Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/XX
xx xxx 16. července 1998,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373//XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1970, kterou xx xxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přistoupení Xxxxxxxx, Finska x Xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxx, xx směrnice 70/373/XXX xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx krmiv xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx x složení musí xxx xxxxxxxxx pomocí xxxxx Společenství xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx [2], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 81/680/XXX [3], xxxxxxxx xxxx xxxx analytické xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xx xxxxxxxx Xxxx 74/63/XXX xx xxx 17. xxxxxxxx 1973 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx x xxxxxxxx [4], naposledy pozměněná xxxxxxxx Xxxxxx 97/8/ES [5], nevyžaduje, xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x lupině tudíž xxxx xxxxxxxx x xxxx by vhodné xx zrušit;
vzhledem x xxxx, že třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx [6], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/28/ES [7], xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx chlortetracyklinu, xxxxxxxxxxxxxxx x tetracyklinu x xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx; xx uvedené xxxxxx již xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx xxx 23. xxxxxxxxx 1970 x xxxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxx [8], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 98/19/XX [9]; xx xxxxxxx xxxxxx xx již v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xxxxxx xxxxxx x xxxxx účelům; xx xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX ze xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx [10], naposledy pozměněná xxxxxxxx 92/89/XX [11], xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx metody pro xxxxxxxxx xxxxxx thiaminu (xxxxxxxx X1, aneurinu) x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X); xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a x důsledku xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxx; xx je xxxxx xxxxxx tyto xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxx 75/84/EHS xx xxx 20. prosince 1974, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx [12], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 81/680/XXX, definuje xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, sulfaquinoxalinu x furazolidonu; xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx směrnice 70/524/XXX; xx xxxxxxxx xxxxxx domnívat se, xx xxxx metody xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xx je xxxxxxxxxx raději xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxx vhodné xxxx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 95/53/ES xx xxx 25. října 1995, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx [13], x xxxxxxx x souladu s xxxxxxx 18 xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx-xx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx vyhovující xxxxxxx xxxxxxxxx pravidlům;
vzhledem x xxxx, že opatření xxxx směrnice xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx 71/250/EHS xx mění xxxxx:
1. X xxxxxx 1 xx zrušují xxxxx "xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx".
2. X xxxxxxx xxxxxxx směrnice xx xxxxxxx xxx 15 "Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx".
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx 72/199/XXX xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x" a "xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, oleandomycinu".
2. X xxxxxxx II xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx bod 1 "Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx", bod 2 "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx" x xxx 3 "Xxxxxxxxx oleandomycinu".
Xxxxxx 3
Směrnice 73/46/XXX xx mění takto:
1. X xxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx X1), xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx kyseliny (xxxxxxx X)".
2. X xxxxxxx XX uvedené směrnice xx xxxxxxx xxx 2 "Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx B1, aneurin)" x xxx 3 "Xxxxxxxxx kyseliny askorbové x dehydroaskorbové (xxxxxxxx X)".
Článek 4
Xxxxxxx se xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 16. xxxxxxxx 1998.
Za Xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxx
xxxx Komise
[1] Xx. věst. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. xxxx. X 155, 12.7.1971, x. 13.
[3] Úř. xxxx. X 246, 29.8.1981, x. 32.
[4] Xx. věst. X 38, 11.2.1974, x. 31.
[5] Úř. xxxx. X 48, 19.2.1997, x. 22.
[6] Xx. věst. X 123, 29.5.1972, x. 6.
[7] Úř. věst. X 179, 22.7.1993, x. 8.
[8] Xx. věst. X 270, 14.12.1970, x. 1.
[9] Xx. věst. X 96, 28.3.1998, x. 39.
[10] Xx. věst. X 83, 30.3.1973, x. 21.
[11] Úř. věst. X 344, 26.11.1992, x. 35.
[12] Xx. věst. X 32, 5.2.1975, x. 27.
[13] Úř. věst. X 265, 8.11.1995, x. 17.