Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 13.03.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Sb., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 481/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. V §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x a 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. X §2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx na xxx xx xxxxx další xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jeho xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx označení nové xxxxx IV, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx xxxxx XX x xxxxx xxxxx xx označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. X xxxxxxxxxx Ministerstvo vymezí xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx x to xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx o pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o pověření x xxxxxxxxx akreditace x rozhodnutí x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodne xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx stanoví harmonizované xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx vydat xxxxxxxxxxx, xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx xxxxxxxx žádosti. Xx zvlášť xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační orgán xxxx rozhodnout xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx o dalších 5 měsíců.
(2) Žádost xxxx obsahovat
a) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx informace xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx identifikační údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx posuzování xxxxx x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a dobu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx, xx jejichž základě xx bylo xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví lhůtu xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán rozhodne x zrušení osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx osvědčení, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxxxx xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ji xxxxxxxxx x xx 60 dnů ode xxx xxxxxxxx stížnosti xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx šetření. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxx povinen xxxxxxxxxxx xxxxxx nezbytná opatření x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx čarou x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x zda xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství1a), nebo xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě další xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "orgány dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí kontrolovaná xxxxx vzdá; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osob; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx osobám xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Například xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x a 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 4e x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x záznamu, xxxx je může xxxxx písemně nejpozději xx 3 xxx xxx dne, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x podaných námitkách xxxxxxxxxxx. Písemné vyhotovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxx dozoru xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx jedná x xxxxxxx, který xx neoprávněně xxxxxxx xxxxxxxxx CE nebo xxxxx stanoveným označením xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx distribuce takovéhoto xxxxxxx. Pokud pominou xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx série xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx z distribuce. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, nařídit xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx též xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v případech, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx dozoru xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx opatření.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě informace x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxxxxx xx povinno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postupy, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x orgánů dozoru xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx CE xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxx pozmění,
b) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx značkou XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx českou xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Kč x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) pokutu do 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx normu xxxx xxxx xxxx x rozporu x §5 xxxx. 8,
x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx autorizace podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x rozporu x §13,
x) xxxxxxx ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) nesplní xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), d) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx c) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, zejména xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 3 xxx xxx dne, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx podle §19 odst. 1 xxxx. b) x x), §19x odst. 1 xxxx. x), x), x) x x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19a xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx s ním, xx vztahují ustanovení xxxxxx zákona o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se považuje xx akreditační orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x pověření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x která xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx pouze xx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení x xxxxxxxx, xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x rostlinolékařské péči
Čl. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., zákona x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Sb., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx předá informace xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxx unie a Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Věstníku xxxxxxxxx x vydaných xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, s xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx držitele xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku,
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku,
d) xxxxx a množství xxxxxx látky obsažené x přípravku xxxx xxxxxx složky obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro něž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx Evropské unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, xxxxxxx xxxxx xxxxx podle xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 nebo 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxx lidí, xxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx látky, a xx v rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x).".
2. V §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími právními xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x právnickým xxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako výrobků, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxx distribuce x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx laboratorní xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx-xx x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalšího xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx i výroba, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) nebo x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx představuje xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli povolení xxxxx §53 xxxx 54, je-li to xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, za xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xx povinen xx xxxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx obsažené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxikologicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, x xx x xxxxxxxx nezbytně xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx místo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) vlastníku xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 9, x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve lhůtě 2 xxxxxx xxx xxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx této xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni držitel xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx součinnost x rámci xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se vkládá xxxx §46x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx distribuci přípravků xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) dodávat přípravky xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků x x xxxxxx distribuovaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zajistit xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) poskytovat xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x množství přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx požádání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Xxxxx x. 513/1991 Xx., obchodní xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 zní:
"§75
Úřední xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx nebo životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx místě oznámí x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx úředního opatření xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx písemného vyhotovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx dne xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx odvolání přípustné.
(6) Xxxxxxx-xx kontrolovaná xxxxx, xx xxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx orgánem xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx se uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo zákaz xxxxxx x výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx používání,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx písmena x) a h), xxxxx znějí:
"g) nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. přípravek xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí xxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 x je-li ohroženo xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx xxxxxxxx zruší xxxx změní.".
10. X §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 xxxx. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Za §76 xx xxxxxx xxxx §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxx §76 odst. 2 písm. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx53x). Xx xxxxx i x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X zajištění xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění výrobků xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. V §78 xxxx. 2 xx xx konci xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 xxxx. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x c) slovo "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) xx slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle §53 xxxx. 2 x 4, xxxx
8. xxxxxxx technického xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx podle §53 xxxx 54" x xx slova "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx doplňuje xxxxxxxx 16, xxxxx xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v případě, xxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x zjištěným protiprávním xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození zdraví xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 odst. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 xxxx. 4" xx xxxxxxxx slova "§46x odst. 5,".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x hnojivech), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx zákonem xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Ústav přijme xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 písm. x), xxxxxxxx xx xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x dozor xxx xxxxx16x). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba z xxxxxxx iniciativy x Xxxxx obdrží xxxxxxxxx x xxxxx opatření.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, obsah x xxxxx informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. VI
Zákon č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Sb., zákona x. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x propuštění xx volného xxxxx10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx režimu xxxxxx xxxx pasivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx akreditaci x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13a x 13x xx xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. VII
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění zákona x. 240/1992 Sb., xxxxxx č. 22/1997 Xx., zákona x. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., zákona x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Sb., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., zákona x. 36/2008 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se §7x xxxxxxx.
XXXX ŠESTÁ
XXXXXXXX
Čl. VIII
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. r.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.