Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 93/70/XXX
xx dne 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 70/373/XXX ze xxx 20. července 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) x. 3768/85 [2], x xxxxxxx xx článek 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx 70/373/XXX vyžaduje, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x složení, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odběru vzorků x xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx být x xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analýzy xxx xxxxxxx halofuginon x xxxxxxx při kontrole, xxx vyhovuje xxxxxxxxx xxx jeho použití xx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30. června 1994. Xxxxxxx o xxxx neprodleně Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 1993.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Xx. xxxx. X 362, 31.12.1985, x. 8.
XXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXX HALOFUGINONU
DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid
1. Xxxx x rozsah
Touto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx halofuginon v xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2. Xxxxxxx
Xx zahřátí x xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako volná xxxx xx xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxx xxxx hydrochlorid xx xxxxxx xxxxx xxxx. Extrakt se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XXXX), za xxxxxxx UV xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx
3.1 Xxxxxxxxxxx, xxx XXXX
3.2 Xxxxxxxx XXX-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx amonný
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Kyselina octová, xxxxxx
3.6 Halofuginon, xxxxxxxxxx xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, E 764)
3.6.1 Halofuginon, standardní xxxxxxx xxxxxx, 100 μx/xx
Xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 500 xx xx xxxxxx 50 xx halofuginonu (3.6) x xxxxxxxxx xx 0,1 xx, xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x promíchá. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxx týdny xxx xxxxxxx 5 °X, je-li xxxxxxxxx xx xxx.
3.6.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xx 100 ml xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 ml xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.1). Xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx mají koncentrace xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 a 6,0 μx/xx. Xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxx čerstvě xxxx xxxxxxxx.
3.7 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx (x20 xxxxxxxxx 1,16 g/ml)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx xxxxx
3.12 Xxxxxxx sodný
3.13 EDTA (xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Voda, xxx XXXX
3.15 Uhličitan xxxxx, xxxxxx δ = 10 xx/100 ml
3.16 Xxxxxxxxx sodný, xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 x/100 xx
50 x xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.11) xx rozpustí xx vodě, doplní xx xx 1 x a xxxxxxx xx xxxxxxx sodný (3.12), xx k xxxxxxxx roztoku.
3.17 Kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 ml XXx (3.7) xx xxxxx xxxxx xx 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx amonného, přibližně 0,25 xxx/x
19,3 g xxxxxxx xxxxxxxx (3.3) x 30 ml xxxxxx kyseliny (3.5) xx rozpustí ve xxxx (3.14) x xxxxx xx xx 1 x.
3.19 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx XAD-2 - xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se prokáže xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx fázi. Xxx xx pryskyřice promyje 50 xx xxxxxxxxx (3.8), xxxxx se xxxxxxxx x pryskyřice xx uloží pod xxxxxxx methanol.
3.20 Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx 0,1 mol/l
0,17 g xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3.9) xx xxxxxxxx x 10 xx xxxx.
3.21 Xxxxxxx xxxx XXXX
Xxxxxx xx 500 ml xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx tlumivého xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18) x x 1200 xx xxxx (3.14). xX xx xxxxxx xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Přefiltruje xx xxxxxxx 0,22 μm (4.8) a roztok xx xxxxxxx (xx. xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx 10 xxxxx). Tento xxxxxx xx stálý po xxxx 1 xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x x xxxxxxxx nádobě.
4. Xxxxxxxxx x xxxxxxx
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Rotační xxxxxxxxx
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Zařízení XXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
4.4.1 Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, 300 xx x 4 xx, X 18, 10 μx, nebo xxxx xxxxxxxxxx kolona
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 mm x 10 xx) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx skla a xxxxxxxxxx xxxxxxxx
4.6 Filtry xx skleněných xxxxxx, xxxxxx xxxxxx 150 xx
4.7 Membránové xxxxxx, 0,45 μm
4.8 Membránové xxxxxx, 0,22 μm
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxx xx nestálý x alkalických xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx v roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxxxx.
5.1 Xxxxxxxxx
5.1.1 Xxxxxxxx krmivo se xxxx předem analyzovat xxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx interferující látky.
5.1.2 Xxxxxxx se test xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx obsahu xx vzorku. Pro xxxxxxxxx xx xxxxxx 3 xx/xx xx xxxxx 300 μx xxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx (3.6.1) k 10 x modelového xxxxxx, xxxxxxxx xx a xxxxx 10 xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxx x extrakčním xxxxxxx (5.2).
Poznámka
Pro xxxxx xxxx metody xx xxxx být modelové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xx neměl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
5.2 Extrakce
Do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx 200 xx xx xxxxxx 10 x xxxxxxxxxx vzorku x přesností na 0,1 x, xxxxx xx 0,5 g xxxxxxxxx xxxxxxx (3.10), 0,5 x XXXX (3.13) x 20 xx vody x xxxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xx 5 xxxxx do xxxxx lázně (80 °X). Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx místnosti xx xxxxx 20 xx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxx (3.15) x xxxxxxx xx. Xxxxx xx xxxxx 100 xx ethylacetátu (3.4) x ručně xx xxxxx 15 xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx umístí xx xxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx (4.1). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx separační xxxxxxx x xxxxxx 500 xx. Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxx 100 xx xxxxxxxxxxxx. Kombinované extrakty xx promývají xxxxx xxxxxx 50 ml xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sodným (3.16) a xxxx xx xxxxx vrstva xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx po dobu xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nálevky x obsahu 250 xx. Organická xxxxxx xx xxxxx extrahuje 1,5 minuty x xxxxxxx 50 ml xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxxxx vrstva xx xxxxx x prvním xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx třepou xxxxxxxxx 10 sekund x 10 xx xxxxxxxxxxxx (3.4).
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 250 xx xxxxx x xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2) xx x xxxxxxxx xxxxxxx odpaří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx vodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 40 °X. Xx xxxxx xxxxxxxxx 25 mbar xx všechen zbývající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx během 5 xxxxx xxx xxxxxxx 38 °C.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Příprava amberlitové xxxxxx
Xxx každý xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x XXX-2. Xx skleněné kolony (4.5) se xxxxxxx 10 x připraveného xxxxxxxxx (3.19) xxxxx x xxxxxxxxxx (3.8). Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloupce se xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx vaty. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx odstraní x xxxxxxx xx xxxxxxx 100 xx xxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxxxx, xxxxxxx tekutina xxxxxxx horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloupce. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 10 minut xxxxxxxxxxxx. Sloupec xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sloupce (5.3.1) x xxxxx xx, xxxxxxx eluát xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx eluce xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx s xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (3.17) x xxxx xxxxxxxx xx použije x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx z kolony xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx se xxxxx 100 ml xxxxxxxxx (3.8) a xxxxxxx xx xxx 5 xx 10 xx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxx baňce x kulatým xxxx. Xxxxxxxx xx odpaří xx rotačním odpařovači (4.2), xxxxxxx vodní xxxxx xxxx přesáhnout 40 o X. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (3.21) xxxxxxxxxxxx převede do xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 10 ml. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx se. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (4.7). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx HPLC
5.4.1 Parametry
Následující xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxx podmínky xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX mobilní fáze (3.21)
Xxxxxxxx xxxxxxx: 1,5 xx 2 xx/xxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx: 243 xx
Xxxxx xxxxxxxx: 40 xx 100 μx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2), xxxxx xxxxxxxx 3,0 μx/xx halofuginonu. Opakuje xx xxxxxxxxxx, až xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) píků x konstantních xxxxxxxxxx xxxx.
5.4.2 Kalibrační xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nástřik xxxxxxxxxxxx roztoku (3.6.2) x xxxxx xx xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka xx xxxxxxxx x použitím xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x μg/ml xxxx xxxxxxxxx.
5.4.3 Roztoky xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (5.3.2), přičemž xx xxxxxxx stejný objem xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx střední xxxxx (xxxxxx) halofuginonových xxxx.
6. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x μg/ml se xxxxxx ze xxxxxxx xxxxx (xxxxxx) halofuginonových xxxx x roztoku xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivkou (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx w (xx/xx) xx xxxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
x = c × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x μx/xx,
x: xxxxxxxx navážky xxxxxx x xxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Identita
Identita xxxxxxx vzorku může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x diodovým xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) xxxxxxxxxxxx 6,0 μg/ml xxxxxxxxxxxx.
7.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx halofuginonu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v extraktu xxxxxx.
Xxxx by dojít xxxxx xx zvýšení xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx množství x xxxxxx extraktu. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx jeho maximální xxxxx xxxx být x xxxxxxx ± 10 % xxxxxxx xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxx délce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx záznam spektra xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x nepřesností xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ± 2 xx;
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxx 225 x 300 nm se xxxxx záznam xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx píku chromatogramu xxxxx od částí xxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 100 % xxxxxxxxx absorbance. Xxxxxx kritéria xx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxx xxxxxx maxima x jestliže odchylka xxxx dvěma xxxxxxx xxxxx nepřesahuje 15 % xxxxxxxxxx standardního xxxxxxx;
x) při xxxxxx xxxxx xxxx 225 x 300 nm xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx od 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vykázána xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx spektry xxxxxxxxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx analytu xxxx xxxxxxxxx.
7.2 Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,5 xx/xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (recovery)
Výtěžnost xxx fortifikovaný xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxx [1] xxxx osmi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vzorky.
Výsledky
(1): xxxxxxxx x xx/xx.
x.x. : xxxxxxxxxx.
XX : xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
XXX : variační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
xxx : xxxxxxxxx (%).
|
Vzorek X (xxxxxxxx) při xxxxxxxx |
Xxxxxx X (xxxxx) |
Xxxxxx X (xxxxxx) |
|||
|
xxx převzetí |
po xxxx xxxxxxxx |
xxx xxxxxxxx |
xx xxxx xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
n. x. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
XX |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
XXX |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
xxx. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Analyst 108, 1983, x. 1252 xx 1256.