Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2004.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 19.02.1999 do 30.04.2004.


Vyhláška o způsobu provedení a označení obalů nebezpečných chemických látek a přípravků

26/99 Sb.

26
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
xx xxx 29. xxxxxxxx 1998
x způsobu xxxxxxxxx x označení obalů xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx stanoví podle §13 odst. 3 xxxxxx x. 157/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, (xxxx xxx "xxxxx"):
§1
Označení xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 zákona xx xxxxx xxxxx xx xxxxx nebezpečné xxxxxxxx látky (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx") xxxx xx štítku xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx údaje xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obalu x xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
§2
(1) Xxxxxxx označení xxxx
x) xxxxxxx 52 x 74 mm, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 3 l,
x) xxxxxxx 74 x 105 mm, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx než 3 x x xxxxxxxxxxx 50 l,
x) xxxxxxx 105 x 148 mm, xxxxx xx objem xxxxx xxxxx xxx 50 x x xxxxxxxxxxx 500 x,
x) xxxxxxx 148 x 210 xx, xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxx xxx 500 x.
(2) Xxxxx jsou xxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx nevhodné xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx provést připojením xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx.
§3
X xxxxxxxxx xxxxx látky xx uvede
a) xxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,1) xxxx
x) xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle Seznamu xxxxx xxxxxxxx podle §6 odst. 2 xxxx. x) xxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxx podle Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxx (IUPAC), xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo x Xxxxxxx xxxxx.
§4
(1) Xxxxxxxxx názvem xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx názvy xxxxx klasifikovaných xxxxx §2 xxxx. 8 xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxx x xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx,
2. x xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodě,2)
x) x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx R-větami X 42, X 43 xxxx X 42/43 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx věty xxxxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rovných xxxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx látek, na xxxxxxx základě je xxxxxxxxx přípravku xxxxxxx 1 x R-vět: X 39, X 40, R 42, X 43, X 42/43, R 45, X 46 xxxx X 48.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxx X-xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. c), xxxx xx xx xxxxxxxx obalu látky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxxx nejdůležitější xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx.3) Xxxxxxx-xx výrobce, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, informuje x xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předložením xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Pokud xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx 4 xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx 4 látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx xxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx přiřazeny xxxxxxxxx X-xxxx.
§5
(1) Xx xxxxxxxx obalu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výstražný xxxxxx nebezpečnosti.4) Pro xxxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "symbol").
(2) Xxxxx xx xxxxx xxxx přípravku xxxxxxxxx xxxx výstražných symbolů xxxxxxxxxxxxx xxx 1 xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx x xxxx-xx v Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxx xxxxx, xxxxx, xx
x) při xxxxxxxxx xxxxxxx "X" ("X+") xxxxxxxx xx xxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") x "X" xx použije xxxxxx "X" ("T+"),
x) xxx xxxxxxxxx symbolu "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("Xn", "Xx") xx použije xxxxxx "X",
c) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx "X" xxxxxxxx xx xxxxxxxx "X" ("X+") x "X" xx xxxxxxx xxxxxx "E".
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti pokrývá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, nejméně xxxx 1 cm2 xxxx xxxxxx. Grafický xxxxxx nebezpečnosti xx xxxxxxxx x barvě xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xx xx xxxxx uvede
x) X-xxxx xxxxxxxxx látce xxxxxxx x Seznamu xxxxx klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) R-věta xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo přípravku.
(2) X popisu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx přípravku se xxxxxxx xxxxxxx 4 X-xxxx.
(3) R-věty xx neuvádějí xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx přípravku xxxxxx než 125 xx.
§7
(1) X xxxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
a) X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x Seznamu dosud xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) X-xxxx přiřazená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx přípravkem xx použijí nejvýše 4 X-xxxx.
(3) X-xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 125 xx.
§8
(1) X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx průmysl xxx xx obalu xxxxx chemický xxxxx xxxxx 1 látky, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx klasifikován xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx přírodních látek xxx místo názvů xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx název xxxx: "xxxxxx x ...", "xxxxxxx z ...".
(2) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkapalněný xxxxx plyn, uváděný xx trh v xxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX EN 417 xxxxx xxx xxxxx spalování, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx symboly nebezpečnosti x R-větami xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx na zdraví xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx označení xxxxx, x xxxxxxxxxxxxx listu.
(3) Na xxxxxxxx xxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx základě nebezpečnosti xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx uvádět xxxx X 65, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx formě, x níž xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxxx této vyhlášky xxxxxxxxxx.
§9
(1) Xxxxxxx "Obsahuje olovo. Xxxxx xx používat xx xxxxxxx vystavené xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxx xxxxx barev x xxxx x xxxxxxx xxxxx větším xxx 1,15 % xxxxxxx xxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx než 125 xx xx uvede xxxxxxxx "Xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx".
(2) Nápisem "Xxxxxxxxxxx. Nebezpečí. Xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxx nebo xx xxx. Xxxxxxxxxxx mimo xxxxx xxxx" x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx lepidel xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx "Obsahuje xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxx "Xxxxxxxx xxxxxxxxx složky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek x průměrné molekulové xxxxxxxxx xxxxx než 700.
(5) Xxxxxxx "Xxxxx! Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Xxxx xxxxxxxxx nebezpečné xxxxx (xxxxx)" xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx více než 1 % aktivního xxxxxx.
(6) Nápisem "Xxxxx! Xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobcem. Xxxxxxxxxxxx bezpečnostní pokyny" xx xxxxxx xxxxx xxxxxx obsahujících xxxxxxx xxxx přímo xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx pájení na xxxxx xxxx xx xxxxx.
§10
(1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 2 xxxx. e) x x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x XXX EN XXX 11683.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxx odolných xxxxx otevření xxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 2 písm. x) xxxxxx, xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z XXX XXX 8317.
§11
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx:
xxx. Ing. Xxxxx v. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 26/99 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 19.2.1999.
Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx č. 26/99 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 232/2004 Sb. x účinností ode xxx, xxx vstoupila x xxxxxxxx smlouva x přistoupení ČR x XX (1.5.2004).
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Příloha č. 1 x xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků, způsob xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxx dosud klasifikovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
2) Příloha č. 3 x xxxxxxxx vlády x. 25/1999 Xx.
3) Xxxxxxxx č. 250/1998 Sb., x registraci xxxxxxxxxx xxxxx.
4) §4 x příloha č. 4 k xxxxxxxx xxxxx x. 25/1999 Sb.