Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.


Vyhláška o způsobu provedení a označení obalů nebezpečných chemických látek a přípravků

26/99 Sb.

26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
ze xxx 29. prosince 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxx §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx jen "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 zákona xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "přípravek") xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby údaje xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx při obvyklém xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x látkou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x ke znemožnění xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) nejméně 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 x,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 3 l a xxxxxxxxxxx 50 l,
x) nejméně 105 x 148 xx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxx 50 l a xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je objem xxxxx větší než 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx malé xxxx xxxxx způsobem nevhodné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxx xxxx na xxxxxx, lze toto xxxxxxxx provést připojením xxxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx
a) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Seznamu xxxxx vydaného podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
c) název xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxx (IUPAC), xxxxx xxxxx xxxx uvedena x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky rozumí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v přípravku xxxxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) chemické xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, pokud xxxx v něm xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx uvedené
1. x Seznamu xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X-xxxxxx X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx chemické xxxxx látek, kterým xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x které xxxx x přípravku xxxxxxxx x koncentracích xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx název xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx základě je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 x X-xxx: X 39, X 40, X 42, X 43, R 42/43, R 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx složky přípravku xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx R-vět xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx látky xxxx přípravku xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx triviální název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x tom Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 látky, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx zdraví xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx přípravku přiřazeno xxxx xxxxxxxxxxx symbolů xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x není-li x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx, platí, xx
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "C" xx xxxxxxx symbol "X" ("X+"),
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx použije xxxxxx "X",
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("F+") x "X" se xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, nejméně xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx žlutooranžovém xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx na xxxxx uvede
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) R-věta xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx nebo přípravku xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X pokynech na xxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přípravku na xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx použijí xxxxxxx 4 S-věty.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx obalech x xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx menším xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxx chemický xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx plyn, uváděný xx xxx x xxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČSN XX 417 pouze xxx xxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti x X-xxxxxx označujícími xxxxxxxxx, Nemusí xx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx dýchací xxxxxx xxx požití xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx xxxx vybaven xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx na xxx x celistvé xxxxx, x xxx nepředstavují xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxx vdechování, xxxxxx nebo xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vystavené xxxxxxx xxxx olizování xxxxx" xx označí xxxxx xxxxx x xxxx s obsahem xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx než 125 xx se xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxx na xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx lepidel na xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje isokyanáty. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x dalších chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Nápisem "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" se označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (chlor)" xx xxxxxx obaly přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx výpary. Viz xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx bezpečnostní pokyny" xx označí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímo tyto xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx odpovídající xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. e) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx otevření xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XXX 8317.
§11
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx x. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 26/99 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Právní xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x xxxxxxxxxxx ČR x EU (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x nařízení vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx vlády č. 25/1999 Xx.