XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx dne 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (4) x xxxxxxxxx x něm xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zjištěna xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx stanovisku Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky není xxxxxx karbendazim xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu dne 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.