Xxxxxxxx Xxxx
xx dne 18. xxxxxx 1991,
xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 76/769/EHS o xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxx nebezpečných xxxxx x přípravků
(91/339/EHS)
RADA EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx hospodářského společenství, x xxxxxxx xx xxxxxx 100x této xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx x Evropským xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x tomu, xx by x xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1992 měla xxx xxxxxxx opatření x cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu; xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx pohyb xxxxx, xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 76/769/XXX [4] xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/338/EHS [5] xxxxxx prostřednictvím pozměněného xxxxx xxxxxxxx 85/467/XXX [6] xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xx trh x používání XXX x PCT;
vzhledem k xxxx, xx xxxx xxxxxxxx řada xxxxx xxxxxxxxxxxxx PCB; že xxxxxxx x těchto xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xx jsou xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí xxx PCB a XXX, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k tomu, xx xx proto xxxxxxxx xxxxxx uvádění xx trh x xxxxxxxxx těchto náhradních xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ugilec 141 xxxx xx xxxx xx xxxx 1981; xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx; že xx xxxxx, xx tato xxxxx xx méně xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx prostředí xxx XXX, k xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxx svoji xxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; že xxx xxxx zjištěno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx důlních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuto xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látky; xx konečné xxxxxxxxxxx Xxxxxx 141 vyžaduje xxxxxxxx postupy;
vzhledem x xxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx 121 xxxx Xxxxxx 21 byla xxxx xxxx oznámena xxx 15. xxxxxx 1984 x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 79/831/XXX xx xxx 18. xxxx 1979, xxxxxx xx pošesté xxxx směrnice 67/548/XXX x sbližování xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxx [7], x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; že tato xxxxx má podobné xxxxxxxxxx x xxxxxxx x byla xxxxxx xxx podobné xxxxxxx xxxx Xxxxxx 141; xx xxxxxxx později xxxxxxxxxx xxxxx látku Xxxxxx 121 xxxx 21 x trhu; xx jsou nezbytná xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, aby xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnosti xxxxx xxxxxxx na xxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxx xxxxxxx obchodní xxxxx XXXX, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, byla xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx 79/831/XXX xx xxx 16. února 1988, x xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxxx dočasné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx členským státem; xx lze xxxxxxxx, xx takové xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx x xxxxxxxx její xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, než xx xxxx xxxxx xxxxxx xx trh Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxx existují účinné xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxxxxx přístupy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx;
xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxxxx x uvádění xx trh výše xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mají přímý xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx; xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přílohu I xxxxxxxx 76/769/EHS,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
V příloze X xxxxxxxx 76/769/EHS xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx znějí:
"25.MonomethyltetrachlordifenylmethanObchodní xxxxx: Ugilec 141CAS x. 76253-60-6 - Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx této xxxxx, přípravků a xxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx 18. xxxxxx 1994. Odchylně xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na
1. xxxxxx x xxxxxxxx xxx používané xx xxx 18. xxxxxx 1994 xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx xxx 18. xxxxxx 1994 však xxxxx xxxxxxx státy x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx;
2. údržbu zařízení x strojů xxx xxxxxxxxxxx xx dni 18. xxxxxx 1994.Xxx xxx18. června 1994 xx xxxxxxxx uvádět xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, přípravky x xxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xx obsahují.
26.MonomethyldichlordifenylmethanObchodní xxxxx: Ugilec 121, Xxxxxx 21CAS x. – není xxxxx - Uvádění xx xxx a používání xxxx xxxxx x xxxxxxxxx x výrobků, xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx.
27.XxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxx: XXXXXXX x. 99688-47-8 - Xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx ji xxxxxxxx, xx xxxxxxxx."
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx xx 18. xxxxxx 1992. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Komisi.
2. Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx členské xxxxx.
Článek 3
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1991.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxxxx
[1] Xx. věst. X 24, 1.2.1990, x. 20.
[2] Xx. věst. X 284, 12.11.1990, x. 84x Úř. xxxx. C 129, 20. 5. 1991.
[3] Úř. xxxx. X 168, 10.7.1990, x. 1.
[4] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 201.
[5] Xx. xxxx. X 186, 12.7.1991, x. 59.
[6] Xx. xxxx. X 269, 11.10.1985, x. 56.
[7] Úř. xxxx. X 259, 15.10.1979, x. 10.