Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Parlament se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx úhrada xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posledním správním xxxxxx o xxxxxxxxx xxxx změně xxxx x xxxxxxxx úhrady xxxxxxxxxxxx léčivému xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx x referenční xxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx a o xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx 1.1.2010, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, xxxxx před 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, snižuje x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx revize xxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx revize"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx maximální xxxx x výše xxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx snižují x 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxx úhrady xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx výše x xxxxxxxx úhrady xxxxx §39b xx 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008, xxxx x xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39i odst. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x xxxxxxx maximální xxxx podle zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném xxxxxxxxxx pojištění x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx v xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx o 7 %, a to xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxx tyto léčivé xxxxxxxxx nebo potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxx.

§4

Xx dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxx upravené xxxxx §2 a 3 x Seznamu léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx výjimečných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx anebo tuzemští xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské účely xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X xxxxxxxx o xxxxxxx o xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx postupuje xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx řád, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx, xx výjimku xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx léčivého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxx xxxxx §2 x 3 je xxxxxxxx z xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely je xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné x xxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, a

c) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dodávána xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx cenu.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx, či xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravin pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinností, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 384/2007 Sb., x seznamu referenčních xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Právní předpis x. 76/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Ke xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. s xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.