Xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
o xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x zejména xx xxxxxx 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Komise [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roli x xxxxxxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xx, xxxxx xxxx výsledkem xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx příznivá xxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem k xxxx, že v xxxxxxxx době v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxxx přihlášky na xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxxxx situace s xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxx výzkumných xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xx xxxx, xxxxx již nyní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx řešení xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vedoucímu x dalším xxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vytvoření x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxx xxxxxxxx zavést xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx léčivý xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx xxxx nejvhodnějším xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx trvání xxxxxxx poskytované osvědčením xxxx být stanoveno xxx, xxx xxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx xxxxxxx; že xx xxx účelem xx xxxxxxx patentu x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxx, xx xxxxxxx xxxx xxx daný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že tedy xxxx xxx zohledněny xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxxx je farmaceutické xxxxxxx; že xx xxxxx účelem xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx kromě toho xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxx; že xx přechodná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx umožňovat, xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx konkurenty, xx xxxxx se xx řadu let xxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxx jim xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx zajištěno, xx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňovaných xxx xx vnitrostátní úrovni, xxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx přechodná xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x osvědčení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx v xxxxxxxxx xxxxxxx, x jejichž xxxxx bylo patentování xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx nedávno, měly xxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ve zvláštním xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu již xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx:
x) "xxxxxxx přípravkem" xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo kombinace xxxxx, xxxxxx lze xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravku;
c) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x písmenu b) xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxx držitelem xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, který xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx patentem x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx správnímu registračnímu xxxxxx podle směrnic Xxxx 65/65/EHS [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx vydáno xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx pro xxxxxxx osvědčení
Osvědčení xx xxxx, pokud v xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx uvedená x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx žádosti:
a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx xxxxxxx platně xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicemi 65/65/EHS, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) je xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) první registrací xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravku.
Článek 4
Xxxxxxx ochrany
V xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, který pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo registrováno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx osvědčení
S xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx osvědčení xxxxxx xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx základní xxxxxx.
Xxxxxx 6
Právo xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx vydá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx právnímu xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Žádost x xxxxxxxxx
1. Žádost x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 xxxx. x).
2. Nehledě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x osvědčení xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 8
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x název xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) a xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx registrací xx Xxxxxxxxxxxx, číslo x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx registrace a xxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/EHS, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/EHS;
c) xxxx-xx xxxxxxxxxx uvedená x xxxxxxx b) první xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxx xxxxxxxx přípravku, údaje x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řízení, společně x xxxxx oznámení x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx úředním tisku.
2. Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Podání xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx x příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu, který xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx tento xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx orgán.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x osvědčení xxxxxxxxxx xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Článek 10
Vydání osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x tomto xxxxxxxx, xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 zamítne s xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, nesplňují xxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, aby xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx zjištěné vady xxxx zaplatil xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxx vady xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx žádost xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx stanovit, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx osvědčení xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. x) x x).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Oznámení x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) název xxxxxxxx;
x) číslo x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) popřípadě číslo x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1. Oznámení xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx poplatky
Členské xxxxx xxxxx vyžadovat, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím xxxxxxx xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx odpovídající době, xxxxx xxxxxxxx mezi xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx přihláška xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx vydání první xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxx xxxxxx účinnosti.
Xxxxxx 14
Zánik xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx doba xxxxxxxxx x článku 13;
x) xxxx-xx se xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas zaplacen xxxxx xxxxxxxx stanovený x souladu x xxxxxxx 12;
d) xxxxx-xx xxx xxx osvědčením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle směrnice 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 může xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx x vlastního xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx 15
Neplatnost xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
x) xxxxxx-xx xxxxxxxx patent dříve, xxx xxxxxxxx doba xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, pro který xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podat xxxxxx o neplatnost xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je podle xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx patent.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx nebo neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. x), x) xxxx d) nebo xx-xx v xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, zveřejní xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxxxx formou xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x xx. 9 xxxx. 1 nebo x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ty, xxxxxxx xxxxxx umožňují vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx používaná xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx základní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx ohledu na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxx o xxxxxx xxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 19
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a který xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. lednu 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx x Xxxxxxx xx xxxxx 1. ledna 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxx xx datum 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. ledna 1982.
2. Žádost x xxxxxxxxx podle odstavce 1 xx předkládá xx šesti měsíců xxx xxx, ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 20
Xxxx nařízení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, která byla x souladu s xxxxxxxxxxxxx právem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x vnitrostátním xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. lednu 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx použije xxx xxx xx xxxx xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nepoužije xxxxxx 19.
Článek 22
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx patentem, u xxxxxxx xxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx práva xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxx měsíců xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Lucemburku xxx 18. xxxxxx 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. věst. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Úř. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. xxxx. L 373, 31.12.1990, x. 15).