Právní předpis byl sestaven k datu 30.09.2022.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x opatřeních xxx xxxxxxxxxxx a zdolávání xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky č. 356/2004 Xx., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x vyhlášky x. 36/2007 Sb., xx mění takto:
1. X xxxxxxxx pod xxxxx č. 1 xx xx slova "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx dne 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx nákaz xxxxxx, xxxxx x specifická xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx slova "Xxxxxxxx Komise 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX směrnice Xxxx 92/119/XXX, pokud xxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prasat.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx produkty4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a skladováno xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx být xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x veterinárních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx xxxxxxxx 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v platnosti xxxx xxx 30 xxx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vzniknou-li x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti majitele x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx ověřil xxxx xxxx, povolit xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. X §143 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstavec 1 a doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x souladu x přílohou č. 20 x této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 zní:
"Příloha x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "X. xxxxx"), původce xxxxxxxxxxx skotu, x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených nátěrů xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx potvrzení X. xxxxx by xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxxxx x vyšetření x xxxxxxxxx xx se xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx mízních uzlin, x xxxxxxx uzlin xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x některých xxxxxxxxx xxxxxxx uzlin x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (PCR) x xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Metody xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx biochemické metody xxx odlišení X. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X. xxxxxxxxxxxx. Genetické xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přenosu a xxxxxxxxx M. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x xxxx, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Příručce norem xxx vyšetřovací xxxxxx x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. INTRADERMÁLNÍ XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx XXX"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, se používá x provádění úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, bovinní nebo xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x teplem xxxxxxxxxx produktů růstu x rozkladu Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx u zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x mikroorganismům xxxxxxxx druhu.
2.1.2 Výroba
Získává xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx potřeby) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje srážením, xxxxxxx se x xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředek, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, xxxxxx mykobakterií, xx asepticky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx skla odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx senzibilizovaným xxxxxxxx xxxxxxx, z nichž xxxxx xxxx nejméně 250 x. Po 24 xx 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx formě xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, též x xxxxxxxx xxxx bez xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx reakcí xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nevykazují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: pH xx 6,5 až 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Jestliže xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, jeho koncentrace xxxx xxxxx než 5 x/x.
2.1.4.3 Senzibilizační xxxxxx: použije xx xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně intradermálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx testovaného preparátu, xxxxx xxxxxxxx 500 XX v 0,1 xx. 15 xx 21 dní xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x kontrolní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předtím xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx těchto xxxx xxxxxx neměly xxxxx významně xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata se xxxxxxx xx dobu xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x testem xxxxxxxxx, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx použití, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Účinnost
Účinnost xxxxxxxxxxx XXX, bovinního xxxx xxxxxxxxx, xx určuje xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx známých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx jednotkách.
Za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx albínů, x xxxxx každé xxxx 400 xx 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 ml 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. avium u xxxxxxxxx tuberkulínu hluboko xx xxxxx. Nejdříve xx xxxxx týdny xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx testovaného preparátu x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x xxxxxxx 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx tak, xxx vzniklé xxxxx xxxx x průměru xxxxxxx 8 mm x maximálně 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx intradermálně ve xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 hodinách x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx statistických xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx průměry xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinnost neměla xxx xxxxx xxx 66 % a xxxxx xxx 150 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být menší xxx 75 % x xxxxx než 133 % stanovené xxxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte při xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx uvádí:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- název x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxx,
- xx xxxxxxx xx xxx použit xxxxx po xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aviárního tuberkulínu, xxxxx xxxx podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX bovinního xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx tuberkulínu.
2.2.3 Xxxxx každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 0,2 ml.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx xxxx xx krku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx hranici xxxxxxxx x středních xxxxxx xxxx. Xxxxx se xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx xxxxxxx asi 10 cm od xxxxxxxxxx bodu xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx bovinního tuberkulínu xx xxx x 12,5 cm xxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx plece xxxx xx různých xxxxxxxx xxxx; x xxxxxx, kde xxxx xxxxx x tomu, xxx se místa xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx straně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx krku.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Postup:
Místa vpichu xx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx ostříhané xxxxxxx xx uchopí xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx se. Xxxx xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx tuberkulínu postupem, xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx ven, s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx šikmo vpíchne xx xxxxxxxx vrstev xxxx. Správná aplikace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx v každém xxxxx vpichu. Tloušťka xxxxx řasy v xxxxxx xxxxx vpichu xx opětovně xxxxx xx 72 hodinách (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx a xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx tloušťky kožní xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx po injekcích xxxxxxxxxxx(x).
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 2 xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx otok, xxxxxxx, xxxxxxx, bolestivost xxxx xxxxx mízních cév x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx nalezeny žádné xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x písmenu a) x xxxxxxxx xx xxxxxxx tloušťky xxxxx xxxx xxxxx než 2 mm a xxxxx než 4 xx.
x) Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a) x jestliže je xxxxxxxx kožní xxxx x místě xxxxxx xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace:
2.2.5.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx definována v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně po 42 dnech.
Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx negativní, xxxx v tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací.
2.2.5.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuberkulózy:
a) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, která xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x 1 xx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx na aviární xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxx pozitivní xxxx dubiózní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, xxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 42 xxxxx. Zvířata, xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx testu považována xx xxxxxxxxx.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dočasně xxxxxxxxxx a obchodování xxxxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxx, než se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) zvířat, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx mají xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní předpisy Xxxxxxxxxxxx vyžadují, xxx xxxx xxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxxxxx vyšetření xx vyhodnotí tak, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxx než 2 mm xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní veterinární xxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího xxxxx xxxxxxxxxx a nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx xx pozitivní.
3. XXXXXXXXX TESTY
Státní veterinární xxxxxx může xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x nemocných xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, kapitola 2.3.3 (xxxxxxx tuberkulóza).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 316/2007 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.