Právní předpis byl sestaven k datu 01.01.2008.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2008 do 30.09.2022.
316
XXXXXXXX
xx dne 3. xxxxxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 299/2003 Xx., x opatřeních pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
Čl. I
Vyhláška č. 299/2003 Sb., x xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 356/2004 Xx., vyhlášky x. 389/2004 Xx., xxxxxxxx x. 214/2005 Xx. a xxxxxxxx x. 36/2007 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X poznámce pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxx 92/119/EHS xx xxx 17.12.1992 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxxx pro tlumení xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx chorobě xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/10/ES xx dne 21.2.2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II směrnice Xxxx 92/119/EHS, xxxxx xxx x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ochranného xxxxx x xxxxxxxxxx xx ohnisko xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
2. V §27 xxxx. 1 xxxxxxx f) zní:
"f) xxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx x) xxxxx 1
1. se nesmí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní nezávadnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx požadavcích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx4),
2. xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro obchodování xxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxx obchod a xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx masných xxxxxxx určených pro xxxxxxxxxxx xxxxxx Unie xxxx mezinárodní xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx živočišné xxxxxxxx4).".
3. X §27 xx xxxxxxxx odstavec 5, xxxxx xxx:
"(5) X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx 30 xxx x xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx-xx x xxxxxxxx toho xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příslušný xxxxx xx základě xxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxx x xxxxx úřední xxxxxxxxxxx lékař ověřil xxxx věcí, xxxxxxx xxxxxxxx zvířat x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxx xxxxxxx.".
4. V §143 xx xxxxxxxxx text xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 x doplňuje xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxx:
"(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x. 20 k této xxxxxxxx.".
5. Xxxxxxx x. 20 xxx:
"Xxxxxxx č. 20 x xxxxxxxx x. 299/2003 Xx.
XXXXXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "X. xxxxx"), xxxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obarvených xxxxxx xxxx imunoperoxidázovýmí technikami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx materiál xxx xxxxxxxxx X. xxxxx xx se xxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx se xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, meziplicních, povrchových xxxxxxxxxx, xx. nadvemenních, xxxxxxx uzlin xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxxx izolovaných xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx prováděno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a biochemických xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězovou xxxxxx (XXX) k xxxxxxx xxxxxxxx M. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxxxxx x spolehlivější xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx odlišení X. xxxxx xx ostatních xxxxx komplexu X. xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx stopy xxxxxxxx xxxxxxxxxxx různých xxxxx X. xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx X. xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x půdy, xxxxxx standardizace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx Příručce xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x očkovací látky XXX, xxxxxxxx xxxxxx, 2000, xxxxxxxx 2.3.3. (xxxxxxxxxxx skotu).
2. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx purifikovaný proteinový xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx PDD"), bovinní xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x odstavci 2. 1, xx xxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace, x xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2.2.
2.1 Normy xxx bovinní a xxxxxxx tuberkulín
2.1.1 Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx XXX, bovinní xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x teplem xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo Mycobacterium xxxxx (podle potřeby), xxxxx xxxx schopny xxxxxxx xxxxxx alergickou xxxxxx u zvířete xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.2 Výroba
Získává xx z xxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx filtrováním xxxxxx X. xxxxx xxxx X. xxxxx (xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx, xx izoluje xxxxxxxx, xxxxxxx xx x xxxxx rozpustí. Xxxx xx xxxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx falešné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx. Konečný sterilní xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx sterilních xxxxxxxxxx xx skla odolného xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx poté uzavřou xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx lyofilizovat.
2.1.3 Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx po sobě xxxxxxxx ředění intradermálně xx xxxxx místa xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx morčatům xxxxxxx, x nichž xxxxx váží nejméně 250 x. Po 24 xx 28 xxxxxxxx xx objeví xxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, též x xxxxxxxx xxxx bez xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podobné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.1.4 Testování
2.1.4.1 xX: xX xx 6,5 xx 7,5.
2.1.4.2 Xxxxx: Xxxxxxxx preparát x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než 5 g/l.
2.1.4.3 Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxx xxx morčat, xxxxx nebyla ošetřena xxxxxx xxxxxxxxxx, jenž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Třikrát v xxxxxxxxxxx xxxx xxx xx injekčně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx každému xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 XX v 0,1 xx. 15 až 21 dní xx xxxxx injekci se xxxxxxxx stejná xxxxx, xx. 500 MJ, xxxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx x kontrolní xxxxxxx xxx morčat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx injekce xxxxxxxxxxx. Xx 24 až 28 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx reakce xxxxxx xxxx skupin neměly xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.1.4.4 Xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx 250 x, xxxxxx xxxxx podán xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5 xx testovaného xxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx po xxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx neměly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky.
2.1.4.5 Xxxxxxxxx: shoduje xx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, 4. xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002.
2.1.5 Xxxxxxxx
Xxxxxxxx tuberkulínu XXX, bovinního nebo xxxxxxxxx, se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx senzibilizovaných xxxxxx po xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vzniklými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx PPD, bovinního xxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), kalibrovaného x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxxx účinnosti se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx devět xxxxxx xxxxxx, x xxxxx každé xxxx 400 až 600 x, a xx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí 0,0001 xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx X. xxxxx XX5 rozptýleného x 0,5 xx 9 x/x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx X. xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hluboko xx xxxxx. Nejdříve xx čtyři xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx každé xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x referenčního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx fosfátovém xxxxx (xX 6,5-7,5) x obsahem 0,005 x/x xxxxxxxxxxx 80 X. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx tři dávky xxxxxxxxxxxx preparátu a xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xx xxxxx xxx, xxx vzniklé xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx 8 xx x xxxxxxxxx 25 xx. Xxxxxx se xxxxxxx nahodile xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení. Xxxxx xxxxx se xxxxxxxx intradermálně ve xxxxxx objemu 0,1 xx 0,2 ml. Xxxxxxx xxxx se xxxxx xx 24 xx 28 xxxxxxxx x vypočítá se xxxxxxxx testu xx xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chyby (P - 0,95) jsou x xxxxxxx 50 % až 200 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx menší než 66 % x xxxxx xxx 150 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X aviárního xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 75 % x xxxxx xxx 133 % stanovené xxxxxxxxx. U xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neměla být xxxxx xxx 20000 XX/xx.
2.1.6 Skladování
Skladujte xxx xxxxxxx 5 ± 3 °X x xxxxxxx xxxx světlem.
2.1.7 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx:
- xxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx,
- název x xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx,
- u xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
- xxxxx x objem xxxxxxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxx,
- že výrobek xx být xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx.
2.2 Xxxxxxxxxxx xxxxxx
2.2.1 Xx xxxxxx stanovené intradermální xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx:
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tuberkulinace: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aplikaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.2 Xxxxx injekčně xxxxxxxx tuberkulínu:
- xxxxxxx 2000 MJ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
- nejméně 2000 XX aviárního xxxxxxxxxxx.
2.2.3 Xxxxx xxxxx injekčně xxxxxx dávky xxxxxxxxxxx 0,2 xx.
2.2.4 Xxxxxxxxxxxxx xx provádí injekcemi xxxxxxxxxxx(x) xx kůže xx xxxx. Místa xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x středních xxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxx x bovinní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tuberkulínů xx nachází asi 10 cm xx xxxxxxxxxx bodu xxxx x místo xxx xxxxxxx bovinního xxxxxxxxxxx xx asi o 12,5 xx xxxx xx xxxx, xxxxx xx přibližně rovnoběžná x linií xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx krku; x xxxxxx, xxx není xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx oddělila, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xx stejných xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
2.2.5 Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx:
2.2.5.1 Xxxxxx:
Xxxxx xxxxxx xx ostříhají x xxxxxx. Xxxxx xxxx x každé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx, změří xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx. Poté xx xxxxxxxx aplikuje xxxxx xxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxx sterilní xxxxx, xxxxx xxxxxxx hrana xxxxxxx xxx, s xxxxxxxxxxxx injekční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx šikmo vpíchne xx hlubších xxxxxx xxxx. Xxxxxxx aplikace xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx v každém xxxxx vpichu. Xxxxxxxx xxxxx řasy x xxxxxx místě xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx 72 xxxxxxxx (± 4 xxxxxx) xx xxxxxxx x xxxxxxxxx se.
2.2.5.2 Vyhodnocení xxxxxx
Xxxxxxxxxxx reakcí xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx 72 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(x).
x) Negativní reakce: xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšením tloušťky xxxxx xxxx nejvýše 2 xx, xxx xxxxxxxxxx příznaků, xxxx xx difúzní nebo xxxxxxxx xxxx, výpotek, xxxxxxx, bolestivost nebo xxxxx mízních xxx x této xxxxxxx xxxx xxxxxxx uzlin.
b) Xxxxxxxx reakce: jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx 2 mm a xxxxx xxx 4 xx.
x) Xxxxxxxxx reakce: xxxxxxxx jsou nalezeny xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxx x místě vpichu xxxxx x 4 xx xxxx xxxx.
2.2.5.3 Xxxxxxxxxxx úředně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
2.2.5.3.1 Jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) Pozitivní: xxxxxxxxx reakce xxxxx, xxx je definována x xxxx. 2.2.5.2 xxxx. c);
b) Dubiózní: xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
x) Xxxxxxxxx: negativní xxxxxx xxxxx, jak xx definována x xxxx. 2.2.5.2 písm. x);
Xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx dubiózní, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 42 xxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x tomto xxxxxx testu xxxxxxxxx, xxxx x tomto xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx.
Xxxxx existuje xxxxxxxxx x xxxxxxx pozitivní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vyšetřit simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.2.5.3.2 Simultánní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
x) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, která xx x více xxx 4 xx xxxxx xxx xxxxxx xx aviární tuberkulín, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx;
x) Xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx dubiózní reakce xx bovinní xxxxxxxxxx, xxxxx je x 1 xx 4 xx větší než xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků;
c) Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx reakce na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, která se xxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tuberkulín, x v xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx nejméně xx 42 dnech. Zvířata, xxxxx nejsou v xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx pozitivní.
2.2.5.3.3 Statut xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxx, u xxxxx xxxx jednoduchá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx považována xx dubiózní;
b) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx intradermální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšetřena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx.
2.2.5.3.4 Xxxxx právní xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyhodnotí xxx, xx xx nepovolí xxxxxxxxxxx uvnitř Xxxxxxxxxxxx xx žádným zvířetem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxx než 2 xx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2.5.3.5 Státní xxxxxxxxxxx xxxxxx může xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě xxxx x regionu xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledků vyšetření xxx, aby se xxxxxxx zvýšení jeho xxxxxxxxxx, přičemž se xxxxxxx dubiózní xxxxxx xxxxxxx x odst. 2.2.5.3.1 xxxx. x) x v xxxx. 2.2.5.3.2 písm. b) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
3. XXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx veterinární xxxxxx může kromě xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zjištění xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx stádě nebo x regionu schválit xxxxxxx testu na xxxxxxxxxx gama xxxxxxxxx x Xxxxxxxx norem xxx xxxxxxxxxxx metody x xxxxxxxx látky XxX, 4. vydání, 2000, xxxxxxxx 2.3.3 (xxxxxxx xxxxxxxxxxx).".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2008.
Xxxxxxx:
Mgr. Xxxxxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2008.
Xxxxxx xxxxxxx x. 316/2007 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 246/2022 Sb. x účinností od 1.10.2022.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.