Xxxxxxxxxx Xxxx
xx xxx 22. xxxxxx 1995,
kterým xx stanoví pravidla xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, telecího x xxxxxxxxx xxxx určeného xxx Xxxxxx a Xxxxxxx
(95/409/XX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 64/433/EHS xx xxx 26. xxxxxx 1964 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Společenství [1], x xxxxxxx xx xx. 5 xxxx. 3 písm. x) x x) xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx schválila xxxxxxxx xxxxxxxx předložené Xxxxxxx x Švédskem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx opatření xxx čerstvé xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zařízením xxxxxxxxxxx xxxxx x dodatečných xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x Xxxxxxx, a xxxxxxxxx záruky, které xxxx rovnocenné se xxxxxxxx získanými xx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx programů xxxxxxxx rozhodnutími Komise;
vzhledem x xxxx, že Xxxxxx x Švédsko xxxx xxx zásilky xxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx vzorků, které xx xxxx xxxxxx, xx vhodné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x půlky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x jednak čtvrti, xxxx x xxxxx xxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx mikrobiologické xxxxx by xxxxxx xxx požadovány pro xxxxxxx maso xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx programu, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Finsku xxxx Xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx ustanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx přijata xxx provádění čl. 5 xxxx. 2 xxxxxxxx 64/433/EHS,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Použitím xx. 5 xxxx. 3 xxxx. a) xxxxxxxx 64/433/XXX se na xxxxxxx xxxxxxxxx hovězího, xxxxxxxx x vepřového xxxx určené pro Xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xxxxxxxx 2, 3 a 4.
Xxxxxx 2
Čerstvé xxxxxx, xxxxxx x vepřové xxxx xxxxxx pro Xxxxxx x Švédsko xx podrobeno xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx. 5 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx 64/433/XXX xxxxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxxxx hovězí, xxxxxx a xxxxxxx xxxx xx zařízení xxxxxxxxxxxxx programu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 16 xxxxxxxx 64/433/XXX uznán xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx testováním stanoveným x tomto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xx xxxxx Komise xxxxxxxxx xxxx zpráva na xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx x Xxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toto xxxxxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 1998.
Xxxxxx 5
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 1995.
Xxxxxx 6
Xxxx rozhodnutí xx určeno členským xxxxxx.
X Bruselu dne 22. června 1995.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xx. Xxxxxxx
[1] Úř. věst. 121, 29.7.1964, x. 2012/64. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 95/1/ES, Xxxxxxx, ESUO (Xx. xxxx. X 1, 1.1.1995, s. 1).
XXXXXXX
XXXXX A
METODA XXXXXX XXXXXX
1. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx jatečně xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx získané na xxxxxxx xxxxxx ("stěrová xxxxxxxx")
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx místech, xxxxx xx mohla xxx kontaminována. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těl x xx xxxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx stěry xxxxxxxxx na nejméně xxxxx xxxxxxx (xxxx, xxx x xxx), x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxx a xxxxxx).
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx vzorky xxxxxxxxx xxx dotyků xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x šablon.
Plochy odběru (20 xx x 20 xx) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tampony. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx peptonovou xxxxx x několikrát xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xx xx xxxxxx pevně xxxxxxxx. Xxxxxx odběrová xxxxxx xx setřena xxxxxx tamponem, xxxxx xx použije suchý. Xxxxxxx xxxx poté xxxxxxx xx 100 xx xxxxxxxxx peptonové xxxx.
Xxxxx vzorek xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx.
2. Čtvrti x xxxxxx zařízení, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx upraveného těla, xxxx x menší xxxx xxxx ("destruktivní xxxxxx")
Xxxxxx tkáně se xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxx sterilním korkovrtem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx 25 cm2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vzorky xxxx xxxxxxxxx přemístěny xx nádoby pro xxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx vrtačka (Xxxxxxxxx) xxxx rotační xxxxxxx (xxxxxxxxxxx)). Vzorky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx laboratoře. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxx zásilky xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx vzorek xx xxxxx označen x xxxxxxxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXX VZORKŮ, XXXXX MAJÍ XXX XXXXXXXX
1. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, půlky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx kusy x xxxxxx uvedené x xxxxxx X xxxx 1
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxx) x xxxxx xxxxxxx, z níž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivé vzorky, xx xxxxx:
Xxxxxxx (počet xxxxxxxx) |
Xxxxx jednotek, ze xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx |
1–24 |
Xxxxx rovnající xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 20 |
25–29 |
20 |
30–39 |
25 |
40–49 |
30 |
50–59 |
35 |
60–89 |
40 |
90–199 |
50 |
200–499 |
55 |
500 xxxx xxxx |
60 |
2. Xxxxxx, kusy a xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx v oddíle X bodu 2
Počet xxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxx, x xxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxxxx, je xxxxx:
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx |
1–24 |
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 20 |
25–29 |
20 |
30–39 |
25 |
40–49 |
30 |
50–59 |
35 |
60–89 |
40 |
90–199 |
50 |
200–499 |
55 |
500 xxxx xxxx |
60 |
X závislosti xx hmotnosti jednotek xxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxxxx vzorky, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx balení |
> 20 kg |
10–20 xx |
&xx; 10 xx |
Xxxxxxxxx |
x 1 |
x 3/4 |
x 1/2 |
ODDÍL X
XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX TESTOVÁNÍ VZORKŮ
Mikrobiologické xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx organizace xxx xxxxxxxxxxxxx ISO 6579:1993. Xxxx xxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xx případu xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx rovnocenné xxxxxx.