Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx člověka, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx za slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x vezikulární xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx se mění xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x opatření, xxxxx mají být xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vezikulární xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) xxx:
"x) xxxx pocházející z xxxxxx uvedených xxx xxxxxxxx e) bodem 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, porcováno, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx nebo xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx být použito x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx předpisů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxx. e) xxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx z důvodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti majitele x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx dosavadní text xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx tuberkulinací xx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k této xxxxxxxx.".
5. Příloha x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 k vyhlášce x. 299/2003 Sb.
TUBERKULÓZA
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx materiál xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako jsou xxxxx, játra, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li zvíře xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x mízních xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, povrchových xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx a některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biochemických xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx být xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení M. xxxxx od ostatních xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx vzorců xxxxxx, přenosu x xxxxxxxxx M. bovis.
Použité xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXX, čtvrtému xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx normy xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx bovinní x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, xxxxxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxxxx záhřevem xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx M. bovis xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje srážením, xxxxxxx se x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx falešné pozitivní xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx sterilní xxxxxxxx, prostý mykobakterií, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx xxxx odolného xxxxx xxxxxxxxx, které xx poté uzavřou xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Zkouška xxxxxxx
Xxxxxxxx se aplikují xxxx xx sobě xxxxxxxx ředění intradermálně xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx nejméně 250 g. Xx 24 až 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx zarudnutím xxxx, též x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata nevykazují xx podobné xxxxxxxx xxxxx reakce.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 x/x.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému morčeti xxxxx testovaného preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx těmto zvířatům x xxxxxxxxx skupině xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, která předtím xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx aplikacích xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx skupin xxxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx každé xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti xxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx vyskytnout xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x testem sterility, xxxxx je předepsaný x monografii o Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx preparátu s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx albínů, z xxxxx každé váží 400 až 600 x, x to xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx AN5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx u xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx svalu. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx čtyři xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx testovaného preparátu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém fyziologickém xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (pH 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x polysorbátu 80 X. Použijí xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 mm x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx nahodile na xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) jsou x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % stanovené účinnosti. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx než 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- u xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- název x xxxxx rozpouštědla, xxxxx xx má xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 MJ bovinního xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních třetin xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, místo pro xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx není xxxxx x tomu, xxx xx xxxxx xx xxxxx straně xxxx dostatečně xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx řasa x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se. Poté xx injekčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě xxxxxx xx opětovně změří xx 72 hodinách (± 4 hodiny) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zduření xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx mízních cév x xxxx xxxxxxx xxxx mízních xxxxx.
x) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx definována x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx reakce, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, u nichž xx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx negativní, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x zachování xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x více xxx 4 mm xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Dubiózní: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulín xxxx xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, jsou x xxxxx xxxxx považována xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
x) zvířat, u xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x nichž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx se nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 mm nebo xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v regionu xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx dubiózní xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 písm. x) xxxxxxxx za xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.