Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.
26
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
ze dne 29. xxxxxxxx 1998
x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx obalů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx stanoví xxxxx §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx obalu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxx") xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx na štítku xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxx čteny xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx obalu x xxx xxx správném xxxxxxxxx s xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nedošlo x poškození xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx jsou
x) xxxxxxx 52 x 74 xx, xxxxx xxxxx obalu xxxxxxxxxxx 3 x,
x) xxxxxxx 74 x 105 xx, xxxxx xx objem xxxxx větší než 3 x x xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 xx, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx než 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 mm, xxxxx xx xxxxx xxxxx větší xxx 500 x.
(2) Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx označení xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
§3
V xxxxxxxxx názvu xxxxx xx uvede
x) xxxxx xxxxx včetně xxxxxxxxx označení xxxxx Xxxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) název xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Seznamu xxxxx vydaného xxxxx §6 xxxx. 2 xxxx. a) xxxxxx, xxxx
c) xxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxx a xxxxxx xxxxxx (XXXXX), pokud xxxxx xxxx uvedena x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x Xxxxxxx látek.
§4
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx přípravku xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx chemických názvů xxxxx v přípravku xxxxxxxxxx. V označení xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx v xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx,
2. x xxxxxxxxx výpočtové xxxxxx,2)
x) u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X-xxxxxx X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, kterým xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v konvenční xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx název látky xxxx xxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 z R-vět: X 39, X 40, X 42, X 43, X 42/43, X 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx chemický xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxx se na xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx skupiny, xxxx xxxxxxxxx název xxxxx.3) Využije-li výrobce, xxxxxxx x distributor xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx uvést xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx označení xxxxx xxxxx xxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti.4) Xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx vyjádření (dále xxx "xxxxxx").
(2) Xxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx symbolů xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností x není-li v Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
x) při xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") a "X" xx xxxxxxx symbol "X" ("X+"),
b) xxx přiřazení symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") xx xxxxxxx xxxxxx "C",
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("F+") x "O" xx xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx grafický xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx xxxxx desetinu xxxxxx označení, xxxxxxx xxxx 1 xx2 xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x barvě xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení specifické xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx uvede
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo
x) R-věta xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikace xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) X xxxxxx xxxxxxxxxx rizikovosti xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx s objemem xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx xx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxxx
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
b) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx pokyny xxx xxxxxxxx nakládání x xxxxxx xxxx přípravkem xx xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx obalech x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx menším než 125 ml.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx obalu xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 1 xxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx místo xxxxx xxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: "xxxxxx z ...", "xxxxxxx x ...".
(2) Odorizovaný xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo zkapalněný xxxxx xxxx, uváděný xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx splňujících xxxxxxxxx XXX EN 417 pouze xxx xxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti x X-xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Nemusí xx xxxxxx údaje x xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx přípravků klasifikovaných xxxx zdraví xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx orgány xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx X 65, jestliže xx obal xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxxx formě, x xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx při vdechování, xxxxxx nebo xxxxx x xxxx, xx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx používat xx povrchy vystavené xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx barev x xxxx s xxxxxxx xxxxx větším xxx 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx x obsahu xxxxxx než 125 xx xx xxxxx xxxxxxxx "Xxxxx. Obsahuje xxxxx".
(2) Nápisem "Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx. Okamžitě xx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx" a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx označí xxxx xxxxxxx xx xxxx kyanakrylátů.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje isokyanáty. Xxx informace xxxxxx xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx monomerů, polymerů x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jejich xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx informace dodané xxxxxxxx" xx označí xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx menší xxx 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Nepoužívejte xxxxxxxx x jinými xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx)" se xxxxxx obaly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxx kadmium. Xxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dodané xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx za odpovídající xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX XX XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx uzávěrů odolných xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 písm. x) zákona, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX ISO 8317.
§11
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx vyhlášení.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx předpis xxxxx měněn či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxx x platnost xxxxxxx x xxxxxxxxxxx XX x EU (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x vydává Xxxxxx dosud xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., o registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.