Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
VYHLÁŠKA
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x nemocí xxxxxxxxxx ze zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů
Xx. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx mění xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx za xxxxx "Xxxxxxxx Rady 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve vztahu x vezikulární xxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx uvnitř xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx pocházející z xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx e) xxxxx 1
1. se xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx obchodování xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobeno xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. e) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x důsledku xxxx xxxxxxxx x chovem xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x pokud xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x ochranném xxxxx. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. e) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx dosavadní text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x doplňuje xx odstavec 2, xxxxx zní:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx č. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "X. bovis"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na primární xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx materiál xxx xxxxxxxxx M. xxxxx xx xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx změněných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Nevykazuje-li xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx se xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x mízních xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, xx. nadvemenních, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x jater.
Určování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (PCR) x xxxxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx X. xxxxx xx ostatních xxxxx komplexu M. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx rozlišování xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx XXX"), bovinní xxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, se používá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx podle xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx nebo xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx Mycobacterium xxxxx xxxx Mycobacterium xxxxx (xxxxx potřeby), xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x frakcí xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx proudící páře x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. avium (xxxxx xxxxxxx) vyrostlých x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx, xx xxxxxxx srážením, xxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, prostý xxxxxxxxxxxx, xx asepticky přenese xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx xxxx odolného xxxxx poškození, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění intradermálně xx různá xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným morčatům xxxxxxx, x nichž xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 xx 28 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxx x xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxx x místech xxxxxx. Velikost x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx podle xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx xxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX je 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému xxxxxxx xxxxx testovaného preparátu, xxxxx odpovídá 500 XX x 0,1 xx. 15 až 21 xxx xx xxxxx injekci xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 XX, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx stejné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce tuberkulínu. Xx 24 až 28 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx skupin neměly xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx nebyl podán xxxxx xxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podkožně se xxxxxxx xxxxxxx aplikuje 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx. Během xxxx sledování by xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x testem xxxxxxxxx, xxxxx xx předepsaný x monografii x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx albínů, x xxxxx každé xxxx 400 až 600 x, a to xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 ml 9 x/x roztoku xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svalu. Nejdříve xx xxxxx xxxxx xx senzibilizování morčat xx xxxxxx xxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx místo xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Připraví se xxxxxx testovaného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxxx preparátu x xxxxxxxxx tři xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu. Dávky xx zvolí xxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx nahodile na xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx je platný xxxxx pokud xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx odhadovaná xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, bovinního x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxx xxxxx než 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx metody
2.2.1 Za xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulínu:
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx xxxxx nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x xxxxx pro xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx xxx o 12,5 xx níže xx čáře, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx plece xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx uchopí xxxx ukazováčkem a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená hrana xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx hlubších xxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve tvaru xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx řasy v xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx změří xx 72 xxxxxxxx (± 4 hodiny) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v místech xxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx je pozorováno xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 mm, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxx příznaky uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx x xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx vpichu xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx definována x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx zkreslené xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární tuberkulín, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx větší xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a nepřítomnost xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx než xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx nepřítomnost klinických xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 dnech. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, než xx xxxxxx statut xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací;
c) zvířat, x nichž byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx xxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířetem, xxxxx vykazuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx veterinární xxxxxx může za xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx zvýšení jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x v odst. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za pozitivní.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zvířat xx stádě nebo x xxxxxxx schválit xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Příručce norem xxx xxxxxxxxxxx metody x očkovací látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 316/2007 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx č. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.