Xxxxxxxx Rady 97/12/XX
xx xxx 17. března 1997,
xxxxxx se xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx a prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 43 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
x ohledem xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx, xx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. června 1990 x veterinárních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu [4], xxxxxxxx 91/496/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1991, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x kterou se xxxx směrnice 89/662/EHS, 90/425/XXX x 90/675/XXX [5], xxxxxxxx 85/511/XXX xx dne 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx zavádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky [6] x xxxxxxxx 92/119/XXX xx xxx 17. prosince 1992, xxxxxx xx zavádějí xxxxxx opatření Xxxxxxxxxxxx xxx tlumení xxxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Rada xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. prosince 1993 x posílení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx [8] xxxxxx, xx xxxxx vše, xx xx x xxxxxx silách, aby xxxxxxxxx rychlé provedení xxxxx xxxxxxxxx usnesení x rámci změny xxxxxxxx 64/432/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pozměnit xxxxxxxx 64/432/XXX, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxx xxxxxxxx a přesného xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx členský stát xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zaznamenávající totožnost xxxxxx, všechna xxxxxxxxxxxx xx jeho území x pohyb xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měněna; xx xx xx xxxxxx vyjasnění xxxx xxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxx 1. června 1998 xx články a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto směrnicí xxxxxxxxxx do 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x nich uvědomí Xxxxxx.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské státy.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
V Bruselu dne 17. xxxxxx 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Van Aartsen
[1] Xx. xxxx. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Směrnice xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 92/118/XXX (Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. xxxx. X 268, 24.9.1991, x. 56. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Úř. věst. X 315, 26.11.1995, x. 11. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Úř. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. xxxx. X 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx se skotem x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 80/217/XXX [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 80/215/XXX [2], 85/511/XXX, 88/407/EHS [3] 89/608/EHS [4], 90/425/XXX, 90/429/XXX [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/XXX x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Článek 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX a xxxxxx 2 xxxxxxxx 91/628/EHS.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxx xx. 2 písm. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx-xx x xxxxxxxxxxxx drženo xxxx xxx xxxxx stádo, xxxx xxxxx x xxxxxx stád xxxxxx xxxxxxxxxxx jednotku x xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
x) "jatečným zvířetem" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx a Xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx jatek xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může být xxxxxxxxxx pouze xx xxxxx;
x) "plemennými xxxx xxxxxxxxxx zvířaty" xxxxxxxx xxxx (včetně druhů Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx x), zejména xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat, xxxxx se účastní xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx skotu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole I xxxx. 1, 2 x 3;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým xxxxxxxxxxx nebo oblastí xxxxxxxxx státu úředně xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu X xxxx. 4, 5 x 6;
f) "stádem xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" rozumí xxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx stanovené v xxxxxxx A xxxxxx XX odst. 1, 2 x 3;
g) "xxxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 7, 8 x 9;
x) "členským xxxxxx xxxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X oddílu II xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx prostým xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx XX xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxxx xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X kapitole X xxxxxxxx X x B;
k) "členským xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx oblastí úředně xxxxxxx enzootické leukózy xxxxx" rozumí oblast xxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X, X x X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu;
m) "schváleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x podle xx. 14 odst. 3 xxxx. X);
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X části X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx kterých xx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx pocházející x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx určených k xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pro obchodní xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 11;
x) "oblastí" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nejméně xxxxx z následujících xxxxxxxxx xxxxx:
— Belgie: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Francie: departement
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Lucembursko
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Spojené xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Severní Irsko: xxxxxx Xxxxxxx: district xxxx xxxxxx area
— Xxxxx: xxxxxx
— Xxxxx: νόμxς
— Španělsko: provincia
— Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx Portugalsko: xxxxxxxx; xxxxxxx části xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Finsko: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do 30 dnů xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx prostor xx jiných xxxxxxx, xxxxx nejsou v xxxx xxxxxxx x xxxxx splňují podmínky xxxxxxxxx x xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Každý xxxxxxx stát zajistí, xxx byla x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx podléhající této xxxxxxxx:
x) xxxx být xxxxxxxxx
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nesmějí vykazovat xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx týkající se xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy;
c) xxxx být xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) nesmějí xxxxxx mezi xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx jejichž xxxxx xx xxx xxxxxx rámci uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx infekčních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx splňovat podmínky xxxxxxxxx v článcích 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nesmí x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx směrnici xxxx xxx přepravováni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Pravidla xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Xxxx x xxxxxxx podléhající xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx přepravy xx místa určení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxxxx v příloze X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx-xx xxxxx xxx listy xx xxxx, je xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx stránek byly xxxxxxxx nedílného celku, x xxx xxxxxxxxx xxxx pořadové xxxxx. Xxxxxxxxx se vyhotoví x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx země určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx od xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Veterinární xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx provést x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xx sběrném xxxxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xx základě xxxxxxxx, návštěv a xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jde x:
x) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sběrných xxxxxxxxx, vystaví xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu, xxxx
- xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X x xxxxxx X x B xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx původu;
b) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxx dozoru xxxxx článku 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx základě xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení obsaženého x xxxxxxx X x xxxxxx X x B xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodných případech xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx doplňkové záruky xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx D xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx F, zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zapsáno xx xxxxxxx Animo v xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx této směrnici xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx sběrné středisko xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx určení. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx osvědčení x xxxxxxx F (xxxxxx xxxxx X) vystaveno xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Úřední veterinární xxxxx příslušný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčení x xxxxxxx xx x xxxx nebo x xxxx ověřené xxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
Xxxxxx 6
1. Xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířata kromě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x zvířata xxxxxx 30 dnů. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xx xxxxxxx úřední xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. 2 xxxx. x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx že xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dovezena xx třetí xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
X případě zvířat, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx schválené sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx dnů,
- pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx konečným xxxxxx xxxxxx, xxx co xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v první xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hospodářství.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx zavedeno xxxxx ze xxxxx xxxx, nesmí být xxxxx zvíře x xxxxxxxxx hospodářství prodáno x xxxxxx následujících 30 xxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x článcích 3, 4 a 5:
x) musí xxxxxxxx xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, jedná-li xx x zvířata xxxxxx xxxxx týdnů, reagovat xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 písm. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx státu xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx pocházejících xx xxxxx skotu xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, musí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx mezinárodních jednotek xx mililitr xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxxxxx xxxxx testu xxxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxx x xxxxxxxx X xxxxxxx X.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx test (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru po xxxxxxx příslušných protokolů) xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xxxx z xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x, jedná-li xx o zvířata xxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx negativně xx xxxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy skotu xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx členského státu xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) nesmí x xxxxxx xxxx opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx přijít xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy skotu x x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skotu brucelózy.
Avšak xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, která xxxxxx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- xxxx v xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx X, X a D x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx xx xxxxxxxx xx země xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x tam xxxx xx nejdříve x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 72 hodin xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx:
- xxxxx, xxx xxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 hodin xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx střediska, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx přímo xx xxxxx x xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx pracovních xxx xx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx příjezdem xx xxxxxxxx střediska x xxxxxxxxx do xxxxx nesmí přijít xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx na xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X vztahovala xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
Počínaje xxxxx 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx stát Komisi xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx údaje x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxx X a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx území x xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx založeny xx jednotných xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17. Komise sdělí xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedených x přílohách A x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E části XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx programu v xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které bude xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- různých xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx budou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, standardů, xxxxx xxxx být x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x testů, které xxxxx použity,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx programu, xxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx,
- xxxxxxx xxx případ, xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx svůj xxxxxx,
- xxxxxxxx pro xxxxxx, že výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx programy xxxxxxxxxx členskými xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx při splnění xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx podle článku 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx všeobecné xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx překročit xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx doplněny postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx změny x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx, xxxx záruk, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2.
Článek 10
1. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx nebo xxxx jeho území xxxx prosté jedné x chorob uvedených x příloze E xxxxxx II, xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zejména xxxxxxxx:
- povahu xxxxxxx x historii xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx xxxxx x xxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, patologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx šetřeních x xx skutečnosti, xx choroba xx xxxxxxx hlášením xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl xxxxx xxxxxxxxx,
- ve vhodných xxxxxxxxx období, během xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zakázáno, x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx zákaz xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci předloženou xxxxxxxxx státy. Doplňkové xxxxxx, všeobecné xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx požadovány x xxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx, xxx definovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni.
3. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx Komisi xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Záruky xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k takovému xxxxxxxx, pozměněny nebo xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx sběrná střediska xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx splňovala xxxxxxx následující podmínky. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx zajistí xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 x 2;
x) nesmí xxx xxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx před použitím xxxxxxxx a vydezinfikováno xxxxx pokynů úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx používané xxxxxxxx x xxxxx sběrného xxxxxxxxx,
- vhodné prostory xxx nakládání, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, pro jejich xxxxxx a xxxxxxxx x xxx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx vod,
- xxxxxxxx xxxx místnost pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x která xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, brucelózy x xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxx xxx příjmu xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx druh x kategorii;
f) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nadále xxxxxx.
2. Majitel xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo osoba xxxxxxxx xxxx vedením xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel xxxx značek xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, datum xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a označení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx automobilu přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx zvířata xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sběrnému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx omezeno na xxxxxx xxxx nebo xx plemenná x xxxxxxxx zvířata nebo xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx členským xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo odebrat xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Schválení xxxx být opětovně xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
5. Příslušný xxxxx zajistí, aby xxxx xxxxxx střediska xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 5 směrnice 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx
- jsou xxxxxxxx xxx, xxx z xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx trus, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, které by xxxxx ovlivnit zdraví xxxxxx, x v xxxxxxx xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředkem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx buď mít xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostor pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx zajistit, xxx xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx se xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu xxxxxxxxx xx dobu tří xxx:
x) xxxxx x xxxxx nakládky xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata xxxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx příjemce;
iii) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x místo xxxxxxxxxx;
x) xxxxx x doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx zajistí, xxx xxxxxxx x xxxxxx mezi opuštěním xxxxxxxxxxxx xxxx sběrného xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx nepřišla xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Členské státy xx ujistí, xx xxxxxxxxx předložili písemný xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xx:
- se xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x touto xxxxxxxx, xxxxxxx s xxxxx xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x řádné xxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, profesní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
5. X xxxxxxx xxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx xxxxxxxxx použijí xxxxxxxxx článku 18 xxxxxxxx 91/628/EHS.
Článek 13
1. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zapsáni x xxxxxxxxx, xxx jim xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx číslo xxxxxxxxx x aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy a xxxxxxx, nebo x xxxxxxxxx zvířaty, která xxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx čl. 6 odst. 3. Xx xxxxx účelem xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx zvířata xxxxx xxxxxxxx a že xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo xx xxxxx v členském xxxxx určení, aniž xx prošla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a co xxxxxxxxxxx poražena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx příjezdu xx xxxxx nepřišla do xxxxxxxx x jinými xxxxxxx a aby xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx identifikačních xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx do rejstříku xxxx databáze x xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxx, kategorii, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kusů skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x/xxxx státní xxxxxxxxx xxxxxx nákladního xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx kupce x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx a/nebo případně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx:
- byl xxxxxxxx xxxxxxxx o zvířata xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx péči x xxxxxxx,
- byly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Členské xxxxx zajistí, xxx xxxxxxx prostory xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx byly příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxx xxxxx schválení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx xxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, která xx předmětem zákazu xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisy;
c) xxxxxx xxx:
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacity, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x izolační xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x xxxxxxx vzplanutí xxxxxxxxx choroby xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx potřebných léčiv; xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x hnůj,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx odpadních vod;
d) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxx odebrat xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxx omezení. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx orgán xxxx provádět pravidelné xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx sítě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí zahrnovat xxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxx,
- majitele nebo xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratoř xxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx databázi.
K xxxx se xxxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx sítí xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx klasifikace hospodářství, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx inspekcí, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x monitorování chorob xxx, aby xxxx xxxxxxxxx plnění xxxx xxxxxxxx a dalších xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx provozuje. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi xxxxxxxxxxxx x xx. 2 xxxx. 2 xxxx. x). Xx-xx tato xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat xx této části xxxxx xxxxxxxxx státu x jiných xxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx veterinárních lékařů, xxxx odpovědných za xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx povinnosti xxxxxxx x odstavci 2 xxxx nejméně xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx aktem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxx přivolat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx, má-li podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxxxxx schválenému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx každý příjezd xxxxxx do xxxxxxxxxxxx;
xx) xxxxxxxx zvířata před xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx nákazový xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Schválení xxxxxxxxxxx lékaři podle xx. 2 odst. 2 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx splňovat xxxxxxxx xxx výkon veterinární xxxxx;
xx) nesmí mít xxxxx společný obchodní xxxxx xxxx rodinné xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx znalosti xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nákazového xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se
i) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zdraví x xxxxx životní xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) stanovení xxxxxxx úhynu xxxxxx x, xxxxx xx xx možné, místa xxxxxx uhynulých xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jednotek xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Vyžaduje-li xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx členský xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárního xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx xxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x schválených xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx příslušný xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nesplňuje xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aniž xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx údaje:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- identifikační xxx,
- xxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, x xxxxxxx zvířete xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxx, identifikační xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 92/102/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, ve kterých xxxx xxxxx drženo, x datum každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx úhynu xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx:
- identifikační xxxxx sestávající nejvýše x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx x adresu xxxxxxxx.
3) Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx kdykoliv xxxxxxxxxx xxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xxxxx původu x případně xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- xxx xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx přemístění xxxx hospodářstvími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx posledního xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx v případě xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx údaje xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx x x xxxxxxx prasat xx xxxx xxx xxx od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx však vztahují xxxxx xxxxxxxx 2 x 3.
4. Všichni xxxxxxx účastníci xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx. 3 oddílu X x X xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx příslušný xxx xxxxxxx sítě x xxxxxxx pravidelné kontroly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 xx 4 x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12 měsíců, požádají Xxxxxx o xxxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17.
Xx xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxx xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx na xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx území uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx uplatňovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx druhé xxxxxxx čl. 3 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené v xxxx směrnici xx xxxx území.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx základě xxxxxx Xxxxxx x přiloženými xxxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, aktualizace x xxxxxxxxxx rozšíření xxxx působnosti xx xxxxxxx členské xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx revize xxxxxxx B směrnice 85/73/XXX [10] v xxxxxxx x xxxxxxx 8 směrnice 96/43/XX.
Xxxxxx 15
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx dodržována, přijme xxxxxxxxx xxxxx místa, xxx bylo toto xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxxxx zvířat a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) ukončení přepravy xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx místa odjezdu, xxxxxxxx-xx takové opatření xxxx zdraví nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x xxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
- xxxxxxxx 64/433/EHS [11] xxxx
- xxxxxxxx 90/667/XXX, není-li možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx 90/667/XXX, může xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx poslední xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx určení xxxxxxxx xxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení této xxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx aby zajistily xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Rada xxxxxxx kvalifikovanou většinou xx xxxxx Xxxxxx xxxxxxx X, D (xxxxxxxx X), X x F, zejména x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x vědeckému vývoji.
Komise xxxxxxx přílohy X, X x X (xxxxxxxx II) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxx:
x) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) za xxxxxx xxxxxx aktualizace a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x případě přílohy X. Xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 x na xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x x případě potřeby xxxxxxx přílohy X, X x X (xxxxxxxx XX) za xxxxxx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Nejpozději xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx rozhodne xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxxx zkušeností x xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx pravidla stanovená xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx veterinární xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 18 xxxxxxxx 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxx stanovená xxxxxxxx 90/425/EHS se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x následná xxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx zavedena.
Článek 20
Xxxx xxxxxxxx je určena xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx skotu úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, jestliže:
a) xxxxxxx xxxxxxx stáda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x druhá xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx provedení první, xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx výhradně xx zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx nejdříve 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx testu uvedeného x xxxxxxx x) xxxxx kus xxxxx xxxxxx xxxxx týdnů xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, pokud negativně xxxxxxxxxx xx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedenou x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxx 30 dní xxxx xxxx 30 xxx xx xxxx xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx státech xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx pochází-li xxxxx ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. a) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) všechna zvířata xxxxxxxxxx do hospodářství xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
c) xxxxxxx zvířata x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx mladších xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, kde xxxx xxxxxxx xxxxx skotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx rutinních xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx tuberkulózou xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, interval xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád xx xxxx zvýšit xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 0,2 %, interval xxxx xxxxxxxxx testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx tři xxxx,
- jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stád se xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx a/nebo xxx zvířat, xx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx může xxxxxx xx 24 měsíců.
Komise xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxx četnost xxxxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvýšila.
Uplatňuje-li xxxxxxx xxxx systém identifikace x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x transitu, může xxxxxx tuberkulinové testy xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 % x xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx podmínky:
1. xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podrobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. všechny poražené xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx více zvířat xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx tuberkulinaci xxxx xxx pitevním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx xxxxx všechna xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx nereagují xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxx xx odstranění xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x druhá aplikace xxxxxxx 42 xxx xx provedení xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxxxx xx tuberkulinaci x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dohledání x xxxxxxxx rezidentního xxxxx v xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx stáda, jehož xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po porážce x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxx xx status xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx dokud šetření x laboratorní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulózy xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx status xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx provedeny nejpozději xx 60 dnů xx xxx, kdy xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx harmonogramu;
c) xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statusu, jak xx xxxxxxx v xxxxxxx X odst. 32. V takovém xxxxxxx status stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, dokud xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy postupem xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaných tuberkulózou xxxxxxxxxxxx xx šest xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx ze xxxxx xxxx x xxxxxxxxx 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy;
b) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxx skotu identifikovat xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx podrobuje xxxxxxxxx po porážce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx případy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx být plně xxxxxxxxx, xxxxxx dohledání x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Během konání xxxxxx vyšetření se xxxxxx xxxxx původu xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaví, dokud xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuberkulinové xxxxx nevyloučí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu.
5. Xxxxxxx xxxx nebo část xxxxxxxxx xxxxx si xxxxxx status xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) jestliže xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. x) xx d) xxxxxx xxxxxx;
x) je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x stáda xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx potvrzeném případu xxxxxxxxxxx pozastaven, dokud
- xxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx infikovaná, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx xxxxxx šesti xxxxx nereagují xxxxxxxxx xx minimálně xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxxxxxx infikovaných xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx-xx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxx uznány za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxx rozhodnutí pozastavující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x odst. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxx xx "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx s výjimkou xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1. Xxxxx skotu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx skot, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nejméně tři xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxxxxx šesti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx podroben xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) dva séroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx xxxx než xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) xxx testy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v intervalu xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx;
xx) xxx mikroaglutinační xxxxx x xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x méně než 12 xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxx xx podrží xxxxxx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx výsledky:
i) xxx xxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx ELISA xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx tříměsíčních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxx xxxxx xxxxx XXXXX xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxx testy prováděné x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
Komise však xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxx xxx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx brucelózy, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx programu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxx xxxxx, může postačit xxxxxxxx xxxxx rok xxx xxxxxxxxx testy xxxx xxx testy xxxxx ELISA x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxxxxx xxxx,
- xxxxx xxxx xxxxxxx po čtyři xxxx xxxxxxx 99,8 % stád xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, interval xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx prodloužit na xxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použitím jednoho xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx a x případě xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx než 30 XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xx ml xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxx X během 30 xxx před xxxxxxxxx xx stáda.
Test xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx států, xxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx brucelózou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx pochází ze xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx styku se xxxxxx s nižším xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx b) xxxx xxx xxxx xx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx brucelóze, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx před xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x období 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx ml x negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx C.
Jestliže se xxxx xxx xxxxx xx stáda prostého xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxx stádo xx xxxx považovat xx xxxxxx brucelózy xx xxx xxxx xxx xxx, kdy xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxxxx plněny; xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx xxxx skotu xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxx prostém xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx C x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx xxxxx xxx 30 XX aglutinace na 1 xx. První xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx x druhý xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx znovu zavedeno xx xxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx xx xx x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byla xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stáda xx neobnoví, dokud xxxxxxx skot, který xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx testy xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 dní xx xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx podmínkám x odst.1 písm. x), b) x x) x xxxxxx xxxxxxxxx:
x) krávy xxxxx xxx xxxxxxxx
- do xxxxx xxxxx měsíců xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx
- do stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, xxxxx xxxx xxxxxx zkontrolována a xxxxxxxxx;
xx) xxxx mladší 30 měsíců, xxxxx xxx očkován xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 IU, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, xx předpokladu, xx výsledky testu xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 jednotek XXX x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v posledních 12 měsících a xxxx xxxxx xxx 20 jednotek XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odst. 1 písm. c) xxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx prostého xxxxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx více xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx;
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x méně xxx 12 xxxxxx x souladu x xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx požadavky odst. 2 xxxx. x) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx brucelózy x x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxx 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vykazoval xxxx nižší xxx 30 XX aglutinace xx ml xxx xxxxxxxxx séroaglutinačního testu x negativní výsledek xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx prostých xxxxxxxxx, xx xxxxxx 30 měsíců xxxxxxxx xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx séroaglutinačního xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na ml, xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx krav očkovaných x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx případech.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 a 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx starších 30 xxxxxx podezření xx xxxxxxx brucelózou.
Jestliže je xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx brucelózy jeden xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezřelých x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx poraženo nebo xxxxxxxxx.
Xxxxx zvíře xxxx xxxxxxxx, může být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x přílohou X x xxxxx skotu xx xxxxx staršího 12 měsíců vykazují xxxx nižší než 30 XX xxxxxxxxxx xx 1 xx. Xxxxx test xx xxxxxxx xxxxxxxx za 30 xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx později.
Pokud xxxx zvíře izolováno, xxxx být xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx stáda xx může obnovit xxxx, xx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx ml x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx potvrzena xxxxxxx xxxxxxxxx, status xxxxx se xxxxxxxx, xxxxx všechen xxxx, xxxxx je v xxxxxxxx vzplanutí xxxxxxx xxxxx, nevykáže negativní xxxxxxxx xxxx uvedených xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx provedou xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx splňuje xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x xxxxxxx 99,8 % stád bylo xx dobu xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx kusu xxxxx.
8. X xxxxxxxx xxxxxxxx 9 xx oblast xxxxxxxxxx za úředně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx všechen xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx buď xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavce 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, a požadovat xxxxxxxxx rutinních xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx prohlásit xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xx poslední tři xxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxx x důsledku infekce xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) existuje identifikační xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx původu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Členský xxxx xxxxxxxxxx xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
- xxxxx skot xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xx xxxxxxxx úřednímu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx testy xxxx, xxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu, a xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;
- xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trvá xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxxxx x první xxxxxxx, pozastavuje status xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxx;
- x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx xx úředně prostý xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx případů xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxx podle článku 17 navrhnout, xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx odvolán, x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx xxxxxx XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozumí buď xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx, test xxxxxx xxxxx komplementu, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx individuální xxxxxx test XXXXX, xxx xxxx popsané x příloze X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx kroužkové xxxxx ze vzorků xxxxxxxxxx z nádrží, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx na xxxxxxxx.
XXXXXXX B
(NORMY PRO XXXXXX X UŽÍVÁNÍ XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx být prováděny xxxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX.
2. Pracovní referenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx tuberculin unit) xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx x vhodným xxxxxxxxxxx tuberkulinem XXX.
3. Xxxxxxxx referenční tuberkuliny xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinů xxxx xxx kalibrovány x xxxxxxxxxxxxx jednotkách na xxxxxxx biologického xxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS xxxx XXX.
4. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX typu XXX xxxxxx Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Paříž, Francie.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis:
a) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x níže uvedených xxxxx mycobacterium avium:
a) X4XX;
x) TB56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx pH xxxx 6,5 x 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx testování tuberkulinu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx povolené xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % m/v;
b) xxxxxxxx 10 % v/v.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxx 2 x 8 °X a xxxx-xx xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxxxx testu xxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxxxx období:
a) Xxxxxx xxxxxxxxxxx PPD: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx tuberkuliny XXX: xxx let;
b) xxxxxxx tuberkuliny XXXX: xxx roky.
12. Xxxx xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zemích:
a) Xxxxxxx: Xxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxx, Frankfurt/Main;
b) Xxxxxx: Instituut Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Wytsmanstraat 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xxx xxxxxxxxxxx vétérinaires, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (ID-DLO), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: ústav xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Spojené xxxxxxxxxx: Veterinary Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Laboratorio de Xxxxxxx x Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Bundesanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Mödling;
n) Xxxxxx: Eläinlääkintä – xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxx výrobní xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
15. Tuberkuliny musí xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16. Xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
17. Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přesné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxx konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx lékopisu.
19. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx se musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x XXX; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx tuberkuliny.
20. Xxxxx bílkovin x xxxxxxxxxxx XXX xx xxxx stanovit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Dusík se xxxxxxx na obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx účinnost 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Společenství (XXX) xx ml x xx distribuován x ampulích o xxxxxx 5 xx xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxx EHS xxxx XXX má účinnost 50000 tuberkulinových xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx XXX má xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
23. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 mezinárodních xxxxxxxx xx mg sušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxxxxxxxx lyofilizován x xxxxxxxx o xxxxxx 10 mg PPD xxxx 26,3 xx xxxx, tj. 0,0000726 xx referenčního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx předložené xxxxxxx k testům xxxxxxx ústavům uvedeným x odstavci 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3.
25. x) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 400 xx 600 g. Tato xxxxxxx xxxx být x době xxxxxxx xxxxxxxxxxx x dobrém xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx test xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčat xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx AN5 x xxxxxxxx roztoku;
2) injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx xxxxxxxxxxxxx roztoku;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx tekutého parafínu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nitrokožním xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Test xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 xx xxxxxxx referenčního xxxxxxxxxxx x isotonickém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x obsahem Xxxxx 80 0,0005 % x řadou injekcí xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Ředění xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx x vstříknuta xx xxxxxx nahodile x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (používají xx xxxxx místa xx každé straně, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx). Xx 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx každý xxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxx xxxxx relativní xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx limity, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2000 xxxxxxxxxxxxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu xxxxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx testovaného xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x tuberkulinových xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
x) Testování účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx prováděno xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skotu. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx vpichů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx odhadne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx a balení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx uvádí:
- xxxxx přípravku,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxx jednotek Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jednotek xx ml xxxx xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx nádobě nebo xx balení xxxxx:
- xxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látek,
- xxxxxxxxxxx kmen, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Laboratoře Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rutinně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v členských xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x příslušným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
28. Xx úředně xxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinace xx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace – xxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – toto xxxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxx injekci aviárního xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx současně.
29. Dávky xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 CTU xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
2. nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Tuberkulinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx třetiny xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, místo xxx xxxxxxx aviárních xxxxxxxxxxx xx nachází xxx 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx krku x místo pro xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinu xx xxx x 12,5 cm xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně xxxxxxxxxx x xxxxx plece, xxxx na různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx k xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx straně xxxx dostatečně oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx vyholí a xxxxxx. Kožní řasa x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxx ukazováčkem a xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx měřítkem x xxxxxxxxx xx. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx xxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x každém xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx x místech xxxxxxx xx 72 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx otok xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, výpotek, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx cév x xxxx oblasti xxxx mízních xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx reakce: jestliže xxxxxx nalezeny xxxxx xxxxxxxx příznaky uvedené x xxxxxxx xx) x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 xx x xxxxx než 4 xx.
xx) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx příznaky uvedené x xxxxxxx x) x jestliže je xxxxxxxx kožní řasy x xxxxx xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v xxxx. 31 xxxx. bb);
negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 31 písm. xx).
Xxxxxxx, x nichž xx jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, xxxx xxxxxxxxx další nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx považována xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuberkulinací.
b) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x více xxx 4 mm xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x nepřítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xx bovinní tuberkulin xxxx pozitivní nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx rovná xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx simultánní xxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx nejsou x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
x) Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx neprůkaznou.
d) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přesunem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx o xxxx xxx 2 xx xxxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXXX
X. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Anglie.
Ampule xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Berlín.
3. Xxxxxxxx brucelových aglutininů xx xxxxxxxxx x XX na mililitr (xxxx. sérum X = 80 IU/ml).
4. Xxxxxxxxx pomalé xxxxxxxxxxxxxx xx zkumavkách xx xxxx xxx 50 % nebo 75 % xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx séru xx xxxx pohybovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- pokud xx odečet provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 až 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (pomalá xxxxxx) xx použije xxxx Xxxxxxxxx č. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx kmen x stejné xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxx kmene x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx roztoku (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxx uvedené xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství: xxxxx xxxxxxxxxx země;
e) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Rome;
f) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Diergezondheid (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Dánsko: Statens Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx X;
x) Xxxxx: The Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Laboratory, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Španělsko: Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Nacional de Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx-xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Helsingfors;
o) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx dodávány x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že je xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx faktor xxxxxx.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxx alespoň tři xxxxxx. Ředění xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xx limit xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx v xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx A odst. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bovinního xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek zajišťujících xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Xxxxxxxxxx sérum xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx komplement musí xxx vyjádřeno x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS na xxxxxxxx).
4. Sérum xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EHS xx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxx 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx) je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X xx xxxx 30 až 50 xxxxx;
x) xxxxxxx xxxxx: 60 °X xx xxxx 30 až 50 xxxxx.
6. K xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx x. 99 xxxx XXXX 1119. Xxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx vyšší xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxx provádění xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx následující kontroly:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx senzibilizovaných xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 9.
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx xx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Kroužkový xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx nebo obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x příslušného xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx pocházet x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 9 písm. a) xx x). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx WHO/FAO.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; přednostně by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx konzervační xxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xx odběru xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx za 24 xxxxx xx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx látka; xxxx konzervační látky xxxx xxx použit xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx lze xxxxxx xx konečného xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx mléka x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx a roztokem xxxxxxxxx xxxx xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx chloridu rtuťnatého xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx množstvím xxxxx a roztokem xxxxxxxx rtuťnatého xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10:1.
5. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x těchto xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx nejméně 25 xx x xxxxxx mléka 1 xx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,03 xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx sloupci mléka x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xx xxxxxx xxxxx 8 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,08 ml jednoho x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- na sloupci xxxxx x xxxxx xxxxxxx 25 xx x xxxxxx mléka 2 ml, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx.
6. Směs mléka x antigenu musí xxx inkubována x xxxxx x teplotě 37 °X xx xxxx 45 xxxxx xx 60 xxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx do 15 xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx vyhodnocena xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx reakce: xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko x xxxxxxx xxxx xxxxxx zbarvení, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella
Test x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být prováděna xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx x roztoku xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x může xxx obarven barvivem x xxxxxxxxxx červení.
4. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99, XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx kmene x laboratoři x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxxx (S-R); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kultivace.
6. Xxxxxxx xx testuje s xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x negativními xxxx.
7. Úřední xxxxx x xxxxxxxx referenčních xxx x antigenů xxxxxxx úřední ústavy xxxxxxx x oddílu X xxxx. 9 xxxx přílohy.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným xxxxxxxxx xxxxxxxx se provádí xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 ml) xx umístí vedle xxxxx xxxxx xxxx (0,03 ml) xx xxxx plotně;
b) xxxxx xx smíchají xxxxxxxx, xxxxxxxx přímo x xxxx v xxxxx x průměru 10–12 xx;
x) směs na xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx se xxxxxxx xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx patrná žádná xxxxxx xxxxxxxxxx, považuje xx xxxx xx xxxxxxxxx; jakákoliv aglutinace xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxx krajů pozorovat xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Automatizovaná xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx ruční.
E. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx
x) Xxxxxxxx plasmy
Zkumavka xxxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx při 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 až 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 37 °X.
x) Xxxxxxxxxxx
0,2 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxx x 1 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měl xxx standardizován xxxxxxxx x referenčnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9 xxxx. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °C xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx než xx barva xxxxxxx xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx X písm. x) xxx xxxxxx ihned xx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx pro 50 % séroaglutinaci, xxx xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx séroaglutinaci. Xxxxxx xx provede xx xxxxxxxx trvající 18 xx 24 xxxxx xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x 0,85 % fyziologického xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Antigen se xxxxxxxx xxxxx oddílu X xxxx. 6, 7 a 8 x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx A xxxx. 5. V xxxxxxxx použití xxxxxxxx xx přidá safranin X xx 0,02 % (konečné ředění).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako xx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx sérum musí xxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
5. Mikroaglutinační test xx provede xx xxxxxxx s jamkami x xxxxxxxxxxxx dny x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx se xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 ml xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx z jamek xxxxxxxxxxxx 0,075 ml xxxxxxx. Xxxx se xx 30 sekund xxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx každého xxxx. Za xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx sér (1:2,5) x xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 ml xxxxxxx. Takto xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) přidání xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Po protřepání xxxxxxxxx 30 xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx 20 xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx vlhkém xxxxxxxxx;
x) xxxxxx výsledků: vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx utvoří xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx závoj. Xxxxx xxxxxxxx aglutinace xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se 0, 25, 50, 75 x 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx séra je xxxxxxxx v mezinárodních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx. X testu xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx negativní x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xx.
X. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx fáze, kyvety xxxx xxxx pevná xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxx, též xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo monoklonových xxxxxxxxxx;
x) testovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) odpovídající xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontrola;
e) xxxxxxxx;
x) substrát xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu;
g) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxx xxx 50 % reakci xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy a xxxxxxxxxxx mléka v xxxxxx 1:10000.
2. Individuální xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx menší než 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxx veterinárního xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx testu Xxxxx na brucelózu xxxx uvedena x xxxxxx X odst. 1 a 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx obalu).
3. Xxxxxxxx xxx použití testu Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zvířatům, xx xxxxxxx xxxxx xxxx sérum xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX A OBLASTI XXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx prosté enzootické xxxxxxx xxxxx znamená xxxxx, ve kterém:
i) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx potvrzen x xxxxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx reagovala xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx prováděné podle xxxx přílohy v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x) výše x xxxxxxx xx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx úředně xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx oddílu X xxxx i) xxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu;
iii) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxx negativně xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II x tříletých intervalech.
C. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx leukózy se xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx zůstane pozastaven xx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Jestliže xxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XX:
x) zvíře, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x xxxx. 2 xxxx xxx).
2. Pokud xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx II xxxx xxxx infekce xx stádě potvrzena:
i) xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxx odstranit na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) všechna xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx dva testy xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX v intervalu xxxxxxx xxxx xxxxxx x nejvýše 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx xx stádě xxxx po identifikaci xxxxxx x hospodářství xx xx xxxx 24 xxxxxx x xxxxxxxxx reagovat xx xxxxx xxxxxxx x xxxx xx);
xx) xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx od xxx matky xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx požadavkům stanoveným x xxxx. 2 xxxx iii).
3. Xxxxx xxx xxxxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pozastaven x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx členský xxxx xxxx oblast xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx členského xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x
x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx všechna náhodně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx během xxxxxxxxxxxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kapitoly XX; xxxx
x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx starší 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx testy stanovené x kapitole XX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
X. Xxxxxxx stát xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xx podrží xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx rok xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nejméně 20 % skotu xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) xxx x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx x 10000 xx nejméně tři xxxx, může xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- všechna xxxxxxx xxxxxxxx na území xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, při kterém xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Komisi xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xx kterým xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx x ukončení xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx zvířata, která xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zůstávají xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxx D.
G. x) Xxxxxx členského xxxxx xxxx oblasti členského xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17, xx-xx enzootická xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxx v členském xxxxx.
xx) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x oddíle X xxxx. 1 x 2 xxxxxxx 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx dalších stád x členském xxxxx xxxx oblasti xxxxx xxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx II;
b) xxxxxxxx xxxxxx testů s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx xxxx xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
Xxxxx na xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxx x xxxxxx X x X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx X. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxxxxxxx testy. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Agarový xxxxxxxxxxxx test xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, který xx xxxxxxx v xxxxx xxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viru leukózy xxxxx. Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx (XX xxxxx) xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Serum Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx úředního xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) xxxxxxxxxxxx x Statens Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Bundesforschungsanstalt xüx Xxxxxxxxxxxxxxxx der Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national de xxxxxxxxxx xxxxxx, Lyon;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Statens Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx xxxxxxxxxx:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Laboratory Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Severní Xxxxx: Xxxxxxxxxx Research Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Belfast;
j) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Laboratorio xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx;
x) Portugalsko: Laboratorio Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Řecko: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx xöx xxxxxxxäxxxxxxxx och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Statens xxxxxxxäxxxxxxxxxxx anstalt, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx používané x xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xx srovnání x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Kromě xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx antigen xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx X.
4. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčním xxxxx XXX;
x) testované xxxxx;
x) xxxxxxxxx kontrolní xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % XxXx,
0,05 X Xxxx-xxxx xX 7,2;
15 xx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx se xx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; vzorec xx musí skládat x jedné xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx v xxxxx xxxxx ní.
Průměr xxxxxxxx xxxxx: 4 mm
Průměr xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx ústřední x xxxxxxxxx jamkou: 3 xx
6. Ústřední xxxxx musí xxx xxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jamky 1 x 4 (xxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx menisku.
7. Xx xxxxxxx, že x jamkách xx:
32 μx antigenu,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μl xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Xxxxxxxx xxxx trvat 72 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx (20 xx 27 °X) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx po 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vytvoří specifickou xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx totožná x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) testované xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx xxxxxxxxx křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx považovat za xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx séra xxxxxx k xxxxxxxx XXX, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx precipitace s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) ji nelze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze použít xxxxxxxxxx jinou konfiguraci xxxx jiný xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxx X4 smíchaného x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx antigenu
Potřebné xxxxxxx x xxxxxxxx
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % NaCl;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, x 8,5 % XxXx;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Petriho xxxxx o průměru 85 mm;
5. razidlo x xxxxxxx 4–6 xx;
6. xxxxxxxxxx xxxxxxx;
7. xxxxxxx, který xx xx standardizovat;
8. xxxxx xxxxx (56 °C).
Postup
Rozpusťte xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 X Xxxx/XXx pufru xxxxxxxx xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodní xxxxx o teplotě 56 °X. Do xxxxx lázně o xxxxxxx 56 °X xxxxxx umístěte ředění xxxx bovinní leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 56 °X x 15 xx xxxx xxxxxxx xxxxx (1:10), xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx sérem leukózy xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx xxxxx 1 a 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx antigen,
jamka B – referenční xxxxxxx xxxxxx 1:2,
jamky C x X – xxxxxxxxxx antigen,
jamka D – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx misky 2 x 4:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:4,
jamka X – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx ředěními xxxx (1:5 x 1:10) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xx-xx průměr precipitace xxxxxx malý v xxxxxxx xxxx ředění, xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace x xxxx xxxxxxxxx příliš xxxxx x neznatelný, xxxx xx xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 a 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx průměry do xxxxxxxxxxxxx souřadnicového xxxxxxx. Xxxxxxxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx antigen.
C. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu
1. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx pevná fáze;
b) xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx monoklonových xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx zkušební vzorky x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx testovány xxxxxxxxx x referenčním antigenem x xxxxxxx EBL. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx antigen, x xxxxxxxx antigenů XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevnou xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx antigeny xxx antigeny BLV;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx pozitivní x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) roztok x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx třeba;
h) xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Elisa xxxx xxx taková, xxx xxxxx E4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakci, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (vzorky xxxxx) více, než xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx a mléko) xxxxxxxxxxx jednotlivě, xxxx xxxxx E4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) vykazovat xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 2 xxxx xxxxxxxx kontrolou xxxxxxx xxxxx Elisa, x zejména xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx pro xxxxxxx xxxxx sloučí xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx X4.
Xxxxx X4 xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xxx XXX
Xxxxx Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx na vzorku xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x nejméně 30 % dojnic x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx toho, xxx xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (X)
x) Xxxxxxx skotu
- xxxxxxxxx x kulhavka,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- brucelóza,
- xxxxxx xxxxxx xxxxx,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx prasat,
- xxxxxxx xxx prasat,
- slintavka x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX E (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX X
[1] Úř. xxxx. X 47, 21.2.1980, s. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 91/687/XXX (Xx. xxxx. X 377, 31.12.1991, s. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/EHS (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Úř. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx o xxxxxxxxxxx x roku 1994.
[5] Xx. věst. L 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX.
[6] Xx. xxxx. L 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. xxxx. X 355, 5.12.1992, x. 32. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. L 224, 18.8.1990, s. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx rozhodnutím 94/370/ES (Xx. věst. L 168, 2.7.1994, s. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 96/43/XX (Xx. věst. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 95/23/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/XXX (Xx. xxxx. X 62, 15.3.1993, s. 49).