Právní předpis byl sestaven k datu 23.12.2024.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2010.
Zákon, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím nařízení Evropského parlamentu a Rady, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad trhem, týkající se uvádění výrobků na trh
490/2009 Sb.
ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o technických požadavcích na výrobky Čl. I
Přechodná ustanovení Čl. II
Zrušovací ustanovení Čl. III
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o rostlinolékařské péči Čl. IV
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o hnojivech Čl. V
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o obecné bezpečnosti výrobků Čl. VI
ČÁST PÁTÁ - Změna zákona o České obchodní inspekci Čl. VII
ČÁST ŠESTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII
490
XXXXX
xx xxx 10. xxxxxxxx 2009,
kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx trhem, týkající xx uvádění xxxxxxx xx xxx
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
Změna zákona x technických xxxxxxxxxxx xx výrobky
Čl. X
Xxxxx č. 22/1997 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výrobky x o xxxxx x doplnění některých xxxxxx, ve znění xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx č. 102/2001 Xx., zákona x. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 226/2003 Xx., zákona x. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 229/2006 Xx., zákona č. 481/2008 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xxxxxx části xxxxx xxx: "XXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VÝROBKY X AKREDITACE SUBJEKTŮ XXXXXXXXXX XXXXX".
2. X §1 se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxx xx odstavec 2, který včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x zní:
"(2) Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelný xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1x) xxxxxxxxxx subjektů xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
1x) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky na xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 339/93.".
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1a x 1x xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x x 1x, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
3. V §2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx činnost xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxx výrobky xx xxx; dodáním xxxxxxx xx xxx xx každé xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx xx xxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx")".
4. X §12 odstavec 6 zní:
"(6) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x umístění na xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".
5. Xx §13b se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX".
Xxxxxxxxx hlava XX v xxxxx xxxxx se označuje xxxx xxxxx X.
6. §14 až 16 xxxxxx nadpisů xxxxx:
"§14
Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx Českou republiku x předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x) pro xxxxxx xxxxxxxxxx, zajišťuje a xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx.
§15
Xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx1x) xxxxx xxxxx právnickou xxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx xxxxx").
(2) Ministerstvo xxxxxxxxx x pověření x provádění xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx osoby. V xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditace. Xxxxxxxx přitom, xxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a).
(3) Xxxxxx-xx akreditační orgán xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxx požadavky stanovené x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství1a) xxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx xxx požádá, Ministerstvo xxxxxxxxxx x pověření xxxxx xxxx zruší.
(4) Xxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx zrušení xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx Sbírce xxxxxx.
§16
Xxxxxxxxx x akreditaci
(1) Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx žádost subjektu xxxxxxxxxx shody o xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxxxx splňuje požadavky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx"). Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx posuzování xxxxxxx zohlední xxx xxxxxx osvědčení pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 120 xxx ode xxx doručení xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx akreditační xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, avšak xxxxxxx x dalších 5 měsíců.
(2) Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx
x) jméno, xxxxxxxx x xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx firmu xxxx název x xxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) požadovaný xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nezbytné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx povinen xxxxxxxxxxxxx orgánu uhradit xxxxxxxx vynaložené xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx; o xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx posuzování shody x xxxxxxxx předmětu, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxxx xx toto osvědčení xxxxxxxx, x xxxx xxxx platnosti. Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zveřejňují ve Xxxxxxxx Xxxxx x xxxx xx akreditační xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx kontrolu plnění xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx požadavky, xx jejichž základě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, rozhodne x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x stanoví xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.
(7) X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x vydání xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozhoduje Xxxxxxxxxxxx. Odvolání xxxx xxxxxxxx účinek.
(8) Xxxxx xxxxxxxxxxx orgán obdrží xxxxxxxx xx činnost xxxxxxxx posuzování xxxxx, xxxxxxx vydal osvědčení, xx povinen ji xxxxxxxxx a xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x výsledku xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx podle xxxxxxxx 6.".
7. §18 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx pod xxxxx x. 4 xx 4x xxx:
"§18
Xxxxx
(1) Dozor xxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a dodávány xx xxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatřovány xxxxxxxxx XX xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1x), xxxx xxxxx stanoveným označením xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx4), xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisy
a) Xxxxx xxxxxx úřad4a),
b) Xxxxxx xxxx4x),
x) xxxxxxxxx další xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx zákon stanoví
(dále xxx "xxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx dozoru mohou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxx kontrole xxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx4x)
x) xxxxxxxx xx náhradu od xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx tyto výrobky xxxxxxx požadavky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx jinak4d); za xxxxxxxx vzorky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx osobě xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xx xxxxxx se výrobek x okamžiku xxxxxxxx xxxxxx nabízí; xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx jí kontrolovaná xxxxx xxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx,
x) provádět xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, zda xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; provedení xxxxxx xxxxxxx xx zajišťuje x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxx zjištěno, xx xxxxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) uložit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx lhůtě odstranily xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jejich xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx provedly nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxx; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx dozoru xxxxxx těmto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx kontrolovaným xxxxxx xxxxxxxxx bezodkladně xxxxxxxxxx x nebezpečí xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx.
4) Xxxxx č. 64/1986 Sb., o Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Zákon x. 61/1988 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) Xxxxx x. 266/1994 Xx., o xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
4x) Xxxxxxxxx xxxxx x. 64/1986 Xx., x Xxxxx obchodní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4x) §21 xxxxxx č. 61/1988 Xx.".
8. Za §18 xx xxxxxxxx xxxx §18x x 18x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx č. 4x x 4f xxxxx:
"§18x
Xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Pokud orgán xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, zakáže xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxxx výrobku xxxx xxxxx výrobku xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx kontroly.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 ústně kontrolované xxxxx a neprodleně x něm xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x xxxxxxx, xxxx xx může xxxxx xxxxxxx nejpozději xx 3 dnů xxx xxx, xxx xxxx kontrolovaná xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x námitkách xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx rozhodnutí x námitkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx se jedná x výrobek, který xx xxxxxxxxxxx opatřen xxxxxxxxx XX nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o zákazu xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx takovéhoto xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxx xxxx xxxxx xxxx odkladný účinek.
(4) Xxxxx orgán xxxxxx xxxxxx, xx výrobek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx dozoru xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x trhu xxxx z xxxxxxxxxx. Xxxxx dozoru může xxxxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx formu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
(5) X případě xxxxxxx opatření podle xxxxxxxx 3 xxxx 4 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx důvody pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx pro stanovený xxxxxxx vymezeny xxxxxxxxx xxxxx.
§18x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx4x). Xx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x orgán dozoru xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Informace xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx obsahují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.
(4) Xxxxxx-xx Ministerstvo xx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx tyto informace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx.
(5) K xxxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 3 se obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx upravující xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nepotravinářských výrobků4f).
(6) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstev x xxxxxx xxxxxx xxxx povinni xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x zájmu zajištění xxxxxx xxxxxxxx trhu x činnosti xxxxxx xxxxxx.
4x) Čl. 20 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 765/2008.
4x) Nařízení xxxxx x. 396/2004 Xx., x postupech, xxxxxx x formě informace x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
9. §19 xxxxxx nadpisů xxx:
"Xxxxxxx xxxxxxx
§19
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) zneužije xxxxxxxx XX xxxx xxxx stanovené xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pozmění,
b) x rozporu s §4 odst. 2 xxxxxx dokument xxxxxxx XXX, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx rozšíří českou xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x §5 xxxx. 8.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx uložit xxxxxx xx 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx x za přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) nebo x) xxxxxx xx 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx.".
10. Za §19 xx xxxxxxxx xxxx §19a x 19x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
"§19x
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxx, certifikát xxxxx jiný xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona, xxxx certifikát anebo xxxx dokument xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ČSN,
c) xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxx x xxxxxxx x §5 odst. 8,
d) xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx shody, vyhrazenou xxx účely xxxxxx xxxxxx autorizované osobě, xxx xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 1, xxxx
x) provede xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx osvědčení xxxxx §16 odst. 1.
(2) Autorizovaná xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx některou x xxxxxxxxxx podle §11x xxxx. 2.
(3) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx zástupce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxx xx xxx xxxx xx provozu xxxxx xxxxxxxxxxx stanovené výrobky
a) xxx označení CE xxxx jiného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením xxxxx,
x) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx x xxxxxxx s §13,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydané podle §18x xxxx. 2, 4 xxxx 5, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orgánem xxxxxx xxxxx §18 xxxx. 2 písm. c) xxxx x).
(4) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 50&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3,
b) 20&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xxxx e),
c) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 2.
§19x
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx určení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 5 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.
(4) Xxxxxxx delikty podle §19 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §19x xxxx. 1 xxxx. b), x), x) a x) x §19a xxxx. 2 x xxxxxx xxxxxx projednává Xxxx, správní xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 xxxx. x) x §19a odst. 1 písm. a) x §19x xxxx. 3 x xxxxxx xxxxxx projednává xxxxx xxxxxx.
(5) Na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.".
Čl. II
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx xxxxx pověřená x provádění akreditace xxxxxxxx posuzování xxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx akreditační orgán xxxxx xxxxxx x. 22/1997 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, x xx xx doby xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx.
2. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x splňuje akreditační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravy, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 22/1997 Xx., xx znění xxxxxxx xx dne xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydané xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxx x. 22/1997 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x to xxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxx vydáno, xxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014.
4. Xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Čl. XXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx č. 291/2000 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx grafická xxxxxx xxxxxxxx XX, xx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx zákona č. 626/2004 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 249/2008 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Sb., xx mění takto:
1. §39 xxxxxx xxxxxxx xxx:
"§39
Xxxxxxxxx o nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(1) Držitel xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §34 až 38, §53 nebo 54 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařské xxxxxx xxxx informace x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx členským státům Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxx.
(2) Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx o vydaných xxxxxxxxxxxx xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54, x xxx, xx uvede xxxxxxx
x) xxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx obsažené x xxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxx nebo xxxxx prostředek xxxxx,
x) xxxxxxxxx limity xxxxxxx, xxxxx již nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx1),
x) údaje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů reziduí,
h) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxx dalšího prostředku.
Rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx kalendářního xxxxxxxxx též xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx x Komisi x xxxxxxxx rozhodnutích x xxxxxxxxxx x o xxxxxxx registrace, přičemž xxxxx údaje xxxxx xxxx první.
(3) Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejní ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx povolených x Xxxxx republice xxxxx §34 xx 38, §53 xxxx 54. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx každoročně xxx xxxxxxxx seznam xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx a Xxxxxx.
(4) Rostlinolékařská xxxxxx xx oprávněna informovat xxxxxxxxx prostřednictvím sdělovacích xxxxxxxxxx x xxxxxxx x zjištěných nebezpečných xxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx, xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky, x xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x).".
2. X §42 xxxx. 1 písmeno x) xxx:
"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx vyznačenou xxxxxxxx x srozumitelným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravku.".
3. §43 včetně xxxxxxx xxx:
"§43
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx dodržování xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutími xxxx xxxxxxxxxx podle §53 nebo 54 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx osobám x týkajících xx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx, skladování x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx se rovněž xxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zda xxxxxxx přípravku, jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jde-li x přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx povolení, xxxxxx xxxxx v podkladech, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx činnosti, které xxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jeho xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x výroba, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxx.
(5) Xxx zjištění xxxxxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx xxxx uložit xxxxxxxx xxxxx §75 nebo §76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx x).
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečí xxxxxxx, xxxxx jeho xxxxxx xxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx balení x xxxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rostlinolékařská xxxxxx
x) xx xxxxx, xxx dochází x xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutí nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xxxx
x) x xxx xxxxxxxx držiteli xxxxxxxxxx xxxx držiteli xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54, xx-xx xx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dalšímu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
X xxxxxxxx vzorků xx vyhotoví xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx rovněž xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pořízen.
(8) Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xx xxxxxxx xx požadavek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opatřený xxxxxxxxxxxx x analýze,
b) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx významných xxxxxxxx,
x) xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx nebo dalšího xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, x to x množství nezbytně xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxx x xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Držitel xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54 hradí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. a) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, uvedenou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7.
(10) Zjistí-li xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx držiteli rozhodnutí x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx xx xxxx xxxx, kterou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 9, x xxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx povolení xxxxx §53 nebo 54 x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx 2 xxxxxx xxx xxx, kdy mu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poskytne xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx, kdy x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 nebo 54 xxxxxxx.
(11) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího prostředku xxxxx §46x xx xxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 x xxxxxx xxx xxxxxx vzorků přítomnost xxxxxxxx rozhodnutí o xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54.".
4. Xx §46 se xxxxxx xxxx §46x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 35x xxx:
"§46x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Distributorem je xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
(2) Xxxxx, na xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx35x) x xxxxxxxxx s přípravky xxxx dalšími xxxxxxxxxx x rámci distribuce, xxxx splňovat kritéria xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx dalších prostředků xxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxxxx xxxxx x neporušených xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) neprodleně xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalšího xxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxxxx účincích,
c) xxxxxxxxx dokumentaci o xxxxxxxxxx přípravků nebo xxxxxxx prostředků a x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx 5 xxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxx,
x) dodržovat xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x) zásady xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe,
b) xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx x jejich xxxxxx.
35x) Xxxxx č. 513/1991 Sb., obchodní xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 455/1991 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx č. 252/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".
5. §75 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx čarou x. 53 xxx:
"§75
Xxxxxx xxxxxxxx
(1) Úřední opatření xx rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxx uložit xx xxxxxxx xxxxxxxx rostlinolékařského xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx skutečností do xxxx, než xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx správou xxxxxxxxxx xxxxx §76.
(2) Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, rostlinolékařská xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §76 x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx úřední xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xxxxxxx kontrolované xxxxx xx místě povinnosti
a) xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) k xxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků.
(4) Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zpráva xxxxxxxxxxxx osobě bez xxxxxxxxxx odkladu. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) X xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx správy xx 5 xxxxxxxxxx xxx od xxx xxxxxx doručení; xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx odvolání xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx učinila opatření x xxxxxxxxx ohrožení xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(7) Rostlinolékařská xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, upravujícího xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
53) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx a xxxxx nad trhem xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx na trh x kterým se xxxxxxx nařízení (EHS) x. 339/93.".
6. X §76 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx u xxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xxxx xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxxx,".
7. X §76 odst. 1 xx doplňují písmena x) a x), xxxxx xxxxx:
"x) nařízení xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebo zajištění xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx, zvířat nebo xxx životní prostředí, x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx souvisejících,
h) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.".
8. X §76 xxxx. 2 písmeno x) xxx:
"x) xxx zjištění, xx
1. xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx neodpovídá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle §53 xxxx 54 x xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §61 a §63 xxxx. 1 x 3,
2. xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx mechanizační xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obecnou bezpečnost xxxxxxx25).".
9. X §76 xxxx. 4 xxxxxxx x) x c) xxxxx:
"x) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rostlinolékařském opatření, xxxxx byla opatření x xxxx lhůtě xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxxxxxxxxxx správou x xxxxxx splnění xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rostlinolékařské opatření xxxxx,
x) xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pozbyla smyslu, xxxx opatření zruší xxxx xxxxx.".
10. V §76 odst. 6 xx xx xxxxx xxxxxxx x) xxxxx "xxxx" xxxxxxx.
11. V §76 odst. 6 xx na xxxxx xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx slovem ", xxxx" x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:
"x) xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx účinná opatření x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
12. Xx §76 xx xxxxxx nový §76x, který včetně xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx č. 53x xx 53x xxx:
"§76x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §76 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx xx přípravku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko53a), xxxxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx trhem53b). Xx xxxxx i x případě opatření, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rostlinolékařská xxxxxx obdrží informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxxxx správa xxxx xxxx Komisi x xxxxxxxx členským xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxx xxxxx53).
(3) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výměny informací xxxxx xxxxxxxx 1 xx obdobně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx53x).
53x) Čl. 20 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, kterým xx xxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 339/93.
53x) Čl. 22 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 765/2008.
53x) Xxxxxxxx vlády x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx výrobků.".
13. X §78 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx písmene x) xxxxxxxx slova "xxxx §39 odst. 1".
14. X §78 xxxx. 3 xx na xxxxx písmen x) x c) xxxxx "xxxx" zrušuje x xx xxxxx xxxxxxx x) se slovo "xxxx" xxxxxxxx.
15. V §78 odst. 3 xx xxxxxxxx xxxxxxx x), které xxx:
"x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §46x xxxx. 5.".
16. X §78 odst. 5 xxxxxxx x) xxx:
"x) xxxxxx ustanovení o
1. xxxxxxxxxxxxxxx použití dalších xxxxxxxxxx podle §54 xxxx. 12,
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §55,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §66,
4. xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povinnosti xxxxx §60 nebo §39 xxxx. 1,
5. xxxxxxx součinnosti xxxxx §43 xxxx. 8 xxxx 11,
6. x xxxxxxxxxx xxxxx §46x xxxx. 5,
7. xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §53 xxxx. 2 x 4, nebo
8. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §69 xxxx. 1 x 4,
xxx xxxxxx xxxxxx do xxxx 200&xxxx;000 Xx.".
17. X §78 odst. 7 písm. x) xxxx 1 xx xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" vkládají slova "xxxx dalšího xxxxxxxxxx", xx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §53 xxxx 54" a xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx dalšího xxxxxxxxxx".
18. X §78 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 16, který xxx:
"(16) Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxx došlo x xxxxxxx protiprávního xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §75 nebo xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povinnosti x zjištěným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dojít x poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".
19. X §88 xxxx. 3 xx xx xxxxx "§43 xxxx. 1" xxxxxxxx slova "§43 odst. 6," x xx slova "§45 odst. 4" xx doplňují slova "§46x xxxx. 5,".
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx
Xx. X
Xxxxx č. 156/1998 Sb., o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxxxxxx rostlinných xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx (xxxxx x xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 308/2000 Xx., zákona x. 147/2002 Xx., xxxxxx x. 317/2004 Xx., zákona č. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 9/2009 Xx., xxxxxx č. 227/2009 Xx. x xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. V §13 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:
"b) xxxxxxx xxxxxxx hnojiva xx xxxxx a nařídit xxxx xxxxxxx x xxxxx nebo xxxxxxx, xxxxxx stanovení lhůty, xxxxx xxxxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x oblasti hnojiv16b),".
2. Xx §13 xx xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x poznámek xxx xxxxx x. 16x xx 16f xxx:
"§13x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) X xxxxxxx, xx Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 1 xxxx. x), týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx16x), xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx upravujícím xxxxxxxxxx x dozor xxx xxxxx16x). Xx platí x v xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijme xxxxxxxxxxxx osoba x xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx informaci x xxxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx postup, obsah x xxxxx xxxxxxxxx x výskytu nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx16x).
16x) Xx. 20 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008 xx xxx 9. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxx se zrušuje xxxxxxxx (XXX) č. 339/93.
16x) Xx. 22 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 765/2008.
16x) Xxxxxxxx xxxxx x. 396/2004 Xx., x xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.".
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xx. XX
Xxxxx č. 102/2001 Sb., x obecné bezpečnosti xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 146/2002 Xx., xxxxxx č. 277/2003 Xx., xxxxxx x. 229/2006 Sb., xxxxxx č. 160/2007 Xx., xxxxxx č. 378/2007 Xx. a xxxxxx č. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:
1. §10 xx xxxxxxx.
2. §11 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 10, 11 x 12 xxx:
"§11
(1) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu10) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx akreditaci x xxxxx nad xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh11).
(2) Xxxxx orgány nepropustí xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx zakázán12).
10) Xxxxxx 79 až 83 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx xx xxxxxx celní xxxxx Xxxxxxxxxxxx.
11) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 765/2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx uvádění xxxxxxx xx xxx x xxxxxx xx xxxxxxx nařízení (XXX) x. 339/93.
12) Xxxxxx 171 xx 174 x xxxxxx 178 xx 182 Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx xxx 12. xxxxx 1992, kterým xx vydává xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx.".
3. Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 13, 13x a 13x se xxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.
XXXX PÁTÁ
Xxxxx zákona o Xxxxx xxxxxxxx inspekci
Xx. XXX
X xxxxxx č. 64/1986 Sb., x Xxxxx xxxxxxxx inspekci, xx xxxxx xxxxxx x. 240/1992 Xx., xxxxxx x. 22/1997 Xx., zákona č. 110/1997 Xx., xxxxxx x. 189/1999 Xx., xxxxxx č. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 145/2000 Xx., xxxxxx x. 102/2001 Xx., xxxxxx x. 321/2001 Xx., xxxxxx č. 205/2002 Xx., xxxxxx x. 309/2002 Sb., xxxxxx x. 226/2003 Xx., xxxxxx č. 439/2003 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Sb., xxxxxx x. 229/2006 Xx., zákona č. 160/2007 Xx., xxxxxx x. 36/2008 Xx. x zákona č. 281/2009 Xx., xx §7x xxxxxxx.
XXXX XXXXX
XXXXXXXX
Xx. XXXX
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Xxxxx x. x.
Xxxxx v. r.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Xxxxxx předpis x. 490/2009 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2010.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného právního xxxxxxxx.