XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1942
xx xxx 22.xxxxxxxxx 2019
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 9
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22.xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014
(2) xxxxxxx seznam stávajících xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (č. XX: 234-232-0, x. XXX: 10605-21-7). (2) Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx, xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX (3), což xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 9, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx dne 2. xxxxx 2013.
(4) Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 27.xxxxx 2019 x xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx (4) x xxxxxxxxx x něm xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.
(5) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 9 obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx určit xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(6) X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 9, jelikož nejsou xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xx. 4 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 528/2012.
(7) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxxx (x. XX: 234-232-0, č. XXX: 10605-21-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 9.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 22.xxxxxxxxx 2019.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx dne 16.xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh (Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1).
(4) Stanovisko Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karbendazim, xxx xxxxxxxxx: 9, XXXX/XXX/ 218/2019, xxxxxxx xxx 27.xxxxx 2019.