Právní předpis byl sestaven k datu 12.03.2013.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 12.03.2013.
20
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx zahraničních xxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx sděluje, že xx xxxxx 20. - 24. června 2011 xxxx x Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx1).
Xx xxxxxxx přílohy XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx x přijetí.
Xxxxx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx úmluvy vstoupily x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 22 xxxx. 5 xxxx. x) Xxxxxx xxx 24. října 2011 x tímto xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x pro Českou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx znění xxxx přílohy III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jazyka xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přijatá x Xxxxxxxxxx xxx 10. xxxx 1998 xxxx vyhlášena pod č. 94/2005 Sb. m. s.
Xxxxx přílohy XXX x přijetí xxxxxxx XX Rotterdamské xxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx dne 24. xxxx 2004 xxxx xxxxxxxxx xxx č. 35/2006 Sb. m. s.
Xxxxx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x Xxxx xxx 31. října 2008 xxxx xxxxxxxxx xxx č. 38/2010 Sb. m. s.
XX-5/3: Xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx do přílohy XXX Xxxxxxxxxxxx úmluvy
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxx xx xxxxxx x oceňuje xxxxx Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx přílohy III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX Xxxxxxxxxxxx úmluvy,
1. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx úmluvy x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
Chemická xxxxx | Xxxxxxxxx/x číslo/a XXX | Xxxxxxxxx |
xxxxxxxx | 15972-06-8 | xxxxxxxx |
2. xxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxx x platnost xxx xxxxxxx smluvní strany 24. xxxxx 2011.
3. schválila xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx1.
RC-5/4: Xxxxxxxxxx x zařazení xxxxxxxxx xx přílohy XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxx xx vědomí x xxxxxxx práci Výboru xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxx doporučení Xxxxxx pro přezkum xxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx do xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx
xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nad xxx, xx byly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
1. rozhodla xxxxxx přílohu III Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxx:
Chemická xxxxx | Xxxxxxxxx/x číslo/a CAS | Xxxxxxxxx |
xxxxxxxx | 116-60-3 | xxxxxxxx |
2. xxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 24. xxxxx 2011.
3. xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pro aldikarb2.
XX-5/5: Rozhodnutí o xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Konference xxxxxxxxx xxxxx,
xxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx Výboru xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx XXX Rotterdamské úmluvy x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx obchodu,
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX Xxxxxx,
1. xxxxxxxx změnit přílohu XXX Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
Chemická látka | Xxxxxxxxx/x xxxxx/x XXX | Xxxxxxxxx |
endosulfan | 115-29-7 | xxxxxxxx |
2. rozhodla. xxxxxx, že tato xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx 24. xxxxx 2011.
3. xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx pro endosulfan3.
1 XXXX/XXX/XX/XXX.5/14, xxxxxxx X
2 UNEP/FAO/RC/COP.5/15, xxxxxxx X
3 XXXX/XXX/XX/XXX.5/13, xxxxxxx X
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 20/2013 Xx. x. x. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 12.3.2013.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.