PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2019/1942
ze xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 9
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx, x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 ze xxx 22.května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9, konzervační xxxxxxxxx xxx vlákna, kůži, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX (3), xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, jak jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx hodnotící xxxxxx x xxx xxxxxx xxx 2. xxxxx 2013.
(4) Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (4) a xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 9 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) S xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx karbendazim xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 9, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Karbendazim (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4.srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Xxxxxxxxxx Výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, přijaté dne 27.xxxxx 2019.