Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/XXX
xx dne 28. xxxxxxxx 1993,
xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 70/373/XXX ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XXX) x. 3768/85 [2], a zejména xx xxxxxx 2 xxxxxxx směrnice,
vzhledem k xxxx, že směrnice 70/373/XXX xxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxx x složení, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx platných xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxx být x xxxxx Společenství stanovena xxxxxx analýzy xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxx kontrole, xxx vyhovuje xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx státy xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx halofuginonu xxx účely xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 30. června 1994. Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx Komisi.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Článek 3
Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 28. července 1993.
Za Xxxxxx
Xxxx Xxxxxxxx
xxxx Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 170, 3.8.1970, x. 2.
[2] Xx. věst. X 362, 31.12.1985, x. 8.
PŘÍLOHA
STANOVENÍ OBSAHU XXXXXXXXXXXX
XX-xxxxx-7-xxxx-6-xxxxx-3-[3-(3-xxxxxxx-2-xxxxxxxxx)xxxxxxxx]-xxxxxxxxxx-4-(3X)-1-xxxxxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2. Xxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxx vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx do ethylacetátu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx. Extrakt se xxxxxxxx ionexovou chromatografií. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalnou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XXXX), xx xxxxxxx UV xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxx
3.1 Acetonitril, pro XXXX
3.2 Amberlit XXX-2 xxxxxxxxxx
3.3 Xxxxxx xxxxxx
3.4 Xxxxxxxxxxx
3.5 Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx
3.6 Halofuginon, xxxxxxxxxx xxxxx (DL-trans-7-brom-6-chlor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)acetonyl]-quinazolin-4-(3H)-1-hydrobromid, E 764)
3.6.1 Xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, 100 μx/xx
Xx odměrné xxxxx x xxxxxx 500 xx xx naváží 50 xx xxxxxxxxxxxx (3.6) s přesností xx 0,1 xx, xxxxxxxx xx v xxxxxxxx xxxxxxx acetátu xxxxxxxx (3.18), xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx 5 °X, je-li xxxxxxxxx xx xxx.
3.6.2 Kalibrační xxxxxxx
Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x obsahu xx 100 ml xx xxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.1). Xxxxxx xx xx xxxxxx mobilní xxxx (3.21) x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 x 6,0 μg/ml. Tyto xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (p20 xxxxxxxxx 1,16 x/xx)
3.8 Xxxxxxxx
3.9 Xxxxxxxx xxxxxxxx
3.10 Askorbát xxxxx
3.11 Xxxxxxxxx sodný
3.12 Xxxxxxx sodný
3.13 EDTA (xxxxxxx sůl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
3.14 Xxxx, xxx XXXX
3.15 Uhličitan sodný, xxxxxx δ = 10 xx/100 xx
3.16 Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, δ = 5 x/100 xx
50 x uhličitanu xxxxxxx (3.11) xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xx xx 1 x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (3.12), až x xxxxxxxx xxxxxxx.
3.17 Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 0,1 xxx/x
10 ml XXx (3.7) xx xxxxx xxxxx na 1 x.
3.18 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, přibližně 0,25 mol/l
19,3 x xxxxxxx xxxxxxxx (3.3) x 30 xx xxxxxx kyseliny (3.5) xx xxxxxxxx xx xxxx (3.14) x xxxxx xx na 1 l.
3.19 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx XAD-2 - xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (3.2) xx xxxxxxx xx vodě, xx se odstraní xxxxxxx chloridové ionty, xxx se prokáže xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx fázi. Pak xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxx (3.8), xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.20 Dusičnan xxxxxxxx, roztok přibližně 0,1 mol/l
0,17 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3.9) xx xxxxxxxx x 10 xx xxxx.
3.21 Xxxxxxx xxxx XXXX
Xxxxxx xx 500 xx xxxxxxxxxxxx (3.1), 300 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (3.18) x s 1200 xx xxxx (3.14). xX xx xxxxxx xx 4,3 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (3.5). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,22 μx (4.8) x xxxxxx xx xxxxxxx (xx. xxxxxxx se ultrazvuku xx xxxx 10 xxxxx). Xxxxx roztok xx xxxxx xx xxxx 1 měsíce, xx-xx skladován x xxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxxx x xxxxxxx
4.1 Xxxxxxxxxxxx xxxxx
4.2 Xxxxxxx xxxxxxxxx
4.3 Xxxxxxxxxxx
4.4 Xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
4.4.1 Xxxxxx pro kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx, 300 xx x 4 xx, X 18, 10 μx, xxxx jiná xxxxxxxxxx xxxxxx
4.5 Xxxxxxxx xxxxxx (300 xx x 10 xx) xxxxxxxx filtrem x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx kohoutem
4.6 Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx filtru 150 xx
4.7 Xxxxxxxxxx filtry, 0,45 μx
4.8 Membránové xxxxxx, 0,22 μx
5. Xxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx je xxxxxxx x alkalických xxxxxxxxx x x roztocích xxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx déle xxx 30 minut.
5.1 Xxxxxxxxx
5.1.1 Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx analyzovat xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx halofuginon nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx látky.
5.1.2 Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxx xxxxxxxx halofuginonu, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vzorku. Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 3 xx/xx xx xxxxx 300 μx xxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx (3.6.1) x 10 x modelového xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxx 10 xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.2).
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxx xxxx xxxxxxx xx neměl být xxxxxxxx halofuginon.
5.2 Xxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx zkumavky o xxxxxx 200 xx xx xxxxxx 10 x upraveného xxxxxx x xxxxxxxxx xx 0,1 x, přidá xx 0,5 x xxxxxxxxx xxxxxxx (3.10), 0,5 x XXXX (3.13) x 20 xx vody x xxxxxxx se. Xxxxxxxx xx umístí xx 5 xxxxx xx xxxxx xxxxx (80 °X). Po xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx přidá 20 xx roztoku xxxxxxxxxx xxxxxxx (3.15) a xxxxxxx se. Ihned xx přidá 100 xx ethylacetátu (3.4) x xxxxx se xxxxx 15 xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx umístí xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (4.1). Xxxxxxxxxx se dvě xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (4.6) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x obsahu 500 xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx opakuje x xxxxxxx 100 ml xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx extrakty xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sodným (3.16) x xxxx xx xxxxx vrstva xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx 50 xx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx (3.17). Xxxxxx kyselinová xxxxxx xx xxxxxxx xx separační xxxxxxx x obsahu 250 xx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx extrahuje 1,5 xxxxxx x xxxxxxx 50 xx xxxxxxxx chlorovodíkové a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx kyselinové xxxxxxxx xx třepou xxxxxxxxx 10 xxxxxx x 10 xx xxxxxxxxxxxx (3.4).
Xxxxx vrstva xx xxxxxxxxxxxxx převede xx 250 xx xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx rotačního odpařovače (4.2) se z xxxxxxxx xxxxxxx odpaří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 40 °X. Ve xxxxx xxxxxxxxx 25 xxxx xx všechen zbývající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 5 xxxxx při xxxxxxx 38 °X.
5.3 Xxxxxxxxxx
5.3.1 Příprava xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxxx s XXX-2. Xx xxxxxxxx xxxxxx (4.5) se xxxxxxx 10 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3.19) xxxxx x xxxxxxxxxx (3.8). Xx xxxxx konec xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxx xx skelné xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxxx 100 xx xxxx. Xxxxxx vody xx xxxxxxx, xxxxxxx tekutina xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx sloupec xxxxx 10 minut xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
5.3.2 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx (5.2) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5.3.1) x xxxxx xx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx eluce xxxx xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx s xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx chlorovodíkové (3.17) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx sloupce. Xxxxxx kyselého xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxx proudem vzduchu. Xxxxxxxxx roztok xx xxxx odstraní. Xx xxxxxxx xx xxxxx 100 xx methanolu (3.8) x xxxxxxx xx xxx 5 xx 10 xx xxxxxx xx baňky x xxxxxxx xxxx x xxxxxx 250 xx. Xxxxxxxxx methanol xx xxxxx 10 xxxxx ustát xx xxxxxxx x potom xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxxx 20 xx/xxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx x kulatým xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (4.2), xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx 40 x X. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx fáze (3.21) xxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxx 10 xx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxx po značku x promíchá xx. Xxxxxxx část xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (4.7). Xxxxx roztok xx uschová xxx xxxxxxxxx HPLC (5.4).
5.4 Xxxxxxxxx HPLC
5.4.1 Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx doporučené, xxx použít i xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (4.4.1.)
XXXX xxxxxxx xxxx (3.21)
Xxxxxxxx xxxxxxx: 1,5 xx 2 ml/min
Detekční xxxxxx xxxxx: 243 xx
Xxxxx xxxxxxxx: 40 xx 100 μl
Stálost xxxxxxxxxxxxxxxxxx systému xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2), xxxxx obsahuje 3,0 μx/xx halofuginonu. Opakuje xx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx konstantní xxxxx (xxxxxx) píků x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
5.4.2 Kalibrační xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nástřik xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) x xxxxx se xxxxx (xxxxxx) xxxx xxx každou xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot výšek xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v μg/ml xxxx xxxxxxxxx.
5.4.3 Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se několikrát xxxxxxx roztok xxxxxx (5.3.2), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a zjistí xx střední xxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxxx píků.
6. Xxxxxxx x vyjádření xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x μx/xx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (plochy) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx (5.4.2).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx w (mg/kg) xx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx:
x = x × 10 / x
xxx:
x: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx vzorku x μx/xx,
x: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x gramech.
7. Xxxxxxx xxxxxxxx
7.1 Identita
Identita xxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxxxx opakovaným xxxxxxxxxx x přídavkem (xx-xxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2) xxxxxxxxxxxx 6,0 μx/xx xxxxxxxxxxxx.
7.1.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxx (xx-xxxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (3.6.2). Množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx by dojít xxxxx xx zvýšení xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx x rozmezí ± 10 % xxxxxxx xxxxx.
7.1.2 Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx absorpce xxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx rozlišovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ± 2 xx;
x) xxx xxxxxx xxxxx xxxx 225 a 300 nm se xxxxx xxxxxx spektra xxxxxxxxxx vzorku a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x rozsahu 10 až 100 % relativní xxxxxxxxxx. Xxxxxx kritéria je xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stejná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 15 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxx vlnové xxxxx mezi 225 x 300 xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxx zkoušeného xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx v xxxx xxxxx spektra x xxxxxxx xx 10 xx 100 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx spektry xxxxxxxxxxx 15 % absorbance xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
7.2 Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
7.3 Xxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xxx fortifikovaný xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x 80 %.
8. Xxxxxxxx xxxxxxxxx testu
Při xxxxxxxx xxxxx [1] xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
(1): xxxxxxxx x xx/xx.
x.x. : nezjištěno.
SR : xxxxxxxxxx odchylka reprodukovatelnosti.
CVR : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (%).
xxx : xxxxxxxxx (%).
|
Vzorek A (xxxxxxxx) při xxxxxxxx |
Xxxxxx X (xxxxx) |
Xxxxxx X (xxxxxx) |
|||
|
xxx převzetí |
po dvou xxxxxxxx |
xxx xxxxxxxx |
xx dvou xxxxxxxx |
||
|
Xxxxxxx (1) |
n. x. |
2,80 |
2,42 |
2,89 |
2,45 |
|
XX |
— |
0,45 |
0,43 |
0,40 |
0,42 |
|
XXX |
— |
16 |
18 |
14 |
17 |
|
xxx. |
86 |
74 |
88 |
75 |
|
[1] Xxx Analyst 108, 1983, s. 1252 xx 1256.