Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Čl. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a nemocí xxxxxxxxxx ze zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx ve vztahu x vezikulární xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/EHS, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x návaznosti xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx x) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předpisy o xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. musí xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x skladováno xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx masných xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx mezinárodní obchod, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx toho xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x doplňuje xx odstavec 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX PŮVODCE
Přítomnost Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x potvrdit kultivací xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx potvrzení X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných mízních xxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx by xx xxxx brát xx xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjišťováním xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx M. xxxxx od ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx M. bovis x popsání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx látky XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se používá x xxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x to podle xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, je preparát xxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx jsou schopny xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně filtrováním xxxxxx X. xxxxx xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx z xxxxxxxx, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poškození, xxxxx xx xxxx uzavřou xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx aplikují xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx intradermálně xx xxxxx místa xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx se zarudnutím xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo bez xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: použije se xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx skupině xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: použijí xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx váží xxxxxxx 250 x, xxxxxx nebyl xxxxx xxxxx materiál, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Během xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx abnormální účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx látkách k xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, x xx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x bovinního xxxxxxxxxxx xxxx přiměřenou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx svalu. Xxxxxxxx xx čtyři týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx ve fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x maximálně 25 xx. Ředění se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx změn xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá xx xxxxxxxx testu za xxxxxxx obvyklých statistických xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx chyby (X - 0,95) xxxx x rozmezí 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx účinnosti. X aviárního tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx i xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- název x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx,
- že xxxxxxx xx xxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx předních x xxxxxxxxx třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx x 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx přibližně rovnoběžná x linií xxxxx xxxx xx různých xxxxxxxx krku; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede injekce xx xxxxx straně xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Kožní xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx vpraven xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx injekční stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x každém xxxxx xxxxxx. Tloušťka xxxxx řasy v xxxxxx místě vpichu xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místech xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx mízních cév x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx větší xxx 2 xx a xxxxx než 4 xx.
x) Pozitivní reakce: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Negativní: negativní xxxxxx skotu, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x falešné pozitivní xxxxxx nebo zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx o 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Negativní: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která se xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx druhém xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx ze stáda xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dubiózní;
b) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxx, xx se nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx vykazuje zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x více než 2 xx xxxx xxxxx vykazuje klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x regionu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.