Plné znění - 76/2011 Sb.

Zákon o přechodném snížení cen a úhrad léčiv

76/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna cen a úhrad vybraných skupin léčiv §1 §2 §3 §4 §5 §6

ČÁST DRUHÁ - Účinnost §7

INFORMACE

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

Změna xxx x úhrad vybraných xxxxxx léčiv

§1

Dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx základní úhrada xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravině xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely x xxxxxxxxxx skupině xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxx 1.1.2010, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx č. 63/2007 Sb., x xxxxxxxx léčiv x xxxxxxxx pro xxxxxxxx lékařské xxxxx, xxxxx xxxx 1.1.2010 xxxxxx stanovena xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, xxxxxxx x 7 %, x to do xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx referenční skupiny xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx zdravotním xxxxxxxxx x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx 1.1.2008 (xxxx xxx "xxxxx revize"), xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

§2

(1) Xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx maximální xxxx x xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxx o 7 %, x xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx pro úhrady xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely, kterým xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §39b až 39h xxxxxx x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx účinném od 1.1.2008, xxxx x xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §39i xxxx. 2 xxxx §39l xxxxxx x. 48/1997 Xx., x veřejném zdravotním xxxxxxxxx a x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xx 1.1.2008.

(2) Xxxxxx x zvýšení xxxxxxxxx xxxx xxxxx zákona č. 48/1997 Sb., x veřejném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do provedení xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 1 xxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§3

Xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejvyšší xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx č. 48/1997 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx před nabytím xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx cenové xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx x 7 %, x to xx xxxxxxxxx první xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 1 xxxx ode dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x registraci x registrovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx potravin xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny xxx zvláštní xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxx.

§4

Xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxx upravené xxxxx §2 x 3 x Xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§5

(1) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tuzemští xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx xxxxx §2 a 3.

(2) X řízeních x xxxxxxx x výjimku xx xxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 500/2004 Sb., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud:

a) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely xxxxxxx xxxxx §2 x 3 je xxxxxxxx x cen xxxxxxxx xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §39c zákona x. 48/1997 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx účely je xxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z veřejného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 48/1997 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o změně x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a

c) xxxxx xxxxxxxxxxx požadovat, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zvláštní lékařské xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx.

(3) Udělené xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x potravin pro xxxxxxxx lékařské xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§6

Pro účely xxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxx referenční xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx účely, xx xxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx lékařské xxxxx, x zásadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx využitím, xxxxx xxxxx zařadit do xxxxxxx referenční skupiny xxxxx vyhlášky č. 384/2007 Sb., x xxxxxxx referenčních xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX DRUHÁ

Účinnost

§7

Tento zákon xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx předpis x. 76/2011 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.4.2011.

Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nebyl měněn xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx x. 76/2011 Sb. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 276/2023 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2024.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.