Nařízení Xxxx (XXX) x. 1768/92
xx xxx 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx dodatkových ochranných xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx
XXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx xxxxxx 100a xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxx [1],
xx spolupráci s Xxxxxxxxx parlamentem [2],
s xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodující xxxx x xxxxxxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxx přípravky, x xxxxxxx xx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a nákladného xxxxxxx, xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx x v Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx pro xx xxxxx vytvořeny příznivá xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu podpoře xxxxxxxx výzkumu;
vzhledem k xxxx, xx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochrany x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx tato xxxxxxx vede x xxxxxxxxxx ochrany, xxxxx xxxxxxxxx farmaceutický výzkum;
vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx riziko xxxxxxxxxx výzkumných středisek xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx nyní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Společenství xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vývoji xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx volnému xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, x přímo xxx ovlivňovaly xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx majitele xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro léčivý xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx; xx nařízení xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx za xxx účelem xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx požívat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx let ode xxx, ke kterému xxxx pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xx Společenství;
vzhledem x xxxx, xx tedy xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx zdraví, existující x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xx xx xxxxx účelem xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx let; xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx výrobek, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mělo být xxxxxx xxxxxxxx; že xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx do určité xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx konkurenty, xx které xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, že xx xxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxx xxxx zdravotních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xx vnitrostátní xxxxxx, xxx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, v jejichž xxxxx bylo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedávno, xxxx xxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx ve zvláštním xxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx:
x) "xxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x léčení xxxx x předcházení nemoci x xxxx xxxx xxxxxx a jakákoliv xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx lze xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxx zvířat;
b) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "základním xxxxxxxx" xxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx definovaný x písmenu x) xxxx takový, postup xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx řízení x xxxxxx osvědčení;
d) "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx přípravek xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/EHS [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx osvědčení
Osvědčení se xxxx, xxxxx x xxxxxxxx státě, ve xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx výrobek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) výrobek xxxxx xxxxx předmětem xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx v písmenu x) první xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku.
Xxxxxx 4
Předmět xxxxxxx
X xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx poskytovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxx, který pokrývá xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobku xxxx léčivého xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Účinky xxxxxxxxx
X xxxxxxxx článku 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx stejná xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx vydá xxxxxxxx základního xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Článek 7
Žádost o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx xx xxxxxx xx. 3 písm. x).
2. Nehledě na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx lhůtě xxxxx xxxxxx ode xxx xxxxxxx patentu v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx vydáno xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 8
Obsah žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje:
a) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxxxx xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) jméno x xxxxxx xxxxxxxx, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx;
xx) číslo x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. x) x xxxx-xx xxxx registrace xxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxx takové xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 písm. x), xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx registrace x xxxxxx údajů x xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx tohoto výrobku xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx, na xxxxx xxxxxxx proběhlo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti.
Xxxxxx 9
Podání žádosti x xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x osvědčení xx xxxxxx x příslušného xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx tento patent xxxxxx x xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 písm. x), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro tento xxxx jiný xxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1. Toto xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx základního xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 písm. x) x xxxxxxx identifikovaný x xxxx registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.
Článek 10
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxx, xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 zamítne x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx žádosti, xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxx nařízení.
3. Xxxxxxxxx-xx xxxxxx x osvědčení xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 8, vyzve xxxxx uvedený x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx poplatek.
4. Xxxxxx-xx ve stanovené xxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx není-li zaplacen xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5. Xxxxxxx státy xxxxx stanovit, že xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. x) x d).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Xxxxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Toto xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:
a) xxxxx x adresu xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) xxxxx x xxxxx registrace xxxxx xx. 3 xxxx. x) a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v této xxxxxxxxxx,
x) popřípadě číslo x xxxxx první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx platnosti osvědčení.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx obsahovat alespoň xxxxx uvedené x xx. 9 xxxx. 2.
Xxxxxx 12
Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 13
Xxxx platnosti xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx uplynutím zákonem xxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx době, xxxxx uplynula xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx přihláška xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx ode dne xxxx nabytí xxxxxxxxx.
Xxxxxx 14
Zánik xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx x článku 13;
x) xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx včas xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
x) nesmí-li xxx být osvědčením xxxxxxxx výrobek uváděn xx trh x xxxxxxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle směrnice 65/65/XXX xxxx směrnice 81/851/XXX. Xxxxx uvedený x čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x zániku xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx třetí osoby.
Xxxxxx 15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxx je xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
x) xxxxxx-xx xxxxxxxx patent xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxx platnosti;
c) xxx-xx xxxxxxxx patent zrušen xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx vydáno, xx nemohl xxx xxxxxx xxxxxxx nároky xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx omezení.
2. Xxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxx x neplatnost xxxxxxxxx u orgánu, xxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Článek 16
Oznámení o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. x), x) xxxx x) xxxx xx-xx x xxxxxxx x xxxxxxx 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Xxxxxxx prostředky
Proti xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxx x čl. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx prostředky xxxx xx, xxxxxxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx vnitrostátních patentů.
Xxxxxx 18
Xxxxxx
1. Neobsahuje-li xxxx xxxxxxxx procesní xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxxx xxxxxx procesní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx základní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2. Xxx ohledu na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx řízení x xxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Článek 19
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxx xxxxx výrobek, xxxxx je xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 1. xxxxx 1985, xxx xxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxx x Xxxxxx a Xxxxxxx se xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx o xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 se předkládá xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx 20
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx byla x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx právem xxxxxxxxx xxxxx vydána xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx x souladu x vnitrostátním xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nařízení v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X členských xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx předpisy xxxxxxxxxxxx x 1. xxxxx 1990 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xx jeho xxxxxx x platnost.
V xxxxxx členských státech xx nepoužije xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Xxxx-xx osvědčení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx patentem, x xxxxxxx byla xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx prodloužení, zkrátí xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx osvědčením x počet xxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx patentu xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX USTANOVENÍ
Článek 23
Xxxxx x platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx
[1] Xx. věst. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. věst. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. věst. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. xxxx. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. xxxx. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. věst. X 142, 25.5.1989, s. 11).
[5] Xx. xxxx. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/EHS (Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, s. 15).