Rozhodnutí Xxxx
xx dne 17. xxxxxxxx 1999
x xxxxxxx xx xxx x podávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x o zrušení xxxxxxxxxx 90/218/EHS
(1999/879/EHS)
RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx článek 37 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx návrh Xxxxxx,
x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],
x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [2],
vzhledem k xxxx, že:
(1) rozhodnutí Xxxx 90/218/XXX xx xxx 25. xxxxx 1990 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) [3] xxxxxxx x xxxxxx 1, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxx území xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 1999 povoleno xxxxxxx xx xxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x jakýkoli xxxxxxx xxxxxxxx dojnicím;
(2) xx xxxxxxx xx. 2 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx Komisi, xxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pracovníků xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocením xxxxxx XXX x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx případy xxxxxxxxx;
(3) xx. 2 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxxxx povolil xxxxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx xxxxxxxxx testy používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pod xxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx Radou xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx testech xxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxx xxxxxxxxxx potřeba xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx zemědělské politiky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plnou xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat;
(5) xxxxxxxxxxx 78/923/EHS [4] Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") a xxxxxxx svou xxxxxxx x xxxxxxxxx. Tuto xxxxxx xxxxxx ratifikovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;
(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/XX xx dne 20. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxx chovaných xxx xxxxxxxxxxx xxxxx [5] v xxxx 18 přílohy xxxxx, xx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx žádné xxxx xxxxx xxxxx xxxxx stanovených k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud nebylo xxxxxxxxx studiemi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxx nemají xxxxxxxx vliv xx xxxxxx nebo dobré xxxxxxx xxxxxxxx zvířat;
(7) XXX xxxx vyráběn x tomu, aby xxx x xxxxx xxxxxxxx x terapeutickým xxxxxx, xxx pouze xx xxxxxxx produkce xxxxx;
(8) Xxxxxxx xxxxx xxx otázky xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx (XXXXXX) xxxxxx xxx 10. xxxxxx 1999 xxxxxx dopadech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x dobré xxxxxxx podmínky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastitid, xxxxx x dobu léčení xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x místě xxxxxx;
(9) xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx vystaveny co xxxxxxxxxx stressu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxx xxxx x xxxxxxx počtu chorob, xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx jak xxxxxxxxx, xxx oslabující, x xxxxx xxxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx úmrtnosti xxxxxx. XXXXXX xx xxxxx xxxxxxx, xx xx XXX xxxxx xxx x xxxxxx používán,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Po xxxxxx xxxxxx rozhodnutí v xxxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xx území podléhajícím xxxxxx pravomoci xxxx xxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x jakýkoli xxxxxx xxxx podávání xxxxxxxx.
Článek 2
Podniky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitém x xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xx. 1, x o xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx kterých xxxx koupena. Xxxx xxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx x elektronických xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 1 xxxx dotčena xxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu x xxxxxxxxx státech xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx vývozu do xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Rozhodnutí 90/218/EHS xx xxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dne 1. ledna 2000.
Xxxxxx 6
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu 17. xxxxxxxx 1999.
Za Radu
předseda
K. Xxxxxä
[1] Stanovisko xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 1999 (xxxxx nezveřejněné).
[2] Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 9. prosince 1999 (xxxxx nezveřejněné).
[3] Xx. věst. X 116, 8.5.1990, x. 27. Naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/936/XX (Xx. xxxx. X 366, 31.12.1994, s. 19).
[4] Xx. věst. X 323, 17.11.1978, x. 12.
[5] Úř. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.