Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx smlouvy,
s ohledem xx xxxxx Komise [1],
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx [2],
s xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx výzkum xx farmaceutické xxxxxxx xxxxx rozhodující xxxx x pokračujícím procesu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx ty, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a nákladného xxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx a x Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi podáním xxxxxxxxx přihlášky na xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxx registrací, xxxxxxxxxxx doba skutečné xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx investic vložených xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx situace x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xx zemí, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx x xxxxxx rozdílům, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx přípravků xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx vytvoření x xxxxxxxxx vnitřního xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx nejvhodnějším xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; že xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx ode xxx, xx kterému xxxx pro daný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxx být zohledněny xxxxxxx zájmy, včetně xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxxxxx x xxxxxxx tak xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx farmaceutické xxxxxxx; že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx osvědčení vydáváno xx xxxx delší xxxx xxx; že xxxxxxx poskytovaná osvědčením xx xxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx farmaceutickému xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx umožňovat, aby xx xx určité xxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xx xx xxxx let xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx úprava xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx cílů zdravotních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni, xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použitelná pro xxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vstupem xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx v xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, měly xxx povoleny xxxxxxxx xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxx platnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx nařízení se xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx x předcházení xxxxxx x xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx kombinace xxxxx, kterou lze xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx úpravě xxxxxxxxxxxxxx funkcí lidí xxxx xxxxxx;
x) "výrobkem" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx přípravku;
c) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" patent, který xxxxxx výrobek xxxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxx xxxxxx, postup xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx x vydání osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx ochranné xxxxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx na trh xxxx léčivý přípravek xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnic Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/EHS [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Podmínky pro xxxxxxx osvědčení
Osvědčení se xxxx, xxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, xx xxx předložení žádosti:
a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx základním xxxxxxxx;
x) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx registrací xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Předmět ochrany
V xxxxxx xxxxxxx poskytované xxxxxxxxx patentem xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx, který pokrývá xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx každé xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxx bylo registrováno xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx stejná xxxxx x podléhá xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Žádost o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx o xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx ve lhůtě xxxxx xxxxxx počítané xxx xxx, ke xxxxxxx byl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx. 3 písm. x).
2. Nehledě na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx šesti xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vydáno před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 8
Obsah xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx:
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v níž xx zejména uvedeno:
i) xxxxx a adresa xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx, byl-li xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x název xxxxxxxx;
xx) číslo a xxxxx xxxxx registrace xxxxx čl. 3 xxxx. x) x xxxx-xx tato xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, číslo x xxxxx xxxxxx registrace;
b) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. x), xx xxxxxx xx xxxxxxx identifikován, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx registrace a xxxxxx údajů o xxxxxxx xxxxx xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx článku 5x xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) není-li xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x identitě xxxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobku x xxxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řízení, společně x xxxxx oznámení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx tisku.
2. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 9
Xxxxxx žádosti x osvědčení
1. Xxxxxx x osvědčení xx xxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastnictví xxxxxxxxx státu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx který xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx byla získána xxxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. x), xxxxx členský xxxx xxxxxxx pro tento xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx musí obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx;
x) číslo základního xxxxxxx;
x) xxxxx vynálezu;
d) xxxxx x datum xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 10
Xxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Pokud xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx uvedený v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx uvedený v xx. 9 odst. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx odstavce 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
3. Nesplňuje-li xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 8, vyzve xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 žadatele, xxx xx stanovené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vady xxxx xxxxxxxx poplatek.
4. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxxx xxxxx podle odstavce 3 xxxxxxxxxx vady xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxx osvědčení xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. x) x x).
Článek 11
Xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx x xxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx a adresu xxxxxxxx osvědčení;
b) číslo xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x výrobek xxxxxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti xxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 2.
Článek 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx odpovídající době, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx vydání xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x pět xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx překročit xxx xxx ode xxx xxxx nabytí účinnosti.
Xxxxxx 14
Zánik xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 13;
x) vzdá-li se xxxxxxxxx jeho xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poplatek xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12;
x) xxxxx-xx xxx být osvědčením xxxxxxxx xxxxxxx uváděn xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 65/65/XXX nebo směrnice 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxx xxxxx.
Článek 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx vydáno x xxxxxxx x ustanovením xxxxxx 3;
x) xxxxxx-xx xxxxxxxx patent xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx v xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx nemohl xxx xxxxxx chráněn nároky xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx zániku základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, které odůvodňují xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx xxxx předložit xxxxxx xxxx podat xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zrušit xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx neplatnosti
Zanikne-li xxxxxxxxx x souladu x čl. 14 xxxx. x), x) xxxx d) xxxx xx-xx v xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx orgán xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxx xxx podány xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ty, xxxxxxx xxxxxx umožňují vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxxx xxxxxx procesní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx práva xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx ohledu na xxxxxxxxxx odstavce 1 xx řízení x xxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Xxxxxx 19
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxx každý výrobek, xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxx registrován jako xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. lednu 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Dánsku x Xxxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx datem 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Itálii xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Žádost x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xxx xxx, xx xxxxxxx vstupuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Článek 20
Toto nařízení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydána před xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxx, nebo xx žádosti o xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vyhlášení xxxxxx nařízení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy neupravovaly x 1. lednu 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx farmaceutických xxxxxxx, xx toto xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx po jeho xxxxxx v xxxxxxxx.
X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx xxx výrobek xxxxxxxx patentem, x xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx let, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx přesahuje xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx měsíců xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. června 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Úř. věst. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. C 150, 15. 6. 1992.
[3] Úř. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Úř. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 89/341/XXX (Xx. xxxx. L 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx xxxxxxxx 90/676/XXX (Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 15).