PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/892
xx dne 29. xxxxxx 2020,
xxxxxx xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 20 odst. 1 x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).
(2) Xxxxxx xxxxx zařazené xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx uvedeny x xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4).
(3) Platnost schválení xxxxxx xxxxx betacyfluthrin, xxx xx stanoveno x části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx dnem 31. xxxxx 2020.
(4) V xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x uvedeném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx členský xxxx vypracoval xx xxxxxxxxxx se spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx o obnovení x dne 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx k xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Dne 9. srpna 2018 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx xxxxxxxx xx obavy. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx provádějí nakládku x xxxxx semen xxxxxxx xxxx ošetřených xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxx x na xxxxxxxxxx xxxxxx úřad zjistil xxxxxx riziko xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx členovce x xxxxx organismy. Xxxxx toho u xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rajčat ve xxxxxxxxxx (stálých i xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě toho xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
(10) Komise xxxxxxx žadatele, xxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Dále x souladu s xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Navzdory xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx xxxxx, že xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xx tedy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 20 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(13) Prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) U přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx betacyfluthrin, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx odkladnou lhůtu x souladu x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxx lhůta xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 12 xxxxxx po xxxxxx xxxxxx nařízení x platnost.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 31. října 2020, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení. Avšak xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx.
(17) Xxxxx nařízením není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 nařízení (ES) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
X části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx povolení xxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxx látku betacyfluthrin xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Článek 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta udělená xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx xxx 11. dubna 2003, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2,4XX, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, iprodionu, xxxxxxxx, maleinohydrazidu a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(5) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx the peer xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx amidosulfuron, beta-cyfluthrin, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dikamba, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, indoxakarb, lenacil, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, pyriproxyfen, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 248, 27.9.2019, x. 24).