Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 15.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.


Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx mění některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx, kterým se xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. I
Zákon č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx x. 277/2003 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 229/2006 Xx., xxxxxx č. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX X AKREDITACE XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se dosavadní xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 1 a xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 1x xxx:
"(2) Xxxxx zákon dále xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů posuzování xxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx").
1x) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 1a x 1x se xxxxxxxx jako poznámky xxx čarou x. 1x x 1c, x xx xxxxxx xxxxxx xx poznámky xxx čarou.
3. X §2 písm. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (xxxx xxx "distribuuje")" xxxxxxxxx xxxxx "dodává výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx na xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxx po jeho xxxxxxx na xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 xxxxxxxx 6 xxx:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podoba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.".
5. Xx §13b xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, které xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX x xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx V.
6. §14 xx 16 xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje x xxxxxxx Ministerstvo.
§15
Akreditační orgán
(1) Xxxxxxxxxxxx může rozhodnutím xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x provádění xxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provádění xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přestane-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxx v xxxxxxxxxx x pověření, nebo xxxxx x xx xxx požádá, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx x pověření x provádění xxxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx o akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxx"), xxxxx tento xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx bezodkladně, xxxx ho xxxxxxxxxxx xxxxx nejpozději do 120 dnů xxx xxx doručení žádosti. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgán xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx delší, avšak xxxxxxx o xxxxxxx 5 xxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxx obsahovat
a) xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx subjektem posuzování xxxxx fyzická osoba, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx a xxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx x rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx si xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x posouzení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nesplňuje, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxx.
(4) Subjekt posuzování xxxxx je povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x posuzováním xxxx xxxxxxx; x xxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx toto osvědčení xxxxxxxx, x dobu xxxx platnosti. Oznámení x vydaných xxxxxxxxxxx xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Úřadu x xxxx je akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx subjekt xxxxxxxxxx xxxxx nesplňuje požadavky, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx zjednání xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x xxxxxxx osvědčení.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x vydání osvědčení, x pozastavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx obdržení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxx xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 až 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Xxxxx xxx tím, xxx xxxxxxxxx výrobky jsou xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx s požadavky xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx x zda xxxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx obchodní xxxxxxxx4), nebo x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
x) Český xxxxxx xxxx4x),
x) Drážní xxxx4x),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx tak xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "xxxxxx dozoru").
(2) Xxxxxx xxxxxx mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) odebírat xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto výrobky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nestanoví-li xxxxxxxx xxxxx jinak4d); xx xxxxxxxx xxxxxx výrobků xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, za xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx odebrání xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx neposkytne, jestliže xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx nevzniká, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět rozbory xxxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů xxxx xxxx; xxxxx xxxx rozborem xxxxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nedostatky, jejich xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx aby x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informovat xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o nebezpečí xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Xx., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., x xxxxxxxx činnosti, výbušninách x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., x xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
4d) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Xx §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4x x 4x xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx xxxxxx má důvodné xxxxxxxxx, že výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx uvádění xx trh nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xx xxxx potřebnou x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Orgán xxxxxx xxxxxx uložení xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx kontrolované xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx učiní xxxxxxx xxxxxx. Nesouhlasí-li xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, které se xxxxxx v xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx odvolání.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se jedná x výrobek, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxx označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo zrušení. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
(4) Xxxxx xxxxx dozoru xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx nebo série xxxxxxx z xxxx xxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxx, xxxxx je xx nutné, nařídit xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxx xxxxxxx opatření xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx dozoru xxxxx v odůvodnění xxxxxxxxxx vždy xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx opatření, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Orgány xxxxxx jsou povinny xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v případech, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx x v xxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx představuje, povahu x trvání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dozoru x popřípadě xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx výrobku Xxxxxx Evropských společenství.
(4) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx od Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx vůči xxxxxxx xxxx xxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dozoru x xxxxxxx xxxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 3 xx xxxxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx4x).
(6) Xxxxxxxxxxx příslušných xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x informacích xxxxxxxxxx se výrobků x získaných v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx informací, xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4x) Xx. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
4x) Nařízení vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX nebo xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx certifikát xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx dokument značkou XXX, xxxx
x) rozmnoží xxxx rozšíří českou xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx x xxxxxxx s §5 xxxx. 8.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xxxx x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Xx §19 se xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:
"§19a
Správní delikty xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx označení XX xxxx xxxx xxxxxxxxx označení, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx anebo xxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona padělá xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 označí xxxxxxxx xxxxxxx XXX,
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx technickou xxxxx xxxx xxxx část x rozporu x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vyhrazenou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) xxxxxxx činnost xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx akreditované xxxxx, bez xxxxxxxxx xxxxx §16 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §11x xxxx. 2.
(3) Výrobce, xxxxxxx, zplnomocněný zástupce xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx uvede xx trh xxxx xx xxxxxxx anebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobky
a) xxx označení XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxx x §13,
x) nesplní ochranné xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §18x odst. 2, 4 nebo 5, xxxx
x) xxxxxxx povinnost xxxxxxxx xxxxxxx dozoru xxxxx §18 odst. 2 písm. x) xxxx d).
(4) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
x) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19b
Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx osoba xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx veškeré xxxxx, které bylo xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx pokuty xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx spáchán.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm nezahájil xxxxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 5 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. x), x), d) a x) a §19a xxxx. 2 v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 písm. a) x §19a odst. 1 písm. a) x §19x xxxx. 3 x prvním xxxxxx projednává orgán xxxxxx.
(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx v přímé xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.".
Čl. II
Xxxxxxxxx ustanovení
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační orgán xxxxx zákona č. 22/1997 Sb., ve xxxxx účinném ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxx xxxxxx nového xxxxxxxxxx x pověření akreditačního xxxxxx, nejdéle však xx xxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle dosavadní xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x akreditaci vydané xxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx bylo xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014.
4. Xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. III
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., zákona x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx informací
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54 xx povinen xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xx zdraví xxxx, zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx předá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx xxxxx xxxxxxx
x) xxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx uděleného xxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do 1 měsíce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §34 až 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská správa xx oprávněna informovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x možných x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xx v rozsahu xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
3. §43 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx právními xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxx povoleními podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx uvádění v Xxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x používání.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ověřující zda xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxx xxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx vydáno.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se rozumí xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx distribuci, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, míchání a xxxxxxx aplikace pomocí xxxxxxxxxxx zařízení.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx činnost směřuje x uvádění na xxx.
(5) Při zjištění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx uložit opatření xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. f) nebo x).
(6) Přípravek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx posouzeny.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odebírá xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx místě, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x bez xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke kontrolovanému xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.
X odebrání xxxxxx xx vyhotoví potvrzení, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx byl vzorek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(8) Xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx povinen xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dodat xx xxxxxxx xxxxxx
x) analytický xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obalu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx, a xx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx a xx xxxxx určené xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx podle odstavce 7.
(10) Xxxxxx-xx rostlinolékařská xxxxxx, xx odebraný xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx xx výši xxxx, kterou uhradil xxxxx xxxxxxxx 9, x která nepřekračuje xxxx obvyklou, xxxxx xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 x xxxxxxx xxxxxx ve xxxxx 2 měsíců xxx xxx, xxx xx xxx oznámen výsledek xxxxxxxxxxxxx vyšetření; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Náhradu rostlinolékařská xxxxxx poskytne nejpozději xx 30 xxx xxx xxx, xxx x ni xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §46x je xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x strpět xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Za §46 xx xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35a xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředky x rámci xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dalších xxxxxxxxxx provádí xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx osoba je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx prostředky xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obalech,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx závadách xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx nežádoucích xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx prostředků x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x druzích x množství xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředků, xxxxx v rámci xxxxxxxxxx dodal,
e) xxxxxxxxx xxxxxx správné distribuční xxxxx,
x) na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x místech uskladnění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxx xxxxxxx distribuční xxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x distribuci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.
35x) Zákon č. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 252/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx výsledků rostlinolékařského xxxxxx xxxx rostlinolékařské xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou rozhodnuto xxxxx §76.
(2) Pokud xxxx zjištěné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx lhůtě xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská správa xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x úřední opatření xxxxx.
(3) Úředním xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx oprávněné xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx místě xxxxxxxxxx
x) xx-xx důvodné xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 1 xxxxxxxxxxxxxxxx správa xx místě xxxxxx x xxxxxxxx. Písemné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx odkladu. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx k xxxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx.
(5) X námitkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx orgánem xxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a dozor xxx trhem53).
53) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx dne 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx nad trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x výrobců x České xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx na xxx x používání přípravku xxxx dalšího prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 xxxx. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:
"x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xx představuje nebezpečné xxxxxx xx xxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxx xxxxxxx prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxx xxxxxxxx, xx
1. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx uváděný xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx povolení podle §53 xxxx 54 x je-li xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx požadavkům xxxxx §61 x §63 xxxx. 1 a 3,
2. xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx25).".
9. V §76 xxxx. 4 písmena x) x x) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx prokázáno, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx stanoveným rostlinolékařskou xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx neúčinná xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx změní.".
10. V §76 xxxx. 6 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" zrušuje.
11. X §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx zní:
"c) xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx č. 53x až 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx povinnost
(1) X xxxxxxx, že rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. e) xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx53x), xxxxxxxxx o xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53b). Xx platí i x případě xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx z vlastní xxxxxxxxxx a rostlinolékařská xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x tomto xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx xxxxxxxx státům Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xx xxxxxxx použije xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx informace x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Xx. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem xxxxxxxx xx xxxxxxx výrobků xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
53x) Xx. 22 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x xxxxxxxxx, obsahu x xxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 odst. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 odst. 3 xx na xxxxx písmen x) x x) slovo "xxxx" xxxxxxx x xx konci xxxxxxx x) se slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 xxxx. 3 xx doplňuje xxxxxxx x), xxxxx zní:
"e) xxxxxxx povinnost x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx b) zní:
"b) xxxxxx xxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. označování xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. oznamovací x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 xxxx §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. dovozu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxx §69 xxxx. 1 a 4,
lze xxxxxx xxxxxx xx xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 xxxx. 7 xxxx. x) xxxx 1 se xx xxxxx "označování xxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxx prostředku", xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo držitele xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, xxxxx zní:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx v případě, xxx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 xxxx bezprostředně xxxx, xxx bylo xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x xxxxxxxxx zdraví xxxxxxxxx osob, zvířat xxxx životního xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 odst. 1" xxxxxxxx xxxxx "§43 xxxx. 6," x za xxxxx "§45 odst. 4" xx xxxxxxxx xxxxx "§46x xxxx. 5,".
XXXX TŘETÍ
Změna zákona x xxxxxxxxx
Xx. V
Zákon č. 156/1998 Sb., x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x substrátech a x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Sb., xxxxxx x. 147/2002 Sb., xxxxxx x. 317/2004 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se xxxx xxxxx:
1. X §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx a nařídit xxxx stažení z xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx nový §13a, xxxxx xxxxxx nadpisu x poznámek pod xxxxx x. 16d xx 16f zní:
"§13a
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vážné xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím akreditaci x xxxxx xxx xxxxx16x). Xx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx iniciativy a Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx fungování xxxxxxx výměny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx právní předpis xxxxxxxxxx postup, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. července 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Sb., x postupech, obsahu x formě informace x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
XXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 378/2007 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., se mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx k propuštění xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, xxxxx upravuje xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad trhem, xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx výrobek, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx Komise zakázán12).
10) Xxxxxx 79 xx 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx čarou x. 13, 13x x 13x se zrušují, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx č. 22/1997 Xx., xxxxxx x. 110/1997 Sb., zákona x. 189/1999 Sb., xxxxxx x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Sb., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx č. 321/2001 Xx., xxxxxx x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona č. 439/2003 Xx., zákona x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., xxxxxx x. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., se §7x xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX
Xx. VIII
Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx v. x.
Xxxxx v. x.
Xxxxxxx v. r.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 490/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.