Xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranných xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Komise [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
x xxxxxxx na stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
vzhledem x xxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x zejména xx, xxxxx jsou výsledkem xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx a v Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx vytvořeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem k xxxx, že x xxxxxxxx době x xxxxxxxx období, xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxx investic vložených xx výzkumu;
vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx výzkum;
vzhledem x xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx nyní xxxxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx jednotné řešení xx xxxxxx Společenství xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x dalším xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x fungování xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx tedy xxxxxxxx xxxxxx dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx vydávané xxxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo evropského xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástrojem;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; že xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ochrany nejvýše xxxxxxx let xxx xxx, ke kterému xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx tedy xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; že za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx let; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx kromě toho xxxx xxx přísně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx registrován xxxx xxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxx úprava xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx umožňovat, aby xx do xxxxxx xxxx vyrovnal xx xxxxx xxxxxxxx konkurenty, xx které xx xx řadu xxx xxxxxxxx právní předpisy xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx cílů xxxxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňovaných jak xx xxxxxxxxxxxx úrovni, xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx měla xxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx o osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že xx x členských xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx patentování xxxxxxxxxxxxxxx výrobků zavedeno xxxxxx xxxxxxx, měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy byla xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxx x lidí nebo xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, kterou xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx lékařské xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxx xxxxxx;
x) "xxxxxxxx" xxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, xxxxx xxxxxx výrobek xxxxxxxxxx x písmenu x) xxxx xxxxxx, postup xxxxxxx výrobku xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxx držitelem určen xxx účely řízení x vydání xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové ochranné xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx území členského xxxxx chráněn xxxxxxxx x xxxxx před xxxxxxxx xx trh xxxx léčivý xxxxxxxxx xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle směrnic Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/XXX [5], xxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovených x xxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx v xxxxxxxx státě, ve xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx uvedená v xxxxxx 7, xx xxx předložení xxxxxxx:
x) xx výrobek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku.
Xxxxxx 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx ochrany poskytované xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x xx xxxxx xxxxxxx tohoto výrobku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Účinky xxxxxxxxx
X xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a podléhá xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, jako základní xxxxxx.
Článek 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 7
Xxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx smyslu xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx základního xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Xxxxx žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje:
a) xxxxxx o vydání xxxxxxxxx, x níž xx xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x adresa xxxxxxxx;
xx) jméno x xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) a xxxx-xx tato registrace xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle čl. 3 písm. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, obsahující xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx o xxxxxxx podle xxxxxx 4x směrnice 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx 81/851/EHS;
c) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Společenství jako xxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx předpis, xx xxxxx xxxxxxx proběhlo xxxxxxxxxxx xxxxxx, společně x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx úředním xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, že předložení xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Článek 9
Podání xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Žádost x osvědčení xx xxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxx průmyslového vlastnictví xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxx xxx tento patent xxxxxx x xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. b), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx jiný orgán.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx zveřejňuje xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) x xxxxxxx identifikovaný x této registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Vydání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 osvědčení vydá.
2. Xxxxx uvedený x xx. 9 odst. 1 zamítne s xxxxxxxx odstavce 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx žádost xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Nesplňuje-li xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, aby xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxx-xx ve stanovené xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx žádost xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny podmínky xxxxxxxxx v čl. 3 xxxx. x) x d).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) číslo x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx číslo x datum xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx ročních xxxxxxxx.
Článek 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím zákonem xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx odpovídající xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu, x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit pět xxx xxx dne xxxx xxxxxx účinnosti.
Xxxxxx 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) vzdá-li xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) nesmí-li xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobek xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Orgán xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x vlastního xxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxx xxxxx.
Článek 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx neplatné:
a) xxxx-xx xxxxxx x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
x) zanikl-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) byl-li xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx chráněn xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx existují důvody xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx daný xxxxxxxx patent.
Článek 16
Xxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x souladu x xx. 14 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xx-xx v souladu x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné prostředky
Proti xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 vydaným xxxxx tohoto nařízení xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx ty, jejichž xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 18
Řízení
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx nařízení procesní xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxxx xxxxxx procesní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vnitrostátní právo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxx o xxxxxx xxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován xxxx xxxxxx přípravek xx 1. lednu 1985, xxx xxxxx osvědčení.
V xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx a Xxxxxxx xx datum 1. ledna 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. ledna 1982.
2. Žádost x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydána xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost, xxxx xx žádosti x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x vnitrostátním xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Článek 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx neupravovaly x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxx po jeho xxxxxx v xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx xxx výrobek xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx let, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropských společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Lucemburku xxx 18. června 1992.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 a Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. L 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/EHS (Xx. věst. X 373, 31.12.1990, s. 15).