XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22.xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx seznam xxxxxxxx karbendazim (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx přípravky xxx xxxxxx, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx přípravkům typu 9, xxx jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.
(3) Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxx xxx 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) a xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx scénářů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro životní xxxxxxxxx x nepodařilo xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky není xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Karbendazim (x. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, ECHA/BPC/ 218/2019, xxxxxxx dne 27.xxxxx 2019.