Směrnice Xxxx 97/12/XX
xx xxx 17. xxxxxx 1997,
xxxxxx xx mění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx článek 43 této smlouvy,
s xxxxxxx na návrh Xxxxxx [1],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx xx stanovisko Hospodářského x sociálního výboru [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx pokroku v xxxxxxxxxxx veterinární oblasti, xxxxxxx xxx, že Xxxx přijala xxxxxxxx 90/425/XXX xx xxx 26. xxxxxx 1990 x veterinárních a xxxxxxxxxxxxxx kontrolách v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zvířaty x xxxxxxxx xxxxxx Společenství x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx [4], xxxxxxxx 91/496/XXX xx xxx 15. xxxxxx 1991, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x kterou se xxxx xxxxxxxx 89/662/EHS, 90/425/XXX a 90/675/EHS [5], směrnici 85/511/XXX xx xxx 18. xxxxxxxxx 1985, xxxxxx xx zavádějí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x kulhavky [6] x směrnici 92/119/XXX xx dne 17. xxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx choroby xxxxxx [7];
xxxxxxxx x xxxx, xx Rada xx xxxx xxxxxxxx 94/X 16/01 xx xxx 22. xxxxxxxx 1993 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx epizootologického xxxxxx [8] xxxxxx, xx učiní xxx, xx je v xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx rychlé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS xx xxx 26. června 1964 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxx x prasaty xxxxxx Xxxxxxxxxxxx [9];
vzhledem x tomu, xx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 64/432/EHS, zejména xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx, pravidla xxxxxxx xx xxxxxxx mladšími 15 xxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx účelem xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx členský xxxx xxx vytvořit počítačovou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx 64/432/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx měla xxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxx xxx 1. června 1998 xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx 64/432/XXX xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx směrnici xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx znění hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 17. xxxxxx 1997.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. Van Aartsen
[1] Úř. věst. X 33, 2.2.1994, x. 1.
[2] Úř. xxxx. X 128, 9.5.1994, x. 105.
[3] Úř. xxxx. X 133, 16.5.1994, x. 31.
[4] Xx. věst. X 224, 18.8.1990, x. 29. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná směrnicí 92/118/XXX (Xx. věst. X 62, 15.3.1993, x. 49).
[5] Xx. věst. X 268, 24.9.1991, x. 56. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx 96/43/XX (Úř. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[6] Xx. xxxx. X 315, 26.11.1995, x. 11. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx z xxxx 1994.
[7] Úř. xxxx. X 62, 15.3.1993, x. 69. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[8] Xx. věst. X 16, 19.1.1994, x. 1.
[9] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, s. 1977/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/25/XX (Xx. věst. L 243, 11.10.1995, x. 16).
XXXXXXX
"XXXXXXXX 64/432/XXX
(xxxxx a xxxxxxxxxxx článků x xxxxxx)
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx žijících xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx 80/217/EHS [1], xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx směrnic 80/215/EHS [2], 85/511/XXX, 88/407/XXX [3] 89/608/XXX [4], 90/425/XXX, 90/429/EHS [5], 90/667/XXX [6], 91/496/XXX, 91/628/XXX [7], 92/102/XXX [8], 92/119/EHS x xxxxxxxxxx 90/424/EHS [9].
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx 90/425/XXX x xxxxxx 2 směrnice 91/628/XXX.
2. Xxxxx xxxx xx xxx xxxxx této xxxxxxxx
x) "xxxxxx" xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx (ve xxxxxx xx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx 92/102/XXX), xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; je-li x xxxxxxxxxxxx drženo více xxx xxxxx stádo, xxxx každé z xxxxxx xxxx tvořit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx stejný nákazový xxxxxx;
x) "jatečným zvířetem" xxxxxx kus xxxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) xxxx prase xxxxxx x xxxxxxxx xx jatek nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x písmenu x), xxxxxxx zvířata xxxxxx pro xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx, jako xxxxx, xxx výstavy, x výjimkou xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx;
x) "stádem skotu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx I xxxx. 1, 2 x 3;
e) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxxx stát xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X oddílu X xxxx. 4, 5 x 6;
x) "stádem xxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx stanovené v xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 1, 2 x 3;
x) "xxxxxxx úředně prostou xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxx II xxxx. 7, 8 x 9;
x) "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostým brucelózy" xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx XX xxxx. 10, 11 x 12;
x) "xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x příloze X oddílu XX xxxx. 4, 5 x 6;
j) "xxxxxx xxxxxx prostým enzootické xxxxxxx xxxxx" xxxxxx xxxxx, které splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx X xxxxxxxx X x X;
x) "xxxxxxxx xxxxxx úředně xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx" rozumí oblast xxxx xxxxxxx stát, xxxxx splňuje podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx I xxxxxxxx E, X x G;
l) "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" rozumí xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) "xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx. 14 xxxx. 3 xxxx. X);
x) "chorobami xxxxxxxxx hlášením" rozumějí xxxxxxx uvedené x xxxxxxx X xxxxx X;
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxx hospodářství, xxxxxx xxxxxxxxx a trhy, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx skot x xxxxxxx pocházející z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx vytváření zásilek xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx. Tato sběrná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x splňovat xxxxxxxxx stanovené x xxxxxx 11;
p) "xxxxxxx" xxxxxx xxxx území xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx nejméně 2000 xx2, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x zahrnuje xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
— Xxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxxxx
— Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxx xxxx xxxxxx
— Francie: xxxxxxxxxxx
— Xxxxxx: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxx: xxx-xxxxx
— Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxx, Xxxxx x Severní Xxxxx: xxxxxx Skotsko: district xxxx xxxxxx xxxx
— Xxxxx: xxxxxx
— Řecko: νόμxς
— Španělsko: xxxxxxxxx
— Xxxxxxxxxxx: kontinentální Portugalsko: xxxxxxxx; ostatní xxxxx xxxxx Portugalska: xxxxãx xxxxxxxx
— Rakousko: Xxxxxx
— Xxxxxxx: län
— Xxxxxx: xääxx/xäx;
x) "xxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx zvířata xx 30 dnů od xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x původních xxxxxxx xx jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx a xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13.
Xxxxxx 3
1. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx byla z xxxx území xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx odesílána pouze xxxxxx xxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx.
2. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) musí xxx xxxxxxxxx
- kontrole xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 24 xxxxx xxxx odesláním, při xxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx;
x) nesmějí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx x oblasti, xx které byl x veterinárních xxxxxx xxxxxx zákaz nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s právními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy;
c) xxxx být identifikována x xxxxxxx se xxxxxxxx 92/102/XXX;
x) nesmějí xxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx uskutečňování xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx chorob xxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxx xxxx oblastí;
e) xxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxxxxx 4 x 5.
Xxxxxx 4
1. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sudokopytníky, x výjimkou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu.
2. Xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/628/XXX x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 12.
3. Xxxxxxxx xxx schválení xxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 5
1. Skot x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx přepravy xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osvědčením, xxxxx xxxxxxxx vzoru xxxxxxxxx v xxxxxxx X. Xxxxxxxxx xx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxx xxxx, je-li xxxxx dva xxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxx xxxxxxxxx xxxx pořadové xxxxx. Xxxxxxxxx xx vyhotoví x xxx veterinární xxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxx x úředních xxxxxx xxxx určení. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx kontroly.
2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx doplňkových záruk) xxx xxxxxxx xxxxxx xx může xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx původu xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx každé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xx základě xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx x:
x) zvířata pocházející xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx dokumentu xxxxxxxxxxxx nezbytné informace, xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušným pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx v příloze X x xxxxxx X a B xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) zvířata xxxxxxxxxxx ze schváleného xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx sítě xxxxxx xxxxx článku 14, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx
- xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx
- xx xxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x příloze X x xxxxxx A x B xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx tímto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xx xxxxxxxx případech xxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Společenství.
3. Úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx středisko xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxx xxxx X xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx v xxxxxxx F, zajistí, xxx bylo přemístění xxxxxx zapsáno do xxxxxxx Xxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Zvířata xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx středisko xxxxxxxx x jednom xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx F (včetně xxxxx D) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xx kterého xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx středisko xxxxxxx osvědčení xxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx X, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx x xxxx xxxx k xxxx xxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1.
Článek 6
1. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 3, 4 x 5 musí:
- xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx po dobu 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxxxx mladší 30 dnů. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) a xxxxxxxx záznamů shledat, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xx Společenství xxxx xx byla dovezena xx xxxxx země x souladu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx.
X xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx přepravována xxxx schválené sběrné xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx mimo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, během xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx dnů,
- xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxx ze třetí xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, být xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 směrnice 91/496/XXX,
- xxxxx xxx x xxxxxxx dovezená ze xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x před xxxxxxxxxx dalším převozem xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx setrvání xxxxxxx x první xxxxxxx. Taková xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x období xxxxxxxxxxxxx 30 dnů, není-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx x hospodářství.
2. Xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx požadavků xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 3, 4 a 5:
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x, xxxxx-xx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx týdnů, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedenou xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxx. 32 písm. x) xxxxxxx X.
Xxxx xxxxxxxxxx tuberkulinace xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx x členského státu xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxx x členského státu xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx dozoru;
b) x případě nekastrovaných xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy, xxxx xxxxxxx titr xxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxx jiném xxxxx xxxxxxxxxx postupem Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx protokolů) xxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx X xxxxxxx A.
Tento xxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxx xxxxxxxxx jiný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Stálého xxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx, pocházejí-li xxxxxxx z členského xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx a, jedná-li xx o xxxxxxx xxxxxx 12 měsíců, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx provedený xxxxxxx 30 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x přílohou D.
Tento xxxx xx nepožaduje, xxxxxxxxx-xx zvířata x xxxxxxxxx státu xxxx x části xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxx státu xx schválenou xxxx xxxxxx;
x) xxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx původu a xxxxxxxxx na místo xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx skotem, xxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx 3.
3. Xxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx požadavků stanovených x xxxxxxxx 3, 4 x 5, xxxxxxxx xx stád xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy skotu x v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 xxxxx země xxxxxx udělovat Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx omezená xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxx, xxxxx nejsou xxxxxx prostá xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxx, xx xxx xxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
- byla x xxxxxx 30 xxx xxxx nakládkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testy stanovenými x xxxxxxxxx B, X x D x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxx po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx a xxx xxxx co nejdříve x souladu s xxxxxxxxxxxxx požadavky poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Jatečná xxxxxxx, xxxxx byla po xxxxxxxx do xxxx xxxxxx převezena xx:
- xxxxx, tam xxxx xxx co xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poražena, xxxxxxxxxx xxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx trhu přímo xx xxxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx xxx pracovních xxx xx příjezdu do xxxxxxxx střediska. X xxxxxx mezi příjezdem xx xxxxxxxx střediska x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx přijít xx styku se xxxxxxxxxxxxx, kteří nesplňují xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxx zajistí, xxx se xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx I xxxxxxxxxx xxxxxxxxx okamžitého ohlášení xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx 1999 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxx x xxxxxxx chorob xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxx X x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx budou založeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx určí xxxxxxxx xxxxx článku 17. Xxxxxx xxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zejména je xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách X x X.
Xxxxxx 9
1. Xxxxxxx stát, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx program tlumení xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx E xxxxx XX, xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x uvedením:
- xxxxxxx xxxxxxx v členském xxxxx,
- xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxx xxxx,
- xxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx budou udělovat xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, které xxxx být x xxxxx kategorii xxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx jednou ročně xxxxxxxxxx Komisi,
- postupu xxx případ, že xxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx ztratí xxxx xxxxxx,
- opatření pro xxxxxx, že výsledky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s ustanoveními xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxx splnění xxxxxxxx stanovených v xxxxxxxx 1 schváleny xxxxxxxx podle článku 17. Xxxxxxx postupem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx definují všeobecné xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx byly definovány xxxxx xxxxxxxx 2.
Xxxxxx 10
1. Domnívá-li xx xxxxxxx stát, xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx jedné x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx E xxxxxx II, předloží Xxxxxx příslušnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která zejména xxxxxxxx:
- xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx,
- xxxxxxxx testů x xxxxx veterinárního xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx,
- xxxxxx, xxxxx xxxxx byl dozor xxxxxxxxx,
- xx vhodných xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx očkování xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x zeměpisná xxxxxx, xxxxx xx zákaz xxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Doplňkové xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx požadovány v xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx postupem xxxxx xxxxxx 17. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxx vyžadují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx x odstavci 1, xxxxxxx xxxxx xxx x každé xxxx xxxxxxxxx choroby. Záruky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxx xxx, xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 11
1. Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxxxx střediska xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx:
x) xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvláště xxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 4 xxxx. 1 x 2;
x) xxxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxxxx a/nebo podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxx xxx před použitím xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:
- xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx sběrného xxxxxxxxx,
- xxxxxx prostory xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x odpovídající ustájení xxxxxx, pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx dezinfekci xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vozidel,
- xxxxxx skladovací xxxxxxxxxx xxx krmivo, xxxxxxxxxx x xxxxxx,
- xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxx,
- kancelář xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxx přijímat xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxx ztotožnit x xxxxx pocházejí xx xxxx úředně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, brucelózy x xxxxxxx, nebo xxxxxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Za xxxxx xxxxxx xxxxxxx sběrného xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jeho vedením xxx příjmu xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx označena x xxxxxxxxxxx veterinárními dokumenty xxxx xxxxxxxxxxx příslušnými xxx xxxx xxxx x xxxxxxxxx;
x) xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nadále xxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxx vedením xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísel xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x po xxx xxxx uchovávat xxxxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxx skotu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx prasat xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx určení,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx značku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přivážejícího xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx/xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx orgán vydá xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx číslo schválení. Xxxx schválení xxxx xxx omezeno xx xxxxxx druh nebo xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx oznámí Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx. Komise předloží xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výboru.
4. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx ustanovení této xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx týkajících se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, shledá-li xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx příslušná xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxx střediska xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx x xxxxxx xxxxx povinností.
6. Případná xxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Xxxxxx 12
1. Členské xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx 91/628/XXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředky, xxxxx
- xxxx xxxxxxxx xxx, aby z xxxx během xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx trus, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit zdraví xxxxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nakládkou zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a dezinfekci, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxx zajistit, aby xx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx vedl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xx xxxx xxxxxxx v xxxxx rozsahu uchovávat xx xxxx tří xxx:
x) místo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jménem xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx hospodářství xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zvířata nakládána;
ii) xxxxx x xxxxx xxxxxx a xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xxx) xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx dezinfekce;
v) xxxxx o doprovodné xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxx.).
3. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo sběrného xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx místa xxxxxx nepřišla xx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxx státy xx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx zejména xxxxx, xx:
- xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxxx x tímto xxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx schopnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x znalosti.
5. X xxxxxxx nesouladu x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx použijí xxxxxxxxx xxxxxx 18 xxxxxxxx 91/628/XXX.
Xxxxxx 13
1. Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx všichni obchodníci xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxx číslo schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx podmínky:
a) xxxxx obchodovat xxxxx xx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxx zvířaty, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx, xxxxxxx xx. 6 xxxx. 3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxx doprovázena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušnými pro xxxx druh.
Příslušný xxxxx xxxx xxxx povolit xxxxxxx označených xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odstavce, xx xxx, pokud jsou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx přijata nezbytná xxxxxxxx, xxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxx nepřišla xx xxxxxxxx x jinými xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxx odděleně;
b) xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx do rejstříku xxxx databáze x xx xxx roky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
- xxxxx xxxxxxxx, původ, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kusů xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- jméno x xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxx-xx obchodník xxxxxxx xx svém xxxxxxxx, musí zajistit, xxx:
- byl xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x x xxxxx xxxx x xxxxxxx,
- xxxx xxxxxxx veterinárním lékařem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxx a, xx-xx xx xxxxx, xxxxx x xxx byla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxx xxxxx schválení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) musejí xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře;
b) xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, která xx xxxxxxxxx zákazu xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxx mít:
- vhodné xxxxxxxx dostatečné kapacity, xxxxxxx vyšetřovací xxxxxxxx x izolační xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx čistit x xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a hnůj,
- xxxxxx systém xxx xxxx xxxxxxxxx xxx;
x) xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx podle pokynů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx nebo jiných xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
4. Příslušný orgán xxxx provádět xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx x plnění xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xxxxxx 14
1. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx.
Xxxxxx sítě veterinárního xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxx xxxx prvky:
- xxxxx,
- majitele xxxx xxxxx fyzickou xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx hospodářství,
- xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx státu,
- xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- počítačovou xxxxxxxx.
X xxxx xx přidruží xxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx a schválených xxxxxxxx středisek.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx vytvoření xxxxxx xxxxxxxxxxx hospodářství, xxxxxx takové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx požadavků.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx xx části xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oblastmi definovanými x xx. 2 xxxx. 2 písm. x). Je-li xxxx xxxxxxxx povolena, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu x jiných xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx majitelů xxxxxxxxxxxx x všechny xxxxx účastníky xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx vystavování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 2 byly xxxxxxx xxxx:
X. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx hospodářství xxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zajistit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;
ii) xxxxxxxx xxxxxxxx schváleného xxxxxxxxxxxxx lékaře do xxxxxxxxxxxx, má-li xxxxxxxxx xx vzplanutí nakažlivé xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx povinné hlášením;
iii) xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinárnímu xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx hospodářství;
iv) xxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxx příjmem xx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx veterinární lékař xxxxxx, x nutných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx nákazový xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xx. 2 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxx požadavky:
i) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx výkon xxxxxxxxxxx xxxxx;
xx) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx;
xxx) xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. To xxxxxxx, xx xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx své znalosti, xxxxxxx pokud xxx x platné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx xxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx odpovědné xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxx opatření x zachování xxxxxxxxxx xxxxxxx hospodářství, xxxxxxx xx základě programů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx
x) identifikace x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx náležících xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zvířat x zvířat, která xxxx předmětem xxxxxxx;
xx) xxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx dalších rizikových xxxxxxx xxx zdraví x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
xxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
xx) xxxxxxxxxx situace xxxxx x xxxxxxxx chovu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx to xxxxx fungování systému, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx odpovědnost veterinárního xxxxxx na xxxxxx xxxxx hospodářství xxxx xx xxxxxxx oblast.
Příslušný xxxxx sestaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékařů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx, xx účastník xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx schválení, aniž xxxx dotčeny xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
X. Počítačová xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxx xxxxx:
1) Pro xxxxx xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxx,
- datum narození,
- xxxxxxx,
- plemeno xxxx xxxxx xxxxx,
- identifikační xxx matky xxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze třetí xxxx, xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx při kontrole xxxxx xxxxxxxx 92/102/EHS x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx narození,
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxx každého xxxxxxxxxx,
- xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
2) Xxx xxxxx hospodářství:
- identifikační xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x 12 xxxxxx (xxxxx kódu xxxx),
- xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.
3) Databáze xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx:
- xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skotu v xxxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxxx prasat, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x případně číslo xxxxxxxxxxxxx osvědčení,
- pro xxxxx xxx skotu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx hospodářstvími xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zemí; xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx posledního xxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx dovezených xx xxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx po xxxx xxx xxx xx xxxx xxxxx/xxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx od xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 x 3.
4. Xxxxxxx xxxxxxx účastníci xxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxx. 3 xxxxxx X x B xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx příslušného xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx příslušný pro xxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxx fungování.
5. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx sítí xxxxxx popsaný x xxxxxxxxxx 1 až 4 x fungujícího xx xxxx xxxxxxx 12 xxxxxx, xxxxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17.
Za tímto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx výsledky xxxxxx kladné, Xxxxxx xxxxxxxxx xx 90 xxx xx přijetí xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx Stálému xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx Komise xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxxxx.
6. Členské státy, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx uznaný xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxx. x) xx přemisťování xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx.
7. Xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 Xxxx, jednající xx základě xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx získaných xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx změny, xxxxxxxxxxx x případného xxxxxxxxx xxxx působnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pokryto x xxxxx xxxxxx xxxxxxx B xxxxxxxx 85/73/XXX [10] v xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx 96/43/ES.
Článek 15
1. Členské xxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, přijme xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo toto xxxxxxxx učiněno, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou podle xxxxxxxxx zahrnovat následující xxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx takové xxxxxxxx xxxx zdraví nebo xxxxx životní podmínky xxxxxxxxx xxxxxx;
x) x xxxxxxx přerušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ustájení x náležitou xxxx;
x) xxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx
- směrnicí 64/433/EHS [11] xxxx
- směrnicí 90/667/XXX, není-li možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx 90/667/EHS, může xxx majiteli nebo xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx možnosti xxxxxxxxxx lhůta na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x právními xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxxxx.
3. Příslušný xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx.
X souladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 89/608/XXX si xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx vzájemnou pomoc, xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
4. Xxxxx článek xx nedotýká xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
1. Xxxx xxxxxxx kvalifikovanou xxxxxxxx xx návrh Xxxxxx xxxxxxx X, D (xxxxxxxx X), X x X, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému x xxxxxxxxx vývoji.
Komise xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx XX) xxxxxxxx xxxxx článku 17.
Avšak:
a) xx 1. xxxxxxxx 1997 Komise xxxxxxxx Xxxx návrh na xxxxx xxxxxx X x X (xxxxxxxx X) xx účelem xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx postup xxxxxxx x případě xxxxxxx X. Xxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. xxxxx 1998;
x) xx 30. xxxxxx 1998 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Stálého veterinárního xxxxxx aktualizuje x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X, X a X (xxxxxxxx II) xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývoji.
2. Nejpozději xx 31. prosince 1999 Rada, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx s přiloženými xxxxxxxx návrhy, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx tuto xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx zkušeností s xxxxx xxxx xxxxx x aktualizace, aby xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxXXX [12] x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 18 směrnice 89/662/XXX [13].
Xxxxxx 18
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx nezavedly xxxxxxxxx systém xxxx xxxxxx, zajistí, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx splňující xxxxxxxxxx článku 14 xxxx xxxx xxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999.
Xxxxxx 19
Pravidla xxxxxxxxx xxxxxxxx 90/425/XXX se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x místě xxxxxx, na organizaci xxxxxxx prováděných xxxx xxxxxx x následná xxxxxxxx x xx xxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.
PŘÍLOHA X
X. Xxxxx xxxxx úředně xxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxx zvířata xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) všechny xxxx xxxxx starší xxxxx xxxxx reagovaly xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx úřední nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx měsíců xx provedení xxxxx, xxxx, pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx se xxxx provést xxxxxxxx 60 xxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx;
x) po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedeného x písmenu x) xxxxx xxx skotu xxxxxx šesti xxxxx xxxxx zařazen xx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X x xxxxxxxxxx xxx 30 xxx xxxx xxxx 30 xxx po datu xxxx zařazení do xxxxx.
Xxxxx test xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx členských xxxxx, kde xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 % xxxx xxxxxxx-xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxx skotu si xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy, xxxxxxxx:
x) podmínky xxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxx xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xx hospodářství xxxxxxxxx xx stád xx xxxxxxxx stád xxxxxx prostých xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxx xxxxxxxx šesti xxxxx, která se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rutinním xxxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X x xxxxxxx intervalech.
Komise xxxx může x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx stáda xxxxx xxxxxxxxxxx úřednímu xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx četnost rutinních xxxxx xxxxx:
- jestliže xxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx může xxxxxx xx dva xxxx,
- xxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxxxxx dvouletých kontrolních xxxxxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x průměru 0,2 %, interval xxxx rutinními testy xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxx xxxx,
- xxxxxxxx během xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx 0,1 %, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxx roky a/nebo xxx xxxxxx, ve xxxxxx xx xxxx xxxxx testům xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 zvýšit xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx členský xxxx xxxxxx identifikace x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, který stanovuje xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxx tuberkulinové testy xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx posledních xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v průměru 0,1 % x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
1. před xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podrobeny nitrokožní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
2. xxxxxxx poražené xxxx skotu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bakteriologickému xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
3. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx;
x) xxxxx xxxx xxxx zvířat xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X takových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxxxxx dokud xxxxxxx xxxxxxxxx zvířata xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxx B, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx odstranění xxxxxxx x hospodářství x xxxxx aplikace xxxxxxx 42 dní xx provedení xxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxxx ustanovení, xxxxx xxx rutinním xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxx reagují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx považována xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx na tuberkulózu xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx zejména xxxxxxxxx x kontroly xxxxxxxxxxxx xxxxx v okamžiku xxxxx a každého xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx je příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x laboratorních xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx potvrzen, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxx pokud nebyly xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x) provedeny xxxx, xx xxxxxx xxxxx nepozastaví, xxxx-xx xxxxx provedeny xxxxxxxxxx xx 60 xxx xx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, x xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx harmonogramu;
c) ve xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxx. 32. X takovém xxxxxxx xxxxxx stáda xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx status xxxxxx xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxx stát xxxx část xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) procento stád xxxxx infikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx po šest xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0,1 % xxxxx xx xxxxx xxxx x minimálně 99,9 % xxxx xx 10 xxx xxxxxxx statusu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx plně xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxx všech xxxx původu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx příslušných laboratorních xxxxxxxxx. Během xxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxx stáda původu xxxx xxxxxxxx jako xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozastaví, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx status úředně xxxxxx tuberkulózy,
a) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx. 4 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxx;
x) xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx stáda xxxxxx x xxxxx transitu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxxxxxx xxx potvrzeném případu xxxxxxxxxxx pozastaven, xxxxx
- xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx považována xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx,
- xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxxxxxx kusy xxxxx starší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nitrokožní testy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X, xxxxxxx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx šest měsíců xx odstranění xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx šest měsíců xx xxxxxxxxx první.
6. Xxxxxxxx-xx důkaz x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x členském xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tuberkulózy, Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí pozastavující xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vyžadovat xxxxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulinových testů xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x).
XX. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx části se "xxxxxx" xxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx mladších xxxx xxxxxx.
1. Stádo skotu xx úředně xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx, který xxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, které byly xxxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxx podroben jednomu x následujících xxxxxxxxxx xxxxxx x negativními xxxxxxxx xxxxx přílohy X:
x) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
ii) xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejdříve xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxx) dva testy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx tři xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců;
iv) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testy x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 měsíců.
2. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jestliže:
a) xx každoročně provádí xxxxx x následujících xxxxxxxxxx režimů xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxxxx výsledky:
i) xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xx) tři xxxxx xxxxx ELISA prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
xxx) xxx kroužkové xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tříměsíčních intervalech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) dva xxxxx xxxxx XXXXX prováděné x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx následované xxxxxxxx xx xxxx týdnů xxxxxxxxxxxx testem;
v) xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx než 12 xxxxxx.
Xxxxxx však xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 může pro xxxxxxx stát nebo xxxx xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % stád xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx kroužkové xxxxx xxxx dva xxxxx xxxxx ELISA v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
- pokud bylo xxxxxxx xx xxxxx xxxx nejméně 99,8 % stád xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx na xxx roky x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx v xxxx. 7 xxxx. x);
x) xxxxxxx skot xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx stád xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 12 měsíců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 XX (mezinárodních jednotek) xxxxxxxxxx xx ml xxx provádění séroaglutinačního xxxxx podle xxxxxxx X během 30 xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx nemusí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx stád xxxxx xxxxxxxxxxxx brucelózou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx 0,2 %, xxxxx pochází ze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xx xxxxxxx b) xxxx xxx xxxx ze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx 18 xxxxxx x, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx než před xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 30 xxx před xxxxxxxxx titr xxxxxxx xxxxx 30 IU xxxxxxxxxx xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx testu xxxxxx xxxxx komplementu xxxx jiného testu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxx xxx skotu xx stáda xxxxxxxx xxxxxxxxx zavádí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxx uvedeného xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx po xxx xxxx xxx xxx, xxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxx stáda xxxxxx xxxxxxxx brucelózy xx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, jestliže:
a) podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxxx 1 x 2 xxxxxx xxxxxx; xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx je xx xxxxx xxxxxx prostém xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z infekce xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx odejmut, xx-xx zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dva xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx na 1 xx. Xxxxx xxxx xx provede xxxxxxxx xx 30 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx znovu xxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx než 30 XX xxxxxxxxxx na xx x xx xxxxxxxxx výsledek xxxxx xxxxxx vazby xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba tyto xxxxx xx provedou xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxx výsledek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx epizootologických xxxxxxx byla ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx neobnoví, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx x okamžiku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx po xxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx vyhovuje xxxxxxxxx x odst.1 písm. x), b) x x) s xxxxxx xxxxxxxxx:
x) krávy mohou xxx očkovány
- xx xxxxx šesti xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx 19 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx schválenými xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx
- xx stáří 15 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx očkovací xxxxxx 45/20, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xx) skot mladší 30 xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx 19, může xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx xx xx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xxxx xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x posledních 12 xxxxxxxx x xxxx nižší xxx 20 jednotek EHS xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxx) kromě testů xxxxxxxxx x xxxx. 1 xxxx. c) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schváleny xxxx xxxxxxxxx režimy:
a) dva xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella x xxxxxxxxx xxxx xxx xxx měsíce x xxxx xxx 12 xxxxxx;
x) xxx mikroaglutinační xxxxx x intervalu xxxx xxx xxx xxxxxx x xxxx xxx 12 xxxxxx x souladu s xxxxxxxx X.
5. Xxxxx xxxxx xx udrží xxxxxx stáda prostého xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxxxxx jednomu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx. x);
xx) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odst. 2 xxxx. b) xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x v xxxxxxx xxxxx staršího 12 xxxxxx během 30 xxx xxxx zavedením xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nižší xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx ml při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxx
- xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxx 30 xxxxxx jestliže xxx xxxxxxx očkovací xxxxxx x živým xxxxxx 19, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 XX, xxx xxxxx xxx 80 XX xxxxxxxxxx na xx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx testu reakce xxxxx komplementu byly xxxxx xxx 30 xxxxxxxx EHS x xxxxxxx xxxx očkovaných x xxxxxxxxxx 12 xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxx 20 xxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pozastaví xxxx xxxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 4 x 5 xxxxxx xxxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x klinických xxxxxx xxxxxxx u xxxxxxx xxxx xxxx kusů xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xx stádě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxx více xxxx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxxx podezřelých x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x nikoliv xxxxxxx, je-li zvíře xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx bylo xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxxx zrušeno, jestliže xxx xxxxxxxxxxxxxxx testy xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X x xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx vykazují xxxx nižší xxx 30 IU xxxxxxxxxx xx 1 ml. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx nejdříve xx 30 ní po xxxxxxxxxx zvířete x xxxxx xxxxxxxx za 60 xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxx izolováno, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx stáda xx může xxxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx vykazuje xxxx xxxxx xxx 30 XX xxxxxxxxxx xx ml a xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx oba xxxx testy se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx šetření xxxx xx stádě xxxxxxxxx xxxxxxx brucelózy, status xxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxxxx choroby xxxxx, xxxxxxxx negativní xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 21 xxx xx xxxxxxx.
7. Oblast xxxxxxxxx státu se xxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, jestliže splňuje xxxx podmínky:
a) xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zmetání x xxxxxxxx xxxxxxx brucellou x alespoň 99,8 % stád xxxx xx dobu deseti xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a tranzitu xxxxxxx xxxx xxxxx.
8. X xxxxxxxx odstavce 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx brucelózy tento xxxxxx podrží, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxx tři xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx sérologickému xxxxx. X případě pozitivního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
9. Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Komisi. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx brucelózu xxxxx xxxxxxx x režimů xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
10. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx xxxxxxx tyto podmínky:
a) xx poslední xxx xxxx xxxxx zaznamenán xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx 99,8 % hospodářství xxxx po xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
11. Xxxxxxx stát xxxxxxxxxx za úředně xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx status podrží, xxxxxxxx:
- xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx je oznámen xxxxxxxxxxx orgánu x xx xxxxxxxx úřednímu xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxx reakce xxxxx xxxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných x xxxxxxx zmetání;
- xx xxxxx doby trvání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testů xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, pozastavuje xxxxxx xxxxx původu nebo xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx brucelózy;
- x xxxxxxx pozitivního xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6.
12. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx prostý xxxxxxxxx oznámí xxxxxx xxxxx případů brucelózy Xxxxxx. Komise může xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx jednoho x xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.
13. a) Xxx xxxxx oddílu XX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx test, xxxx x xxxxxxxxxx antigenem xxxxxxxx, test xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ELISA, xxx xxxx popsané x xxxxxxx X.
x) Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze xx zdvojnásobí x xxxxxxxxx xxxx testy xx xxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXXXXX X
(XXXXX PRO XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX)
1. Úřední xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx PPD xxxx XXXX.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x XXXX xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx (CTU – Xxxxxxxxx tuberculin xxxx) xx xxxxxxx biologického xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx EHS.
3. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxx kalibrovány v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx biologického xxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX typu XXX.
4. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xxxxxx Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad, Xxxxxxxxxx.
5. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx EHS xxxx XXXX xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx, Francie.
6. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx uvedených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) Xx5;
x) Xxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx x jedním x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) X4XX;
x) XX56.
9. Xxxxxxxxxxx xxxx mít xX xxxx 6,5 a 7,5.
10. Xxxxxxxxxxxxxxx konzervační xxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx státním xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako nenarušující xxxx bezpečnost a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx:
x) xxxxx: 0,5 % x/x;
x) xxxxxxxx 10 % x/x.
11. Xxxx-xx xxxxxxxxxxx skladovány xxx xxxxxxx xxxx 2 x 8 °X x jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: xxx xxxx,
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX: osm xxx;
x) xxxxxxx tuberkuliny XXXX: xxx roky.
12. Níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pověřeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx:
x) Německo: Xxxx-Xxxxxxx Institut, Xxxxxxxxx/Xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxxxxxxx 14, X-1050, Xxxxxxxx
x) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxèxxx;
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx;
x) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Nizozemsko: Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Xxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx země;
i) Xxxxxxx xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
k) Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx de Xxxxxxx y Xxxxxxxxxx Xxxxxx de Granada;
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Investigação Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä – xx elintarvikelaitos, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin och xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Švédsko: Xxxxxxx veterinärmedicinska anstalt, Xxxxxxx.
13. Úřední xxxxxxxxx xx provádí u xxxxx xxxxxxx šarže xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx.
14. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a chemickými xxxxxxxx.
15. Xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx. Test xxxxxxxxx se provede xxxxx specifikace Evropského xxxxxxxx.
16. Xxxx netoxicity x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxx.
17. Tuberkuliny xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přesné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxx x pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přidané konzervační xxxxx.
18. Xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tuberkulinu se xxxxxxx xxxxx specifikace Xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
19. Test xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx musí xxxxxx pro xxxxxxxxxxx XXXX x PPD; xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
20. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx XXX se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Dusík xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 6,25.
21. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx HCSM xx xxxxxxxx 65000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx x xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx 5 ml xxxxxxxxxxx.
22. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX xx účinnost 50000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) xx xx XXX x xx distribuován xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx 1,8 xx XXX, xx. 0,00002 xx PPD xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jednotce Xxxxxxxxxxxx.
23. Referenční xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxxx XXX má xxxxxxxx 50000 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mg xxxxxx xxxxx čistého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx 10 xx XXX xxxx 26,3 xx xxxx, tj. 0,0000726 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jedné mezinárodní xxxxxxxx.
24. Xxxxxxxxxxx předložené xxxxxxx k testům xxxxxxx ústavům xxxxxxxx x xxxxxxxx 12 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx srovnají s xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 a 3.
25. x) Xxxxxxxxx účinnosti xx morčatech
Použijí se xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx 400 xx 600 x. Xxxx xxxxxxx xxxx xxx x době xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx stavu. Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx osm xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx nejdříve 1 xxxxx xx xxxxxxxxxxx.
xx) Xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jednou x xxxxxx xxxxx:
1) xxxxxxx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bovis xxxxx AN5 x xxxxxxxx xxxxxxx;
2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XX5 xx fyziologickém xxxxxxx;
3) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX.
xx) Xxx test xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxx usmrcených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x 0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx parafínu xxxx injekcí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aviárního xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx aviárního xxxx X4.
xx) Každý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem nitrokožním xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx senzibilovaných xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejvýše 0,2 xx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x obsahem Xxxxx 80 0,0005 % x řadou xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu. Ředění xx měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx latinského xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxx test xxxxxxxx xxx xxxx). Po 24 až 28 xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx relativní xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx jsou přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Účinnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx účinnost 2000 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 %) xx jednu dávku xxx xxxx. Účinnost xxxxxxx testovaného tuberkulinu xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxxxxx jednotkách Xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxxx jednotkách xx xx.
x) Testování účinnosti xx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx infikovaném xxxxx. Xxxx testy xxxxxxxxx xx skupinách skotu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuberkulinem x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx statistickými xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
26. Xxx xxxxxxxxxx xxxxx x balení xxxxxxxxxxx platí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xx nádobě x balení uvádí:
- xxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxx přípravků,
- xxxxx xxxxxxxx Společenství xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx nebo xx mg,
- xxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxx,
- xxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vysušené přípravky.
Označení xx xxxxxx xxxx xx balení xxxxx:
- xxxx trvanlivosti,
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- název x xxxxx možno množství xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
27. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxxx xxxxxxxx dalším xxxxxxxxxx rutinně používaných xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx dostatečná xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx morčatech a xxxxxxxxxxxxxxx vhodných chemických xxxxx.
28. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) jednorázová xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci bovinního xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx – xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx současně.
29. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tuberkulinu:
1. xxxxxxx 2000 XXX xxxxxxxxx tuberkulinu,
2. xxxxxxx 2000 IU aviárního xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
30. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx přední x xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx a bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nachází asi 10 xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x místo xxx xxxxxxx bovinního tuberkulinu xx xxx o 12,5 xx xxxx xx čáře, která xx xxxxxxxxx rovnoběžná x xxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; u xxxxxx, kde xxxx xxxxx x tomu, xxx xx xxxxx xx jedné straně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx každé straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx středu xxxxxxx třetiny xxxx.
31. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provádí xxxxx:
x) Xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx vyholí x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx vyholené xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se. Do xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx šikmo xxxxxxx xxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx zkosená xxxxx xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx tuberkulinem. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx tuberkulinu. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx x každém xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (±4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx xx.
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x místech xxxxxxx za 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx difúzní xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
xx) Xxxxxxxxxx xxxxxx: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x písmenu xx) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx větší než 2 mm x xxxxx xxx 4 xx.
xx) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x písmenu x) x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx vpichu xxxxx x 4 xx nebo xxxx.
32. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: pozitivní xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxx je definována x xxxx. 31 xxxx. xx);
xxxxxxxxxx: dubiózní xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 31 písm. bb);
negativní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx definována x xxxx. 31 xxxx. xx).
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neprůkazná, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech.
Zvířata, která xxxxxx v xxxxx xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx pozitivní xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxx nitrokožní tuberkulinace xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx stáda xxxxxx prostého xxxxxxxxxxx:
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, xxxxx xx x více xxx 4 xx xxxxx xxx reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulin, která xx x 1 xx 4 xx xxxxx než reakce xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx bovinní tuberkulin xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx menší xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, a v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků.
Zvířata, u xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx další xxxxxxxxxx tuberkulinací xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
c) Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxx xx xxxx, xxx se vyřeší xxxxxx těchto zvířat:
1. xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx;
2. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
3. xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx xxxxxxxxxxx.
x) Pokud xxxxxx předpisy Společenství xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nitrokožní xxxxxxxxxxxxx před přesunem, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx xxx 2 xx nebo které xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky.
PŘÍLOHA X
XXXXXXXXX
X. Séroaglutinační xxxx
1. Xxxxxxxxxx sérum pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připravenému Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1000 xxxxxxxxxxxxx XX (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxx lyofilizací 1 xx xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Xxxxxx.
3. Xxxxxxxx brucelových xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v XX na xxxxxxxx (xxxx. xxxxx X = 80 XX/xx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx séroaglutinace xx xxxxxxxxxx se xxxx při 50 % nebo 75 % xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx titrovaný xx xxxxxxxx podmínek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
5. Hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxx antigenů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx rozmezích:
- pokud xx xxxxxx provádí xxx 50 %: xxxx 1/600 až 1/1000,
- pokud se xxxxxx xxxxxxx xxx 75 %: xxxx 1/500 xx 1/750.
6. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx séroaglutinaci ve xxxxxxxx (pomalá metoda) xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx č. 99 x XXXX 1119 xxxx xxxx xxxx x xxxxxx citlivosti.
7. Xxxxxxxxxx medium xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x produkci xxxxxxxx xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (S-R); přednostně xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
8. Bakteriální xxxxxxxx xx připravuje x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (8,5 ‰ XxXx) xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
9. Níže xxxxxxx xxxxxx ústavy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
x) Německo: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxx: Institut xxxxxxxx xx recherches xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxxxxxx des xxxxxxxxxx vétérinaires, Alfort;
d) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxx xxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx voor Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, Copenhagen X;
x) Irsko: The Xxxxxxxxxx Research Laboratory, Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
- Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx Weybridge, Xxxxxx,
- Xxxxxxx Irsko: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxxx: Xxxxxx Nacional xx Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x Producción Xxxxxx de Xxxxx Xx (Granada);
l) Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçxx Veterinária, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Helsinki-anstalten xöx veterinärmedicin xxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx;
10. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
11. Xxx provedení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx. Xxxxxx podezřelého xxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx se xxxxxx xx limit infekce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li x xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxx, obsahuje xxxxxxxxx xxxxx alespoň 30 XX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X. Reakce vazby xxxxxxxxxxx
1. Referenční xxxxx xx totéž xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx X xxxx. 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mezinárodních xxxxxxxx xxxx 1 xxxxxxxx xxxxxx lyofilizovaného bovinního xxxx obsahovat 1000 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťujících xxxxx xxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX.
2. Referenční xxxxx xxxxxx Bundesgesundheitsamt, Berlín.
3. Xxxxxxxx protilátek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx vyjádřeno v xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotkách EHS (xxxx. xxxxx X = 60 xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx).
4. Xxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx jednotek XXX xx mililitr (tj. xxxxxxxx xxxxx 20 % účinnosti xxxxxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
5. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxxxx xxxxx: 56 xx 60 °X po dobu 30 xx 50 xxxxx;
x) xxxxxxx sérum: 60 °X xx xxxx 30 až 50 minut.
6. K xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxxx Xxxxxxxxx č. 99 xxxx USDA 1119. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx bakteriální xxxxxxxx x 0,85 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x pufrovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
7. K xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx nutná xxxxx xxx úplnou xxxxxxxx.
8. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx komplementu xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontroly:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx červených xxxxxxx,
x) kontrolu komplementu,
e) xxxxxxxx citlivosti xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx,
x) kontrolu xxxxxxxxxxxxx reakce xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
9. Dozor x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx ústavy xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 9.
10. Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx je xx xxxxxxx lahvičky xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X. Kroužkový xxxx
1. Kroužkový xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vzorcích představujících xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx antigen x xxxxxxxxx testu xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx x odst. 9 xxxx. x) xx j). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX/XXX.
3. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx hematoxylinem nebo xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
4. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx látka, xxxx být reakce xxxxxxxxx x xxxxxxx 18 xx 24 xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx-xx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx za 24 xxxxx po xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a v xxxxxxx případě xxxx xxx xxxx proveden xx 4 dnů xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu 0,2 % ve xxxxxx xxxxx x xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x takovém xxxxxxx xxxxxxx 10:1. Xxxxx xxxxxxxxx lze použít xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 0,2 % xx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx x xxxxxxx xxxxxxx nejméně 10:1.
5. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jedné x xxxxxx xxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce nejméně 25 xx x xxxxxx xxxxx 1 xx, ke xxxxxxx xxxx přidáno 0,03 xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx x výšce nejméně 25 mm x xxxxxx xxxxx 1 xx, xx kterému xxxx xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx antigenů,
- xx xxxxxx mléka 8 xx, ke xxxxxxx xxxx xxxxxxx 0,08 xx jednoho x xxxxxxxxxxxx obarvených xxxxxxxx,
- xx xxxxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxx 25 xx x objemu xxxxx 2 xx, ke xxxxxxx bylo xxxxxxx 0,05 xx xxxxxxx x referenčních obarvených xxxxxxxx.
6. Směs mléka x antigenu musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx 37 °C xx xxxx 45 minut xx 60 minut. Xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx 15 xxxxx xx vyjmutí x xxxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxxxxx xxxxxx: mléko xxxxxxxx, xxxxxxx nezbarvená;
b) xxxxxxxxx reakce: mléko x smetana xxxx xxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxxx x smetana zbarvená.
D. Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx brucella xxxx xxx prováděna xxxxxx x xxxxxx xxxxx:
x) Ruční xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx sérem xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční xxxx-xxxxxxxx abortus xxxxx xxxxxxxx Veterinary Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Addlestone, Weybridge, Xxxxxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx ohledu xx xxxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx citlivost xxxx xxx standardizována xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxx abortus xxxx, xxx xxx xxxxxxx vytvořil xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx 1:47,5 a xxxxxxxxx reakci xxx xxxxxx 1:55.
3. Xxxxxxx xx v roztoku xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xX 3,65 ± 0,5 x xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4. Xxx xxxxxxxx antigenu xx xxxx použít xxxx Weybridge č. 99, XXXX 1119 xxxx jiný kmen x xxxxxx xxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxx antigenu xxxx xxx takové, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (X-X); přednostně xx použije xxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
6. Antigen xx xxxxxxx x xxxx sublimačně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx.
7. Xxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx X odst. 9 xxxx xxxxxxx.
8. Antigen xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
9. Xxxx x pufrovaným antigenem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxx xxxxxxxx (0,03 xx) xx umístí vedle xxxxx kapky séra (0,03 ml) na xxxx plotně;
b) xxxxx xx xxxxxxxx tyčinkou, xxxxxxxx přímo x xxxx x xxxxx x xxxxxxx 10–12 xx;
x) xxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx houpavým xxxxxxx xx xxxx 4 minut (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx);
x) xxxxxx xx xxxxxxx xxx dobrém xxxxxxxxx; xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxx aglutinace, xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, ledaže xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx metoda xxxxx.
X. Xxxxxxxxx test xxxxxx
x) Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx obsahující xxxx x přídavkem xxxxxxxxxxxxxx EDTA xx xxxxxxxxxx xx tři xxxxxx xxx 3000 xx/xxx a xxxx xx 12 až 24 xxxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě 37 °X.
x) Vyhodnocení
0,2 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxxxx xx přidá xxxxx xxxxx (0,05 xx) antigenu XXX x výsledný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měl xxx standardizován xxxxxxxx x referenčnímu xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxxx x xxxxxx A xxxx. 9 xxxx. x).
Xx inkubaci xxxxxxxx 45 minut xxx xxxxxxx 37 °X xx xx 15 xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx považován xx pozitivní, je-li xxxxx xxxxxxx stejná xxxx tmavší xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Aglutinace xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx X písm. x) xxx použít xxxxx xx odstředění, xxxx xx nutná xxxxxxx xxxxxxxxxxx. 0,05 xx xxxxxx xx xxxxxxxx x 1 xx xxxxxxxx xxx 50 % xxxxxxxxxxxxxx, což xxxxxxxx xxxxxx 1:20 xxx séroaglutinaci. Xxxxxx xx provede po xxxxxxxx xxxxxxxx 18 xx 24 hodin xxx teplotě 37 °X. 50 % xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx z 0,85 % xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 %.
2. Antigen se xxxxxxxx xxxxx oddílu X xxxx. 6, 7 x 8 x xxxxxxx se xxxxx oddílu X xxxx. 5. V xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx X xx 0,02 % (xxxxxxx xxxxxx).
3. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx je xxxxxxx x xxxxxx X xxxx. 1.
4. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx dodáno Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxxxxxxx test xx provede xx xxxxxxx x jamkami x xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx 0,250 xx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
x) předředění xxxx: 0,050 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx 0,075 xx xxxxxxx. Xxxx xx xx 30 xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) postupné xxxxxx xxxx: xxxxxxxxx nejméně xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx 0,025 xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx (1:2,5) x přidá xx xx xxxxx xxxxxxxxxx 0,025 xx xxxxxxx. Takto xx xxxxx xxxxxxx ředění 1:5 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxx xxxxxxxx: 0,025 xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx jamky xxxxxxxxxx různá xxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 30 sekund xx xxxxx přiklopí xxxxx x xxxxxxxx xx 20 až 24 xxxxx xxx xxxxxxx 37 °X xx xxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenu xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx miskou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx jasně xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx utvoří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložený xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 0, 25, 50, 75 a 100 % xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx. X xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x pozitivní xxxx xxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx.
X. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1. Použije xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx:
x) mikrodestičky xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx;
x) xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxx, xxx pomocí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx;
x) testovaná biologická xxxxxxxx;
x) odpovídající xxxxxxxxx x negativní xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx přizpůsobený xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx x zastavení xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxxx reakčních xxxxx x xxx xxxxxxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx použitý substrát.
2. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxx vzorky xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, vykazují-li xxxxx xxx 50 % xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx brucelózy x xxxxxxxxxxx mléka x xxxxxx 1:10000.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx séra xx xxxxxxxx za negativní, xxxxxxxx-xx xxxxx než 10 % xxxxxx xx srovnání s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx séra xxxxxxxxx xx fyziologickém xxxxxxx x xxxxxx 1:200 xxxx x xxxxxxxxxx xxxxx roztokem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 po xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 a 2 (x xxxxxx xxxxxxxx xx obalu).
3. Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx xx zjištění xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx Elisa xxxxx být xxxxxxxxx xx vzorku mléka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mléka xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx, xxxx xxx učiněna xxxxxxxx pro zajištění xxxx, xxx xx xxxxxx nepochybně xxxxxxxxxx x jednotlivým xxxxxxxx, xx kterých mléko xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX X
XXXXXXXX X
XXXXX, XXXXXXX XXXXX X OBLASTI XXXXXX PROSTÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
X. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx:
x) xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx ve xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx; a
ii) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 xxxxxx reagovala xxxxx xxxxxxxxxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx
xxx) xxxxxxx požadavky xxxx x) výše x xxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
X. Xxxxx si xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xx xxxxxxxx xxxxxx X bodu i) xxxxxx plněna;
ii) xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
xxx) xxxxxxx xxxxxxx starší 24 měsíců x xxxxxx xxxxxxxxx reagují xx xxxx prováděný xxxxx xxxxxxxx II x xxxxxxxxx intervalech.
C. Xxxxxx stáda úředně xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx X xxxxxx plněny.
D. Xxxxxx zůstane pozastaven xx do xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
1. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx x testů xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX:
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx reagovalo x x xxxxxxx krávy xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx kontrolou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reagovala xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx II xxxxxxxx xxx měsíce po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete x xxxxx xxxx xxxxxxx potomstva;
iii) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spojená x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x bodě xx).
Xxxxxxxxx xxxxx však xxxx udělit xxxxxxx x xxxxxxxxxx porazit xxxx infikované xxxxx, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxx být tele xxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxx x xxxx. 2 xxxx iii).
2. Xxxxx xxxx než xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu xxxxxxxxx xxxxxxxxx na jeden x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxx xxxx infekce xx xxxxx potvrzena:
i) xxxxx zvíře, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xx) xxxxxxx xxxxxxx ve stádě xxxxxx 12 xxxxxx xxxx reagovat xxxxxxxxx xx dva testy xxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x intervalu xxxxxxx xxxx měsíců x xxxxxxx 12 xxxxxx;
xxx) všechna xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx po identifikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx do věku 24 xxxxxx x xxxxxxxxx reagovat xx xxxxx uvedené v xxxx ii);
iv) musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stáda xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx stádem musí xxx podrobena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xx).
Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx porazit xxxx xxxxxxxxxx krávy, xxxxx xxxx xx xxx xxxxx odděleno xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X takovém případě xxxx xxx tele xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanoveným x odst. 2 xxxx xxx).
3. Xxxxx xxx status stáda xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx jiného xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx XX.
X. Xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu může xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx leukózy xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxxxx 99,8 % xxxx xxxxx xx úředně xxxxxxxx enzootické leukózy xxxxx ve xxxxxx xxxxxx X;
xxxx
x) x xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x posledních třech xxxxxx nebyl xxxxxxxx xxx xxxxx případ xxxxxxxxxx leukózy xxxxx x
x případě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 xxxxxx x xxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX; xxxx
x případě xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24 měsíců xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 24 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XX x xxxxxxxxxxx výsledky;
F. Xxxxxxx xxxx nebo xxxxxx členského xxxxx xx podrží status xxxxxx prostého enzootické xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx:
x) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx 99 % prokáže, xx xx xxxxxxxxxx xxxx než 0,2 % xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nejméně 20 % skotu xxxxxxxx 2 let xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxx
xx) kde x xxxxxxxx státě xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu x poměru jedno xxxxx z 10000 xx xxxxxxx tři xxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxx rutinních xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx
- xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xx území xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxx xx porážce podrobena xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
- xxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxxx všechny xxxxxxx enzootické xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx sérologických testů,
- xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx test, jsou xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx I xxxxxx X.
X. i) Xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx více xxx 0,2 % xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x členském xxxxx.
xx) Status xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx prostého xxxxxxxxxx xxxxxxx skotu může xxx obnoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17, xxxxxxxx:
x) xxxxx opatření xxxxxxxxx x xxxxxx X odst. 1 x 2 nejméně 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx uvedených x xxxxxxxx II;
b) výsledky xxxxxx xxxxx s xxxxxxxx 99 % xxxxxxx, xx je xxxxxxxxxx méně xxx 0,2 % xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX XX ENZOOTICKOU XXXXXXX SKOTU
Testy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx imunodifuzním xxxxxx za podmínek xxxxxxxxx v oddílu X a X xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (Elisa) xx xxxxxxxx uvedených x oddíle C. Xxxxxxxxxxxx metoda xx xxxx používat pouze xxx individuální testy. Xxxx-xx xxxxxxxx testů xxxxxxx xxxxxxxxxxx, provede xx doplňková kontrola xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
X. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx leukózu xxxxx
1. Xxxxxxx, který xx xxxxxxx x xxxxx xxxxx, musí obsahovat xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Antigen musí xxx xxxxxxxxxxxxxx srovnáním x referenčním sérem (XX xxxxx) dodávaným Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxx.
2. Xxxx xxxxxxx úřední xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX (XX xxxxx) poskytnutého x Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
a) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxxx der Xxxxx, Xxxxxxxx;
x) Xxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Brussels;
c) Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx national xx xxxxxxxxxx xxxxxx, Xxxx;
x) Xxxxxxxxxxx velkovévodství:
e) Itálie: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Xxxxxxxxxx: Instituut xxxx Xxxxxxxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxxx (XX-XXX), Lelystad;
g) Xxxxxx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Copenhagen;
h) Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxxxx království:
1) Xxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxx, Weybridge, Xxxxxx;
2) Xxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx;
x) Španělsko: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx animal. Laboratorio xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx animal Algete, Xxxxxx;
x) Xxxxxxxxxxx: Laboratorio Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxçxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx;
x) Xxxxx: Κέντρο Κτηνιατρικών Ιδρυμάτων, Νεαπόλεως 25, 153 10 Αθήνα;
x) Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxäxxxxxx, Xöxxxxx;
x) Finsko: Xxäxxxääxxxxä-xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxxxxx för xxxxxxxäxxxxxxxx xxx livsmedel, Xxxxxxxxxxx;
x) Xxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxäxxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x laboratoři xxxx xxx xxxxxxx jednou xx rok xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři EHS xxxxxxx x xxxxxxxx 2 ke srovnání x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxx této xxxxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx B.
4. Xxxxxxx xxxxxxx testu xxxx:
x) xxxxxxx: xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx srovnáním x xxxxxxxxxxx xxxxx XXX;
x) testované sérum;
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxx xxxx:
0,8 % xxxxx,
8,5 % NaCl,
0,05 X Xxxx-xxxx pH 7,2;
15 xx tohoto xxxxx musí xxx xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx 85 mm x xxxxxxxxx výškou xxxxx 2,6 xx.
5. Xx xxxxx se xx xx dno xxxxx xxxx vyhloubit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vlhkosti; vzorec xx musí xxxxxxx x xxxxx ústřední xxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx ní.
Průměr xxxxxxxx xxxxx: 4 xx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 6 xx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx: 3 xx
6. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx antigenem. Xxxxxxxx xxxxx 1 x 4 (viz xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx sérem, xxxxx 2, 3, 5 x 6 xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx až xx zmizení xxxxxxx.
7. Xx xxxxxxx, xx x xxxxxxx je:
32 μx xxxxxxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx,
73 μx xxxxxxxxxxx xxxx.
8. Inkubace xxxx xxxxx 72 xxxxx při pokojové xxxxxxx (20 xx 27 °X) v xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
9. Xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxx 48 hodinách, xxxxx xxxxxxx výsledek xxx xxxxxx xx xx 72 xxxxxxxx:
x) testované xxxxx je pozitivní, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx;
x) xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx, xxxxxxxx nevytvoří specifickou xxxxxx precipitace x xxxxxxxxx BLV x xxxxxxxx nezakřiví křivku xxxxxxxxxxx xxxx;
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx:
x) zakřiví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx k xxxxxxxx XXX, xxxx xx xx vytvořila xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx;
xxxx
xx) ji nelze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxx neprůkazné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
10. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx jinou konfiguraci xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxx použití xxxx E4 xxxxxxxxxx x poměru 1:10 x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X. Xxxxxx standardizace xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx
1. 40 xx 1,6 % xxxxxxx s 0,05 M Xxxx/XXx xxxxxx, pH 7,2, x 8,5 % XxXx;
2. 15 ml xxxx leukózy xxxxx x xxxxxxxxxxxx pouze xx glykoproteiny xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:10 x 0,05 X Xxxx/XXx pufrem, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
3. 15 xx séra xxxxxxx xxxxx x protilátkami xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx 1:5 x 0,05 X Tris/HCl xxxxxx, xX 7,2, v 8,5 % NaCl;
4. xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx o xxxxxxx 85 xx;
5. xxxxxxx x xxxxxxx 4–6 xx;
6. referenční xxxxxxx;
7. xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx;
8. xxxxx xxxxx (56 °X).
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx (1,6 %) x 0,05 M Xxxx/XXx pufru opatrným xxxxxxxx na 100 °X. Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxx x xxxxxxx 56 °X. Do xxxxx xxxxx o xxxxxxx 56 °C xxxxxx xxxxxxxx ředění xxxx bovinní leukózy.
Nyní xxxxxxxxx 15 xx xxxxxxx agarózy xxxxxxxxx xx 56 °C x 15 xx xxxx leukózy skotu (1:10), rychle xxxxxxxxxx x vlijte 15 xx xx xxxxx x Petriho xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 1:5.
Xxxx agaróza ztuhne, xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxxxx misky 1 a 3:
xxxxx X – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx B – xxxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:2,
xxxxx C x X – xxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx D – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
xx) Xxxxxxx xxxxx 2 x 4:
jamka X – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxx X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:2,
xxxxx X – xxxxxxxxx antigen xxxxxx 1:4,
jamka X – testovaný xxxxxxx xxxxxx 1:8.
Xxxxx xxxxxx
1. Xxxxx xx provede xx xxxxx xxxxxxxx xxxx (1:5 x 1:10) xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx precipitace.
2. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx obou xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxx ředěno.
3. Xx-xx xxxxxx precipitace v xxxx případech xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxxx xx vybrat xxxxx x nižším xxxxxxx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 0,8 %, xxxxxxxxxxx xxxx 5 x 10 %.
5. Zaneste xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx antigen.
C. Enzymoimunoanalýza (Xxxxx) pro zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxx fáze;
b) xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx fázi, xxx xxxxxx polyklonových xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky x pozitivní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx srovnáním x referenčním antigenem x xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx stejný xxxx testovaný xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx antigeny BLV;
c) xxxxxxxxx biologická kapalina;
d) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
x) xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx;
x) xxxxxxx xxx ředění testovaných xxxxxx, xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxx x xxx promývání;
i) xxxxxxxxx xxxxxx vhodný pro xxxxxxx xxxxxxxx.
2. Standardizace x xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx musí xxx xxxxxx, xxx xxxxx X4 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxx 10 x (xxxxxx xxxx) xxxx 250 x (vzorky xxxxx) xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx X4 xxxxxxx 1:10 (xxxxxxxxx sérum) xxxx 1:250 (xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx testováno xx stejném xxxxxx xxxx jednotlivé testované xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x oddílu X odst. 2 xxxx pověřeny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx počtu vzorků, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro sérum X4.
Xxxxx X4 dodává Xxxxxxx Veterinaere Xxxxx Xxxxxxxxxxxx, Kodaň.
3. Podmínky xxx xxxxxxx xxxxx Xxxxx pro EBL
Testy Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx 30 % xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se tato xxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx toho, xxx xx vzorky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k jednotlivým xxxxxxxx, od kterých xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX E (I)
a) Xxxxxxx xxxxx
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- plicní xxxxxx xxxxx,
- enzootická xxxxxxx xxxxx,
- sněť xxxxxxxx.
x) Xxxxxxx xxxxxx
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxx,
- xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
- xxxx xxxxxxxx.
XXXXXXX X (XX)
- Xxxxxxxxxx xxxxxxx,
- infekční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxx Xxxxxxxx suis,
- nakažlivá xxxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX F
[1] Xx. xxxx. X 47, 21.2.1980, x. 4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 91/687/XXX (Úř. xxxx. X 377, 31.12.1991, x. 16).
[2] Xx. xxxx. X 194, 22.7.1988, x. 10. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 93/60/EHS (Xx. xxxx. X 186, 28.7.1993, x. 28).
[3] Xx. xxxx. X 351, 2.12.1989, x. 34.
[4] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxx x přistoupení x xxxx 1994.
[5] Xx. xxxx. X 363, 27.12.1990, x. 51. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 92/118/EHS.
[6] Xx. xxxx. X 340, 11.12.1991, x. 17. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/29/XX (Xx. věst. X 148, 30.6.1995, x. 52).
[7] Xx. věst. X 355, 5.12.1992, x. 32. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx aktem x přistoupení x xxxx 1994.
[8] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 62. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx 1994.
[9] Xx. xxxx. X 224, 18.8.1990, x. 19. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/370/ES (Xx. xxxx. X 168, 2.7.1994, x. 31).
[10] Xx. xxxx. X 32, 5.2.1985, x. 14. Směrnice xx xxxxx směrnice 96/43/XX (Xx. xxxx. X 162, 1.7.1996, x. 1).
[11] Xx. xxxx. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 95/23/XX (Xx. věst. X 243, 11.10.1995, x. 7).
[12] Xx. xxxx. X 225, 18.10.1968, x. 23.
[13] Xx. xxxx. X 395, 30.12.1989, x. 13. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx 92/118/XXX (Xx. xxxx. L 62, 15.3.1993, x. 49).