Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 22.07.2024.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 481/2008 Sb. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Nadpis xxxxx xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx se xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1a x 1b se xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx čarou x. 1x a 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.
3. V §2 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" nahrazují xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění na xxxxxxx xxxx v xxxxxxxx dokumentaci, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13x se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx jejího xxxxxxx xxx:
"XXXXX IV
AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX v xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx X.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§14
Akreditace
Výkon xxxxxxxxxx, který vyplývá xxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx akreditačního xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pověření x provádění akreditace xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx vymezí xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxx plnit požadavky xx akreditační xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, nebo xxxxx o xx xxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx xx xxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"), pokud tento xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování shody, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx jiné xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "požadavky"). Xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xxx xxx xxxxxxx posuzování xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději xx 120 dnů xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x dalších 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx, xx-xx subjektem xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx obchodní xxxxx xxxx xxxxx x xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx právnická xxxxx,
x) xxxxxxxxxx předmět x xxxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody.
Akreditační xxxxx si xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dokumenty xxxxxxxx x xxxxxxxxx požadovaného xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx shody.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Subjekt xxxxxxxxxx xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynaložené náklady xxxxxxx s posuzováním xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x vymezení xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xx xxxx osvědčení xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx osvědčeních xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zjistí, xx xxxxxxx posuzování xxxxx nesplňuje požadavky, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydáno xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nápravu, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X odvolání xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx 60 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx shledána xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4 xx 4x zní:
"§18
Dozor
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x zda xxxxxxx xxxxxx neoprávněně opatřovány xxxxxxxxx XX podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx Česká xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) popřípadě xxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx stanoví
(dále xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů4c)
a) xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xxxx xxxxxx xx série xxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx4x); za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx náhrada xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx výrobek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; náhrada xx xxxxxxxxxx, jestliže xx xx kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx těchto xxxxxxx se zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; pokud xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx výrobek nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx a škodlivé xxxxxxxx nebo xxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx povinnost bezodkladně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které by xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Zákon x. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Sb., x xxxxxxxx činnosti, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x drahách, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx x. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx požadavky tohoto xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh xxxx xxxxxxxxxx výrobku nebo xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 ústně kontrolované xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx písemně xxxxxxxxxx xx 3 dnů xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx osoba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dozoru rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx kontrolované xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx zjistí, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx CE xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx oprávněného xxxxx, orgán xxxxxx xxxxxxxx o stažení xxxxxxx nebo série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx jinou formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx xxxx povinny xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx přijetí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx výrobek xxxxxxxxxxx xxxxx riziko4e). To xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx kontrolovaná osoba x vlastní xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxx dostupné podrobnosti, xxxxxxx údaje nezbytné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx původu, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ohrožení, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dobrovolném xxxxxxxx xxxxxxxx kontrolovanou xxxxxx.
(3) Xxxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxx 1 přesáhne xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informovat o xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odkladu xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 až 3 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x orgánů xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se výrobků x xxxxxxxxx v xxxxx jejich xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx spotřebitelů x x xxxxx zajištění xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx orgánů xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 20 000 000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 xx xxxxxxxx xxxx §19x a 19x, xxxxx včetně xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx dokument xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8,
d) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě, xxx xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, bez osvědčení xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §11a xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, zplnomocněný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxx
x) xxx xxxxxxxx CE xxxx xxxxxx stanoveného xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením vlády,
b) x označením xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx x §13,
x) nesplní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x).
(4) Xx xxxxxxx delikt se xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx odstavce 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, xxxxx bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx ode dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx xxx dne, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §19x xxxx. 1 písm. x), x), x) a x) x §19x xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 odst. 1 písm. x) x §19x xxxx. 1 xxxx. x) x §19x odst. 3 x prvním xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Xx xxxxxxxxxxx xx jednání, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx akreditace xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, a xx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx vydá xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x která xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx o xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, osvědčení x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Osvědčení x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx však xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Řízení o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, se xxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx.
Xx. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., kterým xx xxxxxxx grafická xxxxxx označení XX, xx zrušuje.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., zákona x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx nadpisu xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx informace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku,
c) xxx formulace xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším prostředku,
e) xxxxxxx, pro xxx xx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx xxx nebyly xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje nezbytné xxx vyhodnocení stanovených xxxxxxxxxxx limitů reziduí,
h) xxxxxx zrušení uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx účinků přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 xxxxxx xx xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx písemně xxxxxxxxx ostatní členské xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutích o xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Rostlinolékařská xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx každoročně xxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v Xxxxx republice podle §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx lidí, zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx látky, a xx v rozsahu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"r) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou zřetelně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx době použitelnosti xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Kontrolou xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování podmínek, xxxxxxxxx x povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx prováděcími xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx fyzickým x xxxxxxxxxx osobám x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, skladování, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx přípravku, xxxx xxxxxxxx, fyzikální a xxxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx směřují k xxxx aplikaci, xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimo distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, míchání x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx prostředků, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská správa xxxx uložit opatření xxxxx §75 xxxx §76 xxxx. 1 xxxx. f) xxxx x).
(6) Přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx účinky xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Vzorky xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) na xxxxx, xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54, xxxx
x) i xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x okolnostem xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx obsažené účinné xxxxx případně účinné xxxxxx xxxxxxxx certifikátem x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nečistot,
c) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x České xxxxxxxxx, x to x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx analýz a xx xxxxx x xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx přípravku xxxx, xx xxxxxx xxx vzorek vlastníkem xxxxxxx, uvedenou v xxxxxxxxx xxxxx odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx ve xxxx xxxx, xxxxxx uhradil xxxxx odstavce 9, x která xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx oznámen xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Náhradu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 dnů xxx xxx, kdy x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx o registraci xxxx držitel povolení xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Osoba xxxxxxxxxxx distribuci přípravku xxxx dalšího prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout součinnost x xxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 7 x xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod čarou x. 35x zní:
"§46a
Distribuce xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx přípravky xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxx přípravky xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích účincích,
c) xxxxxxxxx dokumentaci x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této dokumentace xxxxxxxxxxxxxxxx správě xx xxxx nejméně 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx o druzích x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx rostlinolékařskou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".
5. §75 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx podle §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx osobě xx místě povinnosti
a) xx-xx důvodné podezření, xx xxxx být xxxxxxxx zdraví lidí, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Úřední xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vyhotovení xxxxxxxx opatření může xxxxxxxxxxxx xxxxx podat xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 5 xxxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx; proti xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx lidí, zvířat x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx uložené xxxxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx u výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo zákaz xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx stanovení zvláštních xxxxxxxx pro výrobu, xxxxxxx xx xxx xxxx používání,".
7. X §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) x x), xxxxx znějí:
"g) xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xx představuje xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) zákaz xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředek xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá požadavkům xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §61 a §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přípustné xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx bezpečný xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x x) xxxxx:
"x) xx uplynutí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx splnění bylo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) prokáže-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla xxxxxx, xxxx opatření xxxxx xxxx xxxxx.".
10. V §76 xxxx. 6 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" a doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx opatření x zabránění xxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx přijmout opatření xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem53b). Xx platí x x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x vlastní xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa plní xxxx Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx akreditaci x xxxxx xxx trhem53).
(3) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny informací xxxxx odstavce 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx xx xxxxx písmen b) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx x xx xxxxx písmene x) xx xxxxx "xxxx" xxxxxxxx.
15. X §78 xxxx. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. V §78 odst. 5 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podle §55,
3. xxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 odst. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §43 odst. 8 xxxx 11,
6. k xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200 000 Kč.".
17. X §78 xxxx. 7 písm. x) xxxx 1 se xx slova "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx".
18. V §78 xx xxxxxxxx odstavec 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození xxxxxx xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního prostředí.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x xx xxxxx "§45 odst. 4" xx doplňují xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxx x hnojivech
Čl. V
Zákon č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných přípravcích x xxxxxxxxxxx x x agrochemickém xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Sb. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 písmeno x) zní:
"b) zakázat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo zničení, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxx16x),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 16x xx 16x zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X případě, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající se xxxxxxx představujícího xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, xxxxx xxxxxxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx16x). Xx xxxxx x v případě xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx informaci x tomto xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků16f).
16d) Čl. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 ze xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) č. 339/93.
16x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x postupech, obsahu x formě xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxx bezpečnosti xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., zákona x. 378/2007 Sb. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. §10 se xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány provádějí xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx10) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx11).
(2) Xxxxx orgány xxxxxxxxxx xx režimu vývozu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečný xxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Články 171 xx 174 x články 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Poznámky xxx xxxxx x. 13, 13x x 13x xx zrušují, x to xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx xxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
V xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 145/2000 Sb., zákona x. 102/2001 Sb., xxxxxx x. 321/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., zákona x. 309/2002 Xx., xxxxxx č. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 439/2003 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Čl. XXXX
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. r.
Xxxxx x. r.
Xxxxxxx x. x.

Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.