Právní předpis byl sestaven k datu 19.04.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. I
Zákon č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX SHODY".
2. X §1 xx dosavadní xxxx označuje xxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx xxxxx dále xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 1x se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1x, x to včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 písm. x) xx slova "provádí xxxxxxxxx obchodní činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává xxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "distribuce")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Vláda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveného xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo v xxxxxxxx dokumentaci, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx nadpisu xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx orgán").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x přímo použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx o xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace x rozhodnutí o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán rozhodne xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx xxxxxxx harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 dnů xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx název a xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, akreditační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx žádosti; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, a xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový přístup.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx na činnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x dodávány xx xxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x státní xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxx osob xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx náhradu nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx výrobky xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit kontrolovaným xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx na xxxxxxx zjištěného rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx vystaveny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx č. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x o státní xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
4b) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x České xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx nadpisů x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4e x 4x znějí:
"§18a
Ochranná xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxx není xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx tohoto zákona, xxxxxxxx x zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení oprávněného xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stažení xxxxxxx xxxx série xxxxxxx z trhu xxxx x distribuce. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx opatření, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny nařízením xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i v xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podrobnosti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobou.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx takového xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni zachovávat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx výrobků x xxxxxxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 odst. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu nebo xxxx xxxx v xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxx do 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx tohoto xxxxxx autorizované osobě, xxx autorizace xxxxx §11 odst. 1, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx posouzení xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx označení XX xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením vlády,
b) x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x rozporu x §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx dne, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), x) a x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx jednání, x xxxxx došlo při xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx s xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x akreditaci xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
3. Osvědčení x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dosavadní xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení XX, xx zrušuje.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Sb., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §39 včetně xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxx informací
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxxxxx x možných a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, xxxxxx nebo xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, že xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
d) xxxxx a množství xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx prostředku,
e) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek určen,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého kalendářního xxxxxxxxx též písemně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx xxxx, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxx látky, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x srozumitelným způsobem, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 včetně nadpisu xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx republice na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx v podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, zejména xxxxxxxx nebo přechodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Kontrole xxxxxxx i xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x uvádění na xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. x) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení s xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na místě, xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšímu xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo povolení xxxxx §53 xxxx 54 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat xx xxxxxxx náklad
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí v xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců ode xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; marným xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 xxx xxx dne, kdy x xx držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x rámci postupu xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 xx vkládá xxxx §46a, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx na xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x přípravky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x x původu distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx dodal,
e) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., o xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odstraněny xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x úředním xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné úřední xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx oznámí x zdůvodní. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx do 10 xxxxxxxxxx dnů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X námitkách rozhodne xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xx 5 pracovních xxx xx dne xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx o námitkách xxxx xxxxxxxx přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a dozor xxx xxxxx53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci a xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx se xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx xxx výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx doplňují písmena x) a h), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na náklady xxxxxxxxx v případě, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx prostředí, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx mechanizačních xxxxxxxxxx.".
8. X §76 odst. 2 xxxxxxx e) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx nebo rozhodnutí xxxx povolení podle §53 nebo 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. uvádění na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxx x této lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx xxxxx.".
10. X §76 xxxx. 6 xx na xxxxx xxxxxxx x) slovo "xxxx" xxxxxxx.
11. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x doplňuje xx písmeno c), xxxxx zní:
"c) kdy xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx prokázala, xx xxxxxxx účinná xxxxxxxx x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, který včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx53x), xxxxxxxxx o tom Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53b). Xx platí i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxxxx společenství informační xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx nad trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. V §78 odst. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx b) xxxxxxxx xxxxx "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x c) slovo "xxxx" xxxxxxx a xx konci písmene x) xx xxxxx "xxxx" doplňuje.
15. X §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx povinnost k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x dokladové povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 odst. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
lze xxxxxx pokutu do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx uložení xxxxxx x případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x zjištěným protiprávním xxxxxxxx nemohlo xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx za xxxxx "§43 xxxx. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx slova "§45 xxxx. 4" xx doplňují xxxxx "§46x odst. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (zákon x hnojivech), ve xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) V xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx týkající xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. října 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx čarou x. 13, 13x x 13x se xxxxxxx, x xx včetně xxxxxx na poznámky xxx čarou.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx o Xxxxx obchodní xxxxxxxx
Xx. VII
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní inspekci, xx xxxxx zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Sb., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona x. 281/2009 Xx., se §7x zrušuje.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. r.
Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.