Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1768/92
ze xxx 18. xxxxxx 1992
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx smlouvy,
s xxxxxxx xx xxxxx Komise [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx nadále xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vložených xx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx vede k xxxxxxxxxx ochrany, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výzkumných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx do zemí, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx jednotné řešení xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, x přímo xxx ovlivňovaly vytvoření x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx členskými xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo evropského xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx tedy nejvhodnějším xxxxxxx nástrojem;
vzhledem x xxxx, xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; že xx xxx účelem by xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mohl xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejvýše xxxxxxx let xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx přípravek uděleno xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx tedy xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, existující x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx farmaceutické xxxxxxx; že xx xxxxx xxxxxx nemůže xxx osvědčení xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxxx xx kromě toho xxxx xxx přísně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx mělo být xxxxxx vyvážené; xx xx přechodná xxxxxx xxxx farmaceutickému xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx určité xxxx xxxxxxxx se xxxxx hlavními konkurenty, xx xxxxx xx xx xxxx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx musí xxx zajištěno, že xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx by měla xxx stanovena přechodná xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x osvědčení x osvědčení xxxxxx xxxxx vnitrostátního práva xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x platnost;
vzhledem x tomu, xx xx v členských xxxxxxx, v jejichž xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, měly xxx povoleny zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení xxxx platnosti osvědčení,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Definice
Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "léčivým xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x obnově, xxxxxxxx xxxx úpravě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx b) xxxx takový, xxxxxx xxxxxxx výrobku xxxx xxxxxx xxxxxxx výrobku, x který xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxx x vydání osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 2
Oblast xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx je xx území xxxxxxxxx xxxxx chráněn xxxxxxxx x který xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registračnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 3
Podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx uvedená v xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx chráněn xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxx výrobek platně xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/EHS;
c) xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) první xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx xxxxxxxx přípravku.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx patentem se xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxx bylo registrováno xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
Xxxxxx 5
Účinky xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx stejná xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Článek 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Žádost x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx o xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, xx xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 písm. x).
2. Nehledě na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 8
Xxxxx žádosti x osvědčení
1. Žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x níž xx zejména xxxxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx zástupce, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx první xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxx-xx tato registrace xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xx kterém xx xxxxxxx identifikován, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx údajů x xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx Společenství xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řízení, xxxxxxxx x kopií xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx základní patent xxxx xxx který xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx zveřejňuje xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x datum xxxxxxxxxx podle xx. 3 písm. b) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx registrace xx Společenství.
Xxxxxx 10
Vydání osvědčení xxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Pokud xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 osvědčení xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx odstavce 3 xxxxxx o osvědčení, xxxxx žádost xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, vyzve xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 žadatele, xxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 odstraněny xxxx xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 vydá xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. x) x x).
Xxxxxx 11
Xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxxx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx a adresu xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx číslo x xxxxx první xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti osvědčení.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx osvědčení xxxxxxxxx xxxxxxx ročních xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zákonem xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx uplynula xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Nehledě na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 14
Xxxxx osvědčení
Osvědčení xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovený x souladu x xxxxxxx 12;
d) xxxxx-xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x vlastního xxxxxxx nebo na xxxxxx třetí xxxxx.
Článek 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx neplatné:
a) xxxx-xx vydáno x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
x) xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx uplynula xxxx xxxx platnosti;
c) byl-li xxxxxxxx patent xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nemohl xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx zániku základního xxxxxxx existují xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo omezení.
2. Xxxxxxx může předložit xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxxx daný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Oznámení x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx v souladu x čl. 14 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xx-xx v souladu x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx orgán xxxxxxx v čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx formou xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx xx, jejichž xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Xxxxxx 18
Řízení
1. Neobsahuje-li xxxx nařízení procesní xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx základní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní procesní xxxxxxxx upravující xxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx výrobek, xxxxx je ke xxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován xxxx xxxxxx přípravek po 1. xxxxx 1985, xxx vydat osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxxx se xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxx a Itálii xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Žádost o xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx x platnost.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x souladu x xxxxxxxxxxxxx právem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost, nebo xx žádosti x xxxxxxxxx, které byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dnem vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po xxxx xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Článek 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx doba xxxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx prodloužení, zkrátí xx trvání ochrany xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu přesahuje xxxxxx let.
ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Článek 23
Xxxxx x platnost
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Lucemburku xxx 18. xxxxxx 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Úř. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Úř. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Ve xxxxx xxxxxxxx 90/676/EHS (Xx. věst. L 373, 31.12.1990, s. 15).