Právní předpis byl sestaven k datu 22.02.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2000,
kterým xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Sb., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Sb., x xxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Xxxxx zákona o xxxxxxxxxx látkách
Xx. X
Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Sb., xx mění xxxxx:
1. V §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2) xxx:
"x) x léčivech x xxxxxx xxxxx,2) s xxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx než 30 xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx lékové xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx některých souvisejících xxxxxx.".
2. X §1 xxxx. 2 xxxx. b) xx xxxxx "použity xxx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx použitelnými xxxxxxx".
3. X §2 xxxx. x) xx xx slova "x xxxxxxx x. 10" xxxxxxxx xxxxx "xxxx x příloze x. 11".
4. X §3 odst. 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "nebo" xxxxxxxxx xxxxxx x xx konci xx xxxxxxxx slova "nebo x x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx xxxxx "je xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x pseudoefedrin".
6. V §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "lékárnu" vkládá xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2x), která zní:
"2x) §16 xxxx. 5 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
7. X §5 xxxx. 1 písm. x) xx za slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. X §5 xxxx. 2 xx za xxxxx "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a podepsaného xxxxxxxxxxxx tiskopisu (xxxx xxx "recept") xxxx xxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x lékárnách,".
10. V §5 xxxx. 2 se xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 5x) xxx:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, skladovat, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo zkoušející xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu.5a)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Sb.".
11. V §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx a pseudoefedrin".
12. X §6 xxxx. 1 písm. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 xx xxxxx "1 roku" xxxxxxxxx xxxxx "2 xxx".
14. X §8 xxxx. 5 se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx: "Povolení x xxxxxxxxx může xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má trvalý xxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx trvalého xxxxxx xxxx sídla x České xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x právnickou xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Právnická xxxxx xx xxxxxxx prokázat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou zapsány x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx rejstříku, xxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických osob, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx zřizovacích dokumentech xxxx xxxxx oprávněné xx xx jednat.".
15. X §8 xx doplňuje xxxxxxxx 9, který xxx:
"(9) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx činnost, xx xxxxx jí bylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x zacházení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxx osobou může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka xxxxxxxx pobytu x Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx x xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx x xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 se xx odstavec 3 xxxxxx nový odstavec 4, který xxx:
"(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx posuzující xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx xx odpovědná xxxxx zaměstnancem v xxxxxxxxx poměru, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx závodní xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Posudek x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx 2 xxxx xx data xxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xx změně zdravotního xxxxx. Xx zdravotně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx důvodné xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx této funkce xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx funkce odpovědné xxxxx x xxxxxxxxxxx xx zdravotním xxxxxx xxxx xxxxx k xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 xx xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 xxxx. 1 xx xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a" xxxxxx, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", okna a xxxxx" x na xxxxx xx xxxxx "x xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x oceli xxxx xx zvláštním x xxxx účelu xxxxxxxxx uzamykatelném zařízení xxxxxxxxxxxxx ukotveném do xxxxx, stropu xxxx xxxxxxx zhotovených x xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. X §10 xxxx. 4 xx xx xxxx xxxxx vkládá xxxx xxxx: "Skladování x xxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx zajištěno xxx, xxx ke xxxxxxxxxxx látkám xxxxxx xxxxxxx nepovolané osoby." x xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx "x příloze č. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 1, 3, 4 xxxx 5".
21. X §12 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, který zní:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze x. 10 xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx xxxxxxxx prodávajícímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.".
22. §13 včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 6) x 6a) xxx:
"§13
Tiskopisy xxxxxxx a xxxxxxx x modrým pruhem
(1) Xxxxxx6) xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx pseudoefedrinu x xxxxxxxx lékové xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx se o xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 1 x 5 xxxxxx zákona, musí xxx recept xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx směřujícím z xxxxxx xxxxxxx rohu xx pravého horního xxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx okresu, xxxxx je vydal, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx xxxxx osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupců. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx x distribuci xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxx pruhem zabezpečují xxxxxxx úřady.
(5) X výdeji, vrácení x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx úřady xxxxxxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx osoby xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx okresnímu úřadu, xxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zástupců xxxxxxxxx nebo znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx. X převzetí odevzdaných xxxxxxxxx vydá okresní xxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, povinen xxxx xxxxxxxxx odevzdat do 10 xxx ode xxx úmrtí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x obdobném xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx opakovaně xx xxxxx recept.
6) §2 odst. 1 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
6x) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, náležitosti lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx užívání.".
23. X §14 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 6x) zní:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.6b)
6x) §50 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx za slovo "xxxxxxx" vkládají slova ", xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx".
25. X §16 xx xx xxxxxx "xxxxxxx" xxxxxxx slova "xxxxxxx xxxxx" x xxxxxxxx xx slova "nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx č. 10 x 11 xxxxxx zákona nebo xxxxxxxx pomocné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx xxxx věty xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 xx xxxx první xxxxxxxxx xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx látek, přípravků, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. b) xx xx slova "uvedených x příloze x. 8 tohoto zákona" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin" x xx xxxxx se xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
29. X §20 odst. 2 písm. c) xx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, anebo přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 odst. 2 xxxx. d) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vývozního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx vyžadování vývozního xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní organizací xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx nezákonné výrobě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví příslušný xxxxx státu, xx xxxxxxx xx xxx xxxxx uskutečněn, pokud xxxxx orgán o xxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx obchodu x xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují slovy "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 xxxx. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
34. X §21 odst. 2 xxxx. c) xx slova "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxxxxxxxxxxx,".
35. X §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx dováženy xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx činnost xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 se xx konci xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova ", x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8".
38. X §27 se xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "který xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx konci xx xxxxxxxx xxxxx "x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 se xxxxxx xxxx §27x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 10a) xxx:
"§27a
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx lékárnu x xxxxxxxxxxxx xxxxx10x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx povinny xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví do xxxxx února kalendářního xxxx hlášení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X nadpisu §28 xx za slovo "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxx x xxxxxxx".
41. V §28 xx xxxxxxx xxxxx "jako výrobci xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx xxxxx ", x výjimkou prodejců xxxxxxxxx látek,", za xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx a dovozu" x na xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx".
42. X §32 xx xx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx vést xxxxxxxx x xxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxx.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 odst. 1 se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Poznámka" xx xxxxxxxx xxxx "poloprodukt x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxx".
45. V xxxxxxx x.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x této xxxxxxx".
46. X příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se x xxxxxx látky "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] je xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx xxxxxxx".
47. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x omamné xxxxx "xxxxx" se xxxxx "X6 xxxx XX5" nahrazují slovy "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx poznámky xx xxxxx xxxxxxx x. 1 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxx seznamu, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x tomto xxxxxxx x solí xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x éterů ve xxxxx případech, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Text xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 2 xxx: "Včetně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx mohou existovat.".
50. V xxxxxxx x. 5 sloupci "Xxxxx xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx nebo xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. X příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) v xxxxxx xxxxxx" xx do xxxxx xxxxx xxx xxxxx "Sekobarbital" xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxx takovým stereochemickým xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, jako xxxx. [(-)-transdelta-9-THC]".
52. X xxxxxxx x. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný název" xx x položky "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Příloha x. 8 zní:
"Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
XXXXXXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx o omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Podmínky: | |
1) | xxxxx x omamných xxxxx: | Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x) x xxxxx xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. v xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx 0,5, xx. x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. jiné xxxxxx formě. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx přesáhnout x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, popř. x xxxx xxxxxx formě. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné tabletě, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Přípravek xxxxx xxxxxxxxx žádnou psychotropní xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Opium xxxx xxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx však omamných). Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxx získána xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx zdraví. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx | x) Množství xxxx v xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Množství ipekakuanhového xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx omamných) xxxxx xxx nižší xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx x xxxxx tabletě, tobolce, xxxxxx, xxxxx, příp. x jiné lékové xxxxx. x) Množství xxxxxxxxxxxxxx v přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vyšší xxx X4 xxxx XX2.".
54. Příloha x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx tabulky XX podle Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx č. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce | Xxxxxxxx xxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | kyselina xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Anhydrin xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
55. Za xxxxxxx x. 10 se xxxxxxxx xxxxxxx x. 11, xxxxx xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
POMOCNÉ XXXXX zařazené do xxxxxxx II xxxxx Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Sb.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx chlorovodíková | kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxx | xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Manganistan xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Zákon č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Xx., xxxxxx č. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Sb., xxxxxx x. 36/1995 Xx., xxxxxx č. 118/1995 Sb., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., zákona x. 305/1997 Sb., xxxxxx č. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., xxxxxx x. 166/1999 Sb., zákona x. 167/1999 Sb., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Sb., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx x. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Sb., xx xxxx xxxxx:
X Sazebníku xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 131x se doplňují xxxxxxx x) a x) x poznámka, xxxxx znějí:
"x) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx e) xxxx položky se xxxxxx xx registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxx xxxxxx.".
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. III
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30. xxxxxx 2000, s xxxxxxxx čl. I bodu 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2001.
Klaus x. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx o xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx nabývá účinnosti 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.