Xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1768/92
ze dne 18. xxxxxx 1992
x xxxxxxxx dodatkových xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro léčivé xxxxxxxxx
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a xxxxxxx xx xxxxxx 100x xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxx [1],
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx parlamentem [2],
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx [3],
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx rozhodující xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx veřejného xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx léčivé xxxxxxxxx, x zejména xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, budou xx Xxxxxxxxxxxx x x Xxxxxx nadále vyvíjeny xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx pro xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx přípravek x jeho registrací, xxxxxxxxxxx doba skutečné xxxxxxxxx ochrany k xxxxxxx investic xxxxxxxxx xx xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx vede k xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx farmaceutický xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nese xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x členských xxxxxxx xx zemí, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx vyšší úroveň xxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx jednotné řešení xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx umožnilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rozdílům, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, a xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vnitřního xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx vydávané xxxxx členskými xxxxx xx stejných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx léčivý xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, že trvání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxxxx; xx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx patentu x xxxxxxxxx mohl xxxxxxx xxxxxxx ochrany nejvýše xxxxxxx let ode xxx, xx kterému xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxxxxx x odvětví xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx je farmaceutické xxxxxxx; že xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx osvědčení xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx; xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osvědčením xx xxxxx toho xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek;
vzhledem x xxxx, xx xx stanovení přechodné xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx průmyslu Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx určité xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx které xx xx řadu let xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jim přiměřenější xxxxxxx, přičemž musí xxx zajištěno, xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zdravotních xxxxxxx uskutečňovaných xxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni, xxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vnitrostátního xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost;
vzhledem x xxxx, že xx x xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxx patentování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zavedeno xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx
Xxx účely xxxxxx nařízení xx xxxxxx:
x) "léčivým xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx určená x xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx nebo xxxxxx x jakákoliv xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, kterou xxx xxxxx lidem xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnózy xxxx x xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx lidí xxxx zvířat;
b) "xxxxxxxx" xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxx, který xxxxxx výrobek definovaný x xxxxxxx b) xxxx takový, xxxxxx xxxxxxx výrobku nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x který je xxxx držitelem xxxxx xxx účely řízení x vydání xxxxxxxxx;
x) "xxxxxxxxxx" dodatkové xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx správnímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx Xxxx 65/65/XXX [4] xxxx 81/851/EHS [5], xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx je podána xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 7, ke xxx předložení xxxxxxx:
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx patentem;
b) xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx léčivý xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx 81/851/XXX;
x) xxxxxxx xxxxx dosud xxxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xx registrace xxxxxxx v písmenu x) xxxxx registrací xxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx přípravku.
Článek 4
Xxxxxxx xxxxxxx
X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx patentem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pouze na xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku, x na xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx xxxxxxxxx
X xxxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx osvědčení stejná xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx omezením a xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 6
Xxxxx xx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se vydá xxxxxxxx xxxxxxxxxx patentu xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 7
Xxxxxx o xxxxxxxxx
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xx lhůtě xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx smyslu xx. 3 xxxx. x).
2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxx x xxxxxxxxx podána xx lhůtě xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx základního xxxxxxx.
Článek 8
Xxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje:
a) xxxxxx x vydání xxxxxxxxx, v xxx xx zejména xxxxxxx:
x) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx;
xx) xxxxx a xxxxxx zástupce, xxx-xx xxxxxxxxx;
xxx) číslo základního xxxxxxx a název xxxxxxxx;
xx) číslo a xxxxx xxxxx registrace xxxxx čl. 3 xxxx. x) a xxxx-xx xxxx registrace xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. b), xx kterém xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxx podle xxxxxx 4x xxxxxxxx 65/65/XXX, xxxxxxxxx xxxxxx 5a xxxxxxxx 81/851/EHS;
c) xxxx-xx xxxxxxxxxx uvedená x xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobku xx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx takto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, společně x kopií oznámení x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx úředním xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx poplatkové povinnosti.
Xxxxxx 9
Xxxxxx xxxxxxx x osvědčení
1. Xxxxxx x osvědčení xx xxxxxx u příslušného xxxxx průmyslového xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx patent xxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x ve xxxxxx xxxx získána xxxxxxxxxx xxxxx čl. 3 xxxx. b), xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx x adresu xxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx vynálezu;
d) xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 3 xxxx. b) x xxxxxxx identifikovaný x této registraci,
e) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Společenství.
Článek 10
Xxxxxx osvědčení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxxxx, xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 osvědčení xxxx.
2. Xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení.
3. Nesplňuje-li xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 8, xxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxx vady xxxx xxxxxxxx poplatek.
4. Xxxxxx-xx xx stanovené xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx žádost xxxxxxx.
5. Xxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit, xx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 1 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 3 písm. c) x d).
Xxxxxx 11
Zveřejnění
1. Oznámení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgán uvedený x xx. 9 xxxx. 1. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
x) xxxxx a xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxx xxxxxxxx;
x) číslo a xxxxx xxxxxxxxxx podle xx. 3 xxxx. x) a výrobek xxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx x datum první xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx;
x) xxxx xxxxxxxxx osvědčení.
2. Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 1. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxx x xx. 9 odst. 2.
Xxxxxx 12
Roční xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxx, xxx osvědčení podléhalo xxxxxxx ročních poplatků.
Xxxxxx 13
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1. Osvědčení nabývá xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx přihláška xxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxx xxx.
2. Xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Článek 14
Xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx:
x) uplyne-li xxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 13;
x) vzdá-li se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx;
x) xxxx-xx xxxx zaplacen xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 12;
d) xxxxx-xx xxx být osvědčením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx zrušení příslušné xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 65/65/XXX xxxx xxxxxxxx 81/851/XXX. Xxxxx xxxxxxx x čl. 9 xxxx. 1 xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx 15
Neplatnost osvědčení
1. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
x) xxxx-xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx 3;
x) zanikl-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx doba xxxx xxxxxxxxx;
x) xxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx rozsahu, xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx osvědčení xxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx patentu, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx existují důvody xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx zrušit daný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 16
Oznámení o xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. b), c) xxxx x) xxxx xx-xx x xxxxxxx x článkem 15 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xx. 9 xxxx. 1 xxxx skutečnosti xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 17
Opravné xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x čl. 9 xxxx. 1 xxxx x xx. 15 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx, jejichž xxxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxxxxx rozhodnutím xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx patentů.
Článek 18
Xxxxxx
1. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx procesní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vnitrostátní xxxxx xxxxxxxx zvláštní procesní xxxxxxxx upravující xxxxxxxxx.
2. Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřípustné.
Článek 19
Přechodná ustanovení
1. Xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ke xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxx platným základním xxxxxxxx x xxxxx xxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx přípravek po 1. lednu 1985, xxx vydat xxxxxxxxx.
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxx a Xxxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 xxxxxxxxx xxxxx 1. xxxxx 1988.
X xxxxxxx xxxxxxxxx vydávaných x Xxxxxx x Xxxxxx xx xxxxx 1. xxxxx 1985 nahrazuje xxxxx 1. xxxxx 1982.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 se předkládá xx xxxxx xxxxxx xxx xxx, ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v platnost.
Článek 20
Toto xxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx, která xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vydána xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xx žádosti x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x vnitrostátním právem xxxxx xxxx vyhlášení xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 21
X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx neupravovaly x 1. xxxxx 1990 patentovatelnost farmaceutických xxxxxxx, xx toto xxxxxxxx použije pět xxx xx xxxx xxxxxx x platnost.
V xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nepoužije xxxxxx 19.
Xxxxxx 22
Bylo-li xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx patentem, x xxxxxxx byla xxxxx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx žádost o xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx osvědčením x počet let, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx.
XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxx 23
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx závazné x celém svém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxxx 1992.
Za Xxxx
xxxxxxxx
Xxxxx martins
[1] Xx. xxxx. X 114, 8.5.1990, x. 10.
[2] Xx. xxxx. X 19, 28.1.1991, x. 94 x Xx. xxxx. X 150, 15. 6. 1992.
[3] Xx. věst. X 69, 18.3.1991, x. 22.
[4] Xx. věst. X 22, 9.12.1965, x. 369. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 89/341/XXX (Xx. xxxx. X 142, 25.5.1989, x. 11).
[5] Xx. věst. X 317, 6.11.1981, x. 1. Xx xxxxx směrnice 90/676/EHS (Xx. xxxx. X 373, 31.12.1990, x. 15).