Směrnice Xxxxxxxxxx Parlamentu X Xxxx 1999/33/XX
xx xxx 10. května 1999,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 67/548/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x Rakousku x xx Švédsku
EVROPSKÝ XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 95 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Komise [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 251 Xxxxxxx [3],
(1) xxxxxxxx k xxxx, xx xx x xxxxxx 30 směrnice Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27. xxxxxx 1967 x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek [4] xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx uvádění na xxx nebezpečných xxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s výše xxxxxxxx xxxxxxxx;
(2) xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xx. 23 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxx xxxx stanoveny x příloze XX; xx xxxxx čl. 23 xxxx. 2 xxxx. x) výše xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxx X-xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx) týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xx xxxxx xxxxxx X-xxx je xxxxxxxxx x xxxxxxx XX k xxxxxxx xxxxxxxx;
(3) xxxxxxxx k xxxx, xx xx x xxxxxx 69 xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994 x x příloze XXX xxxxxx aktu xxxxxxx, xx xx xxxxxx 30 xx xxxxxxx s čl. 23 odst. 2 xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxxx xx 1. ledna 1999 xx Xxxxxxxx xx xx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití označení x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx XX, x dále xxxxxxxx x doplňkovými X-xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxx uvedené xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx v případě xxxxxx, a xxxx xx tyto předpisy xxxx xxx xx 31. xxxxxxxx 1998 xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX;
(4) xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xx. 23 odst. 2 xxxx. d) xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxx xx každém xxxxx xxxxx uvedeny R-věty (xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky a xx znění těchto X-xxx je stanoveno x příloze III x xxxxxxx směrnice;
(5) xxxxxxxx x tomu, xx xx x xxxxxx 112 xxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994 x x xxxxxxx XXX xxxxxx aktu xxxxxxx, xx se xxxxxx 30 xx xxxxxxx x čl. 23 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxx 67/548/XXX xxxxxxxxxx do 1. xxxxx 1999 xx Xxxxxxx xx xx xxxx, xx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxxxxx R-vět "R-322" x "X-340", xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxx předpisy xxxx být xx 31. xxxxxxxx 1998 xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x postupy XX;
(6) xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 1999/45/XX xx xxx 31. xxxxxx 1999 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxx [5] stanoví xxxxxx zvláštní podmínky xxx použití xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, R-věty x X-xxxx pro Rakousko x Švédsko, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 1. xxxxx 1999 xx 31. xxxxxxxx 2000; xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x vyrovnání xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx látkami x přípravky;
(7) vzhledem x xxxx, xx xxxxx xxx x xxxx "X-322", xxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x xxxxxxxxxxx klasifikace nebezpečných xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx pokrok a xx xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx "R-340", je xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
(8) vzhledem x tomu, že xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx výsledky jednání x xxxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xx lze xxxxxxxx, že tyto xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx norem v xxxx xxxxxxx x xxxxx Společenství;
(9) xxxxxxxx x xxxx, xx xx x xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx států, xxxxx se xxxxx x Xxxx, xx xxx 3. xxxxxxxx 1990 o xxxxxxxx xxxxxxxx x léčby xxxxxxxx otrav člověka [6] xxxxxx x xxxxxxxxxxx postupů xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx toxikologických xxxxxxxxx xx Společenství, xxx se usnadnil xxxxx xxxxx prevence xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xx x xxxxxx důvodů xxxx xxxxxxxxx orgány xx xxxxxxxxxx x Xxxxxx vytvořit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
(10) xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx informující x xxx, xx xx měly být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx shromažďovány odděleně xx ostatního odpadu, xxxx omezit xxxxx xxxxxx uvolnění xxxxxxxxxxxx xxxxx xx životního xxxxxxxxx tím, že xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx sběru xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xx kvůli xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxxxx nezbytnosti xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxx určitý xxx;
(11) xxxxxxxx x xxxx, xx přezkoumání xxxxxxxx xxxxxxxx Společenství o xxxxxxxxxxxx látkách, pokud xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994 xxxxxxxx se Xxxxxxxx x Xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1998;
(12) xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx; xx se xxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx communautaire xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx a Xxxxxxx stejným xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
(13) xxxxxxxx k xxxx, xx v xxxxxxxxxx Společenství xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x ohledem xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V xxxxxx 23 směrnice 67/548/XXX xx doplňují xxxx xxxxxxxx:
"5. Xxxxxxxx xxxx xx 1. ledna 1999 xx 31. xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx symbolu "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx", xxxxx xx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uveden x xxxxxxx XX x
- xxxxxxxxx X-xxxx "Protijed xxxxxxxx; nechť se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx lékařské xxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx", xxxxx xx xxxx protiopatření pro xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX.
6. Xxxxxxx xxxx od 1. xxxxx 1999 do 31. xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxxxx R-vět, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx III:
- "R-322" xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxx přílohy VI (xxxxxxx xxxxxxxxx "xxxxx xxxxxx xxxxxxxx") a
- "X-340" xxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx 3, xxxxxxx X-xxxx X 40."
Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx království xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 30. července 2000. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Komisi.
Tyto xxxxxxxx přijaté dotyčnými xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxx učiněn xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 10. xxxxxx 1999.
Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. X. Xxx-Xxxxxx
Xx Radu
předseda
H. Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 374, 3.12.1998, x. 15.
[2] Xx. xxxx. X 40, 15.2.1999, x. 43.
[3] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 16. prosince 1998 (Xx. xxxx. X 98, 9.4.1999, x. 151), xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxx 8. února 1999 (Xx. xxxx. X 58, 1.3.1999, x. 26) x rozhodnutí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 10. xxxxxx 1999 (Úř. xxxx. X 175, 21. 6. 1999). Xxxxxxxxxx Xxxx ze dne 29. dubna 1999.
[4] Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 98/98/XX (Xx. xxxx. X 355, 30.12.1998, x. 1).
[5] Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.
[6] Xx. věst. X 329, 31.12.1990, x. 6.