XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/892
xx xxx 29. června 2020,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx čl. 20 xxxx. 1 x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/31/XX (2) byl xxxxxxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/EHS (3).
(2) Xxxxxx látky zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4).
(3) Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky betacyfluthrin, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxxx 31. xxxxx 2020.
(4) X xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx betacyfluthrin.
(5) Xxxxxxxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx shledal žádost xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení x dne 8. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x Komisi.
(7) Xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(8) Dne 9. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, že xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(9) Xxxx poukázal xx obavy. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx nepřijatelné xxxxxx pro pracovníky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx semen xxxxxxx řepy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x případů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x brambor x na xxxxxxxxxx xxxxxx úřad xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x vodní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx (stálých x xxxxxxxxx) úřad xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x pracovníky x x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro necílové xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx spotřebitele.
(10) Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx k závěru xxxxx vyjádřili. Xxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x obnovení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány.
(11) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(12) X xxxxxxxx toho xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xx x případě xxxxxxx či více xxxxxxxxxxxxxxxxx použití alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 20 odst. 1 xxxx. b) uvedeného xxxxxxxx.
(13) Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.
(14) Xxxxxxxx státům xx na xxxxxx xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu rostlin xxxxxxxxxx betacyfluthrin měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(15) U xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx nejpozději 12 měsíců po xxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(16) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1589 (7) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx skončením xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx co xxxxxxxx.
(17) Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx článku 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.
(18) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 20. xxxxx 2021.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx dne 20. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx 5
Xxxxx v xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Xxxxxx 2003/31/XX xx dne 11. dubna 2003, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek 2,4DB, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 101, 23.4.2003, x. 3).
(3) Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX ze dne 15. července 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1).
(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(6) XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(9):5405.
(7) Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1589 xx xxx 26. xxxx 2019, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, klofentezin, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflufenikan, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, prosulfokarb, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 248, 27.9.2019, x. 24).