Právní předpis byl sestaven k datu 23.01.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx dne 6. xxxxx 2000,
xxxxxx xx mění zákon x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., x zákon x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx pozdějších předpisů
Parlament xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §1 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 2) zní:
"x) x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx pseudoefedrinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Sb., x léčivech x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.".
2. X §1 odst. 2 xxxx. b) se xxxxx "použity xxx xxxxxxxx získány pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx snadno použitelnými xxxxxxx".
3. X §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx č. 10" vkládají xxxxx "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 xxxx. 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "nebo" xxxxxxxxx čárkou x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx x x xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. V §5 xxxx. 1 se xx xxxxx "je xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
6. X §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxx" vkládá xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 2x), xxxxx zní:
"2x) §16 odst. 5 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
7. X §5 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
8. V §5 xxxx. 2 xx xx slova "xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "a přípravky xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 odst. 2 xxxxxxx x) zní:
"x) podle xxxxxxx xxxxxxxxxx x podepsaného xxxxxxxxxxxx tiskopisu (xxxx xxx "xxxxxx") xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. V §5 xxxx. 2 se xx konci písmene x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5x) zní:
"x) xxxxxxx, xxxxxxxx, skladovat, xxxxxxxxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx nebo zkoušející xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.5x)
5x) §39 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají xxxxx "x přípravky obsahující xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 xx xxxxx "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 let".
14. V §8 xxxx. 5 xx xxxx xxxxx nahrazuje xxxxxx xxxxxx: "Xxxxxxxx x zacházení xxxx xxx xxxxxx pouze xxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka trvalého xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx xx x občana členského xxxxx Xxxxxxxx unie, x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x právnickou xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou zapsány x xxxxxxxxx rejstříku xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx xxxx označeny xx xxxxxxxxxxx dokumentech xxxx xxxxx oprávněné xx xx jednat.".
15. X §8 xx xxxxxxxx odstavec 9, který zní:
"(9) Xxxxxxxx-xx fyzická xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx neprodleně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pobytu x Xxxxx republice neplatí, xxxxx-xx se x xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie nebo x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, který nemá xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx.".
17. X §9 xx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx odborných xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx, xxx je odpovědná xxxxx zaměstnancem x xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, v xxxxxxxxx xxxxxxxxx registrující xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxx 2 roky xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou osobu xxxxxx xxx uznána xxxxx, u xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx by při xxxxxx xxxx funkce xxxx ohroženo její xxxxxx nebo xxxxx xxxx xx by xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx odpovědné xxxxx x souvislosti xx xxxxxxxxxx stavem xxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx osob.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 5 xx 10.
18. X §9 xxxx. 10 xx xxxxxxxx "30" nahrazuje xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 se xx xxxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "x" čárkou, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", okna x xxxxx" a na xxxxx se xxxxx "x xxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x tomu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx nebo betonových xxxxxx)".
20. X §10 odst. 4 xx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx: "Skladování v xxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx." x ve xxxx xxxxxxxx se xxxxx "x xxxxxxx x. 1 nebo 5" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 3, 4 nebo 5".
21. X §12 se dosavadní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx pouze osobám, xxxxx xxxx oprávněny x xxxxxxxxx s xxxx a které xxxxxxxx prodávajícímu vyplněné xxxxxxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou č. 6) x 6x) xxx:
"§13
Xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx pruhem
(1) Xxxxxx6) obsahující xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x léčiva xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 30 xx pseudoefedrinu x jednotce lékové xxxxx mohou být xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, která obsahují xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx recept xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx směřujícím z xxxxxx xxxxxxx rohu xx xxxxxxx horního xxxx. Jedná-li xx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx x současně xxxxxxx x x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, mohou být xxxxxxxx v lékárně xx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx označení xxxxxx pruhem.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x vyznačením xxxxxxxxxx čísla tiskopisu x kódu xxxxxx, xxxxx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx receptů x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(5) X xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a žádanek x modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx jsou osoby xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vydal.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx zákona, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo znehodnocené xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá xxxxxxx xxxx potvrzení.
(8) Xxx xxxxx osoby, xxxxx byly vydány xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxx přímo okresním xxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 dnů xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx činnost x xxxxxxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx evidence x receptech a xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx nemohou být xxxxxxxx opakovaně xx xxxxx xxxxxx.
6) §2 xxxx. 1 xxxxxx x. 79/1997 Xx.
6x) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
23. X §14 xxxxxxxx 2 včetně poznámky xxx xxxxx x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xx obsahujícího, xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem.6b)
6x) §50 xxxxxx x. 79/1997 Xx.".
24. X xxxxxxx §16 xx xx slovo "xxxxxxx" vkládají slova ", vývozců, xxxxxxx x xxxxxxxx".
25. X §16 xx xx xxxxxx "vyrábět" xxxxxxx xxxxx "pomocné xxxxx" x vkládají xx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx pomocné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 tohoto xxxxxx" a xx xxxxx prvé věty xx xxxxxxxxx slovo "xxxxxx" xxxxxx "xxxxxxxx".
26. X §20 xxxx. 1 xx xxxx xxxxx nahrazuje xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 3 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" nahrazují xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. b) xx xx slova "uvedených x příloze č. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx pseudoefedrin" a xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
29. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx slova "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "v příloze x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 odstavec 3 zní:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vývozního povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána, nebo xxxxxxxx vyžadování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se bojem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. O chystaném xxxxxx pomocných xxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 10 informuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, do xxxxxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx orgán x xxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxx organizace xxxxxxxxxx se bojem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx.".
32. V §21 odst. 2 xxxx. a) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "x příloze x. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. V §21 xxxx. 2 xxxx. x) se xx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin".
34. X §21 xxxx. 2 xxxx. c) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 xxxx. 2 xx xx konci xxxxxxx d) tečka xxxxxxxxx čárkou a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) k dovozu xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pseudoefedrin, xxxxx xxxx dováženy xxxxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zahraničí xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.".
36. X §26 xxxx. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8,".
37. X §26 odst. 1 xx xx xxxxx xxxxxxx c) xxxxxxxx slova ", x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8".
38. X §27 se xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "který xxxxxx xxxxxxx xxxx," x xx konci xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Xx §27 xx xxxxxx xxxx §27x, xxxxx xxxxxx poznámky pod xxxxx x. 10x) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx provozující xxxxxxx x distributoři xxxxx10x) xxxx povinni nejpozději xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx roku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 8 xxxxxx zákona, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.
(2) Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách x. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, x výjimkou přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x léčiv xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx února kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní rok x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" vkládají slova ", vývozců a xxxxxxx".
41. X §28 xx zrušují xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx", za xxxxx "(§16)" se xxxxxxxx slova ", x výjimkou prodejců xxxxxxxxx látek,", xx xxxxx "výrobě" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx a dovozu" x xx xxxxx xx xxxxxxxx slova "xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 tohoto zákona".
42. X §32 xx xx xxxxxxxx 1 vkládá xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx a dovozu xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 odst. 3 tohoto zákona.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", přípravky, xxxxxxxxxx x pomocnými xxxxxxx".
44. V xxxxxxx č. 1 xxxxxxx "Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (INN) x xxxxxx jazyce" se xxxxx "Koncentrát x xxxxxx slámy" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx" x ve xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx xxxxxxxx text "poloprodukt x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx č.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se u xxxxxx xxxxx "Levomethorfan" xxxxxxxx slova "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek uvedených x xxxx příloze".
46. X příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x této příloze".
47. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" u xxxxxx xxxxx "xxxxx" se xxxxx "X6 nebo XX5" xxxxxxxxx xxxxx "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx konci xxxxxxx x. 1 zní: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x étery xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx seznamu x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx izomerů, xxxxxx x xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
49. Text xxxxxxxx na konci xxxxxxx x. 2 xxx: "Xxxxxx izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx seznamu, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx ve všech xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.".
50. V příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní nechráněný xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx u xxxxxxxxxxxx látky "Xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxx "XXX".
51. X xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" se xx xxxxx řádky xxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "Dronabinol" a xx sloupci "Xxxxxxxx" xx doplňuje text "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx-9-XXX, xxxx xxxx. [(-)-xxxxxxxxxx-9-XXX]".
52. X xxxxxxx x. 6 xxxxxxx "Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný název" xx x položky "Xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 zní:
"Xxxxxxx x. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
PŘÍPRAVKY xxxxxxxx xx seznamu XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Xx., ve xxxxx xxxxxxx x. 458/1991 Xx.)
Přípravky xxxxxxxxxx: | Xxxxxxxx: | |
1) | xxxxx x omamných xxxxx: | Mohou obsahovat xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx látky x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, příp. x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, b) x xxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 5 % x množství xxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, kapsli, xxxxxx, xxxxx, xxxx. xxxx xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx fomě 2,5 xx. x) Množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 1 % x množství xxxxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v xxxx lékové xxxxx. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 xx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, ampuli, xxxxx, xxxx. v xxxx xxxxxx xxxxx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx koncentrace xxxxx než 2,5, %. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx morfin | x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Dále xxxxx xxxxxxxxx jednu nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx však xxxxxxxx). Xxxxxx látka v xxxxxxxxx obsažená xxxxx xxx snadno xxxxxxx xxxx v takovém xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zdraví. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxx | x) Množství xxxx v xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 10 %. x) Množství xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 %. x) Množství xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (nikoliv xxxx xxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 100 mg v xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxxx. x) Množství xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxxx, xxxxxxx stupeň ředění xx xxxxx xxx X4 xxxx XX2.".
54. Xxxxxxx x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 k xxxxxx č. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx tabulky XX xxxxx Úmluvy XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s omamnými x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx octové | acetanhydrid". |
55. Xx přílohu x. 10 xx xxxxxxxx příloha x. 11, která xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x zákonu x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx do xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx OSN proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(sdělení č. 462/1991 Sb.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx název (INN) x xxxxxx jazyce | Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-xxxxxxx |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, xx znění zákona x. 10/1993 Sb., xxxxxx x. 72/1994 Xx., zákona x. 85/1994 Xx., zákona x. 273/1994 Xx., xxxxxx č. 36/1995 Xx., zákona x. 118/1995 Xx., zákona x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx x. 305/1997 Xx., xxxxxx x. 149/1998 Xx., xxxxxx x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Sb., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx č. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Sb., xxxxxx č. 357/1999 Xx., zákona x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx č. 46/2000 Xx. x xxxxxx x. 62/2000 Sb., xx xxxx takto:
X Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx 131x xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x) x poznámka, xxxxx xxxxx:
"d) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx pomocných xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
x) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) této xxxxxxx xx vybere xx xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x vývozců pomocných xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách x. 10 x 11 zákona x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 117/2000 Xx.; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx se xxxxxx za registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze x. 10 xxxxx zákona.".
XXXX TŘETÍ
XXXXXXXX
Čl. XXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, pokud xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, které xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30. xxxxxx 2001.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
Zeman v. x.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 117/2000 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 odst. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 30.6.2001.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.