Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxxxx Xxxx

xx dne 17. xxxxxxxx 1999

x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxxxx

x o xxxxxxx xxxxxxxxxx 90/218/XXX

(1999/879/XXX)

XXXX EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxx 37 xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1],

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [2],

xxxxxxxx x xxxx, xx:

(1) xxxxxxxxxx Xxxx 90/218/XXX xx xxx 25. dubna 1990 x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) [3] xxxxxxx x xxxxxx 1, xx členské xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx nebylo xx 31. xxxxxxxx 1999 povoleno xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx;

(2) xx xxxxxxx čl. 2 xxxx. 2 xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky, zejména xxxxx jde x xxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx na případy xxxxxxxxx;

(3) xx. 2 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx testy používání xxxxxxxxx somatotropinu xxx xxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx být Xxxxx xxxxx x úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxxxxx x s xxxxxxx na zákaz xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxx xxxxxxxxxx potřeba xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx;

(4) Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx xx Smlouvě xxxxxx Komisi x xxxxxxx státy, xxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plnou xxxxxxxxx požadavkům na xxxxxx x dobré xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;

(5) xxxxxxxxxxx 78/923/XXX [4] Xxxxxxxxxxxx schválilo Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") x xxxxxxx svou xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

(6) xxxxxxxx Xxxx 98/58/XX xx dne 20. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx [5] x xxxx 18 xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx látky kromě xxxxx stanovených x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;

(7) XXX není xxxxxxx x xxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx;

(8) Vědecký výbor xxx xxxxxx zdraví xxxxxx a řádného xxxxxxxxx xx xxxxxxx (XXXXXX) přijal dne 10. xxxxxx 1999 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx somatotropinu na xxxxxx x dobré xxxxxxx podmínky xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxx léčení xxxxxxxx, xx zvyšuje xxxxxx xxxx končetin x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx vážné xxxxxx x xxxxx xxxxxx;

(9) pro xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx chorob, xxxx jsou xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx a xxxxxx x místě xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx, že používání XXX xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx oslabující, x xxxxx mohou xxxx ke zhoršení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. XXXXXX xx tudíž xxxxxxx, xx xx XXX xxxxx být x xxxxxx používán,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Po xxxxxx xxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxx Společenství xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxx jeho xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Podniky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx bovinní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx, o množství xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx účelům, xxx xx uvádění xx xxx xxxxxxxxx x xx. 1, x x xxxxxxx xxxx, xxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx koupena. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx požádání xxxxxxx příslušnému xxxxxx. Xxxxx jsou xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, musí xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výtisku x xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Zákazem stanoveným x xxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech xxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxxxx 90/218/XXX xx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dne 1. ledna 2000.

Xxxxxx 6

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu 17. xxxxxxxx 1999.

Xx Radu

předseda

K. Xxxxxä


[1] Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 16. xxxxxxxx 1999 (dosud xxxxxxxxxxxx).

[2] Stanovisko xxxxxx xxx 9. prosince 1999 (xxxxx nezveřejněné).

[3] Xx. xxxx. X 116, 8.5.1990, x. 27. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 94/936/XX (Xx. xxxx. X 366, 31.12.1994, x. 19).

[4] Xx. xxxx. X 323, 17.11.1978, x. 12.

[5] Xx. xxxx. X 221, 8.8.1998, x. 23.