Plné znění - 490/2009 Sb.

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI

ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII

ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Sb., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. Xxxxxx xxxxx xxxxx zní: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX SHODY".

2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xxx:

"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").

Xxxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x a 1x, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx xxxxx.

3. X §2 xxxx. x) xx slova "provádí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx uvedení výrobku xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; xxxxxxx xxxxxxx na trh xx každé xxxxx xxxx předání xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx")".

4. X §12 odstavec 6 xxx:

"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

5. Xx §13b se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího nadpisu xxx:

Dosavadní xxxxx XX v xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx V.

6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx^1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství^1a) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x to xxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace x rozhodnutí o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zveřejní Xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.

(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx osvědčení x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx konkrétní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx shody (dále xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx již xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt posuzování xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 120 xxx xxx xxx doručení xxxxxxx. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 měsíců.

(2) Xxxxxx xxxx obsahovat

Akreditační xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx nákladů xxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx zveřejní způsobem xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx kontrolu xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx ve stanovené xxxxx nezjedná xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx povinen ji xxxxxxxxx a do 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bezodkladně xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě podle xxxxxxxx 6.".

7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 až 4x xxx:

(1) Xxxxx xxx xxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx xxxx xx provozu x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx CE podle xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁴⁾, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy

(xxxx xxx "orgány xxxxxx").

(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx^4x)

8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx nadpisů x poznámek pod xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:

(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx potřebnou k xxxxxxxxx kontroly.

(2) Xxxxx xxxxxx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 ústně kontrolované xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxxxx němu xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, kdy xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Proti xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE nebo xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxxxx pro uložení xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx první xxxx xxxxxxxx účinek.

(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo série xxxxxxx x trhu xxxx x distribuce. Xxxxx dozoru xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx výrobku xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Odvolání proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) X případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nebo 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x odůvodnění xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(1) Orgány xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx^4x). To xxxxx i v xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.

(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx nezbytné xxx identifikaci výrobku, xxxx xxxxxx, dodavatelského xxxxxxx, ohrožení, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x trvání opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x popřípadě informace x dobrovolném opatření xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^4f).

(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o informacích xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx trhu x činnosti orgánů xxxxxx.

9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".

10. Za §19 xx vkládají xxxx §19a x 19x, které včetně xxxxxxx xxxxx:

(1) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

(2) Autorizovaná xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.

(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx trh xxxx xx provozu anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

(4) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

(1) Právnická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x odst. 1 písm. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx stupni xxxxxxxxxx Xxxx, správní delikty xxxxx §19 odst. 1 xxxx. x) x §19x odst. 1 písm. x) x §19x xxxx. 3 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx došlo xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx v přímé xxxxxxxxxxx s xxx, xx vztahují ustanovení xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.".

1. Xxxxxxxxxxxx osoba xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, a xx xx doby xxxxxx nového xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 2 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx znění xxxxxxx xxx dne nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona, x xx xxxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx do 31. prosince 2014.

4. Xxxxxx x xxxxxxxx, zahájená xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx zrušuje.

Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. §39 včetně nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx republice podle §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx lidí, xxxxxx x na životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".

2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

3. §43 xxxxxx nadpisu xxx:

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým osobám x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Kontrolou xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, jde-li x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx v podkladech, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxx.

(3) Používáním xxxxxxxxx a dalšího xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, které xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx přechodné xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zacházení, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4) Kontrole xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx směřuje x uvádění na xxx.

(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).

(6) Přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx požadavek rostlinolékařské xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx

(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.

(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxxxxxx zákonu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 o náhradu xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx náhradu xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30 dnů xxx xxx, xxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 požádal.

(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".

4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, který xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 35x zní:

(1) Xxxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxx.

(2) Xxxxx, xx xxxxx dochází xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx^35x) k xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx dalšími xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.

(3) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx

(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx stanoví

5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 53 zní:

(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx nebo rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, xxx bude xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.

(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx nedostatky xxxxxxxxxxxx odstraněny bezodkladně xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v úředním xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované osobě xx místě xxxxxxxxxx

(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x zdůvodní. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx osobě bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.

(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx⁵³⁾.

6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:

8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:

9. X §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:

10. V §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.

11. X §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx zní:

12. Xx §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53c xxx:

(1) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx vážné riziko^53a), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx^53x). Xx platí i x případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx obdrží xxxxxxxxx x tomto opatření.

(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx nad xxxxx⁵³⁾.

(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx informace x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^53c).

13. X §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx písmene x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".

14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx xxxxxx b) x c) xxxxx "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.

15. V §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:

16. X §78 xxxx. 5 xxxxxxx b) zní:

lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Kč.".

17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "registraci xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" x xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".

18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:

"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jednání x souladu s xxxxxxxxx uloženým xxxxx §75 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

19. X §88 xxxx. 3 se xx xxxxx "§43 odst. 1" doplňují xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x xxxx. 5,".

Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), ve xxxxx zákona x. 308/2000 Xx., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx č. 553/2005 Sb., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:

1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

2. Xx §13 se xxxxxx nový §13x, xxxxx xxxxxx nadpisu x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16x xxx:

(1) V xxxxxxx, xx Ústav xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), týkající xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx^16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx^16x). Xx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

(2) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x formu xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků^16f).

Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 146/2002 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:

1. §10 xx xxxxxxx.

2. §11 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 zní:

(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx xxxxxxx oběhu¹⁰⁾ xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx xxxxxxxx požadavky xx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx¹¹⁾.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Komise xxxxxxx¹²⁾.

3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx zrušují, x xx včetně xxxxxx na xxxxxxxx xxx čarou.

V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx č. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x zrušuje.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx předpis č. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.