Právní předpis byl sestaven k datu 30.06.2000.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 30.06.2000.
Zákon, kterým se mění zákon č. 167/98 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/99 Sb., a zákon č. 368/92 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů
117/2000 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o návykových látkách Čl. I
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. II
ČÁST TŘETÍ - ÚČINNOST Čl. III
117
XXXXX
xx xxx 6. xxxxx 2000,
kterým xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 354/1999 Xx., x xxxxx x. 368/1992 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx na tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. X
Zákon č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, xx znění xxxxxx x. 354/1999 Xx., xx mění xxxxx:
1. V §1 xxxx. 2 písmeno x) xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 2) zní:
"x) x léčivech x xxxxxx formě,2) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin a xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxx množství xxx 30 xx pseudoefedrinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
2) §2 xxxx. 3 xxxxxx x. 79/1997 Sb., x xxxxxxxx a x změnách x xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx.".
2. X §1 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostředků" xxxxxxxxx xxxxx "snadným způsobem xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx snadno xxxxxxxxxxxx xxxxxxx".
3. V §2 xxxx. x) xx xx xxxxx "x xxxxxxx x. 10" vkládají slova "xxxx x xxxxxxx x. 11".
4. X §3 odst. 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "nebo" xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "nebo x x jiným xxxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx".
5. X §5 xxxx. 1 xx xx slova "xx xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x pseudoefedrin".
6. V §5 xxxx. 1 písm. x) se za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 2x), xxxxx xxx:
"2x) §16 odst. 5 xxxxxx č. 79/1997 Sb.".
7. X §5 odst. 1 písm. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", pokud nejsou xxxxxxxxxx,".
8. X §5 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxx zákona" vkládají xxxxx "x přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx".
9. X §5 xxxx. 2 xxxxxxx f) zní:
"x) xxxxx lékařem xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "recept") nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx péči xxxx xxxxxxxxxxx péči (xxxx xxx "xxxxxxx") xxxxxxxxxxx x vydávat xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,".
10. X §5 xxxx. 2 se xx xxxxx písmene x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5x) zní:
"k) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxx zkoušející xxx přípravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.5x)
5x) §39 zákona x. 79/1997 Xx.".
11. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxx xxxxxx" vkládají slova "x xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx x pseudoefedrin".
12. X §6 xxxx. 1 xxxx. x) xx za xxxxx "zneškodňovat" xxxxxxxx xxxxx ", pokud xxxxxx xxxxxxxxxx,".
13. X §8 xxxx. 3 se slova "1 xxxx" xxxxxxxxx xxxxx "2 let".
14. V §8 xxxx. 5 se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx větami: "Xxxxxxxx x zacházení xxxx xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxxxxx xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxx osobě se xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li se x občana xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo x právnickou xxxxx xx sídlem x xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x obchodním xxxxxxxxx xxxx osoby xxxxxxxxx xx xx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou označeny xx xxxxxxxxxxx dokumentech xxxx xxxxx oprávněné xx xx jednat.".
15. X §8 xx doplňuje odstavec 9, xxxxx xxx:
"(9) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxxx činnost, xx xxxxx xx bylo xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxx x zacházení xxxx xxxxxxxxxxx zruší.".
16. X §9 xxxxxxxx 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx republice xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie nebo x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami.".
17. X §9 xx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 4, který xxx:
"(4) Xxxxxxxxx způsobilost xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx posudkem. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx posuzující xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Posudek x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxx 2 roky xx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx nedojde xx xxxxx zdravotního xxxxx. Za zdravotně xxxxxxxxxx odpovědnou xxxxx xxxxxx být xxxxxx xxxxx, x které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx by při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx ohroženo xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxx dojít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osoby x xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx.".
Xxxxxxxxx odstavce 4 xx 9 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 5 až 10.
18. V §9 xxxx. 10 se xxxxxxxx "30" xxxxxxxxx xxxxxxxxx "10".
19. X §10 odst. 1 xx xx xxxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a" čárkou, xx xxxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxx x xxxxx" x na xxxxx xx xxxxx "x kovu" xxxxxxxxx xxxxx "x oceli xxxx ve xxxxxxxxx x tomu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukotveném xx xxxxx, stropu xxxx xxxxxxx zhotovených z xxxxxxx xxxxxxxxx (například xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx)".
20. V §10 xxxx. 4 xx xx xxxx xxxxx vkládá tato xxxx: "Xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx však xxxx být xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nepovolané xxxxx." x xx xxxx xxxxxxxx xx slova "x xxxxxxx č. 1 xxxx 5" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 3, 4 nebo 5".
21. X §12 se dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx zní:
"(2) Pomocné látky xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx a které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.".
22. §13 xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 6) a 6a) xxx:
"§13
Tiskopisy xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx6) obsahující xxxxxxxx látky a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxx 30 xx pseudoefedrinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x přílohách č. 1 a 5 xxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx označeny modrým xxxxxx směřujícím z xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx-xx xx x xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 a 5 tohoto xxxxxx x současně xxxxxxx x v příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx bez označení xxxxxx pruhem.
(2) Xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx x modrým xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x kódu xxxxxx, xxxxx je xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s modrým xxxxxx mohou objednávat x odebírat xx xxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx zákona prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx použití xxxxx xxxx osoby xxxxxxxx.
(4) Výrobu x xxxxxxxxxx receptů x xxxxxxx x xxxxxx pruhem zabezpečují xxxxxxx úřady.
(5) X výdeji, vrácení x znehodnocování vrácených xxxxxxx x xxxxxxx x modrým pruhem xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Znehodnocené xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxx xx xxxxx.
(7) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx splňovat xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxxx úřadu, xxxxx xx vydal. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vydá okresní xxxx potvrzení.
(8) Xxx xxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxx receptů nebo xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx okresním xxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx, povinen xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do 10 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poměru xxxx x obdobném vztahu, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx.6x)
(10) Xxxxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx efedrin x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx recept.
6) §2 odst. 1 xxxxxx č. 79/1997 Xx.
6a) Xxxxxxxx x. 343/1997 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx lékařských xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx užívání.".
23. X §14 odstavec 2 včetně poznámky xxx čarou x. 6x) xxx:
"(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků x xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx je obsahujícího, xxxxx xxxx léčivem, xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.6x)
6b) §50 xxxxxx č. 79/1997 Xx.".
24. X nadpisu §16 xx za xxxxx "xxxxxxx" vkládají xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx".
25. X §16 xx xx slovem "xxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "pomocné xxxxx" x xxxxxxxx xx xxxxx "nebo xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxxx xxxxxx" a na xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx" slovem "xxxxxxxx".
26. V §20 xxxx. 1 se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx: "Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, přípravků, xxxxxxxxxx x pomocných xxxxx v případech xxxxxxxxx x odstavci 3 xx třeba xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "vývozní xxxxxxxx").
27. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "x příloze x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x příloze č. 2, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx".
28. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx zákona" xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx pseudoefedrin" x xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahujícími efedrin xxxx pseudoefedrin".
29. X §20 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
30. X §20 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "v xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 tohoto xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
31. X §20 odstavec 3 xxx:
"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx případy, xxx xx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx smlouva, xxxxxx xx Česká xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vládní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx nezákonné xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx pomocných látek xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 10 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příslušný xxxxx státu, xx xxxxxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bojem xxxxx nezákonné výrobě xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx obchodu x xxxx.".
32. X §21 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6 xxxx 7 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 6, 7 xxxx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx".
33. X §21 odst. 2 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx obsahujících efedrin xxxx xxxxxxxxxxxxx".
34. X §21 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "v xxxxxxx x. 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxx zákona" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,".
35. V §21 odst. 2 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x), xxxxx zní:
"x) x dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx x. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravků obsahujících xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx omezení jejich xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx pro xxxxx xxxxxxx vybaveny.".
36. X §26 xxxx. 1 se xx konci xxxxxxx x) doplňují slova "x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 8,".
37. X §26 xxxx. 1 se xx xxxxx písmene c) xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v příloze x. 8".
38. X §27 xx xx xxxxx "xxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxx lékárnu nebo," x na konci xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 8 xxxxxx xxxxxx".
39. Za §27 xx xxxxxx xxxx §27x, který xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx č. 10a) xxx:
"§27x
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx lékárnu x xxxxxxxxxxxx léčiv10a) xxxx povinni xxxxxxxxxx xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx nahlásit xxxxxxxxx okresní nebo xxxxxxx veterinární xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 tohoto zákona, xxxxxxxxxxxxx lékaři za xxxxxxxx kalendářní xxx.
(2) Okresní x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx povinny předávat Xxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů x xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x spotřebě přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 1 x 5 xxxxxx zákona, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 8 tohoto xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx lékaři.
(3) Ústav xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví do xxxxx února xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 1 x 5 tohoto zákona, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 8 xxxxxx xxxxxx, veterinárními xxxxxx.
10x) §4 xxxx. 3 zákona x. 79/1997 Xx.".
40. X xxxxxxx §28 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx a xxxxxxx".
41. X §28 xx xxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxx "(§16)" xx xxxxxxxx xxxxx ", x xxxxxxxx prodejců xxxxxxxxx látek,", za xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxx x dovozu" x xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x přílohách x. 10 x 11 tohoto xxxxxx".
42. X §32 xx xx odstavec 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) X xxxxxx x dovozu xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx §20 xxxx. 3 xxxxxx zákona.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 3.
43. X §33 xxxx. 1 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx".
44. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx nechráněný xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" se xxxxx "Xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Koncentrát x xxxxxxxx" a xx xxxxxxx "Xxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx alkaloidů xxxxxxx technologickou xxxxxxx xxxxxxxx".
45. X xxxxxxx x.1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" xx x xxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx [(+)-3-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxx] xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x této xxxxxxx".
46. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" se u xxxxxx xxxxx "Levorfanol" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] xx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxx příloze".
47. V příloze x. 1 xxxxxxx "Xxxxxxxx" x xxxxxx xxxxx "xxxxx" xx xxxxx "X6 xxxx XX5" xxxxxxxxx slovy "X4 xxxx XX2".
48. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x. 1 xxx: "Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx a étery xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxx xxxxxxx, včetně xxxx izomerů, xxxxxx x xxxxx ve xxxxx případech, kdy xxxx xxxx mohou xxxxxxxxx.".
49. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx č. 2 xxx: "Včetně izomerů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxx solí xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx mohou existovat.".
50. X xxxxxxx x. 5 xxxxxxx "Xxxxx mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx" xx x xxxxxxxxxxxx xxxxx "Fencyklidin" xxxxxxxx xxxx "PCP".
51. X příloze x. 5 xxxxxxx "Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx xxxxxx" xx xx xxxxx řádky pod xxxxx "Sekobarbital" vkládá xxxxx "Xxxxxxxxxx" x xx sloupci "Poznámka" xx doplňuje xxxx "Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx delta-9-THC, xxxx xxxx. [(-)-transdelta-9-THC]".
52. X xxxxxxx x. 6 xxxxxxx "Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx obecný xxxxx" xx x položky "Xxxxxx" doplňuje xxxxx "[(+)-xxxxxxxxxxxxxxxx]".
53. Xxxxxxx x. 8 xxx:
"Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
PŘÍPRAVKY xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxx Jednotné Xxxxxx x omamných xxxxxxx
(xxxxxxxx x. 47/1965 Sb., xx xxxxx sdělení č. 458/1991 Xx.)
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: | Podmínky: | |
1) | xxxxx z xxxxxxxx xxxxx: | Xxxxx obsahovat xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx látek (nikoliv xxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx látky x) x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx, x) x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2,5 %. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxx | ||
Xxxxxx | ||
Xxxxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
Xxxxxxxxx | ||
2) | Xxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. v jiné xxxxxx formě 0,5, xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 5 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v jedné xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, popř. xxxx xxxxxx xxxxx. |
3) | Xxxxxxxxxxx | x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x jiné xxxxxx xxxx 2,5 xx. x) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nejméně 1 % x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jedné xxxxxxx, tobolce, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx formě. |
4) | Xxxxxxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a) xxxxx xxxxxxxxxx 135 mg x xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx, x) x roztoku xxxxx xxx koncentrace xxxxx xxx 2,5, %. Přípravek nesmí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
5) | Kokain | Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 0,1 % xxxxxxx. |
6) | Xxxxx xxxx morfin | a) Xxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx 0,2 %. x) Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx látek (xxxxxxx xxxx omamných). Xxxxxx látka v xxxxxxxxx obsažená nesmí xxx xxxxxx získána xxxx x takovém xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) | Xxxxxxxxxxxxx prášek x xxxxx | a) Množství xxxx x prášku xxxxx být xxxxx xxx 10 %. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 10 %. c) Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxxxx) nesmí xxx xxxxx xxx 80 %. |
8) | Xxxxxxxx | a) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přesáhnout 100 xx v xxxxx tabletě, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxx xxxxx. x) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x přípravku xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx. |
Včetně xxxxxxxxxxxx vyrobených xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx ředění xx vyšší než X4 xxxx XX2.".
54. Příloha x. 10 xxx:
"Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
XXXXXXX XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx XX podle Úmluvy XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x omamnými x psychotropními xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxx jazyce | Xxxxxxxx xxxxx |
Kyselina xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx 2-aminobenzoová |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx | hexahydropyridin |
Anhydrin xxxxxxxx xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
55. Za xxxxxxx x. 10 se xxxxxxxx příloha x. 11, která xxx:
"Xxxxxxx x. 11 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.
POMOCNÉ XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxx II xxxxx Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx x. 462/1991 Xx.)
Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x českém xxxxxx | Xxxxxxxx název |
Xxxxxx | 2-xxxxxxxx |
Xxxxx | Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx | xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Kyselina sírová | xxxxxxxx sírová |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxx | 2-butanon |
Xxxxxx | xxxxxxxxxxxx". |
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx. XX
Zákon č. 368/1992 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx č. 72/1994 Xx., xxxxxx č. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Sb., xxxxxx č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx x. 160/1995 Xx., xxxxxx x. 301/1995 Xx., zákona č. 151/1997 Xx., zákona x. 305/1997 Sb., xxxxxx x. 149/1998 Xx., zákona x. 157/1998 Sb., xxxxxx x. 167/1998 Xx., xxxxxx x. 63/1999 Xx., zákona x. 166/1999 Xx., xxxxxx x. 167/1999 Xx., xxxxxx x. 223/1999 Xx., xxxxxx x. 326/1999 Xx., xxxxxx x. 352/1999 Xx., xxxxxx č. 357/1999 Xx., xxxxxx x. 360/1999 Xx., xxxxxx x. 363/1999 Xx., xxxxxx x. 46/2000 Xx. x zákona x. 62/2000 Xx., xx mění xxxxx:
X Sazebníku správních xxxxxxxx x xxxxxxx 131x xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x) x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
"d) Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1 000,-
e) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xx 1&xxxx;000,-
Poznámka:
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx výrobců, xxxxxxx x vývozců xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 10 x 11 xxxxxx č. 167/1998 Sb., x xxxxxxxxxx látkách a x xxxxx některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona č. 117/2000 Sb.; poplatek xxxxx písmene x) xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx registraci xxxxxxxx pomocných xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx x. 10 xxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. XXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx jde x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30. června 2001.
Klaus v. x.
Havel v. x.
Zeman x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 117/2000 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2000, x xxxxxxxx čl. I xxxx 22, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 30.6.2001.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.