Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze dne 29. prosince 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x označení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx podle §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (dále xxx "xxxxx"):
§1
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx uvádí xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx "látka") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "přípravek") xxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxx x poškození označení x xx znemožnění xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx objem xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) nejméně 74 x 105 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 3 x x xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 mm, xxxxx xx objem xxxxx větší xxx 50 l x xxxxxxxxxxx 500 l,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 500 x.
(2) Xxxxx jsou obaly xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx jejich označení xxxxx přímo na xxxxx nebo na xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx uvede
x) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx označení podle Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,1) xxxx
b) název xxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Seznamu xxxxx xxxxxxxx podle §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxx Mezinárodně xxxxxxxxxx názvosloví xxxxx Xxxxxxxxxxx unie xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxx x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx vyhlášky rozumí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X označení xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,2)
x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X-xxxxxx X 42, X 43 xxxx X 42/43 pouze xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx tyto xxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 z X-xxx: X 39, R 40, X 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 nebo X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx samotné xxxx xxxx složky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx více R-vět xxxxxxxxx v odstavci 1 písm. x), xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx triviální název xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx a distributor xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx předložením bezpečnostního xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx člověka, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx uvede xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.4) Xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx také xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "symbol").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x xxxx-xx x Xxxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
a) xxx xxxxxxxxx symbolu "T" ("X+") xxxxxxxx se xxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") x "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("T+"),
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx se xxxxxxxx "X" ("Xx", "Xx") xx použije xxxxxx "C",
c) xxx přiřazení symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Každý xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti pokrývá xxxxxxx jednu desetinu xxxxxx xxxxxxxx, nejméně xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx se na xxxxx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx nebo přípravku.
(2) X popisu xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx přípravku xx xxxxxxx nejvýše 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx neuvádějí na xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx přípravkem se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx neuvádějí xx obalech s xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx názvu xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx průmysl xxx na obalu xxxxx xxxxxxxx název xxxxx 1 xxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxx chemický xxxxx xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx neodorizovaný xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX 417 xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx zdraví xxxxxxx. Výrobce x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxx být uvedeny xx označení xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Na označení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zdraví xxxxxxxx xx xxxxxxx nebezpečnosti xxx dýchací xxxxxx xxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx věta X 65, jestliže xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx xxx x celistvé formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxxx xxxx vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx olovo. Xxxxx xx používat xx xxxxxxx vystavené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx" se xxxxxx xxxxx barev x xxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 1,15 % celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 125 xx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Okamžitě xx xxxxxxx na xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx lepidel xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx isokyanátů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx informace dodané xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx epoxidových složek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx uvolňovat xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx více xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Obsahuje kadmium. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx obaly xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx přímo tyto xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx pro xxxxxxx xxx pájení xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx požadavky xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokládá xx xxxxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx, splňují-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XXX 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x účinností ode xxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x přistoupení XX x XX (1.5.2004).
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
2) Příloha č. 3 x nařízení xxxxx x. 25/1999 Sb.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.