Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/XXX
xx xxx 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 70/373/XXX xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx pozměněnou nařízením (XXX) x. 3768/85 [2], x zejména xx xxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x ustanovení xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx xx použití xxxxx odběru xxxxxx x analýzy xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx kontrole, xxx vyhovuje podmínkám xxx jeho xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Členské státy xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx účely úřední xxxxxxxx xxxxx prováděly xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1994. Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx Komisi.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 28. července 1993.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Úř. xxxx. X 362, 31.12.1985, x. 8.
XXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXX HALOFUGINONU
DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid
1. Xxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se stanovuje xxxxx halofuginon v xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2. Princip
Po zahřátí x xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx kyselé xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografií. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalnou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XXXX), za xxxxxxx XX xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxxx, pro XXXX
3.2 Xxxxxxxx XAD-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx xxxxxx
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Kyselina octová, xxxxxx
3.6 Xxxxxxxxxxx, standardní xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, E 764)
3.6.1 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx roztok, 100 μx/xx
Xx xxxxxxx xxxxx x obsahu 500 xx se xxxxxx 50 xx halofuginonu (3.6) s xxxxxxxxx xx 0,1 mg, xxxxxxxx xx x xxxxxxxx roztoku acetátu xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx xxxxxx tlumivým xxxxxxxx x promíchá. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxx týdny xxx xxxxxxx 5 °X, xx-xx xxxxxxxxx xx tmě.
3.6.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx o obsahu xx 100 xx xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1). Xxxxxx xx po xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 μx/xx. Tyto xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vždy xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
3.7 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx (x20 přibližně 1,16 x/xx)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx stříbrný
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Uhličitan xxxxx
3.12 Xxxxxxx sodný
3.13 XXXX (xxxxxxx sůl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Voda, xxx XXXX
3.15 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx δ = 10 xx/100 xx
3.16 Xxxxxxxxx sodný, xxxxxx – saturovaný xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 g/100 xx
50 x xxxxxxxxxx sodného (3.11) se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xx xx 1 x x xxxxxxx xx chlorid xxxxx (3.12), xx x xxxxxxxx xxxxxxx.
3.17 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 xx XXx (3.7) xx xxxxx xxxxx na 1 x.
3.18 Tlumivý xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,25 mol/l
19,3 x xxxxxxx amonného (3.3) x 30 ml xxxxxx kyseliny (3.5) xx xxxxxxxx xx xxxx (3.14) x xxxxx se xx 1 x.
3.19 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Amberlit XXX-2 - příprava
Přiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Pak xx pryskyřice promyje 50 xx xxxxxxxxx (3.8), který se xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, roztok xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
0,17 x xxxxxxxxx stříbrného (3.9) xx xxxxxxxx v 10 xx vody.
3.21 Xxxxxxx xxxx HPLC
Smíchá xx 500 ml xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx tlumivého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18) x s 1200 xx vody (3.14). xX xx upraví xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Přefiltruje se xxxxxxx 0,22 μm (4.8) x xxxxxx xx odplyní (xx. xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx dobu 10 xxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxx 1 měsíce, xx-xx skladován x xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx.
4. Přístroje x pomůcky
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Rotační xxxxxxxxx
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx HPLC x ultrafialovým xxxxxxxxxx x xxxxxxx vlnových xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pole
4.4.1 Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 300 xx x 4 xx, X 18, 10 μx, xxxx jiná xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 xx x 10 xx) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Xxxxxx xx xxxxxxxxxx vláken, xxxxxx xxxxxx 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,45 μx
4.8 Xxxxxxxxxx xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx roztocích x v roztocích xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx než 30 xxxxx.
5.1 Xxxxxxxxx
5.1.1 Xxxxxxxx krmivo se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrolu, zda xxxxxxxxxx halofuginon nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
5.1.2 Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx přidáním takového xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxx xx vzorku. Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 3 xx/xx xx xxxxx 300 μl xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku (3.6.1) k 10 x modelového xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx 10 xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx x extrakčním xxxxxxx (5.2).
Poznámka
Pro účely xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx podobného xxxxx xxxx xxxxxx x xxx jeho xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx halofuginon.
5.2 Extrakce
Do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx 200 xx xx xxxxxx 10 x xxxxxxxxxx xxxxxx x přesností xx 0,1 x, přidá xx 0,5 g xxxxxxxxx sodného (3.10), 0,5 g XXXX (3.13) a 20 xx xxxx x xxxxxxx xx. Zkumavka xx umístí xx 5 xxxxx xx xxxxx xxxxx (80 °X). Xx vychladnutí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 20 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.15) a xxxxxxx xx. Ihned xx xxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx (3.4) x ručně xx xxxxx 15 sekund xxxxx. Pak se xxxxxxxx x uvolněnou xxxxxx xxxxxx xx xxx minuty xx xxxxxxxxxxxx lázně (4.1). Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxx x ethylacetátová xxxx se xxxxxx xxxx filtr ze xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx separační xxxxxxx x obsahu 500 xx. Extrakce xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx 100 ml xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 50 ml xxxxxxx uhličitanu sodného xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (3.16) x xxxx xx xxxxx vrstva xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vrstva se xxxxxxxxx po xxxx xxxxx minuty 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx kyselinová xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 250 xx. Organická xxxxxx xx znovu xxxxxxxxx 1,5 xxxxxx x xxxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx. Spojené kyselinové xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx x 10 xx xxxxxxxxxxxx (3.4).
Vodná xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 250 xx xxxxx s xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xx odstraní. Xxxxxx rotačního odpařovače (4.2) xx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zbývající ethylacetát. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx přesáhnout 40 °X. Ve xxxxx xxxxxxxxx 25 xxxx xx všechen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx během 5 xxxxx při xxxxxxx 38 °C.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx se připraví xxxxxx x XAD-2. Xx xxxxxxxx xxxxxx (4.5) se xxxxxxx 10 g xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.19) spolu x xxxxxxxxxx (3.8). Xx xxxxx konec xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zátka xx xxxxxx vaty. Xxxxxxxx ze xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx 100 ml xxxx. Xxxxxx vody xx xxxxxxx, xxxxxxx tekutina xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloupce. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 10 minut xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nesmí xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5.3.1) x xxxxx xx, xxxxxxx eluát se xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx x xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17) x xxxx tekutina xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx x kolony xxxxxxxx proudem xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx. Na xxxxxxx se xxxxx 100 ml methanolu (3.8) x vypustí xx xxx 5 xx 10 xx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nechá 10 xxxxx ustát xx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx x téže baňce x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx odpaří xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2), xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 40 o X. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx fáze (3.21) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx o xxxxxx 10 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx se. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrem (4.7). Xxxxx roztok xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XXXX (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx HPLC
5.4.1 Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx i xxxx podmínky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX xxxxxxx xxxx (3.21)
Xxxxxxxx průtoku: 1,5 xx 2 ml/min
Detekční xxxxxx xxxxx: 243 xx
Xxxxx xxxxxxxx: 40 xx 100 μx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2), xxxxx obsahuje 3,0 μx/xx halofuginonu. Opakuje xx xxxxxxxxxx, až xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) píků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
5.4.2 Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx několikrát xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2) x xxxxx xx xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx ploch píků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v μx/xx xxxx souřadnic.
5.4.3 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (5.3.2), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx objem xxxx pro kalibrační xxxxxxx x zjistí xx střední xxxxx (xxxxxx) halofuginonových xxxx.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x μx/xx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (plochy) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx porovnáním x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx w (xx/xx) xx vzorku xx xxx xxxxx xxxxxxx:
x = x × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx halofuginonu x xxxxxxx xxxxxx x μx/xx,
x: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx xxx potvrzena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx x diodovým xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) obsahujícího 6,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx.
7.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kalibračního xxxxxxx (3.6.2). Množství xxxxxxxxx halofuginonu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxxxx xxxxx xx zvýšení xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx množství x ředění xxxxxxxx. Xxxxx píku v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx ± 10 % xxxxxxx xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx diodového xxxx
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx vlnové xxxxx xxxxxxxxx absorpce xxxxxx x standardu musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x nepřesností xxxxx xxxxxxxxxxx schopností xxxxxxxxxx systému. Xxx xxxxxxxx s diodovým xxxxx xx xxxxx ± 2 xx;
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxx 225 x 300 nm xx xxxxx xxxxxx spektra xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx píku chromatogramu xxxxx od částí xxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 100 % xxxxxxxxx absorbance. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stejná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 15 % absorbance xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxx xxxxxx xxxxx mezi 225 x 300 nm xx nesmí spektrum xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx píku zkoušeného xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx od 10 xx 100 % xxxxxxxxx absorbance. Xxxxxx xxxxxxxx xx dosaženo, xxxxxxxx xxxx vykázána xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx odchylka xxxx xxxxxxx nepřesahuje 15 % absorbance xxxxxxx xx vrcholu xxxx.
Xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
7.2 Opakovatelnost
Rozdíl xxxx výsledky dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,5 xx/xx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx do 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx fortifikovaný vzorek xxxx být xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx testu
Při xxxxxxxx testu [1] xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tři xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx x xx/xx.
x.x. : xxxxxxxxxx.
XX : xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
XXX : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
xxx : xxxxxxxxx (%).
|
Xxxxxx X (xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx |
Xxxxxx X (mouka) |
Vzorek X (xxxxxx) |
|||
|
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
n. d. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
SR |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
CVR |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
rec. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Analyst 108, 1983, s. 1252 xx 1256.