X xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx než jedno xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pozitivně x x případě xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů;
ii) všechna xxxxxxx xx stádě xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx xxx testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měsíců x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) xxxxxxx ostatní xxxxxxx xx stádě xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství xx xx xxxx 24 měsíců a xxxxxxxxx reagovat xx xxxxx uvedené x xxxx xx);
xx) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stáda xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x povinnosti xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx po narození. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pozastaven x jakéhokoliv xxxxxx xxxxxx, musí xxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx reagovat na xxxxxxxxxxx xxxx provedený x souladu s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Komise navrhnout, xx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xx xxxxxx xxxxxx A;
nebo
b) x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx v xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu, jestliže:
i) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % xxxx nebo xxxxxxxx bylo xxxxxxx 20 % xxxxx xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx výsledkem;
nebo
ii) xxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx oblasti xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx z 10000 xx nejméně tři xxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických xxxxx, za předpokladu, xx
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx stát xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x oblasti xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů,
- xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx jejich statusu xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx článku 17, xx-xx xxxxxxxxxx leukóza xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx xxxx xxx obnoven xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx:
x) kromě xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stád x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx během xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxxx z xxxxx uvedených x xxxxxxxx XX;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % stád.
KAPITOLA XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx enzymoimunoanalýzy.
A. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x tomto xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viru leukózy xxxxx. Antigen musí xxx standardizován srovnáním x xxxxxxxxxxx sérem (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx úřední ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Belgie: Xxxxxxxx xxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Francie: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx bovine, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Instituut xxxx Dierhouderij en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad;
g) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Velká Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx animal. Xxxxxxxxxxx xx sanidad x xxxxxxxxxx animal Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Lisbon;
l) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
m) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki/Anstalten xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx antigeny používané x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx jednou xx xxx předloženy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx B.
4. Reakční xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) xxxxxxxxx sérum;
c) xxxxxxxxx kontrolní sérum;
d) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Tris-pufr xX 7,2;
15 ml xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx do Xxxxxxx xxxxx x průměru 85 xx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Do xxxxx se xx xx xxx misky xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx xx musí xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx v kruhu xxxxx ní.
Průměr ústřední xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Jamky xxxx xxx xxxxxxxx až xx zmizení xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x jamkách xx:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx xxxxx 72 xxxxx při pokojové xxxxxxx (20 až 27 °X) x xxxxxxxx vlhké xxxxxx.
9. Xxxx xxx odečítat xx 24 nebo 48 hodinách, avšak xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx až po 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx specifickou xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV, která xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx xx negativní, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx kontrolního xxxx xxxxxx k antigenu XXX, xxxx by xx xxxxxxxxx viditelná xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xx nelze xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx konfiguraci xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx při xxxxxxx xxxx X4 xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx sérem xxxxxxx pozitivní reakce.
B. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx antigenu
Potřebné xxxxxxx a xxxxxxxx
1. 40 ml 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx leukózy xxxxx x protilátkami pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx skotu, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
3. 15 xx séra leukózy xxxxx x protilátkami xxxxx na glykoproteiny xxxx leukózy skotu, xxxxxxxxxx v poměru 1:5 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % NaCl;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx;
5. razidlo x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do vodní xxxxx o teplotě 56 °X. Xx xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °X xxxxxx umístěte ředění xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 ml xxxx xxxxxxx skotu (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x vlijte 15 xx xx xxxxx x Petriho misek. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx sérem xxxxxxx xxxxx x ředění 1:5.
Xxxx xxxxxxx ztuhne, xxxxxxxx jamky xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Petriho misky 1 x 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka X – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky X x X – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Petriho xxxxx 2 a 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx antigen,
jamka B – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – testovaný antigen xxxxxx 1:4,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx xxxx x xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx xxx sérum xxxx xxxxxx.
3. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x neznatelný, xxxx se xxxxxx xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, koncentrace xxxx 5 x 10 %.
5. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx průměr jako xxxxxxxxxx antigen.
C. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx se následující xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx se xxxxxx xx pevnou xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových protilátek. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na pevnou xxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx antigen xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, nesmí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx antigeny XXX;
x) xxxxxxxxx biologická xxxxxxxx;
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrola;
e) konjugát;
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx testovaných xxxxxx, pro xxxxxxxx xxxxxxxxx látek a xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx substrát.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxx E4 vykazovalo xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx séra) nebo 250 x (xxxxxx xxxxx) více, xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx a xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) vykazovat xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx testů Xxxxx, x zejména xx xxxxxx xxxxx vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx bazénového xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Xxxxxxxx xxx použití xxxxx Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % dojnic v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, aby xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, od kterých xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- plicní xxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- klasický xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- vezikulární xxxxxxx prasat,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx choroba,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- infekce Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Xx. xxxx. L 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/EHS (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. věst. X 194, 22.7.1988, s. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/XXX (Xx. xxxx. L 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o přistoupení x xxxx 1994.
[5] Xx. věst. L 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/EHS.
[6] Xx. věst. L 340, 11.12.1991, s. 17. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/ES (Xx. xxxx. L 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. xxxx. X 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx o xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/XX (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Xx. věst. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx směrnice 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Úř. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. L 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, s. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, s. 49).