Rozhodnutí Xxxx
xx xxx 17. xxxxxxxx 1999
o xxxxxxx xx trh x podávání bovinního xxxxxxxxxxxxx
x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 90/218/XXX
(1999/879/XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise,
s xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
vzhledem x xxxx, že:
(1) rozhodnutí Xxxx 90/218/EHS xx xxx 25. dubna 1990 o xxxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) [3] xxxxxxx x xxxxxx 1, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby na xxxxxx xxxxx nebylo xx 31. prosince 1999 povoleno xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;
(2) xx xxxxxxx xx. 2 odst. 2 xxxxxxxxx rozhodnutí Rada xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých pracovníků xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX s xxxxxxx na stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxx používání xxxxxx xxxxxxxx xx případy xxxxxxxxx;
(3) čl. 2 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolil členským xxxxxx provádět xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používání xxxxxxxxx somatotropinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx účelem xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxx, které by xxxxx být Radou xxxxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx neobdržela o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x s xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx takové testy xxxxxxxxx;
(4) Xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx státy, xxx xxx tvorbě x xxxxxxxxx zemědělské xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx podmínky zvířat;
(5) xxxxxxxxxxx 78/923/XXX [4] Xxxxxxxxxxxx schválilo Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx chovaných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "Xxxxxx") a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x schválení. Tuto xxxxxx rovněž xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/XX xx xxx 20. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx [5] v bodě 18 xxxxxxx xxxxx, xx zvířatům xxxxx xxx xxxxxxxx žádné xxxx látky xxxxx xxxxx stanovených x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx prokázáno, že xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx dobré xxxxxxx podmínky zvířat;
(7) XXX není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx x skotu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx;
(8) Xxxxxxx výbor xxx otázky zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty (XXXXXX) xxxxxx dne 10. xxxxxx 1999 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu xx xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x konstatoval, xx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastitid, xxxxx x xxxx léčení xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx končetin x může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx;
(9) pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxx stressu, xxxxx xxxxx stanoviska XXXXXX xxxx xxxx x xxxxxxx počtu chorob, xxxx xxxx mastitidy, xxxx končetin x xxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xx bylo xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx XXX vede xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínek x xxxxxxx úmrtnosti xxxxxx. XXXXXX xx tudíž xxxxxxx, xx xx XXX xxxxx xxx x dojnic používán,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Po vstupu xxxxxx rozhodnutí v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx podléhajícím xxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na trh xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx nakupující xxxx vyrábějící xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, o množství xxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxx účelům, xxx je xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xx. 1, x x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx kterých xxxx koupena. Výše xxxxxxx údaje musí xxx na požádání xxxxxxx příslušnému orgánu. Xxxxx jsou xxxx xxxxx v elektronických xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxxxxxx výroba xxxxxxxxx somatotropinu x xxxxxxxxx státech xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Rozhodnutí 90/218/EHS xx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx rozhodnutí xxxxxx účinku xxx 1. xxxxx 2000.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu 17. xxxxxxxx 1999.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxä
[1] Stanovisko xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 1999 (xxxxx nezveřejněné).
[2] Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 9. prosince 1999 (xxxxx xxxxxxxxxxxx).
[3] Xx. xxxx. X 116, 8.5.1990, x. 27. Naposledy xxxxxxxxx rozhodnutím 94/936/XX (Xx. xxxx. X 366, 31.12.1994, s. 19).
[4] Xx. xxxx. X 323, 17.11.1978, x. 12.
[5] Xx. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.