Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Parlament se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxx x xxxxx vybraných xxxxxx xxxxx

§1

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx úhrada xxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx správním xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxx 1.1.2010, nebo xxxxxxxxx vyhláškou č. 63/2007 Sb., x úhradách léčiv x potravin xxx xxxxxxxx lékařské účely, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x 7 %, x xx do xxxxxxxxx xxxxx revize xxxxx referenční skupiny xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx xxxxxx"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 roku xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§2

(1) Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a potravin xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx snižují x 7 %, a xx xx provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx účely, kterým xxxx stanovena výše x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b až 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném od 1.1.2008, xxxx x xxxxx xxxx provedena xxxxx xxxx x xxxxxxxx úhrady podle §39i xxxx. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx x xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxx podle zákona č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ceny xxxxxxx, xxxxxxx o 7 %, x to xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci x xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozci xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxx tyto léčivé xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nejvýše xx tyto xxxxxxx xxxx.

§4

Xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §2 x 3 x Seznamu xxxxxxxx xxxxxxxxx x potravin xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx držitelé xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx x registrovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tuzemští xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Státní ústav xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 x 3.

(2) X xxxxxxxx o xxxxxxx o xxxxxxx xx xxxxxxx xxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx:

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxx xxxxx §2 x 3 xx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxxx v členských xxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní xxxxxxxx účely je xxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, a

c) xxxxx spravedlivě požadovat, xxx byl xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx cenu.

(3) Xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx neprodleně x Xxxxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx pod xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozumí x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinností, xxxxxxxxxxx x obdobným xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx zařadit xx xxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny xxxxx vyhlášky č. 384/2007 Sb., x seznamu xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxxxxx

§7

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis č. 76/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.