Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx xxx 3. xxxxxxxx 2007,
kterou xx xxxx vyhláška x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. X
Xxxxxxxx č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx člověka, xx xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Sb., xxxxxxxx x. 389/2004 Sb., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. x xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx xxx 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxx 92/119/XXX, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. X §27 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedených pod xxxxxxxx x) bodem 1
1. se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxx opatřeno xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxx předpisy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, porcováno, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx masa xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx použito x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx nebylo podrobeno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 se xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx zní:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx x důvodu xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x vzniknou-li x xxxxxxxx toho xxxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx pásmu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přílohou x. 20 x xxxx xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx x. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Mycobacterium xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx a pitevních xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx primární xxxxxxxx půdě.
Pitevní xxxxxxxx xxx potvrzení M. xxxxx xx xx xxx odebírat x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mízních xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx jsou xxxxx, xxxxx, slezina, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, vzorky x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxx mízních xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. nadvemenních, xxxxxxx uzlin spodní xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno zjišťováním xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) k xxxxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx biochemické xxxxxx xxx xxxxxxxx M. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozlišování různých xxxxx M. bovis x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a xxxx, xxxxxx standardizace a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Příručce norem xxx vyšetřovací metody x očkovací xxxxx XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, kapitole 2.3.3. (xxxxxxxxxxx xxxxx).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx PDD"), xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2. 1, xx používá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1.1 Definice
Tuberlulín XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx preparát xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Xxxxxx
Xxxxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx x následně xxxxxxxxxxx xxxxxx X. bovis xxxx M. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Aktivní xxxxxx xxxxxxxx, skládající xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se a xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přidat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxx. Konečný xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kontejnerů xx xxxx xxxxxxxx xxxxx poškození, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přípravek xxx xxxxxxxxxxxx.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx ředění intradermálně xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 g. Xx 24 až 28 xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx se zarudnutím xxxx, xxx s xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx morčata xxxxxxxxxx xx podobné aplikace xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Xxxxxxxxx
2.1.4.1 xX: pH je 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx obsahuje xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiálem, jenž xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx pěti xxx xx xxxxxxxx intradermálně xxxxxxxx každému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500 XX x 0,1 xx. 15 xx 21 xxx po xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx dávka, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x kontrolní skupině xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tuberkulínu. Xx 24 xx 28 xxxxx xx xxxxxxxxxx aplikacích xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx morčata, z xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx nebyl xxxxx xxxxx materiál, xxxx xx zkresloval xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx morčeti aplikuje 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx x xxxxxx sterility, xxxxx je předepsaný x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Evropského xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx intradermálních xxxxxxxxx řady roztoků xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, z xxxxx xxxxx xxxx 400 až 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx kmene M. xxxxx XX5 xxxxxxxxxxxx x 0,5 xx 9 x/x xxxxxxx xxxxxxxx sodného X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx tuberkulínu xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx boky xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx místa xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx testovaného xxxxxxxxx x referenčního preparátu x izotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxx změny xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx dávka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 0,1 xx 0,2 xx. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxxx xxxxx xxxxx předpokládané xxxxxx xxxxx (P - 0,95) xxxx x xxxxxxx 50 % xx 200 xxxxxxxxxx účinnosti. X xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního tuberkulínu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být menší xxx 75 % x větší xxx 133 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X obou xxxxxxxxxxx, bovinního i xxxxxxxxx, by stanovená xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X a xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- účinnost x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mililitr,
- xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
- x xxxxxxxxxxxxxxx přípravků:
- xxxxx x objem rozpouštědla, xxxxx xx má xxxxxx,
- xx výrobek xx xxx xxxxxx xxxxx xx rozpuštění.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Za xxxxxx xxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx se uznávají:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx vyšetření xxxxxxxx jednu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx x xxxxx intradermální xxxxxxx aviárního xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou podávány xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
- xxxxxxx 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky nepřesahuje 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx injekcemi xxxxxxxxxxx(x) do xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních třetin xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávají xxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx asi 10 cm od xxxxxxxxxx xxxx krku x místo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínu xx xxx x 12,5 cm níže xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x linií plece xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; u xxxxxx, xxx xxxx xxxxx x xxxx, xxx se xxxxx xx jedné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx provede xxxxxxx xx každé xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx xx středu xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x vyhodnocení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx vpichu xx xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx uchopí xxxx ukazováčkem x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx měřítkem a xxxxxxxxx xx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx zajistí, xxx xxx tuberkulín vpraven xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jehlu, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx ven, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx šikmo vpíchne xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Správná xxxxxxxx xx potvrdí nahmatáním xxxxxxx xx tvaru xxxxxx x xxxxxx xxxxx vpichu. Tloušťka xxxxx xxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx injekci x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx klinických xxxxxxxxxxx x zaznamenaném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní xxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením xxxxxxxx xxxxx řasy nejvýše 2 mm, bez xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx difúzní xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mízních xxx x xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
x) Xxxxxxxx reakce: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx x) x jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx než 2 xx a xxxxx xxx 4 xx.
x) Pozitivní xxxxxx: xxxxxxxx xxxx nalezeny xxxxxxxx známky xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě xxxxxx xxxxx o 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x odst. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx v xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
x) Negativní: negativní xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx v tomto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata, x xxxxx xx xxxxxxxxxx intradermální tuberkulinace xxxxxxxxx, xxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace pro xxxxxxxxx a zachování xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxx xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: pozitivní xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, xxxxx xx x 1 xx 4 xx větší než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo dubiózní xxxxxx na bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx aviární xxxxxxxxxx, x x obou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx stáda xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx dubiózní;
b) zvířat, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinací xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tak, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zvýšení xxxxxxxx xxxxx xxxx x více xxx 2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nejvyššího počtu xxxxxxxxxx x nemocných xxxxxx xx xxxxx xxxx x regionu xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxx, xxx xx xxxxxxx zvýšení xxxx xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx. 2.2.5.3.1 písm. x) x x xxxx. 2.2.5.3.2 xxxx. x) xxxxxxxx za pozitivní.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nakažených x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XxX, 4. xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. ledna 2008.
Ministr:
Xxx. Xxxxxxxxxx v. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 316/2007 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.