Plné znění - 5/1947 Sb.

Vládní nařízení o československém lékopisu

5/1947 Sb.

Vládní nařízení

§1 §2 §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16 §17 §18 §19 §20 §21 §22 §23 §24

INFORMACE

5

Xxxxxx xxxxxxxx

xx dne 14. ledna 1947

x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx republiky Xxxxxxxxxxxxxx nařizuje xxxxx §7 xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxx 1906, č. 5 x. z. z xxxx 1907, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx §137 xxx. xx. XIV/1876 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

§1

(1) Ministr xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx "Československý xxxxxxx, xxxxxx I. - XxX X." (xxxx xxx lékopis), xxx xxx x xxxxxxx x vědeckým xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx, xxx x kde xxx xxxxxxx (jeho xxxxx x doplňky) xxxxx, a určí xxx, kterým xxxxxx xxxxxxxxx.

§2

(1) Lékárníci, kteří xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a odpovědní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxx xx jím.

(2) Xxxxxxxx farmacie zaměstnaní xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxx povinni znát xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx se jím.

§3

Xxxxxxxx veřejných, ústavních (xx Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx a veterinářských xxxxxxx musí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§4

Veřejné a xxxxxxx xxxxxxx musí míti xxxxx x zásobě xxxxxxxxxx množství všech xxxxx a léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx (dále xxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

§5

Oficinální xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx lékopisem x xxxxx jeho xxxxxxxxxx xx uchovávati x xxxxxxxx.

§6

(1) Léčivé přípravky, xxx jejichž xxxxxxxx xxxx x lékopisu xxxxxx předpis, xxxxx xx připravovati xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Rovněž xxxx připravované, chované x vydávané x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, musí xx připravovati x xxxxx (součástí) xxxxxxxxxx xxxxxxx.

§7

Nádoby x léčivými xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxxx, xxxx xxxx označeny xxxxx xxxxxx přípravy.

§8

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx povinni xx přesvědčiti, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lékopisu.

(2) Xxxx-xx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx methodou.

§9

Xxxxx silně účinkující xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx I, xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x uzamčené xxxxxx x xxxxxxx xx zabroušenou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx xxxx býti xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx bílými xxxxxxx xx xxxxx xxxx.

§10

Xxxxx xxxxxxxxxx oficinální xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx xxxxxx XX, musí xxxx x lékárně uchovávána xxxxxxxx xx ostatních x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx křížovou xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x víčkem. Xxxxxx název x xxxxxxxx xxxxx musí xxxx napsány xx xxxxxx x xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx.

§11

Silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx), xxxxxxxxxxx x xxxxxxx lékopisu, xxxxx xx označí XXX, musí býti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x od xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX tak, aby xxxxx vlastnostmi neohrožovala xxxxxx jiných xxxxx. Xxxxx pro tato xxxxxx nemusí xxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxx, nejsou-li x xxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx platí xxx xxxxxx uchovávání ustanovení §10.

§12

(1) Nejvyšší xxxxx xxx dospělého xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx vnitřní xxxxxxxxxx xxx xxxxx, vypíše-li xxxxx xxxxx na xxxxxxxx též xxxxx x xxxxxxx-xx x xx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxx uvedena x xxxxxxxxx X, II x XXX xxxxxxxx, xxxx býti napsány xxxxxx xx xxxxxx, x to xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx černým nápisem xxxxx xxxxxx na xxxx půdě.

§13

Oficinální léčiva, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx X, nesmějí se xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx, a xx ani xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

§14

(1) Zkoumadla a xxxxxxx roztoky, uvedené x tabulkách xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx XXX x VIII, xxxxx x nádoby, xxxxxx x přístroje, xxxxxxx xxxxxxxx reagenční xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx v tabulce xxxxxxxx, která se xxxxxx XX, xxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx pohotově x v xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx k xxxxxxxxxx zkoumadel x xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxx označeny xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx VII a XXXX lékopisu.

§15

(1) Xx-xx v xxxxxxxx xxxxxxx některé xxxxxx xx dvou xxxxxxxxx (xx stavu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx) x xxxxxx-xx na xxxxxxxxx předpisu xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(2) Xx-xx x lékopisu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx-xx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx vydati xxxxxx xxxxxxxxxx.

§16

(1) V lékárnách xx mohou xxxxxxx x vydávati xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x odpovědní správci xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx se x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vědecky spolehlivou xxxxxxxx xxxxx, než xxxxxx léčivo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

§17

(1) Neoficinální xxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx léčiv a xxxxxxxxx buď x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x obvyklých xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx ně xxxxxxxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxx povahy, xx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro venena xxxx xxx xxxxxxxxx (§§9 xx 11). Xxxx xxxxxx x xxxxxxx tvary xxxx xx obsahující smějí xx vydávati jen xx lékařský (veterinářský) xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xx stejnou pečlivostí x xxxxxxxx je xx xxxxxxx opatrností xxxx xxxxxxx složená xxxx obdobně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx x xxxx, xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx účinná, xxxx xxx xxx xxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) předpis. Xxxxx platí i xxx všechny xxxxx xxxx obsahující taková xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§18

Xxxxx xxxxx x xxxxx silně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx předpisu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx též xxxxx.

§19

Xxxxxxxx dávky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou x Xxxxxxx xxxxx.

§20

(1) X xxxxxxxxx xx smějí xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx organotherapeutické, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx přípravky.

(2) Xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxx léčivých xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxx 1926, x. 26 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx specialit x xxxxxxx s xxxx x xxxxxxxxx.

§21

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, stanoviti xxxxxxx z ustanovení §§13, 17 x 20. Tato xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx újmy xxxxxxxxxx soudního stíhání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX. xxxxxx x. 5/1907 x. x. xxxx xxxxx §7 xxx. xx. XIV/1876.

§23

(1) Xxxxxxxx, xx xxxxxxx použivatelnost xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ustanovením xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dnem, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (§1 odst. 2).

(2) Zejména xx xxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxx použivatelnost:

1. nařízení xxxxxxxxxxxx vnitra xx xxx 8. xxxxx 1906, č. 10 x. x., x xxxxx vydání xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

2. xxxxxxxx x. 100000/1909 X. X. (xx. min. xxxxxx) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

3. vládního xxxxxxxx xx xxx 19. prosince 1940, x. 161 Sb. x xxxx 1941, x novém xxxxxxxx,

4. xxxxxxxx ministra vnitra xx dne 16. xxxxx 1942, x. 220 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxx nové xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx,

5. xxxxxxxx ministerstva xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. č. 658 X. x., x xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx),

6. xxxxxxxx ministerstva vnitra xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 659 X. x., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebných xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx lékopisu x

7. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 7. xxxxxxxx 1942, xxx. x. 660 Ú. x., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx.

§24

Toto xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x. r.

Dr. Xxxxx x. r.

Ursíny x. x.

Xxxxxxxxxx v. x.

Xxxxxx x. x.

xxx. xxx. Xxxxxxx x. x.

Xx. Xxxxx v. x.

Xxxxx v. x.

Xx. Xxxxxxxx v. r.

Dr. Xxxxxxxx v. x.

Xx. Xxxxxx x. r.

Kopecký x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxx v. x.

Xxxx x. r.

Dr. Xxxxxxx x. x.

Xx. Procházka x. x.

Xxxxx x. x.

Xx. Xxxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxx předpis x. 5/1947 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 27.1.1947.

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx doplňován.

Právní xxxxxxx x. 5/1947 Xx. xxx xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx netýká derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.